
- •Особенности организации работы баклаборатории особо опасных инфекций.
- •2.Какие признаки характерны для особо опасных инфекций?
- •3.Аллергены для диагностики особо опасных инфекций?
- •4.Значение реакции имумунофлюоресценции в диагностике оои?
- •5.Морфологические и тинкториальные особенности возбудителя чумы.
- •6.Культуральные свойства возбудителя чумы.
- •7.Подвиды yersinia pestis?
- •8.Главные факторы патогенности возбудителя чумы.
- •9. Плазмиды и факторы патогенности возбудителя чумы.
- •10.Эпидемиология чумы?11.Пути и способы заражения чумой?
- •12. Основные клинические формы чумы,материал для мб диагностики?
- •13.Проба с пестином?
- •15.Мб диагностика чумы?
- •16.Профилактика чумы?
- •19.Эпидемиология бруцеллеза?
- •20.Почему бруцеллез опасное заболевание?
- •21.Патогенез бруцеллёза
- •25.Преимущества реакции кумбса при серодиагностике бруциллеза?
- •26.Серологические экспресс-реакции при бруцеллезе?
- •27.Реакция хеддельсона и райта,их сущность?
- •28.Проба бюрне?
- •29.Профилактика бруцеллеза?
- •32.Плазмиды и факторы патогенности возбудителя сибирской язвы?
- •33.Отличия сибиреязвенной палочки от антракоидоз?
- •34.Эпидемиология сибирской язвы?
- •35.Патогенез сибирской язвы?
- •36.Клинические формы сибирской язвы?
- •39.Выделение чистой культуры возбудителя сибирской язвы?
- •40.В каких случиях ставиться проба с антраксином?
- •41.Профилактика и лечение сибирской язвы?
- •42.Морфологические и тинкториальные св-ва туляремии?
- •43.Культуральные свойства возб.Туляремии?
- •44.Факторы патогенности возб.Туляремии?
- •45.Географические рассы возб.Туляремии?
- •46.Эпидемиология туляремии?
- •47.Патогенез туляремии?
- •48.Клинические формы из туляремии?
- •49.Мб диагностика туляремии?
- •50. Особенности выделения чистой культуры возбудителя туляремии.
- •54. Заболевание, которые вызывают стафилококки.
- •55. Межвидовые различия стафилококков (не могу найти)
- •56. Факторы патогенности стафилококков.
- •57. Методы микробиологической диагностики стафилококковых инфекций
- •58. Выделение чистой культуры стафилококков.
- •59. Для чего и как производят фаготипирование (не знаю)
- •60. Какие экзотоксины продуцируют стафилококки
- •61. Ферменты защиты и агрессии стафилококков.
- •62. Факторы патогенности стафилококков, влияющие на процесс фагоцитоза
- •63. Как определяют гиалуронидазную активность(не уверена, но что нашла)
- •64.Мембраноповреждающие токсины, разновидности, механизм действия.
- •65. Свойства стафилококковых энтеротоксинов.
- •66. Как у стафилококков определяют наличие плазмокоагулазы.
- •67. Методы определения чувствительности к антибиотикам
- •68. Классификация стрептококков по росту на кровяном агаре.
- •69. Культуральные свойства стрептококков.
- •70. Выделение чистой культуры патогенных стрептококков.
- •71.Заболевания вызываемые стрептококками.
- •72.Серологическая классификации стрептококков.
- •73. Факторы патогенности:
- •74. Какие стрептококки вызывают скарлатину?
- •75. Патогенез скарлатины.
- •76. Особенности иммунитета при скарлатине.
- •77. Патогенез ревматизма.
- •78. Факторы патогенности стрептококков.
- •79. Морфология пневмококков.
- •80. Правила взятия и пересадки материала при подозрении на менингококковую инфекцию.
- •81. Эпидемиология менингококковой инфекции.
- •82. Культуральные св-ва менингококков.
- •83. Методы микробиологической диагностики менингококковых инфекций.
- •84. Формы менингококковой инфекции.
- •85. Патогенез менингококковой инфекции.
- •86. Какие заболевания вызывают пневмококки?
- •87. Бактериологическая диагностика менингококковых инфекций.
- •88. Бактериоскопическая диагностика менингококковой инфекции.
- •89. Серологическая классификация менингококков.
- •90. Имунологическая диагностика менингококковых инфекций.
- •91. Специфическая профилактика менингококковых инфекций.
54. Заболевание, которые вызывают стафилококки.
Основные поражения человека, вызываемые стафилококками:
S. aureus
кожные гнойничковые инфекции
раневые инфекции
бактериемия эндокардиты
пневмонии
артриты: естественных суставов инфицирование суставных протезов, остеомиелиты,
инфицирование сосудистых катетеров, установленных на длительный срок,
инфицирование сосудистых протезов.
перитониты перитонеального диализа
глазные инфекции
инфекции мочевыводящей системы
синдром «ошпаренной кожи»
синдром токсического шока
пищевые токсикоинфекции
S. epidermidis
бактериемия
эндокардиты
инфицирование сосудистых катетеров, установленных на длительный срок
инфицирование сосудистых протезов
глазные инфекции
инфекции мочевыводящей системы
55. Межвидовые различия стафилококков (не могу найти)
56. Факторы патогенности стафилококков.
1) фактор адгезии – прикрепление стафилококков к клеткам тканей обусловлено их гидрофобностью (чем она выше, тем сильнее проявляются свойства адгезии), а также адгезивными свойствами полисахаридов, возможно также белка А, и способностью связывать фибронектин (рецептор некот.клеток)
2) Разнообразные ферменты, играющие роль факторов «агрессии и защиты»: плазмокоагулаза, гиалуронидаза, фибринолизин, ДНКаза, протиназа и т.д.
3) Комплекс секретируемых экзотоксинов:
а) мембраноповреждающие токсины - α, β, γ, Дельта-токсин
б) эксфолиативные токсины А и В различают по антигенным свойствам, отношению к температуре (А-термостабилен, В-термолабилен), локализации генов, контролирующих их синтез.
в) истинный лейкоцидин – токсин, отличающийся от гемолизинов по антигенным свойствам, избирательно действует на лейкоциты, разрущая их
г) экзотоксин, вызывающий синдром токсического шока
4) Сильные аллергизирующие свойства, которыми обладают компоненты структуры клеток. Способны вызывать реакции ГЧЗ и ГЧН.
5) Перекрестно реагирующие антигены
6) Факторы, угнетающие фагоцитоз
7) Митогенное действие стафилококков в отношении лимфоцитов
8) Энтеротоксины А, В, С1, С2, С3, D, Е. , Е. Они характеризуются антигенной специфичностью, термолабильностью, устойчивостью, к действию формалина
57. Методы микробиологической диагностики стафилококковых инфекций
Микробиологическая диагностика. Материалом для исследования являются: гнойное отделяемое, мокрота, слизь из зева и носа, воспалительный экссудат, моча, кровь, испражнения, рвотные массы, промывные воды желудка и др.
Схема микробиологического исследования.
Первый день:
1) микроскопия материала, окрашенного по Граму, позволяет составить ориентировочное представление о виде микроба и степени обсемененности материала;
2) посев исследуемого материала в солевой бульон, на чашки с молочно-солевым агаром (или желточно-солевым) и 5% кровяным агаром. Посевы помещают в термостат при 37°С на 18—24 ч.
Второй день: просмотр чашек с посевами. На чашке с желточно-солевым агаром отмечают образование зоны помутнения вокруг колонии с радужным венчиком (в случае наличия фермента лецитовителлазы), на кровяном агаре — гемолиз. Подозрительные колонии микроскопируют и отсевают на скошенный агар для выделения чистой культуры. Из солевого бульона делают высев на чашки с молочно-солевым или желточно-солевым агаром. Далее исследуют, как первичные посевы на плотных средах.
Третий день: культуру, выросшую на скошенном агаре, изучают, определяя признаки патогенности: ставят реакцию плазмокоагуляции, засевают в пробирку с маннитом и определяют чувствительность к антибиотикам. В целях эпидемиологического анализа проводят фаготипирование. Четвертый день: учет реакции плазмокоагуляции, ферментации маннита, чувствительности к антибиотикам, фаготипирования. Культуры, коагулирующие плазму, сбраживающие маннит в анаэробных условиях, относят к патогенным.