Тақырып бойынша тест сұрақтары:Жүрек қан-тамырлар патофизио-логиясы ; Жүрек патофизиологиясы;Қан-тамырлар патофизиологиясы; Тыныс алу патофизиологиясы.

ІІ –Вариант

1. Ж‰рек б±лшыќеттерініњ коронарогендік некрозыныњ себебі:

А) гормоналдыќ б±зылыстар

В) миокардтыњ вирусты заќымдануы

С) биогенді аминдердіњ єсері

D) катехоламиндердіњ єсері

Е) коронарлыќ тамырлардыњ тромбозы

2. Созылмалы ж‰рек жетіспеушілігі кезінде гемодинамикалыќ кµрсеткіштер сипатталады:

А) орталыќ веналыќ ќысымныњ тµмендеуі

В) ќанныњ минуттыќ кµлемініњ азаюы

С) ќанаѓысы жылдамдыѓыныњ артуы

D) сол ќарыншаныњ жиырылу к‰шініњ артуы

Е) тамырлардыњ жалпы перифериялыќ кедергісініњ артуы

3. Аритмиялардаѓы re-entrу механизмі:

А) µткізгіш ж‰йе аймаѓына импульстіњ ќайта келуі мен миокардтыњ жиырылуы

В) синустыќ-ж‰рекшелік т‰йін клеткаларында спонтанды диастолалыќ депомеризация процесініњ баяулауы

С) пейсмекер жасушаларында баяу спонтанды диастолалыќ деполяризация жылдамдыѓыныњ ауытќуы

D) І-лік ритм ж‰ргізушілердіњ миграциясы

Е) диастоладаѓы гиперполяризациясы

4. Депрессорлыќ єсерлі заттарѓа жатады:

А) адреналин

В) ангиотензин ІІ

С) альдестерон

D) Е жєне А простагландиндері

Е) С 4 жєне Д 4 лейкотриендері

5. Депрессорлыќ єсерлі заттарѓа жатады:

А) азот оксиді

В) ангиотензин ІІ

С) альдостерон

D) эндотелиндер

Е) адреналин

6. Прессорлыќ єсерге ие:

А) адреналин

В) калликреин

С) простагландин Е

D) азот оксиді

Е) ж‰рекшелік натрийуремиялыќ гормон

7. Прессорлыќ єсерге ие:

А) калликреин

В) эндотелин І

С) простагландин Е

D) азот оксиді

Е) ж‰рекшелік натрийуремиялыќ гормон

8. Прессорлыќ єсерге ие:

А) калликреин

В) ангиотензин ІІ

С) простагландин Е

D) азот оксиді

Е) ж‰рекшелік натрийуремиялыќ гормон

9. Миокардқа тікелей зақымдаушы әсер ететін химиялық факторлар

А).Жарақат

В).Электрлік ток

С).Ісік

D).Метаболизм субстраттараның тапшылығы

10. Аритмия механизмде маңызды орын алады келесі алмасудың бұзылуы:

А).Калий

В).Кальций

С).Магний

D). Натрий

11. Жүрек фибриляциясын емдеуге пайдаланады:

А).Биохимиялық әдіс

В).Электроимпульсті

С).Хирургиялық

D).Фармакологиялық

12. Миокард ишемия салдарының ақыры:

А).Миокард жиырылу белсенділігінің төмендеуіне толық жұтылуы

В).Жүрек бұлшық еттің қабынуы

С).Жүрек гипертрофиясы

D).Артериалды гипертензия

13. Индиовентрикулярлы ырғақ келесі патологияға жатады:

А).Қоздырғыш С).Жүрек автоматизм

В).Өткізгіш D).Жырылғыш

14. Лейкограммадағы бұзылыстардың сипатын анықтаңыздар . лейкоциттердің жалпы саны 0,9 х10⁹ / л. таяқша ядролы нейтрофильдер–0%. сегментті ядрлы нейтрофильдер –8%. базофильдер –0%. эозинофильдер –0%. лимфоциттер –72%. моноциттер –20%:

A) Моноцитоз.

B) Лимфоцитоз.

C) Нейтрофилез.

D) Гранулоцитоз.

E) Агранулоцитоз.

15. Лейкоциттердің келесі саны лейкопенияны көрсетеді:

A) 2,7 х10⁹ / л.

B) 4,5 х10⁹ / л.

C) 6,8 х10⁹ / л.

D) 7,7 х10⁹ / л.

E) 16,3 х10⁹ / л.

16. Лейкоциттердің саны лейкоцитоздарда жоғары болуы керек:

A) 2,0 х10⁹ / л.

B) 4,0 х10⁹ / л.

C) 6,0 х10⁹ / л.

D) 7,0 х10⁹ / л.

E) 9,0 х10⁹ / л.

17. Ядролық солға жылжумен қатар жүретін нейтрофилді лейкоцитоз қай кезде байқалады:

A) Қызылшада.

B) Туберкулезде

C) Агранулоцитозда.

D) Инфекциялық мононуклеозда.

E) Жедел қабыну үрдісінде.

18. Аллергиялық ауруларға тән:

A) Базофилия. D) Эозинофилия.

B) Моноцитоз. E) Нейтрофилия.

C) Лимфоцитоз.

19. Лейкоздар дамуының негізінде жатады:

A) Протоонкогендердің төмен белсенділігі.

B) Клеткалардың митоздық белсенділігінің төмендеуі.

C) Гемопоэздік клеткалардың бақыланбайтын пролиферациясы.

D) Саралануға және пісіп жетілуге клеткалардың жоғары қабілеттілігі.

E) Организмнің антибластомдық төзімділігінің жоғары белсенділігі.

20. Бласттар 70%, анемия, тромбоцитопениялық лейкоцитоз -тән:

A) Жедел лейкозға. D) Созылмалы лейкозға.

B)Лейкоцитозға. E) Лейкемоидты реакцияға.

C) Агранулоцитозға.

21. Сүйек кемігінің қан түзу клеткаларында филадельфий хромосомасының болуы тән:

A) Миеломды ауруға.

B) Жедел лимфобласты лейкозға.

C) Жедел миелобластты лейкозға

D) Созылмалы моноцитерлы лейкозға.

E) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

22. Лейкоздарға қарағанда лейкемоидты реакцияларға тән:

A) Қан өндіру тінінің диффузды, қатерлі метаплазиясы.

B) Қан өндіру тінінің ошақты, реактивті гиперплазиясы.

C) Бластты клеткалардың басым болуы.

D) Лейкемиялық үңгір.

E) Өспелік прогрессия.

23. Лейкоциттердің жалпы саны –80 х 10⁹. миелобласттар –1%. промиелоциттер –3%. миелоцитер –8%. метамиелоциттер –8%. таяқша ядролы нейтрофилдер –15%. сегментті ядролы нейтрофилдер –36%. базофилдер –2%. эозинофилдер –8%. моноциттер –3%. лимфоциттер –16%. Осы лейкограмма тән:

A) Жедел лимфобласты лейкозға.

B) Жедел миелобласты лейкозға.

C) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

D) Созылмалы моноцитарлы лейкозға.

E) Созылмалы лимфоцитарлы лейкозға.

24. Лейкоциттердің жалпы саны 2,5 х10⁹ /л . миелобластар –61%. промиелоциттер –0%. миелоциттер –0%. метамиелоциттер –0%. таяқша ядролы нейтрофиильдер –3%. сегмент ядролы нейтрофильдер –27%. базофильдер –0%. эозинофильдер –0,5%. моноциттер –0,5%. лимфоциттер –8%. Осы лейкограмма тән:

A) Созылмалы моноцитарлы лейкозға.

B) Созылмалы лимфоцитарлы лейкозға.

C) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

D) Жедел лимфобласты лейкозға.

E) Жедел миелобласты лейкозға.

25. Лейкемиялық ұңгір-бұл:

A) Бласттар және жетілген жасушалар арасындағы аралық түрлерінің болуы.

B) Бласттар және жетілген жасушалар арасындағы аралық түрлерінің болмауы.

C) Қанда морфологиялық нақтыланбаған жасушалардың пайда болуы.

D) Сүйек кемігімен қанда лейкоциттердәң көп болуы.

E) Қанда жетілуге дайын жасушалардың көп болуы.