Тақырып бойынша тест сұрақтары: Ісіктер; Қан жүйесінің патофизио-логиясы. Эритроцитоздар және анемия; Лейкоцитоз. Лейкопения. Лейкоз; Гемостаз жүйесінің патологиясы.

І – Вариант

1. Өспелер себептері-бұл:

A) Аллергендер.

B) Флогогендер.

C) Пирогендер.

D) Тератогендер.

E) Канцерогендер.

2. Өспелер сипатталады:

A) Жасушалардың ретсіз өсуімен.

B) Жыныстық жасушалардың мутациялануымен.

C) Жасушалардың жанамалы тежелуімен.

D) Жасушалардың жоғары нақтылануы.

E) Жасушалардың бір қабатты көбеюімен.

3. Биологиялық канцерогендерге жатады:

A) Нитрозаминдер.

B) Жылулық энергия.

C) Онкогендік вирустар.

D) Ультракүлгін сәулелену.

E) Полиароматтық көмірсутегілер.

4. Коканцерогендік ықпалдардың қосымша әсерінен өспелік клеткалар белсендірілуі байқалады:

A) Промоция сатысында.

B) Инициация сатысында.

C) Прогрессия сатысында.

D) Трансформация сатысында.

E) Метастаздану сатысында.

5. Онкоген концепциясына сәйкес протоонкогендер– бұл:

A) Жасушалардың өсу және нақтылану гендері.

B) Жасушалардың митозға түсуін тежейтін гендер.

C) Өспелік жасушадағы биохимиялық үрдістерді бақылайтын гендер.

D) Антибластомдық төзімділік механизмдеріне жауапты гендер.

E) Зақымдалған ДНК репарациясына жауапты гендер.

6. Өспелердегі «субстраттық қақпан» феномені нені білдіреді:

A)Өспелік жасушалардағы тотығу катаболизмінің күшеюін.

B) Өспелік жасушалардың қаннан глюкозаны сорып алуының күшеюін.

C) Өспелік жасушалардың қанға азотты шығаруының күшеюін.

D) Өспелік жасушалардың изоферменттік ыңғайлануы.

E) Онкобелоктардың синтезделуінің қарқындауын.

7. Өспе дамуындағы промоциялық сатысының соңы болып табылады:

A) Кахексияның дамуы.

B) Өспенің асқынуы.

C) Өспенің метастаздануы.

D) Біріншілікті өспелік түйіннің түзүлуі.

E) Сау жасушаның өспелік жасушаға айналуы.

8. Өспелік жасушалардың метастаздануы байқалады:

A) Промоция сатысында.

B) Инициация сатысында.

C) Прогрессия сатысында.

D) Трансформация сатысында.

E) Иммортализация сатысында.

9. Өспелік кахексия сипатталады:

A) Зат алмасу күшеюімен.

B) Организмнің терең жүдеуімен.

C)Клеткалар малигнизациясы әлсіреуімен.

D) Организмнің оң азоттық балансымен.

E) Өспелік клеткалар метастазалануының тоқтауымен.

10. Организмнің антибластомдық төзімділігінің антитрансформациялық механизмдеріне жатады:

A) Өспені толық жою

B) Жеке өспелік клеткаларды жою.

C) Канцерогендердің клеткалармен әрекеттесуін шектеу.

D) Қалыпты клетканың өспелік клеткаға ауысуын басу.

E) Спецификалық иммунологиялық реактивтік механизмдерін белсендіру.

11. Полицитемиялық гиперволемияға тән:

A) Анемия.

B) Гематокриттің артуы.

C) Эритроциттер мөлшерінің азаюы.

D) Айналымдағы қан көлемінің төмендеуі.

E) Эритроциттер мен сарысулар қатынасының қалыпты болуы.

12. Эритроциттердің тұну жылдамдығы жоғарылайды - артуы кезінде:

A) Үлкен дисперсті белоктардың.

B) Төмен молекулалы белоктардың.

C) Көмірқышқыл газдың парциалдық кернеуі.

D) Эритроциттердің диаметрі.

E) Лецитиннің.

13. Ќанда катехоламиндер дењгейініњ т±раќты жоѓарылауы жиі мынаѓан тєн:

А) Конн аурулары

В) Симондс аурулары

С) феохромоцитомалар

D) Иценко-Кушинг синдромдары

Е) ќант диабеті

14. Жасуша митозын тежейді:

А) трефондар

В) серотонин

С) простагландиндер

D) кейлондар

Е) тромбоксандар

15. Биологиялыќ канцерогендерге жататын факторлар:

А) полициклдік ароматты кµмірсутегілер

В) бактериялар

С) энтеровирустар

D) кейбір стероидты гормондардыњ артыќ мµлшері

Е) 2,4-бензпирен

16. Ісік клеткаларындаѓы кµмірсу алмасу б±зылыстары сипатталады:

А) глюкоза сіњуініњ баяулауы

В) СО₂ мен Н₂О-њ т‰зілуініњ жоѓарылауы

С) анаэробты гликолиздіњ к‰шеюі

D) аэробты гликолиздіњ к‰шеюі

Е) жасушада глюкоза мµлшерініњ артуы

17. Ісік тінініњ физико-химиялыќ анаплазиясы сипатталады:

А) Са, Мg иондары концентрациясыныњ артуы

В) жасушалардыњ беттік керілуініњ жоѓарылауы

С) рН-њ тµмендеуі

D) электрµткізгіштігініњ жоѓарылауымен

Е) онкотикалыќ жєне осмостыќ ќысымныњ жоѓарылауымен

18. Организмде т‰зілетін биоактивті заттар химиялыќ ќ±рылымы бойынша табиѓи канцерогендерге жаќын:

А) адреналин

В) циклді АМФ

С) стероидты гормондар

D) глобулиндер

Е) «С» дєрумені (витамині)

19. Қатерсіз ісіктердің қатерлі ісіктерден айырмашылыѓы:

А) µсудіњ шексіздігі

В) µсудіњ реттелмеуі

С) химиотерапия єсерінен кері дамумауы

D) өсүдің автономдыѓы

Е) өсүдің экспансивтігі

20. Ісік өсуі патогенезінің үшінші кезеңінде байқалады:

А).Қалыптыы клетканың ісік клеткасына айналуы

В).Ісік прогрессиясы

С).Трансформацияланған клеткалардың промоциясы

D).Организмнің антибластомдық резистенттігінің басылуы

21. Ісік прогрессиясына тән:

А).Ісік клеткаларының морфологиялық анаплазиясының өсе түсуі

В).Ісік клеткаларының «автономдығын» жоғалту

С).Метастаздану қабілетінің төмендеуі

D).Ісік клеткаларының жойыла басталуы

22. Реттеуші әсерлерге бағынбастан, клеткалардың ретсіз өсуі қалай аталады?

А).Өсудің автономдылығы

В).Атипия

С).Өсу инвазивтілігі

4.Метастаздануы

23. Зат алмасуының зілді бұзылысы кезінде байқалады:

А).Функциялық атипия

В).Морфологиялық атипия

С).Биохимиялық атипия

D).Иммунологиялық атипия

24.Өте қатты жүдеу қалай аталады?

А).Анаплазия

В).Кахексия

С).Атипия

D).Паранеоплазия

25.Канцерогендер қабілетті:

А).Ұлпалық тыныс алуды белсендіруге

В).Иммундық реакцияларды белсендіруге

С).Организмнен тез шығып кетуге

D).Клетка геномына тура және жанама түрде әсер етуге.

Тақырып бойынша тест сұрақтары: Ісіктер; Қан жүйесінің патофизио-логиясы. Эритроцитоздар және анемия; Лейкоцитоз. Лейкопения. Лейкоз; Гемостаз жүйесінің патологиясы.

ІІ – Вариант

1. Канцерогенезді шаќыратын факторлар:

А) Кох таяќшасы

В) қарапайымдылар

С) рентген сєулелері

D) риккетсиялар

Е) полиомиелит вирусы

2. Канцерогендік ќасиетке ие биологиялыќ заттар:

А) бензпирен

В) дибензантрацен

С) диметиламиноазобензол

D) афлатоксиндер

Е) рентген сєулелері

3. Ісік тінініњ анаплазиясы немен сипатталады:

А) дєнекер тінніњ µсуімен

В) тінніњ толыќ некрозымен

С) тінніњ эмбрионалдыќ «жаѓдайы» ќайта оралуымен

D) жасушалыќ элементтердіњ атрофиясымен

Е) эпителий тінініњ µсуімен

4. Антибластомалыќ резистенттілік негізінде ќандай механизмдер жатыр:

А) адгезивтік

В) комплементарлыќ

С) антицеллюлярлыќ

D) антигендік

Е) антикоагулянттык

5. Эритроциттердіњ анизоцитозы –б±л:

А) патологиялыќ ќосындылары бар эритроциттер

В) нысана тєрізді эритроциттер

С) эритроциттердіњ гиперхромиясы

D) эритроциттердіњ дµњгелек формасы

Е) ќанда єр т‰рлі µлшемдегі эритроциттердіњ болуы

6. Анемия кезіндегі ретикулоцитоз білдіреді:

А) гипо – немесе гиперхромды эритроциттердіњ пайда болуы

В) с‰йек кемігініњ функционалдыќ активтілігініњ жоѓарылауын

С) эритроциттер пішінініњ µзгеруін

D) эритроциттер диаметрініњ µзгеруін

Е) ќан µндірудіњ мегалобластыќ типін

7. Ісік патогенезінің алғашқы кезеніне жатады:

А).Өзгерген клеткалар промоциясы

В).Ісік прогрессиясы

С).Қалыпты клетканың ісік клеткасына айналуы

D).Метастаздану

8. Өте қауіпті химиялық канцероген:

А).β-нафтиламин

В).Бензпирен

С).Эстрогендер

D).Аминдер

9.Гемолиздік анемияның себептері:

А).Темірдің сіңірілу процестерінің бұзылуы

В).Қан құю кезіндегі қан топтардың сәйкессіздігі

С).Созылмалы қан кету

D).Асқазанда Кастл факторының жетіспеушлігі

10.Біріншілік эритроцитоз – бұл:

А).Базед ауруы

В).Конн синдромы

С).Вакез ауруы

D).Симмондс ауруы

11.Ішектің паразитарлық бұзылуына әкелуі мүмкін:

А).В₁₂-фолий-тапшылық анемияға

В).Гемолиздік анемияға

С).Теміртапшылық анемияға

D).Талассемияға

12. Талассемияға сәйкес эритроциттер :

А).Орақ тәрізді

В).Нысана түрде

С).Ретикулоциттер

D).Жұлдыз тәрізді

13. Ұзақ жаяу жүргенде дамитын эритроциттердің гемолизі келесі топ факторларға жатады:

А).Механикалық

В).Физикалық

С).Химиялық

D).Биологиялық

14. Анемия қанның бірлік көлемінде төмендеумен сипатталады:

A) Эритроциттердің

B) Лейкоциттердің

C) Тромбоциттердің

D) Плазмалық клеткалардың

E) Плазмалық қан ұю факторларының

15. Эритроциттердің дегенеративті түрлеріне жатады:

A) Нормоциттер.

B) Ретикулоциттер.

C) Әр түрлі көлемдегі эритроциттер.

D) Полихроматофильды эритроциттер.

E) Ядролық субстанция қалдықтары бар эритроциттер.

16. Бір рет көлемді қан жоғалтқан кезде пайда болады:

A) B-12- тапшылықты анемия.

B) Темір тапшылықты анемия.

C) Жедел аплазиялық анемия.

D) Жедел гемолиздік анемия.

E) Жедел постгеморрагиялық анемия.

17. Темір тапшылықты анемияға тән:

A) Гемосидероз.

B) Сидеропения.

C) Ретикулоцитоз.

D) Гипербилирубиинемия.

E) Мегалобласттық қан түзу.

18. Мегалобласттық қан түзу түрі тән:

A) Аплазиялық анемияға.

B) В₁₂ – тапшылықты анемияға.

C) Темір тапшылықты анемияға.

D) Постгеморрагиялық анемияға.

E) Тұқым қуалайтын гемолиздік анемияға.

19. Гемолиздік анемияға тән:

A) Организмде темір тапшылығы.

B) Мегалобластық қан түзу.

C) Қызыл сүйек кемігінде май дамуы.

D) Эритроциттердің өмір ұзақтығының қысқаруы.

E) Эритроциттердің осмостық резистентілігінің жоғарылауы.

20. Науқасқатың денесі сарғыш, көк бауыры үлкейген. Қан анализінде: гемоглобин –100 г/л . эритроциттер 3,0 х 10¹² / л. ретикулоциттер –7%, тура емес билирубин –39,5 ммоль / л, микросфероциттер табылған. Анемия сипатын анықтаңыз:

A) В₁₂- тапшылықты анемия.

B) Сидероахрезиялық анемия.

C) Тұқым қуалайтын гемолиздік анемия.

D) Жүре пайда болған гемолиздік анемия.

E) Туа біткен темір тапшылықты анемия.

21. Науқас туа біткен жүректің ақауымен ауырады. Қан анализінде: гемоглобин –170 г / л. эритроциттер –6,1 х 10¹² /л . лейкоциттер –6,8 х 10⁹/ л. тромбоциттер –280 х 10⁹ / л. Эритроцитоз түрін анықтаңыз:

A) Біріншілікті.

B) Нағыз.

C) Екіншілікті салыстырмалы эритроцитоз.

D) Екіншілікті абсолютті адекватты эритроцитоз.

E) Екіншілікті абсолютті адекватты емес эритроцитоз.

22. Апластикалық анемияға тән:

A) Панцитоз.

B) Ағзаға темір жетіспеушілігі.

C) Эритроциттердің гемолизденуінің артуы.

D) Мегалобластық қан түзу.

E) Сүйек кемігінде зарарлы ісіктердің дамуы.

23. Фолий қышқылы және В-12 дәруменінің тапшылығында қандай бұзылыстар дамиды:

A) Порфириндердің алмасуы бұзылады.

B) Нуклеопротеидтердің алмасуы бұзылады.

C) Апоферритин түзілуі бұзылады.

D) Гликолиз ферменттерінің белсенділігі бұзылады.

E) Гемсинтетаза ферменттерінің белсенділігі бұзылады.

24. Науқас көп жылдар бойы геморроидалды қан кетумен сырқаттанады. Қан анализінде: гемоглобин –70 г/л . эритроциттер 2,7 х 10¹² / л. ретикулоциттер –0,1%, сары судағы темір –5,3мкмоль/л. Анемия сипатын анықтаңыз:

1. В₁₂- тапшылықты анемия.

2. Гемолиздік анемия.

1. Темір тапшылықты анемия.

2. Гипопластикалық анемия.

3. Сидероахрезиялық анемия.

25. Лимфоцитоз тән:

A) Қызылшаға.

B) Туберкулезге.

C) Миокард инфарктісіне.

D) Брониалды демікпеге.

E) Іріңді – сепсистік ауруларға.

Тақырып бойынша тест сұрақтары: Ісіктер; Қан жүйесінің патофизио-логиясы. Эритроцитоздар және анемия; Лейкоцитоз. Лейкопения. Лейкоз; Гемостаз жүйесінің патологиясы.

ІІІ – Вариант

1. Эритроциттердің гемолизін шақыратын механикалық факторлар:

А).Иондаушы радиация

В).Сульфаниламидтер

С).Глобин құрылымның бұзылуы

D).Клапандар мен протездер

2. Гемолиздік ауру жатады:

А).Тұқым қуалаушылық гемолиздік анемияларға

В).Жүре пайда болған гемолиздік анемияларға

С).Талассемияға

D).Эритремияға

3. Лейкоз аруларда жиі кездеседі:

А).Тромбоцитоз

В).Тромбоцитопения

С).Эритроцитоз

D).Лейкопения

4. Цитостатиктарды ұзақ пайдалану әкеледі:

А).Лейкоцитозға

В).Нейтропенияға

С).Моноцитозға

D).Лимфоцитозға

5. Эозинофилия сәйкес:

А).Жедел қабыну процеске

В).Агранулоцитозға

С).Инфекциялық мононуклеозға

D) Бронхиалды астмаға

6. Клиникада жиі кезедседі:

А).Лейкопениялар

В).Лейкоцитоздар

С).Агранулоцитоздар

D).Моноцитопениялар

7. Лейкограммадағы бұзылыстардың сипатын анықтаңыздар . лейкоциттердің жалпы саны 0,9 х10⁹ / л. таяқша ядролы нейтрофильдер–0%. сегментті ядрлы нейтрофильдер –8%. базофильдер –0%. эозинофильдер –0%. лимфоциттер –72%. моноциттер –20%:

A) Моноцитоз.

B) Лимфоцитоз.

C) Нейтрофилез.

D) Гранулоцитоз.

E) Агранулоцитоз.

8. Лейкоциттердің келесі саны лейкопенияны көрсетеді:

A) 2,7 х10⁹ / л.

B) 4,5 х10⁹ / л.

C) 6,8 х10⁹ / л.

D) 7,7 х10⁹ / л.

E) 16,3 х10⁹ / л.

9. Лейкоциттердің саны лейкоцитоздарда жоғары болуы керек:

A) 2,0 х10⁹ / л.

B) 4,0 х10⁹ / л.

C) 6,0 х10⁹ / л.

D) 7,0 х10⁹ / л.

E) 9,0 х10⁹ / л.

10. Ядролық солға жылжумен қатар жүретін нейтрофилді лейкоцитоз қай кезде байқалады:

A) Қызылшада.

B) Туберкулезде

C) Агранулоцитозда.

D) Инфекциялық мононуклеозда.

E) Жедел қабыну үрдісінде.

11. Аллергиялық ауруларға тән:

A) Базофилия.

B) Моноцитоз.

C) Лимфоцитоз.

D) Эозинофилия.

E) Нейтрофилия.

12. Лейкоздар дамуының негізінде жатады:

A) Протоонкогендердің төмен белсенділігі.

B) Клеткалардың митоздық белсенділігінің төмендеуі.

C) Гемопоэздік клеткалардың бақыланбайтын пролиферациясы.

D) Саралануға және пісіп жетілуге клеткалардың жоғары қабілеттілігі.

E) Организмнің антибластомдық төзімділігінің жоғары белсенділігі.

13. Бласттар 70%, анемия, тромбоцитопениялық лейкоцитоз -тән:

A) Жедел лейкозға.

B)Лейкоцитозға.

C) Агранулоцитозға.

D) Созылмалы лейкозға.

E) Лейкемоидты реакцияға.

14. Сүйек кемігінің қан түзу клеткаларында филадельфий хромосомасының болуы тән:

A) Миеломды ауруға.

B) Жедел лимфобласты лейкозға.

C) Жедел миелобластты лейкозға

D) Созылмалы моноцитерлы лейкозға.

E) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

15. Лейкоздарға қарағанда лейкемоидты реакцияларға тән:

A) Қан өндіру тінінің диффузды, қатерлі метаплазиясы.

B) Қан өндіру тінінің ошақты, реактивті гиперплазиясы.

C) Бластты клеткалардың басым болуы.

D) Лейкемиялық үңгір.

E) Өспелік прогрессия.

16. Лейкоциттердің жалпы саны –80 х 10⁹. миелобласттар –1%. промиелоциттер –3%. миелоцитер –8%. метамиелоциттер –8%. таяқша ядролы нейтрофилдер –15%. сегментті ядролы нейтрофилдер –36%. базофилдер –2%. эозинофилдер –8%. моноциттер –3%. лимфоциттер –16%. Осы лейкограмма тән:

A) Жедел лимфобласты лейкозға.

B) Жедел миелобласты лейкозға.

C) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

D) Созылмалы моноцитарлы лейкозға.

E) Созылмалы лимфоцитарлы лейкозға.

17. Лейкоциттердің жалпы саны 2,5 х10⁹ /л . миелобластар –61%. промиелоциттер –0%. миелоциттер –0%. метамиелоциттер –0%. таяқша ядролы нейтрофиильдер –3%. сегмент ядролы нейтрофильдер –27%. базофильдер –0%. эозинофильдер –0,5%. моноциттер –0,5%. лимфоциттер –8%. Осы лейкограмма тән:

A) Созылмалы моноцитарлы лейкозға.

B) Созылмалы лимфоцитарлы лейкозға.

C) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

D) Жедел лимфобласты лейкозға.

E) Жедел миелобласты лейкозға.

18. Лейкемиялық ұңгір-бұл:

A) Бласттар және жетілген жасушалар арасындағы аралық түрлерінің болуы.

B) Бласттар және жетілген жасушалар арасындағы аралық түрлерінің болмауы.

C) Қанда морфологиялық нақтыланбаған жасушалардың пайда болуы.

D) Сүйек кемігімен қанда лейкоциттердәң көп болуы.

E) Қанда жетілуге дайын жасушалардың көп болуы.

19. Мембранопатия т‰ріндегі т±ќым ќуалайтын гемолитикалыќ анемияларѓа жатады:

А) микросфероцитоз

В) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа дефициті салдарынан туындайтын анемиялар

С) -талассемия

D) ораќ тєрізді клеткалы анемия

Е) -талассемия

20. Бір рет кµп мµлшерде ќан жоѓалту кезінде пайда болады:

А) темір дефицитті анемияда

В) В 12 дефицитті анемияда

С) жедел апластикалыќ анемияда

D) жедел гемолитикалыќ анемияда

Е) жедел постгеморрагиялыќ анемияда

21. Созылмалы ќан жоѓалту алып келеді:

А) темір дефицитті анемияѓа

В) В 12 дєрумені жетіспеушілігі анемиясына

С) гемолитикалыќ анемияѓа

D) Фанкони анемиясына

Е) Минковский-Шоффардыњ микросфероцитарлыќ анемиясына

22. Панцитопения –б±л:

А) перифериялыќ ќанда эритроциттердіњ азаюы

В) перифериялыќ ќанда лейкоциттердіњ азаюы

С) перифериялыќ ќанда тромбоциттердіњ азаюы

D) перифериялыќ ќанда эритроцит, лейкоцит, тромбоциттіњ азаюы

Е) ќанда барлыќ формалыќ элементтердіњ кµбеюі

23. Панцитопения мынаѓан тєн:

А) ораќ тєрізді клеткалы анемияѓа

В) жедел постгеморрагиялыќ анемияѓа

С) талассемия

D) гемолитикалыќ анемия

Е) гипо- және апластикалыќ анемияѓа

24. Апластикалыќ анемияларѓа тєн:

А) нейтрофилді лейкоцитоз D) тромбоцитоз

В) ораќ тєрізді эритроциттердіњ пайда болуы Е) панцитопения

С) мегалоциттердіњ пайда болуы

25. Физиологиялыќ лейкоцитоз байќалады:

А) миокард инфарктінде D) жања туылѓандарда

В) пневмонияда Е) жедел постгеморрагиялыќ анемияда

С) с‰йектердіњ сынуында

Тақырып бойынша тест сұрақтары: Ісіктер; Қан жүйесінің патофизио-логиясы. Эритроцитоздар және анемия; Лейкоцитоз. Лейкопения. Лейкоз; Гемостаз жүйесінің патологиясы.

ІV – Вариант

1. Лейкоздардың жедел және созылмалы түрлеріне бөлінуінің негізінде не жатыр:

A) Клиникалық принцип.

B) Иммунологиялық принцип.

C) Цитоморфологиялық принцип.

D) Радиоизотопты принцип.

E) Биохимиялық принцип.

2. Лейкоздардағы өспелік прогрессия не болып саналады:

A) Лейкоздық жасушалардың геномының тұрақтануының механизмі.

B) Ісіктермен қатар жүретін қабыну цитокиндері түзілуінің күшею механизмі.

C) Лейкоздық жасушалардың майлы жасушаларға өтуінің механизмі.

D) Организмнің ісікке қарсы төзімділігінің жоғарылауының механизмі.

E) Лейкоздық жасушалардың қатерлік деңгейінің өсуінің механизмі.

3. Лейкоздардағы анемияның дамуы байланысты:

A) Эритропоэздің тежелуіне.

B) Лейкоздық инфильтраттарға.

C) Көк бауыр қызметінің нашарлауына.

D) Мегакариоцитарлы өсінділерге.

E) Айналымдағы қанның көлемінің азаюына.

4. Геморрагиялық диатездің көрінісін атаңыз:

A) Тромбоздар.

B) ТШҰ – синдромы.

C) Сладж – феномені.

D) Тромбоэмболиялар.

E) Қайта қан кетулер.

5. Гемофилия А тапшылықпен байлынысты:

A) Кальцийдің.

B) Тромбоциттердің.

C) Антитромбин-ІІІ.

D) Ұюдың ҮІІІ плазмалық факторының.

E) Ұюдың ІХ плазмалық факторының.

6. Тромбоциттердің толық сапасыздығымен және дисфункциясымен байланысты жоғары қан аққыштық байқалады:

A) Тромбоздар кезінде.

B) Тромбоцитоз кезінде.

C) Тромбоцитопатия кезінде.

D) Тромбоцитопения кезінде.

E) Тромбоз алды жағдайлары кезінде.

7. Тіндердің қарқынды зақымдануы кезінде гиперкоагуляция байланысты:

A) Физиологиялық антикоагулянттардың белсенділігі төмендеуімен.

B) Тромбоциттердің адгезивтік – агрегациялық қызметтерінің төмендеумен.

C) Қанға тіндік тромбопластинннің түсумен.

D) Патологиялық антикоагулянттардың пайда болуымен.

E) Фибринолиз жүйелерінің белсенуімен.

8. Тромб түзілуіне ықпал етеді:

A) Гемодиллюция.

B) Тромбоцитопениялар.

C) Гипопротеинемия.

D) Қан тұтқырлығының азаюы.

E) Қан айналым жылдамдығының азаюы.

9. Тамыр ішілік шашыранды қан ұю синдромы кезіндегі паракоагуляциялық оң тәсіл куәландырады:

A) Антитромбин-ІІІ төмендеуін.

B) Тромбоциттердің санының артуын.

C) Эритроциттердің зақымдануын және бөлшектенуін.

D) Қанда фибриногеннің деградациялық өнімдерінің жоғарылауын.

E) Қанда фибрин - мономерлі ерігіш кешендердің барын.

10. Ангиопатиялардағы қан кетуге бейімділік қандай механизмнің бұзылыстарынан туады:

A) Тамырлық.

B) Коагуляциияға қарсы жүйенің.

C) Фибринолиттік жүйенің.

D) Тромбоцитарлық.

E) Плазмалық ферменттік жүйенің.

11. Тромбоцитопениялардың иммундық түрі – байланысты:

A) Тромбоциттердің қолданылуының жоғарылауына.

B) Тромбоциттердің механикалық зақымдауына.

C) Тромбоксанның көп мөлшерде түзілуіне.

D) Тромбоциттердің антигеніне қарсы антиденелердің түзілуіне.

E) Сүйек кемігіндігі пролиферациялық жасушалардың тежелуіне.

12. К – дәруменінің жеткіліксіздігінен дамиды:

A) Тромбоцитоздар.

B) Гиперкоагуляциялар.

C) Тромбоциттердің адгезиясының бұзылуы.

D) Тромбоциттердің агрегациясының бұзылуы.

E) Бауырда ұю факторларының түзілуінің бұзылуы.

13. Тамыр ішілік шашыранды қан ұю синдромының гипокоагуляциялық сатысы неге байланысты:

A) Прокоагулянттар түзілуінің артуына.

B) Тромбоциттер сананың өсуіне.

C) Қандағы ұю факторларының қолданылуына.

D) Қан ұюының ішкі жолдарының белсендірілуіне.

E) Қан ұюының сыртқы жолдарының белсендірілуіне.

14. Эозинофилия мынаѓан тєн:

А) жедел іріњді процесс

В) бронхтыќ астмаѓа

С) сепсиске

D) инфекциялыќ мононуклеозѓа

Е) ќызамыќќа

15. Жедел іріњді ќабыну кезінде байќалады:

А) эозинофилді лейкоцитоз

В) базофилді лейкоцитоз

С) нейтрофилді лейкоцитоз

D) моноцитарлыќ лейкоцитоз

Е) лимфоцитарлыќ лейкоцитоз

16. Мынаныњ азаюы есебінен лейкопения жиірек дамиды:

А) лимфоциттіњ

В) моноциттіњ

С) нейтрофилдіњ

D) базофилдіњ

Е) эозинофилдіњ

17. Агранулоцитоз –б±л:

А) ќанда лимфоциттер мен моноциттер саныныњ кµбеюі

В) ќанда нейтрофилдер мен эозинофилдер саныныњ к‰рт азаюы

С) агранулоциттер саныныњ кµбеюі

D) ќанда гиперсегменттелген нейтрофилдер саныныњ кµбеюі

Е) ќанда ретикулоциттер саныныњ бірден азаюы

18. Лейкопения алып келуі м‰мкін:

А) ќан ±юыныњ тµмендеуіне

В) организм резистенттілігініњ тµмендеуіне

С) организм сенсибилизациясыныњ дамуына

D) лейкоз дамуына

Е) ретикулоцитозѓа

19. Жедел ќан кетуде компенсаторлы бейімделу реакцияларѓа жатады:

А) перифериялыќ тамырлардыњ кењуі

В) брадикардия

С) ќанайналымныњ орталыќтануы

D) ќанныњ патологиялыќ деполануы

Е) эритроциттер агрегациясы

20. Лейкоздарды жедел мен созылмалығы бөлудің негізгі принципі:

А).Клиникалық

В).Биохимиялық

С).Цитоморфологиялық

D).Микробиологиялық

21. Клекталардың ферментті мамандандырылуының жойылуы кездеседі:

А).Лейкемоидты реакцияларда

В).Лейкозда

С).Аллергиялық лейкоцитозда

D).Лейкопенияда

22. Ангиопатиялар жатады:

А).Коагулопатияларға

В).Тромбофилияларға

С).Тромбоцитопенияларға

D).Тромбогеморрагиялық синдромға

23. Коагулопатия жатады:

А).Тромбофилияға

В).Геморрагиялық диатезге

С).Тромбопатияға

D).Тромбогеморрагиялық синдромға

24. Тромбофилияға тән:

А).Қан ұюдың төмендеуі

В).Қан ұюдың жоғарылауы

С).Қан ұюдың төмендеуі мен жоғарылауы

D). Қан ұюдың қалыпты түрі

25. Верльгоф ауру тән:

А).Амегакариоцитарлық тромбоцитопенияға

В).Мегакариоцитарлық тромбоцитопенияға

С).Тромбоцитопатияға

D).Ангиопатияға