7. Мутации

1. Генные (точковые) мутации приводят к: (3)

1. изменению количества хромосом

2. + изменению структуры гена

3. + изменению аминокислотного состава белка

4. изменению цвета белка, кодируемого геном

5. + отсутствию белка, кодируемого геном

2. Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)

1. замена липидов

2. + замена аминокислот

3. замена хромосом

4. + замена триплетов

5. замена генома

3. Типы генных (точковых) мутаций: (2)

1. + трансверсии

2. транслокации

3. + транзиции

4. транспозиции

5. трансдукции

4. Классификация мутаций: (3)

1. + спонтанные

2. антагонистические

3. +индуцированные

4. +генеративные

5. генерализованные

5. В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)

1. + генные

2. генерализованные

3. + хромосомные

4. хромонемные

5. хромопластные

6. В зависимости от морфологических ихзенений мутацииделятся на: (3)

1. +гиперморфные

2. гиперчувствительные

3. + аморфные

4. амбигиозные

5. +неоморфные

7. В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)

1. +нейтральные

2. необходимые

3. +спонтанные

4. стартовые

5. + летальные

8. Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций: (3)

1. +доминантные

2. дополнительные

3. + рецессивные

4. + прямые

5. волнообразные

9. По локализации мутации подразделяются на: (2)

1. + ядерные

2. органные

3. органоидные

4. +цитоплазматические

5. цитостатистические

10. По характеру нарушений мутации делятся на: (3)

1. + биохимические

2. биофизические

3. +физиологические

4. +морфологические

5. морфометрические

11. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)

1. + утраты отдельных нуклеотидов

2. утраты отдельных плеч хромосомы

3. утраты центромеры

4. +вставки нуклеотидов

5. вставки хроматид

12. Ошибки репликации приводят к: (3)

1. + замене нуклеотидов

2. замене нуклеосом

3. +замене пуринов на пурины

4. замене пуринов на простагландины

5. +замене пуринов на пиримидины

13. Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)

1. утери хромосом

2. + утери нуклеотидов

3. вставки нуклеосом

4. + вставки одного нуклеотида

5. + вставки двух нуклеотидов

14. Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)

1. генными

2. +геномными

3. +хромосомными

4. транзициями

5. трансверсиями

15. Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)

1. +гетероплоидия

2. +анеуплоидия

3. гаплоидия

4. +трисомия

5. нулисомия.

16. Генные болезни вызывают мутации: (3)

1. геномные

2. +генные

3. +трансверсии

4. +инверсии нуклеотидных последовательностей

5. делеция в теломерном локусе хромосомы

17. Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)

выпадение и потеря пар нуклеотидов

замены и вставки пар нуклеотидов

+хромосомные перестройки

сдвиг рамки считывания

изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

18. Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3)

1. изменение структуры хромосом

2. +независимое расхождение хромосом при мейозе

3. +случайное сочетание гамет при оплодотворении

4. независимое расщепление признаков во втором поколении

5. +рекомбинация генов при кроссинговере

19. К межхромосомным аберрациям относятся:(3)

1. +реципрокная транслокация

2. транзиции

3. +транслокация типа центрического соединения

4. +нереципрокная транслокация

5. трансверсии

20.К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2)

1. комбинативная

2. +модификационная

3. мутационная

4. + фенотипическая

5. генные мутации

21. Характерно для индуцированных мутаций: (1)

1. возникает самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

2. изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды

3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма

5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

22. Летальными называются мутации: (1)

1. снижающие жизнеспособность организма

2. +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития

3. возникающие под влиянием природных факторов и без участия человека

4. возникающие в результате специального воздействия на организм мутагенных факторов

5. возникающие только в соматических клетках организма

23. Характерно для соматической мутации: (3)

1. +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития

2. передается по наследству

3. +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

4. возникает в половых клетках организма

5. +имеет мозаичное проявление

24. Определите генные (точковые) мутации: (3)

1. +транзиции

2. транслокации

3. +миссенс-мутации

4. +нонсенс-мутации

5. анеуплоидии

25. Устойчивость генетического материала обеспечивается: (3)

1. +диплоидным набором хромосом

2. двойной спиралью РНК

3. +вырожденностью генетического кода

4. +повтором некоторых генов

5. уникальностью генов

26. Виды повреждений ДНК: (3)

1. +повреждения оснований

2. утрата цепи РНК

3. +дезаминирование оснований

4. +образование димеров тимина

5. образования дицентриков

27 Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)

1. репарацией

2. редупликацией

3. +мутацией

4. транскрипцией

5. трансляцией

28. Причины возникновения геномных мутаций: (1)

1. выпадение и потери пар нуклеотидов

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. хромосомные перестройки

4. сдвиг рамки считывания

5. + изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

29. Апоптоз - это: (2)

1. + запрограммированная смерть клеток

2. гибель клеток после ожога

3. гибель клеток после травмы органов

4. результат супрессии

5. +физиологическая гибель клеток

30.Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется: (2)

1. репарация спаренных оснований

2. +репарация неспаренных оснований

3. репарация на свету

4. + репарация апуриновых сайтов

5. репарация ациклических сайтов

31. Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (3)

1. лучевая репарация

2. +световая репарация

3. сумеречная репарация

4. + темновая репарация

5. + пострепликативная репарация

32.Удаление тимидиновых димеров происходит при: (2)

1. +фотореактивации

2. +эксцизионной репарации

3. пострепликативной репарации

4. SOS- репарации

5. рекомбинативной репарации

33. При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1)

1. темновая репарация

2. прямая репарация

3. дорепликативная репарация

4. пострепликативная репарация

5. +SOS-репарация

34. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: (2)

1. + пигментная ксеродерма

2. фенилкетонурия

3. +анемия Фанкони

4. серповидно-клеточная анемия

5. гемофилия

35. Биологическое значение репарации: (2)

1. обеспечивает постоянство хромосом

2. +обеспечивает целостность структуры ДНК

3. сохраняет уникальность гена

4. обеспечивает комбинативную изменчивость

5. +обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала

36. Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов: (3)

1. + РНК-полимеразы

2. трансметилазы

3. ДНК-метилтрансферазы

4. +ДНК-полимеразы

5. +ДНК-лигазы

37. Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1)

1. мутацией

2. редупликацией

3. +репарацией

4. транскрипцей

5. терминацией

38. Определите тип дорепликативной репарации: (3)

1. +фотореактивация

2. + эксцизионная

3. репликативная

4. рекомбинантная

5. + световая

39. Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов: (2)

1. фотореактивации

2. эксцизии

3. +участвующих в процессах репликации ДНК

4. + участвующих в процессах рекомбинации

5. участвующих в процессах терминации

40. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса: (3)

1. мутации

2. + редупликации

3. + репарации

4. + рекомбинации

5. терминации

41.Назовите основные этапы темновой репарации: (3)

1. упрощение повреждений ДНК

2. +удаление повреждений ДНК

3. +сшивание повреждений ДНК

4. удвоение повреждений ДНК

5. +узнавание повреждений ДНК

31