
- •1.Основная часть
- •1.1.Технологическая схема производства отделения концентрирования вакуум-выпарной установки
- •Введение
- •Часть 1.Основная
- •1.Основная часть
- •1.1 Технологическая схема контактирования контактного аппарата(контактно-компрессорного отделения)
- •1.2 Основные виды сырья
- •1.3 Мероприятия по улучшению качества готовой продукции
- •Охрана окружающей среды
- •Характеристика технологического процесса
- •2.1 Обоснование и выбор технологического процесса, оборудования и параметров
- •Средства автоматизации
- •Техника безопасности (конкретно по контактному отделению )
Часть 1.Основная
Увеличение выпуска серной кислоты сопровождается усовершенствованием ее технологии, аппаратурного оформления всех стадий производственного процесса, внедрением принципиально новых схем и оригинальных инженерных решений. При этом значительно улучшились технико-экономические показатели сернокислотного производства: повысилась степень использования серосодержащего сырья, снизились удельные капитальные вложения и эксплуатационные затраты, значительно повысилась производительность труда.
В настоящее время во всем мире для производства H2S04 используются исключительно ванадиевые катализаторы, которые благодаря устойчивости к контактным ядам, высокой активности и относительной дешевизне полностью вытеснили платиновые и железоокисные контактные массы.
В нашей стране выпускаются три типа сернокислотных ванадиевых катализаторов: СВД, СВС и ИК. Из них катализатор СВД наиболее дешев, при этом он достаточно прочен и превосходит по термостойкости многие другие контактные массы. Зарубежными аналогами являются следующие марки катализаторов: 04-110 (BASF), VK-38 (Haldor Topsoe), CS-110, Lp-110 (Monsanto).
Все перечисленные катализаторы содержат активный компонент -пятиокись ванадия, промотированную соединениями щелочных металлов, в основном оксидом калия, и носитель - SiC2.
Поскольку объем производства серной кислоты неуклонно растет, возникает необходимость интенсификации процесса получения H2SO4, видоизменяется сама технология серной кислоты, предлагаются новые производственные схемы, экологически и экономически более выгодные. В связи с этим расширяется температурный и концентрационный (по SO2) диапазон работы катализаторов, что требует создания новых контактных масс.
Применение катализаторов активных в широком диапазоне температур, позволит повысить конечную степень превращения SO2, уменьшить выбросы диоксида серы в окружающую среду, перерабатывать газы с повышенной концентрацией SO2 (9-13%) и избежать комбинированной загрузки реактора высокотемпературными и низкотемпературными катализаторами.
Качество катализаторов определяется совокупностью их характеристик, включающих каталитическую активность, механическую прочность, форму и размер зерен, определяющих гидравлическое сопротивление, и стабильность исходных характеристик в процессе эксплуатации.
Все характеристики, определяющие производственную ценность катализаторов, важны для эффективной работы сернокислотной системы, но в зависимости от условий эксплуатации, первостепенное значение приобретает, то или другое свойство катализатора.
Кроме того, в технологии разработки высокотемпературного катализатора была успешно решена актуальнейшая проблема сернокислотных катализаторов, достигнута устойчивость к разрушению в рабочих условиях. В настоящее время многие сернокислотные предприятия решают задачи модернизации и интенсификации производства. Специалисты считают, что успешное решение этих задач возможно только при использовании импортных катализаторов, в том числе цезиевых марок.
Повышенный интерес к импортным катализаторам вызван двумя причинами:
- масштабность поставленных задач, которые подразумевают использование, как опыта, так и катализатора зарубежных стран;
- попытка с помощью импортных катализаторов, прежде всего дорогостоящих цезиевых, компенсировать аварийное состояние оборудования.
По этим причинам, импортные катализаторы, несмотря на более высокую цену, чем у ванадиевых, получили распространение на многих предприятиях. Использование новых для России зарубежных катализаторов дало возможность прямого их сравнения с катализаторами на ванадиевой основе.