
- •Предисловие
- •Содержание
- •1 Область применения
- •2 Нормативные ссылки
- •3 Термины и определения
- •4 Сокращения
- •5 Общие положения
- •6 Электроснабжение
- •7 Расчетные электрические нагрузки
- •8 Искусственное освещение
- •9 Силовое электрооборудование
- •10 Внутренние электрические сети
- •11 Защитные меры электробезопасности
- •12 Связь и сигнализация
- •Приложение а
- •Качественные показатели освещения и рекомендуемые источники света для помещений лпо
- •Библиография
9 Силовое электрооборудование
9.1 Каждый операционный, реанимационный, родильный блок, отделения интенсивной терапии, физиотерапии, ангиографии, а также каждый стационарный рентгеновский аппарат, томограф, ядерно-магнитный резонатор должны питаться самостоятельными линиями, начиная от ВРУ (ГРЩ).
9.2 При проектировании следует учитывать наличие в медицинских помещениях взрывоопасных пространств, ограниченных зонами Г и М по ГОСТ 23986. Наличие взрывоопасного пространства и участки возможных утечек взрывоопасной смеси определяются технологической частью проекта.
9.3 В помещениях операционных, реанимационных, родовых и палатах интенсивной терапии, не оборудуемых потолочными (прикроватными) консолями, панелями либо медиамостами, с двух сторон каждого операционного стола, а в палатах интенсивной терапии — у каждой койки должны устанавливаться встроенные в стены электрощитки с комплектом штепсельных розеток (не менее трех двухполюсных на 25 А с заземляющими контактами и одной трехполюсной с заземляющими контактами), а также с клеммами рабочего заземления.
Высота установки штепсельных розеток и щитков в операционных, реанимационных, родовых, палатах интенсивной терапии (при использовании наркоза), а также в наркозных должна приниматься 1,6 м от уровня пола.
9.4 Штепсельные розетки каждой консоли (панели, медиамоста, щитка) в операционной, реанимационной, родовой или палате интенсивной терапии должны быть запитаны не менее чем двумя линиями от независимых групповых щитов. Для обеспечения питания электроприемников особой группы I категории надежности в каждой консоли (панели, медиамосте, щитке) не менее чем две штепсельные розетки должны быть подключены к групповому щиту, питание которого предусматривается от автономного источника электроснабжения. Эти штепсельные розетки, а также распределительные и групповые щиты, запитываемые от автономного источника электроснабжения, должны быть промаркированы стойким к длительной эксплуатации отличительным знаком (например, буквой Д красного цвета).
9.5 Для каждого помещения физиотерапии с использованием электроаппаратуры или для группы таких помещений, обслуживаемых одним постом медсестры, следует предусматривать групповой физиотерапевтический щиток с аппаратом управления на вводе и контролем напряжения в каждой фазе.
В каждой процедурной кабине для электросветолечения устанавливается кабинный физиотерапевтический щиток на высоте 1,6 м от уровня пола. Щиток должен быть укомплектован аппаратом управления на вводе, набором двухполюсных штепсельных розеток с заземляющим контактом и клеммами защитного заземления — для подключения медицинского оборудования и его заземления.
Групповые линии от группового физиотерапевтического щитка к каждому кабинному щитку должны быть самостоятельными.
9.6 Для подключения переносной медицинской аппаратуры в палатах (кроме детских и психиатрических отделений) используются штепсельные розетки c заземляющими контактами, встроенные в осветительную больничную систему. При ее отсутствии необходимо предусматривать по две штепсельные розетки c заземляющими контактами на каждую койку, которые устанавливаются рядом с кроватью на высоте 0,8 м от уровня пола.
В детских и психиатрических отделениях для подключения переносной медицинской аппаратуры предусматривается по одной двухполюсной штепсельной розетке с заземляющим контактом на палату в коридоре у входа в каждую палату со стороны дверной ручки (в детских отделениях на высоте 1,8 м от уровня пола, в психиатрических отделениях — в специальных нишах с запирающейся металлической дверцей).
9.7 Стационарная рентгеновская (флюорографическая) аппаратура должна присоединяться к сети коммутационным аппаратом, при размыкании (выключении) которого все без исключения части аппаратуры должны обесточиться. Разомкнутое положение коммутационного аппарата должно быть отчетливо видно. Расстояние между коммутационным аппаратом и пультом управления рентгеновского (флюорографического) аппарата должно составлять не более 1,5 м.
9.8 Для подключения передвижного рентгеновского (флюорографического) аппарата в коридорах палатных отделений следует предусматривать двухполюсные штепсельные розетки с заземляющими контактами на ток 25 А. Количество и места установки штепсельных розеток определяют исходя из возможности использования аппарата у каждой койки. При необходимости, штепсельные розетки допускается устанавливать внутри палаты.
9.9 Выключатели для неэкранированных бактерицидных ламп следует устанавливать перед входом в облучаемое помещение, они должны быть сблокированы со световым сигналом «Не входить». Выключатели для защищенных экраном бактерицидных ламп рекомендуется устанавливать внутри облучаемого помещения (кроме палат и помещений, в которых по нормам не допускается или не рекомендуется устанавливать выключатели). Выключатели для управления бактерицидными лампами рекомендуется устанавливать со стороны, противоположной выключателям освещения, и они должны иметь отличительную окраску либо надпись.
9.10 Бактерицидные облучатели (стационарные и передвижные) допускается подключать к самостоятельным группам осветительных щитов.