Состав основной питательной среды mс, использованной в работе

Компонент	Концентрация, мг/л
КNO3	1900
NH4NO3	1650
MgSO4*7H2O	370
CaCI2	440
KH2PO4	170
MnSO4*7H2O	22,3
ZnSO4*7H2O	8,6
H3BO3	6,2
KJ	0,83
CuSO4*5H2O	0,025
Na2MoO4*2H2O	0,25
CoCI2*6H2O	0,025
FeSO4*7H2O	27,8
NaEDTA	37,3
Сахароза	30 000
Мезоинозит	100
Глицин	2
Тиамин-HCI	0,5
Пиридоксин-HCI	0,5
Никотиновая кислота	0,5

Таблица 1.2

Состав модифицированной питательной среды Mурасиге и Скуга

Компонент	Концентрация, мг/л
КNO3	1900
MgSO4*7H2O	370
CaCI2	440
KH2PO4	170
MnSO4*7H2O	22,3
ZnSO4*7H2O	8,6
H3BO3	6,2
KJ	0,83
CuSO4*5H2O	0,025
Na2MoO4*2H2O	0,25
CoCI2*6H2O	0,025
FeSO4*7H2O	27,8
NaEDTA	37,3
Сахароза	40 000
Мезоинозит	100
Глицин	2
Тиамин-HCI	0,5
Пиридоксин-HCI	0,5
Никотиновая кислота	0,5

Продукционная питательная среда была разработана для каллусной культуры эхинацеи пурпурной и характеризовалась следующими отличиями:

– исключение источников аммонийного азота;

– снижение вдвое концентрации нитратного азота;

– использование повышенной концентрации сахарозы (4%);

– замена 2,4-Д на НУК в концентрации 1,0 мг/л (Дитченко, Юрин, 2011).

Величина pH питательной среды до автоклавирования составляла 5,7-5,8. Питательные среды стерилизовали в автоклаве при температуре 120ºС и давлении 0,5 атм в течение 40 мин (Першина, 2000).

Свободные и иммобилизованные клетки Echinacea purpurea поддерживали в термостате при температуре 25С в темноте.