- •Содержание
- •Введение
- •Теоретическая часть
- •1.1.Назначение анализа
- •1.2 Описание метода анализа
- •1.3 Прибор. Описание схемы прибора
- •2 Практическая часть пм.01 Подготовка химической посуды, приборов и лабораторного оборудования
- •2.1 Подготовка к анализу
- •2.2 Выполнений измерений
- •Пм.04 Обработка и оформление результатов анализа
- •2.3 Обработка и оформление результатов анализа
- •Пм. 03 Осуществление экологического контроля производства и технологического процесса.
- •3.Природоохранные мероприятия
- •Пм. 05 Соблюдение правил и приемов техники безопасности, промышленной санитарии и пожарной безопасности
- •4.Техника безопасности при выполнении работ
- •5 Экономическая часть
- •5.1 Расчет амортизационных отчислений основных производственных фондов
- •5.2 Баланс рабочего времени
- •Заключение
- •Источники информации
- •Приложение 1
- •Приложение 2
- •Приложение 3
Теоретическая часть
1.1.Назначение анализа
Конденсат-это продукт конденсации парообразного состояния жидкости, то есть продукт перехода вещества при охлаждении из газообразной формы в жидкую.
Оборотная вода-это вода, которая многократно используется технологических операциях. Оборотная вода потребляется раздельно в технологических операциях и в системах охлаждения. Она должна обеспечивать высокие технико-экономические показатели производственного процесса; обладать минимальным коррозийным действием на аппаратуру, трубопроводы и сооружения.
Химзагрязненная вода представляет собой изменение естественных химических свойств, за счет увеличения содержания в ней вредных примесей, как неорганической (минеральные соли, кислоты, щелочи, глинистые частицы), так и органической природы (нефть и нефтепродукты, органические остатки, поверхностноактивные вещества, пестициды).
Азот аммонийный - опасный химический загрязнитель сточных вод. Повышение концентрации аммонийного азота обычно указывает на свежее загрязнение. Основными источниками поступления в водоёмы ионов аммония являются животноводческие фермы, хозяйственно бытовые сточные воды, сточные воды предприятий пищевой и химической промышленности. Лимитирующий показатель вредности - токсикологический.
Метод основан на взаимодействии ионов аммония в щелочной среде с реактивом Несслера с образованием коллоидного основания Милона. Аммонийный азот определяют в дистилляте, относительном при pH=7.1-7.4 или сильнощелочной среды. Для определения содержания аммонийного азота, как правило, применяется относительно недорогой, простой и доступный фотометрический метод с использованием реактива Несслера.
С аналитической точки зрения метод не отличается селективностью,
на
результат анализа оказывает влияние
состав пробы. В частности, присутствие
органических соединений в некоторых,
случаях, может дать вклад до 30-35% измеренной
величины, что превышает допустимую
погрешность измерения. Более совершенный,
но и
более
затратный метод определения аммоний-иона
предполагает использование капиллярного
электрофореза. Этот метод обладает
высокой селективностью и дает более
достоверную информацию о содержании
аммонийного азота в пробе.
Определению мешают амины, хлорамины, спирты, альдегиды, ацетон и некоторые другие органические соединения, реагирующие с реактивом Несслера, а также компоненты обуславливающие жесткость воды, ионы железа, сульфиды, хлор, а также мутность.
Для устранения мешающих примесей проводят предварительную отгонку аммиака из пробы воды. Оборотную воду и конденсат отгоняют при pH=7.1-7.4 , добавляя фосфатный буферный раствор. Химически загрязненную воду производств ОАО «НКНХ» и рассол отгоняют из сильнощелочной среды. В случае проявления желтоватых или зеленоватых окрасок или же образования мути измерение аммонийного азота проводят с фенолом и гипохлоритом натрия.
1.2 Описание метода анализа
Спектральный анализ – физические методы качественного и количественного определения состава вещества, основанные на получении и исследовании его спектров.
Основа спектрального анализа — спектроскопия атомов и молекул, его классифицируют по целям анализа и типам спектров.
Фотометрический анализ включает измерения в видимой, области спектра. Обычно при фотометрическом анализе сравнивают интенсивность излучения, прошедшего через пробу анализируемого материала, с первоначальной интенсивностью или интенсивностью эталонного образца. Метод фотометрического анализа, в котором используется видимый свет, называется колориметрией.
Фотометрический анализ, в процессе которого сканируется интенсивность проходящего излучения, диспергированного на монохроматические составляющие, называется спектрофотометрией.
Фотометрический анализ - совокупность методов химического количественного анализа, основанных на зависимости между концентрацией вещества в растворе или газе и поглощением излучения. Эта зависимость для монохроматического излучения выражается законом Бугера – Ламберта – Бера.
Бугера - Ламберта - Бера закон определяет постепенное ослабление параллельного монохроматического (одноцветного) пучка света при распространении его в поглощающем веществе.
Закон выражается следующей формулой:
Y=Y0*10-ECl
где: Y0- интенсивность падующего потока света.
Y- интенсивность прошедшего через раствор света.
Е – молярный коэффициент поглащения.
С- концентрация раствора.
l- длина пути(размер кюветы)
