Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ботаника. госы.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
85.28 Кб
Скачать

5 Основные органа растения , появление их в связи с выходом на сушу, их анатомо-морфологическая характеристика.

Корень: осевой орган, радиальная симм, неопределенно долго нарастает в длину благодаря апикальной меристеме, выполняющий ф-ции почвенного питания. Не образует листьев. Функции: поглощение в-тв из почвы, закрепление в почве, синтез различных в-тв (а/к-ты, гормоны, алкалоиды), запасающая, симбиозы с др организмами (микориза, клубеньк бакт). Зоны корня.? апикальной меристемы покрыты чехликом. Зона ?: ? имеют хар-р меристемы, кот заполнены ЦТ, нет заметных вакуолей. Длина зоны менее 1 мм. Зона роста и растяжения: ? увелич вдоль оси корня, ? ? почти нет , объем увелич за счет общего обводнения ? и появления больших вакуолей. Зона поглощения : на ризодерме возникают корневые волоки. Протяженность зоны несколько см. Зона проведения: на смену ризодермы формируется экзодерма, кот защищает живые ткани корня. Анатомия корня. Кора + осевой цилиндр. Кора: синтез нек в-в, запас ф-ция, м.б. гифы грибов, клубеньк бакт, поглощ и провед воды с мин в-ми. Ткани: покровные (эпиблема), пограничн (ризодерма, веламен, эпиблема), запасающие, выделит, оч редко образоват, ассимиляционные, паренхима. Центр цилиндр: проводящие ткани: флоэма, ксилема, провед в-в. Граница м/у корнем и цилиндром: эндодерма (регулир ток в-в из коры в цил, м.б. первичная, вторичная, третичная). Первичное строение корня. Наиболее простое, одинаково для корней всех голосеменных, покрытосеменных и больш высших споровых. Состав. Первичная кора: экзодерма (защит ткань, подстилает эпиблему), мезо- (мощный слой паренхимы), эндо (внут слой ? граничит с центральным цилиндром). Центральный цилиндр: отграничен от коры перициклом (? высокой меристематической активности). В нем начинают формироваться боковые корни (корнеродный слой). Вторичное строение корня. Заложение вторичной меристемы: камбия, он закладывается в виде дуг м/у флоэмой и ксилемой. Возникают: вторичная ксилема с ее гистологическими элементами (сосуды, трахеиды, древесинные волокна, древесинная паренхима), вторичная флоэма (ситовидные трубки, ?-спутницы, лубяные волокона и лубяная паренхима). Вторичная флоэма вместе с паренхимой сердцевинных лучей располагается к периферии от камбия и образует вторичную кору корня. Морфологическое строение.Главн. корень обр-ся из зародышевого корешка; боковые отходят от гл корня (закладываются эндогенно); придаточные корни возникают на других органах. Типы корневой системы.Стержневая: система главного корня. Мочковатая: придаточная корневая сист. Главный корень по размерам не превосходит придаточные. Смешанный тип: развиты и функционируют одновременно обе системы. По ф-ции: Ростовые окончания корней: более мощные, более быстрый рост, хорошо выражены апикальные меристемы. Сосущие: апикальная меристема развита слабо, более тонкие, больше развита зона всасывания, хар-ся медленным ростом, недолговечна. У плодовых и др древестн деревьев различают: скелетные: более толстые, медленно растут, ф-ция удержание в почве. Полускелетные: менее развиты, формируются корневые мочки. В корневой системе м наблюдаться дифференциация на камбиальные и бескамбиальные.Видоизменение корней.Запасающие: разрастание вторичной древесины и лубяной паренхимы при отложении в них НЗ: корнеплоды (формируются за счет главного корня), и корневые клубни (на боковых и придаточных). Воздушные: придаточные, служат для поглощения влаги из воздуха: дыхательные, ходульные, столбовидные (корни подпорки). Гаустории: у паразитических растений, сосательные органы. Микориза: корневые окончания и сросшиеся с ними гифы грибов (грибной компонент облегчает восприятие воды и мин в-тв из почвы, а получает от растения углеводы и пит в-ва). Бактериальные клубеньки: измененные боковые корни бобовых, приспособленные к симбиозу с бактериями. Втягивающие: м укорачиваться у своего основания, укорочение приводит к втягиванию побега (луковица, корневище) в почву.

Лист: боковой, пластинчатый орган, плоской формы, дорсо-вентрального строения, ограниченный рост, не производит на себе никаких др органов. Функции: фотосинтез, транспирация, запасании транспорт пит в-тв, газообмен. Анатомия: maxV занимает ассимиля ткань: мезофилл (палисадный или столбчатый и губчатый), сверху эпителий, покрытый кутикулой, есть мех элементы, выдел и запасающие. Проводящие ткани: ксилема и флоэма объединены в проводящие пучки, закрытого типа, ксилема обращена к верхней поверхности листа, флоэма к нижней. На толщину мезофилла (палисадной и губчатой тканей) влияют факторы внешней среды: интенсивность освещения. Теневыносливые: палисадная ткань состоит лишь из 1 слоя воронковидных ?. Светолюбивые: палисадная паренхима в неск слоев ? и имеет значительную общую толщину. Если воды в достаточном кол-ве, палисадная ткань размещена на верхней стороне пластинки, а губчатая на нижней (дорзивентральный). Если палисадная ткань располагается с обеих сторон (сухолюбивые): изолатеральный. Иногда встречается центрический лист с радиальной симметрией (пустынные представители сем маревых). Устьица м встречаться на обеих сторонах, только на верхней стороне (у водных), чаще на нижней части. Располагаются на беспорядочно, но на вытянутых листьях однодольных более равномерно. Жилкование: система проводящих пучков и сопровождающих их тканей в листовых пластинках. Дихотомическое, сетчатое, дуговое, параллельное. У двудольных: перистое и пальчатое. У однодольных часто встречается дуговое и параллельное. Морфология: листовая пластинка, черешок, прилистники. В онтогенезе сначала закладывается листовая пластинка, затем интерколярным ростом черешок. По дорзовентральному строению различают: эквифациальные (обе стороны одинаково освещаются), типичные бифициальные (стороны отличаются по строению), унифициальные (лука). Модификаций листовых пластинок: простые и сложные (тройчатосложные- клевер, перистосложные- рябина, дважды-, трижды перистосложные), сидячие или черешковые. Листовая пластинка м.б. округло-элептической, вытянутой формы, ланцетовидной. Край: зубчатый, пильчатый, городчатый, выемчатый. По степени расчленения: цельный, лопостной, раздельный, рассеченный. Листорасположение: очередное (спиральное), супротивное, мутовчатое, двурядное. В пределах кроны разные по размерам и ф-цям образуют группы формаций: низовые, верховые (около соцветий) и срединные. Видоизменения: Редуцируются или колючки (кактусы); Усики для опоры у вьющихся (полностью видоизмененный лист- виноград или часть листа-горох); Почечные чешуи; Ловчие аппараты; филлодии (черешок принимает форму листовой пластинки).

Цветок: укороченный и ограниченный в росте побег, несущий спорофиллы, смысл укорочения в улучшении защиты молодых спорангиев и усовершенствовании процесса опыления. Ц имеет цветоложе, кот несёт листочки околоцветника, тычинки и пестики (состоит из нескольких плодолистиков), имеет завязь с семязачатком и рыльце Под Ц цветоножка (междоузлие), кот переходит в укороченную ось цветка: цветоложе. Оно обычно шире цветоножки и имеет слабо выраженные междоузлия. На узлах цветоложа расположены все части Ц: стерильные (чашелистики и лепестки) и спороносные (тычинки, плодолистики).Цветоложе: плоское, выпуклое (лютик), несколько вогнутое. Чашелистики и лепестки составляют околоцветник. Чашелистики защищают цветок, если они содержат ХЛ: доп орган фотосинтеза. Часто чашелистики выполняют функц лепестков. М служить для защиты развивающихся плодов и их распространения, в кач-ве мех опоры для венчика. Произошли из верховых вегетативных листьев. Совокупность чашелистиков: чашечка. В процессе эволюц чашелистики срастаются м/у собой, образуя сростнолистную чашечку. В плотных густых соцветиях, чашечка превращается в летательный аппарат. Основная функц лепестков: привлечение опылителей. В лепестки произошли из тычинок. Совокупность лепестков: венчик (сростно- и свободнолепестный) Когда имеются как чашечка, так и венчик, то околоцветник- двойной, когда лепестки отсутствуют простой. По функц и по морф природе тычинки: разновидность микроспорофиллов. Состав: тычиночная нить и 2 пыльника (два микроспорангия). Функц и морфол плодолистики соответствуют мегаспорофиллам. Во многих линиях эволюции цветковых совершенно независимо и ?? произошло большее или меньшее срастание гинецея с окружающими частями Ц и в результате: нижняя завязь. Добывая нектар и пыльцу, насек производят перекрестное опыление. Ц: верхушечный или выходит из пазухи прицветника, если её нет, то сидячий. На цветоножке распол 2 (у 2дольных) или 1 (у 1дольных) прицветничка. Однодомные произошли из обоеполых. Ц с тычинками и пестиками: обоеполый, тычинки либо пестик – однополый. Растения с раздельнополыми Ц на одном экземпляре: однодомные (кукуруза), на разных: двудомные (тополь). У некот есть обоеполые и раздельнополые цветки: полигамные (клён). Переход от спирального расположения частей Ц к циклическому начинается или с околоцветника, или с плодолистиков. В процессе специализации (опыления) из актиноморфных Ц возникли зигоморфные (неправильные). Ц произошел из стробила (шишки) голосеменных, тычинки и плодолистики из спороносных органов предков цветковых. Часто Ц образуют группировки с опред расположением: соцветия (побег или система побегов на кот распол Ц). Биологическая роль увеличить вероятность опыления. Простые и сложные соцветия. Моноподиальные (одна главная ось) и Симподиальные (совокупность побегов нескольких порядков). Моноподиальные (простые): колос, кисть (черёмуха), щиток (садовая груша), зонтик (примула), головка (клевер), корзинка (нивяник). Симподиальные: цимоиды (глав ось не выражена), плейохазей (каждую материнскую ось сменяют неск мутовчато расположенных дочерних -молочай), дихазий (ось несет 2 оси след порядка- лапчатка), монохазий (каждая материнская ось несет 1 дочернюю, ? на извилины (назабудка) и завитки- все оси в 1 сторону (зверобой)). Сложные соцветия: неоднократное ? оси соцветия (сложный колос (овес), сложный зонтик, метёлка (сирень).

Побег: основной, осевой орган раст, выпол в основном ф-цию воздушного питания. Спороносные П (в т.ч. и их видоизменение: цветок) специализированы как части растения, несущие репродуктивные органы, т. е. обеспечивающие размножение. У П открытый рост, т. е. способен к росту до тех пор, пока сохраняется верхушечная меристема (в конусе нарастания).Состав: ось (стебель: СТ), Л и почки (зачатки нов П). СТ и Л (структурные элементы П) нередко рассматриваются как его органы (т. е. органы второго порядка). Первый П растения (П 1 порядка) образуется из зародышевого П. Из боковых почек главного П формир П второго порядка, а при повторении ветвления - третьего и т. д Основная ф-ция СТ: опорная и проводящая. Ч/з СТ осущ связь м/у корнями и Л и обмен продуктами воздушного и мин питания. В СТ нередко откладываются запасные пит в-ва. У сккулентов СТ: ассимилирующий орган. На поперечном сечении СТ обычно хар-ся радиальной симм. Чаще всего он имеет цилиндрическую форму и нередко утолщен в узлах. Часто встр СТ гранистые, ребристые, и.т.д. Отличие П от корня: облиственность и наличие узлов. Открытый узел: не охватывает СТ целиком, закрытый охватывает. Междоузлие: участок м/у сосед узлами. Почка: зачаточный П. Бывают верхушечными, боковыми; генеративными (несут зачаток соцвет или цветка- бутон), вегетативными; закрытые (с почечными чешуями) и открытые (голые); придаточные (из поверхностных тк) и выводковые (в рез-те отложение пит в-тв в пазухах Л лилии, лук). Листорасполож на оси П (наслед признак): спиральное (очередное), двурядное, мутовчатое, супротивное. Ветвление: моноподиальное (осина, клен); симподиальное, попеременное (липа, береза); ложнодихотомическое (сирень, бузина). Видоизменения: корневище; клубни (столон- подземный П); двоякое происхождение (корень+стебель)-морковь, редька, репа; кладодии- утолщен.стебель (спаржа); луковица (лук); усы (земляника); клубнелуковица (шафран). Типы П в зависимости от механич кач-в стебля: прямостоячие, приподнимающиеся, восходящие, лазящие, вьющиеся, ползучие и лежачие. СТ как часть П имеет систему меристем, поддерживающих нарастание тканей в длину и толщину. Рост в длину осущ за счет верхушечной и вставочных (интеркалярных) меристем, а в толщину у голос и 2дольных главным образом за счет боковых вторичных меристем. Анатомическая структура СТ сложнее, чем структура корня. Это связано с тем, что его анатомические особенности определяются не только деятельностью верхушечной меристемы, но и структурами, формирующимися на основе закладывающихся Л. На начальных этапах развития П складывается первичная анатомическая структура СТ, сохраняющаяся у 1дольных в течение всей жизни. У 2дольных и голос первичная структура быстро нарушается, формируется вторичное строение стебля. СТ 1дольных.Меристема апекса побега не диф-ся на первичную кору, центральный цилиндр и сердцевину. Нет инициального кольца. Проводящая система формируется за счет проводящей системы Л. Эти пучки не сливаются друг с другом, камбий в них не образуется, и они в течение всей жизни СТ остаются закрытыми. Типы СТ: с 1 большой центральной полостью (злаки) и без полости (стебель кукурузы). Атактостела. Утолщения СТ у древовидных (пальмы, юкки, драцены, алоэ) носят хар-р роста усиления и осущ за счет камбия, а благодаря образованию дополнительных паренхимных ? по периферии СТ, возникающих в рез-те активности особых вне пучковых периферических меристем (меристемы первичного утолщения). СТ 2дольных. У б-ва 2дольных и голос довольно рано возникают втор изменения анат структуры СТ, приводящие к формир втор тела растения. Втор изменения связаны с активностью боковой втор меристемы (камбия и отчасти феллагена). За счет появления втор тканей осущ рост СТ 2¬дольных и многих голос в толщину. Втор изменения в центральном цилиндре начинаются с заложения камбия. Камбий возникает из остатков прокамбия, на границе первичных ксилемы и флоэмы. ? камбия сильно вакуолизированы и удлинены в вертик (веретеновидные инициали, дают проводящие элементы проводящих тканей) или в гор направлении(лучевые инициали, образуют гориз ориентированные лучевые ? сердцевинных (радиальных) лучей). Инициальные ? камбия способны к 2 типам ?: периклинальному (? пластинка закладывается || поверхности стебля), и антиклинальному (перпенд). В рез-те возникает непрерывный ряд производных ?, тянущихся от камбия радиально кнаружи и вовнутрь. ?, откладывающиеся в сторону наружной поверхности СТ, постепенно диф-ся во втор флоэму, в сторону сердцевины во вторич ксилему. При любом типе втор изменений в центральном цилиндре первичная ксилема «оттесняется» к центру и ее остатки располагаются на границе с сердцевиной. Напротив, первичная флоэма оттесняется нарастающей вторичной флоэмой к периферии. Остатки первичной флоэмы располагаются по периферии наружной границы вторичной флоэмы. В дальнейшем они либо сдавливаются растущими вторичными тканями и малозаметны, либо иногда сохраняются в виде немногих волокон, неотличимых от волокон, возникающих из перицикла.