1.Типы морфоолгической структуры водорослей.Представленность талломов в разных отделах водорослей.

Сравнит хар–ка отд водорослей

Н/ц Eucayota, ц/во Plantae п/ц Phycobiontha,

1отдChlorophyta(зеленые).

Травян–зелен окраска хлоропластв, Хлорофилл A,b; Каротинойды: ?,?, лютеин, неоксантин,вилоксант,зеаксантОбол хлоропласта сост. из 2 мембр, ЭПС нет. Генофоры расеяные. Пиренод погруж в строму хлоропл. Жгутики: 2,4, реже много(изоконтн) М.б гладк, с чешуйк.Больш предс покрыты целлюлозн обол. Размнож: вегет, б/п, полов( хологам, конъюг). Есть все возм циклы ( гаплонты, дипл, изо–, гетероморфн смена фаз) Распространен: >пресн водоемы, м. в морск. Кл. Isocontae– б/п размн зоосп или апланосп, Морф дифф таллома: все( монадн, пальмелойд, кокойд, нитчатпластинч, софональн ,разнонит,пластинч,кроме ризоподиальн ChlamydomonasVolvox,,ChaetophoraChlorococcumUlothrixCladophora, Oedogonium. Кл Conjugatophyceae– нет жгутиков стадии, т. к б/ п размн отсут, а пол пр –коньюг.Spirogyra,Closterium, Cosmarium.

2 отдXanthophyta– Ж/З

Имеют подвижн формы, 2 жгутика не = длины и разного строен. У примит ф. клетка одета перипластом, у др есть пектин стенка и м.б. целлюлозная Кл стенка м. б. пропит кремнез. М.б 1 или много ядер, Хромотофор: дисков,лентов, пластинч, чашевидн, звездчат.Хлорофил: a,c. Карот ?,?. лютеин, неоксантин,вилоксант. Темно жёлт окр, зелён, голуб.Накапл масло , хризоламинарин. Есть красн глазок у подв форм. Размнож: б/п –зоо –, апланоспоры., половое редко, изо–, оогамия (Voucheria). при небл усл–цисты. Талом– монадный, ризоподиальнфй, кокковидный, нитчатый, пластичный и сифоновый.Обол 2–у створчач преимущ. Ж/цикл гаплофазный, при налич полов продуктов; нет смены фаз у тех котор нет пол прод. Распростр.: почва, преснов, торф, болота, низк темпер, но в тепл сезон, эпифиты, эндоф, зооксантеллы.Предст:Rhizochloris,Botrydium, Tribonema.

3отдChrysophyta(золотистые) 800видов,микроскопич, Тип таллома: 1кл, многокл,колон, неклеточн.Кл м.б. одета перипластом, целлюл и ослизненная. Некотор имеют внутренн кремнев скелет, имеют панцирь с отверст ч/з котор выходят жгутики или псевдоподии. Жгутиков и стадий 2(1 иногда редуцирован)м.б с чешуйк.1 из жгут на конце образ вздутие иногда на перед конце есть неподв короткий выраст–гаптонема. Хлорофил A,C. Карот.: Фукоксантин, хризоламинарин, масла. Есть стрекательные структуры: дискоболоциты. Размножение: вегетат–прод делен, фрагментация. б/п –зоо–, апланосп, амеб, полов– редко, изо–, холо–, автогамия. Ж/Ц– гаплофазный. Распр: пресн, сфагн болота, холодолюб, цветен воды. планктон. Представит: Synura, Dinobrium, Chrysamoeba, Hydrurus.

4отдDiatomeae(диатомовые) Однокл, колон.Панцирь из кремнезема: 2 полв. и сост из створок. больш створка– эпитека и гипотека, пояски(цинкулюм). Есть отверстия: точки, щтрихи, сквозн щели (шов). Движение: Естьвырасты–киль, 3 узелка. Цитопл прист или у полюсов, Хроматофоров 1–3,содерж хл/ф А,С.?, е–каротин. Сод мсла, волютин Ксантофилы диатоксантин. Размн.:вегет: делен пополам. Полов: изо–(копуляция), гетеро–, оогамия. Существ физиологич. анизогамия., зигота превращ в ауксоспору. Особи дипл. а гаметы гапл.Известны цистыЭколог и распр.:Пресн и солен врды стояч итекуч воды. влажн скалы. почва планктон бентос. Чаще эпифиты, на снегу.кл Centrophyceae (Melosira) Pennatophyceae (Navicula,Synedra, Pinnularia).

5отдPhaeophyta (бурые) Морфология стробил: нитч, разнонитч. пластинч. Хлоропласты плоские и хроматофоры окр ЭПС, Генофор кольцевой, 2–хлорорганических соединения, внеш. обол. сост.из слоев: сл– пектин, внутр– альгулеза. Есть сердцевина– ситов Кл и трубч сетки Запас продукты жиры. Таллом гетеротрихальный, одно ядро, хлороф А,С Каротин ?,е. Ксантоф– фукоксантин, зеокс. Размнож: вегет–фрагм.Б/п– зооспоры, спир нити парафизы. Полов– изо–, гетеро–, оогамия (оогонии и антеридии). Гаметангии есть.ЖЦ: диплогаплоф( гапл гаметоф и дипл спорофит. Изоморфн у Ламинарии. Диплоф, полов орг в спец концептатах. ИСКЛ:фуксовые набл смена генераций. Распр и экол: моря, умерен припол воды. Холодн воды .Представит: EctocarpusDictiotaMacrocystisFucusSargassum,Laminaria.

6отд Pyrophyta (пирофитовые) Большинство монадные реже кокковые, нитчат. Специфич форма кл: шарообр, пирамид, яйцевидн, дорсовентральн. Микроскопич. кл. покровывают перипласт, тека, 2 част – большая –эпивальва, меньшая– гиповальва. По гиповальве продольн борозды, где наход. жгутики Хлоропл: дисков. эллипс, лентов. Пигменты: Хл. А, С, каротин ?,?, перидинин, пироксантин. Редко пиренойды. Прод запас масла крахм, гликоген, хризоламин. Размнож: вегет митот делен. амебойды. Б/п аплано, зооспоры. Полов редко, холо– изогамия. Ж/Ц гаплофазн, гаплоидный, дипл( зигота). Распр и экол: морск сол воды .эпифиты. м.б. паразиты в пор Бластодониевые. Предст: CryptomonasCeratiumGymnodinium

7отдRhodophita (красные) П/цRhodobionta однокл, гетеротрих нити, псевдопаренхиматозн, , пластинчат,, разнонитчатые. Особенности таллома: папилы–бородавки, дополнит ветви. Оболочки пектинов. гемицеллюлоза. Однокл. и многоядерные. Хл/ф A, d.каротинойды, пигменты– фикоэритрин, аллофикоцианин. Запас. прод: багрянков крхмал. Отсутств жгутиков стадия и есть оогамия. Размножение: Вегетат– деление на2, пролифир, регенерация. Б/п– моноспоры,тетраспоры в дипл растен. Полов– женск– карпогон(трихогина+ карпогон ветвь) антеридии– спермации( голые безжгутик Кл). ЖЦ – изоморфн(тип полисифония) Зигота–––>карпоспрофит . У кл Florideophyceae гонимобласт –– спорогенные нити––карпоспоры( все это ЦИСТОКАРП)Polysiphonia,Batrachospermum. Кл Bangiophyceae –Porphyraю

8отд Charophyta (харовые) многокл полов органы и рачленен нитчат таллом вертикально стоящие, мутовчатое ветвление, многокл разветвл ризойды. Кл одеты целлюл обол.Хроматофоры дисковидн. Размнож: Б/П нет. Вегет– клубеньки. Полов– оогамия оогонии иа антеридии развив в близи. и формир на вторичн боков ветвях. Распрастр6 в пресн одах, водоемы без сильногог течения с песчан , илист грунтом. Chara, Nitella.

2.Общая характеристика царства грибы. Деление на подцарства,отделы. Особенности размножения грибов.

Fungi (Mycota) – самост. царство эукариот. ор-мов, 120 тыс. в-в. Облад. рядом призн., сближающ. их с раст-ми (хор. разв. клет. стенка, абсорбтивное питание, неподвиж. в вегет. сост-и, неогранич. рост) и с жив-ми (гетеротрофы, присут-е в обмене мочевины, зап. продукт – гликоген; хитин в клет. стенке). Сист-ка грибов осн. на типе пол. процесса и беспол. размнож-я, составе клет. стенки, кол-ве и распол-и жгутиков у подвиж. стадий. Выд-ют: 1) отд. Chytridiomycota (хитридиевые); 2) отд. Oomycota (оомицеты); 3) отд. Eumycota, в нем 4 кл. – кл. Zygomycetes (зигомицеты); кл. Ascomycetes (сумчатые); кл. Basidiomycetes (базидиальные); кл. Deuteromycetes (несовершен.грибы). 1), 2) и кл. Zygomycetes – низшие грибы, ост. – высшие. Кроме того, к ц.Грибы отн-ся слизевики – грибоподобные протисты: отд. Myxomycota (плазмодиальные) и отд. Plasmodiophoromycota (внутриклеточные).

Вегет. тело – мицелий (грибница) – с-ма тонких ветв-ся нитей (гиф), обл-щих апикал. ростом. Мицелий м.б. септированный (клеточный; высшие гр.) и несептир-й (низшие гр.); субстратный, поверхностный или воздушный. Некот. примит-е гр. одноклет-е, лишены клет. стенки; они часто им. ризомицелий – разветвл. безъядерн. нити. У некот. гр. (дрожжи) вегет. тело предст. одиночными почкующ-ся кл-ми; если они не расход-ся, обр-ся псевдомицелий. При формир-и плодов. тел и некот. вегет. структур гифы плотно переплет-ся, обр-я ложную ткань - плектенхиму. У многих гр. гифы соед-ся в мицелиальные тяжи, вып-е провод-ю ф-цию. Ризоморфы – мицел. тяжи бол. толщины, им-е наруж. слой из темных гиф (сод-т меланин) и внутр. – из белых гиф. Склероции – плотные переплетения гиф, служ. для перенес-я неблаг. усл.; кл-ки их богаты питат. в-вами; форма – круг. или рожковид.; из них разв-ся мицелий или органы спороношения.

Клет. стенка сост. из полисах-в, связ. с белками и липидами + полифосфаты, пигменты. У высш. гр. в клет. стенке сод-ся хитин и глюканы; у зигомицетов – хитозан, нет глюканов; у оомицетов – глюканы и целлюлоза; у хитридиомицетов – хитин. Слои клет. стенки: наруж. - глюканы + меланин, 2-й - гликопротеиды, 3-й – белки, внутр. – глюканы. Клетка эукариотич.Деление ядра им. особ-ти: отсут-е метафазн. пластинки, происходит путем эндомитоза, без разруш-я ядер. обол-ки.Подвиж. стадии – зооспоры и гаметы им. жгутики, типич. для эукариот.

Размн-е: 1) вегет-е. Путем фрагментации; почкования; распада на уч-ки мицелия опред. формы: оидии (овал.), артроспоры (цилиндрич.); обр-я хламидиоспор - толстостен. кл-к, служ. для перенесения неблаг. усл.

2) бесполое. При пом. спец. спор, кот. м. разв-ся эндогенно (внутри спорангиев) или экзогенно (на спец. веточках мицелия – конидиеносцах). У оо- и хитридиомицеотов обр-ся зооспоры со жгут. в зооспорангиях; у зигомицетов обр-ся неподвиж. спорангиоспоры в спорангиях. Конидиоспоры неподвиж.; с их пом. размн-ся высшие гр. и некот. низшие; конидиеносцы м. соед-ся в сорусы: коремии (пучки), ложа (тесные слои конид-цев на спец. поверх-ти из переплетения гиф), пикниды (полузамкнут. структуры, в кот. конид-цы погружены в переплетения гиф).

3) половое. Есть у всех, кроме дейтеромицетов. Закл-ся в слиянии спец. пол. кл-к (или структур), в рез. чего обр-ся зигота или зигоспора (из последней обр-ся чаще всего покоящ. стадия). Пол. процесс сост. из 3 стадий, кот. м.б. разобщены в простр-ве и времени (у базидиал. и сумчат. гр.): 1) плазмогамия; 2) кариогамия 3) мейоз. Формы пол. процесса: А) гаметогамия (хитридио- и оомицеты) - слияние подвиж. гамет, обр-ся в гаметангиях; м.б. изогамной,гетерогамной, Б) гаметангиогамия (зиго- и аскомицеты) – слияние 2-х многоядер. гаметангиев, не диф-ных на гаметы. В) соматогамия (некот. высш. гр.) – слияние соматич. кл-к.

У гомоталличных видов к слиянию спос-ны кл-ки 1 мицелия, у гетероталличных – кл-ки разн. знака, обр-ся на разн. мицелиях. Для многих гр. хар-но явл-е гетерокариоза: наличие в мицелии генет-ки разл. ядер. В гетерокариотич. мицелии иногда ядра м. слив-ся, а при мейозе таких диплоид. ядер м. набл-ся рекомбинация (это наз. парасексуальным процессом). У гр. жизн. цикл м.б. гапло-, дипло- или диплогаплофазный (некот. хитридиомицеты); у аско- и базидиомицетов в цикле есь дикариотичес. фаза; у дейтеромицетов пол. процесс отсут-ет, весь цикл проходит в гаплоид. фазе, но м.б. парасекс. процесс.

По хар-ру питания гр. м.б. сапротрофными и паразитич-ми; есть переход. группы – факульт. паразиты. Экол. группы гр. выд-ют или на осн. среды их обитания (н-р, водные, почв-е) или на осн. заселяемых ими субстратов (копрофильные, ксилофильные, кератинофильные). Почв-е гр. - наиб. разнообр. группа; разв-ся в гумус. горизонте почвы, в лесн. подстилке и ризосфере раст-й; многие обр-ют микоризу; игр. бол. роль в разлож-и орг. в-ва и обр-и гумуса. Водные: есть сапротрофы, разв-ся на растит. ост-ках или обрастающ. подвод. предметы; есть паразиты вод. раст-й и жив-х; игр. бол. роль в разлож-и органики в водоемах и образ-и детрита. Ксилофилы, обит-е на древесине, выд-ют ферм-ты, разлаг-е целлюлозу и лигнин; разрушают древесину и древ. опад. Гр-паразиты – в осн. на цветков. раст-ях, но т.ж. водорослях, папорот., позв. жив-ных и насек-х; микопаразиты – на др. грибах. В рез-те хоз. деят-ти чел-ка появл-ся новые экол. группы гр., обит-щих на бумаге, пластмассах, тканях и т.д.

Характеристику сапрофитных и паразитических грибов можно рассм. на примере шляпочных грибов и телиобазидиомицетов. Они обладаю многокл. мицелием. Половое спороношение базидиоспоры-экзогенные спроры, сидячие на осрбых выростах мицелия-базидиях. Пол. процесс осущ-ся путем слияния двух вегетативных кл гаплоидного мицелия, вырастающего из базидиоспор. У гетероталамичных (б-во базид. Грибов) сливаются кл гиф, берущих начало от спор противоположных половых знаков. Базидии обр. из двухъядерных гиф. На базидии формируется гаплоидные базидиоспоры. В цикле развития преобладает дикариотичная стадия. Большинство паразит. грибов имеют многокл. базидию- теллобазидию, у сапрфитных же преобладает холобазидия (однокл). Паразитические в отличие от сапрофтиных в большинстве случаев не имеют плодовых тел (искл. опенок осенний паразитирует на 200 в. высших раст.). Мицелий у сапрофитов многолетний, а у параз. однолетний (искл. возбудитель грушевой ржавчины, поражающий можжжевельник). При сравнении ж/ц шляпочных и телиобазидиальных грибов (на примере ржавчиных) можно выявить след. Различия: У ржавчиных базидия вырастает из покоящейся кл – телиоспоры, а у шляпочных из вторичного мицелия без периода покоя. У шляпоч. первичный мицелий (n) путем плазмогамии становится вторичным (2n). У рж. на первич. мицелии закладываются 2 типа спороношений: пекниды и эцидии, и для развития дикариотического мицелия необходимо чтобы пикнидоспоры одного полового знака были перенесены на пикнидоспоры противоположного полового знака и проросший мицелий должен проникнуть в лист, где он срастается с гифами другого знака. У рж. Грибов 4 типа спороношения (по сезонам), а у шляпочных один тип – базидия.

3. Лишайники. Общая характеристика .Особенности взаимоотношений фикобионта и микобионта. Экологические группы лишайников.

Лишайники, Lichenes (л.) – своеобр. группа ор-мов, в теле кот. сочет-ся 2 комп-та: автотрофн. фикобионт (водоросль) и гетеротрофн. микобионт (гриб), обр-щие един. симбиотич. ор-м, отлич-ся морф-ки, биохим-ки и экол-ки от свободноживущих гриба и вод-ли.Признаки л. как особой группы ор-мов: 1) морфол. типы (жизн. формы), не встреч-ся у вод-лей или грибов; 2) биохим. особ-ти: особый путь метаболизма, особые классы орг. в-в (лишайн. к-ты); 3) особая биология: скорость роста, способы размнож-я; 4) особые экол. группы; 5) сожительство гр. и вод-ли выработ-сь истор-ки, лишайники нельзя получить в культуре. Док-ва двойств. природы л.: а) строение, показ-щее, что фикобионты явл. вод-лями, а нити м/у ними – гриб. гифами; б) отсут-е генет. связи м/у фико- и микобионтами; в) возмож-ть изолирования вод-ли и гриба в чистой культуре.

Теории взаимоотн-й фико- и микоб-та: 1) паразитизм гриба на вод-ли (гриб обр-ет гаустории, проник-щие внутрь кл-к вод-ли и выз-щие их гибель). Гриб м. пит-ся паразитич-ки за счет живых кл-к фикоб-та и сапротрофно, потребляя ост-ки отмерш кл-к и прод-ты обмена вод-ли (эндопаразитосапрофитизм); 2) илотизм (гриб «эксплуат-ет» вод-ль, но создает усл., при кот. фикоб-т продолжает жить и размн-ся); 3) мутуалистическ. сожит-во (взаим. выгода: вод-ль доставляет грибу орг. соед-я, а гриб вод-ли – воду и мин. в-ва).Вегет. тело л. – слоевище (таллом), не диф-ное на органы (листья, стебель, корни). Микоб-ты отн-ся в осн. к сумчатым грибам, некот-е – к базидиальным, м.б. грибы с неклет. мицелием и дейтеромицеты. Микоб-т предст. простыми или ветвящ-ся гифами, переплетение кот. обр-ет ложную ткань – плектенхиму. Фикоб-ты больш-ва л. отн-ся к зеленым вод-лям (требуксия – встреч. только в составе л., глеоцистис, коккомицес, трентеполия, кладофора), у части л. встреч-ся сине-зел.вод-ли (носток, анабена), из желто-зел. известны виды р. Heterococcus. Вод-ли в составе л. не разв-ют слизист. обол-ки, умен-ют кол-во запас. пит. в-в, нитчатые и колониальные распад-ся на отдел. кл-ки, сине-зел. не обр-ют гормогонии и споры, размнож-ся простым дел-ем.По форме разл. 3 осн. морфол. типа слоевищ: 1) накипные (корковые) – им. вид корочек, сросшихся с субстратом; 2) листоватые – им. слоевище в виде лопастной дорзо-вентр. пластинки, прикрепл-ся к субстрату ризинами (пучки гиф); 3) кустистые – им. форму ветвящ-ся кустиков, срастающ. с субстратом только осн-ем.

2 типа анатом. строения слоевищ: а) гомеомерное – кл-ки фикоб-та равномерно распредел. в толще слоевища; б) гетеромерное – слоевище диффер-но на 4 слоя: верхняя кора из плектенхимы, зона вод-лей, сердцевина из рыхло располож. гриб. гиф, нижняя кора; из сердц-ны ч/з ниж. кору проходят ризины. Размножение: размн-ся либо собст-но л., либо микоб-т. 1) вегет-е. Путем фрагментации или при пом. спец. образ-й – соредий, изидий и лобул. Соредии сост.из1 или неск. кл-к вод-ли, окруж. гриб. гифами. Скопления соредий наз. соралями. Изидии – выросты на верхней поверх-ти слоевища, сост-е из вод-ли и гриба; в отл-е от соралей покрыты корой. Лобулы им. вид чешуек, располож. на поверх-ти слоевища или по его краям.2) при беспол. размнож-и микоб-та в пикнидиях обр-ся пикноконидии (стилоспоры).

3) пол. процесс изучен недост-но. У сумчатых – 2 предположения: а) пикноконидии оплодотв-ют архикарп (жен. пол. орган), сост-щий из аскогона в виде спирал. нити и трихогины – тонкой гифы, отходящ. вверх от аскогона; б) оплодотв-е редуцировано, и в разрастающ. аскогоне ядра попарно группир-ся в дикарионы, из 2-хядер. кл-к разв-ся молод. сумки, в них ядра слив-ся, затем происх. мейоз с обр-ем аскоспор. Аскоспоры м.б. одноклет., двуклет., многоклет., только у л. встреч-ся биполярные споры – 2клеточ.с оч. толстой обол-кой и перегор-кой с отвер-ем посередине. Развитие плодов. тел у сумчатых л. происх. 2 путями: у асколокулярных сумки со спорами обр-ся в особых полостях слоевища – локулах; у аскогимениальных в плод. телах есть настоящ. гимениальный слой из сумок со спорами и парафиз (бесплодных гиф). Плод. тела м.б. в виде перитециев (чашевид. углубления. погруж. в слоевище) и апотециев (на поверх-ти слоевища, в форме блюдечек или дисков).

У базидиальных пол. процесс еще< изучен; возм., вместо оплодотвор-я осущ-ся апогамный процесс. У некот. л. в плодовые тела попадают вод-ли и разв-ся там; созревшие споры выбрас-ся вместе с фикоб-том и форм-ся новое слоевище. У остальных споры прорастают в зачаточ. талломы (прототалломы), для формир-я целого л. нужен контакт с соотв-щими вод-ми.Экол. группы л.: 1) эпигейные (напочв.) – виды кладонии, алектории, цетрарии; 2) эпифитные (на стволах и ветвях дер.), м.б. гипофлеоидные (под корой) и эпифлеоидные (на коре); гипогимния, уснея; 3) эпифильные (на листьях); 4) эпиксильные (на голой или гниющ. древ-не); 5) эпилитные (на камнях) – леканора, пармелия; 6) амфибические (вблизи воды или погруж. в воду).Л. рассм-ют в ц-ве Грибы. Систем-ка их осн. на особ-тях микоб-та, поскольку он игр. формообр-щую роль: систем-е полож-е гриба, хар-р плодоношения, строение сумок и морфол. особ-ти слоевища. Особ-ти фикоб-та исп-ся для деления на сем-ва. 4 класса: кл. Phycolichenes (микоб-ты – грибы с неклет. мицелием); кл. Ascolichenes (грибы - сумчатые); кл. Basidiolichenes (грибы - базидиальные); кл. Deuterolichenes (грибы - несовершенные).

4. Определение понятия «растительная ткань».Принципы классификации растительных тканей.

4.Осн тк раст: Растительные ткани это устойчивые комплексы клеток, сходные по происхождению и строению, выполняющие одну функцию. К ним относятся:меристемы- клетки маленькие с тонкой обол, цитопл. Вязкая, ядро крупное. Инициаторные кл. делятся пост., другие делятся и растут превращаясь в др. ткани. Покровные: находятся сверху. Их функции: защита от лишней трансперации и перегрева, механическая. Эта тк. Смениет др. друга в поцессе роста. Эпидермис однослойная тк. Клетки тесно сомкнуты и покрыты кутикулой. Пробка или перидерма: сменяет эпидермис на поверхности стеблей, корней и т.д. Сост. из пробки (мертвые кл., внутри воздух), пробклвого камбия ( обр. пробку) и подстилающих клеток. Кора обр. после пробки Пограничные тк. Регулируют скорость и проникновение вещесте в растение.Они м.\б. наружные(ризодерма) и внутренние(эндодерма-отделяеткору от центр. цилиндра; экзодерма-отд. эпидермис от центра; обкладочные кл. проводящих пучков). -ассимиляц, Паренхимы: 1) ассимил-я2)запас, 3)аэренх. 1)Ф-я – ф/синтез. Состоят из однородных тонкостенных клеток. В постенном слое цитоплазмы содержатся хлоропласты. Называют хлоренхимой. Хлоропласты расположены вдоль стенки одним слоем. От условий освещения и газообмена хлоропласты легко перемещаются В растущей клетке ^ хлоропласты в 5 и более раз. Общий обьем 70-80% от клеточного протопласта.. Эти ткани находятся под прозрачной кожицей (эпидермой), что обеспечивает газообмен. Хлоренхима придает зеленый цвет листьям и стеблям. М\б губчатая или столбчатая. 2) Многолетние растения накапливают запасы веществ: в корнях и побегах, клубнях, корневищах, луковицах,. Запасающие ткани состоят из живых клеток. Типызапасных веществ: твердые(крахмал и запасные белки) или растворенные. В растворенном виде накапливаются сахара (в корнеплодах свеклы, моркови,и т. д). Растения, испытывающие недостаток воды, образуют водоносные запасающие ткани (состоят клеток, которые содержат слизи, удерживающие воду). 3) Во всех органах и тканях имеются межклетники. Системы межклетников сообщаются с внешней атмосферой через отверстия, газовый состав в межклетниках отличается от газового состава атмосферы,. Условия обитания растения определяют характер циркуляции газов по межклетникам. Если вентиляция выступает на 1 - е место, то она называется аэренхимой. В состав аэренхимы входят механические, выделительные и другие клетки. Сильного развития аэренхима достигает у растений, обитающих в среде, затрудняющей нормальный газообмен (погруженных в воду или растущих на болотной почве).

Механические: ее образование связано свыходом на сушу, ф\я поддерж. формы. Склеренхима- кл. мертвые, равномерно утолщены, одревесневшие. Колленхима- продолг. кл., неравном. утолщены, живые .Склереиды-многократно утолщенные одиночные кл., придают прочность листьям. Выделительные тк.: накапл. и выводят из орг. в-ва. Делятся на наружные(жел. Волоски, нектарники, гидатоды)и внутр.(смолянн. ходы, вместилища выделений).Проводящие тк. Доставляют к кл. орг. в-ва(флоэма)и воду с минер. солями(ксилема).Клетки имеют сквозные отверстия. Флоэма проводит в-ва сверху вниз, а ксилема снизу вверх.

Провод тк раст. Происходит массовое передвижение веществ, возникло как следствие приспособления к жизни на суше. Две проводящие ткани: ксилема (снизу вверх от корней к листьям поднимаются в-ва почвенного питания — вода и растворенные соли, восходящий ток) => водопроводящей тканью. Флоэма в направлении сверху вниз (от листьев к корням) передвигаются вещества, синтезируемые в листьях, сахароза (нисходящий ток). Общие черты ксилемы (К) и флоэмы (Ф). 1) Образуют в теле раст. непрерывную систему, соед. все органы.2) К и Ф представляют сложные ткани, в их состав входят разнородные элементы — проводящие, мех-ие, запас-е, выдел-е. 3) Проводящие элементы как в К (трахеиды и сосуды), Ф (ситовидные элементы) вытянуты по направлению тока вещества. 4) Стенки проводящих элементов содержат поры или сквозные отверстия (перфорации), облег-е прохождение веществ. К и Ф расположены рядом, образуя проводящие пучки. Коллатеральные открытые пучки - между флоэмой и ксилемой залегает камбий. Биколлатеральный открытый пучок - добавочно внутренняя флоэма. Закрытые пучки - нет камбия. Концентрические пучки - ксилема окружает флоэму (амфивазальные пучки), и наоборот (амфикрибральные пучки). КСИЛЕМА (ДРЕВЕСИНА). Состав ксилемы:.Провод-е, механ-е, запас-е и др. элемент. Имеютдва типа проводящих элементов — трахеиды и членики сосудов. Трахеида - вытянутые в длину водопроводящие клетки с ненарушенными первич. стенками. Проникновение растворов происходит путем фильтрации, через поры. Сосуд состоит из члеников сосуда, расположенных друг над другом, образуя трубочку.Между соседними члениками одного сосуда имеются сквозные отверстия (перфорации), поэтому по сосудам р-ры передаются легче, чем по трахеидам. В функционирующем состоянии трахеальные элементы состоят лишь из оболочек, протопласты распадаются, полости трахеальных элементов заполняются растворами. Сосуды и трахеиды передают растворы в поперечном направлении в соседние трахеальные элементы и в живые клетки. От характера боковых стенок трахеальные элементы называются КОЛЬчатыми, спиральными, сетчатыми, лестничными и точечно-поровыми. Возникают кольчатые и спиральные элементы, а затем остальные в онтогенезе проводящего пучка.Трахеиды появились в связи с выходом на сушу. Сосуды появились позже при преобразовании трахеид.У покрытосемен-ных имеются сосуды. У папоротникообразных и голосеменных нет сосудов, только трахеиды. Но есть и исключения,н-ер,селягинелла, хвощ. Членики сосуда возникают из живых клеток. ФЛОЭМА (ЛУБ). В состав флоэмы входят: Ситовидные элементы,сопровождающие клетки-спутницы, паренхимные клетки, флоэмные (лубяные) волокна и др. элементы. Ситовидные элементы содержат отверстия, называют ситовидными порами,они сквозные: сообщается живое содержимое, передвижение ассимилятов. Перфорации собраны группами, образуя ситовидные поля. У примитивных раст. ситовидные поля рассеяны по боковым стенкам. У покрытосеменных располагаются на концах ситовидных элементов, называются ситовидные пластинки (простые и слложные). Два типа ситовидных элементов. Примитивный у высших споровым и голосеменным. Ситовидная клетка с заостренными концами и вытянута в длину ее ситовидные поля рассеяны по боковым стенкам. Ситовидные клетки имеют примитивные признаки: нет сопровождающих клеток, в зрелом состоянии содержат ядра. Ситовидные элементы второго типа, соединяясь концами, на которых расположены ситовидные пластинки, образуют ситовидные трубки, проходящие вдоль пучка флоэмы. Около них им-ся сопровождающие клетки, связанные с ситовидными трубками. Трахеида дала начало членику сосуда с перфорациями, ситовидная клетка превратилась в элемент ситовидной трубки, а перфорационные пластинки сосуда и ситовидные пластинки заняли положение на поперечных или скошенных концах элементов.