35.Общая организация иммунной системы у позвоночных.

Иммунитет у позвоночных животных делится на: врожденный (неспецифический) и приобретенный (специфический). Врожденный в свою очередь делится на: а) клеточный (кот-й включает в себя макро и микрофаги, осуществляющих фагоцитоз, эозинофилы, натуральные киллеры. Натур. киллеры не фагоцитируют, не требуют выработки (нет латентного периода) - как только распознают так сразу и вырабатывают факторы, кот-е разрушают кл-ки мишени) и б) гуморальный (лизоцим, комплимент и интерфероны). К врожденному имм-ту м. отнести и покровы с пищевар. сист-ой. Врожденный имм-т присутствует сразу после рож-я, характерна видовая специфичность.

Приобретенный имм-т подразделяется на естественный и искусственный. Естест-й в свою очередь м. разделить на гуморальный (обеспечивается за счет выработки АТ из В-лимфоцитов) и клеточный (образование Т-хелперов и Т-супрессоров). Искусст-й делят на пассивный (антитела) и активный (гуморальный и клеточный). Этот вид имм-та приобретается в течении индивидуальной жизни и не наследуется. Приобрет-й естест-й появлятся в результате перенесенного заболевания - т.е. естествен-м путем. Ответа м.б. два: гуморальный или клеточный, чаще присутствуют оба. Искусст-й активный иммун-т создается как естест-ый, только с профилактической целью: в организм вводят вакцину (ослабленные или лишенные вирулентности организмы, или их токсины). Т.о. организм болеет в легкой форме и у него возникает имм-т, а когда попадает дикий штамм, то встречает полную защиту. Искусст-й пассивный создается с лечебной целью, а не профилактической. В этом случае используют иммуную сыворотку от переболевших животных или людей, её вводят в кровь больного, чтобы на время облегчить работу организма и дождаться собственного иммун-го ответа (т.е. переносят готовые АТ).

Органы иммуной сис-мы: центральные (первичные) и периферические (вторичные). К центр. относят: тимус (вилочковая железа), кот-й ответственен за проявление клеточного имм-та и бурса Фабриция (у птиц) и ее аналог у млекопит-х – красный костный мозг. В тимусе проходят обучение до зрелых форм предшественники Т-лимфоцитов, способные в дальнейшем распозновать антиген (АГ). В центр.органах происходит диффер-ка предшественников В-лимфоцитов до зрелых В-лимф-в. Все это АГ-независимая диффер-ка лимфоцитов. АГ-независимая диффер-ка в центр-х орг. иммун. системы происходит под воздействием гормонов и хим.факторов, выделяемых стромой этих органов. Здесь происходит разделение клеток на отдельные субпопуляции, каждая из которых характ-ся собственными маркерами. В центр-х орг. имм. сис-мы происходит строгий отбор клонов лимфоцитов. Те лимф-ы, кот-е своими рецепторами способны взаимод-ть с собсвенными АГ элиминируются, т.о. проходят строгий контроль. Если бы его не было – развивались бы аутоиммуные заболевания. После того как зрелые Т- и В-лимф-ы прошли отбор в центр-х орг. иммун. сис-мы они выходят в циркуляцию и заселяют периферические органы имм. сис-мы. Причем заселяют определенные места: Т-лимф-ы оседают в тимус-зависимых зонах, а В-лим-ы – в тимуснезависимых зонах. К перифер. орг. иммун. сис-мы относятся лимфатические узлы, селезенка, пейеровы бляшки по ходу кишечника, аналогичные лимфоидные скопления имеются в миндалинах, много лимфоидных образований в стенках слепой кишки. В лимфат. узлах В-лимф-ы оседают в кортикальном слое, а в паракортикальной (тимусзависимой) зоне оседают Т-лим-ы. В селезенке лимфоциты оседают в белой пульпе, причем тимусзавис. зона – вокруг артерий (там оседают Т-лим-ы), а тимуснезав.зона – в более отдаленных местах (оседают В-лим-ы). Точно также и в остальных лимфоидных скоплениях: в центре – Т-лим-ы, а к периферии – В-лим-ы. Во вторичных органах имм. сис-мы происходит встреча «наивных» Т- и В-лим-ов с АГ. Здесь же распологаются вспомогательные антигенпрезентирующие клетки, в том числе макрофаги, дендритные клетки и др. Здесь происходит размножение клонов лимфоцитов, кот-е распознали чужеродный АГ, затем они выходят из органа и направляются туда, где произошло внедрение инфицирующего агента.