
- •17 Хим. Состав и пищ. Ценность мяса рыбы
- •18. Азотистые и безазотистые экстрактивные вещества мяса и их значение.
- •19. Сократительные белки ткани мяса.
- •20. Белки соединительной ткани мяса.
- •22 Соеденительная ткань. Ее разхновидности особ. Строения и сост. Пищ. И пром. Ценность.
- •23 Жировая ткань морфологический и хим состав пищ и пром ценность .
- •24Жиры хим состав жировой ткании общая хар-ка и биол значение .
- •25 Физю св-ва животных жиров
- •26 Окислительная порча жиров факторы вл на скорость порчи жиров
- •27 Сущность гидролитической порчи жиров
- •28 Теория пол
- •29 Общая хар ка костной , хрящевой покровной тканей и их тех значенрие
- •32Стабилизация крови хар ка антикоагулянтов , практицеское значение пищ и пром знач крови
25 Физю св-ва животных жиров
аналогично ) вопрос связан с пред идущим
Животные жиры представляют собой смесь однокислот-ных и разнокислотных триглицеридов в разных соотношениях. Разнокислотные триглицериды могут отличаться по месту расположения жирной кислоты. В животных жирах находятся преимущественно триглицериды; ди- и моноглицериды встречаются в них редко.
Физико-химические свойства ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ триглицеридов определяются составом и соотношением входящих в них жирных кислот. Чем разнообразнее состав жирных кислот, входящих в состав жира, тем больше возможно вариантов образования триглицеридов. Так, из пяти жирных кислот может образоваться 75 вариантов триглицеридов, из семи кислот— 288, из девяти — 550.
При кристаллизации жиров разных животных из растворов органических растворителей образуются кристаллы, имеющие строение, характерное для каждого вида жира.
Резко выраженной температуры плавления у жиров нет (в отличие от химически чистых веществ), поэтому при нагревании они постепенно переходят из твердого состояния в жидкое. Однако по температуре плавления все же можно различать животные жиры различного происхождения. Температура плавления жира будет тем ниже, чем больше в его составе непредельных и чем меньше насыщенных кислот, особенно стеариновой. Поэтому температура плавления бараньего жира, содержащего до 62% насыщенных кислот, выше, чем свиного жира, в составе которого насыщенных кислот только 47%. Низкая температура плавления молочного жира зависит от значительного содержания в нем ненасыщенных и низкомолекулярных кислот.
Температура плавления (в °С) некоторых животных жиров приведена ниже.
Бараний 44—55 Коровье масло 28—30
Говяжий 40—50 Гусиный 26—34
Свиной 28—40 Конский 30—43
Биохимические свойства жиров во многом зависят от содержания в них непредельных жирных кислот —■ соеди- нений, активных в химическом и биологическом отношениях. Для характеристики степени ненасыщенности жира определяют йодное число.
Липиды, витамины. Помимо нейтральных триглицеридов, из жировой ткани извлекаются и другие липиды, среди которых обнаружены главным образом фосфатиды (холинфосфатиды, серии и этанолфосфатиды), стерины и стериды. Содержание их в жирах сравнительно невелико (табл.20).
ТАБЛИЦА 20
|
Жир |
Со держан |
ие, % |
|
холинфосфатиды |
суммы стери-дов и стеринов |
|
|
|
0,03 0,012 0,035 |
0,07—0,13 |
Говяжий |
|
0,03 0,08 |
|
|
|
|
В жирах содержатся также каротины, близкие по свойствам к липидам. Они поступают в организм животных с растительными кормами. Наиболее важными являются каротины а, р, у, различающиеся между собой по длине углеводородной цепи, строению колец. Благодаря наличию большого количества двойных связей каротины химически активны и могут окисляться кислородом воздуха.
В животном организме каротины а, р, у являются провитаминами А. В витамин они переходят под действием фермента каротиназы. Особенно активно этот процесс протекает в слизистой кишечника и печени. У крупного рогатого скота в жировой ткани может избирательно накапливаться р-каротин.
Каротины являются пигментами, благодаря чему большинство животных жиров, в которых содержатся каротины, окрашены в желтый цвет. В неокрашенных жирах (свином и козьем) каротинов мало.
Окраска каротинов зависит от наличия в их составе хромофорной группы — длинная цепь углеродных атомов с системой сопряженных двойных связей. При значительном нарушении этой системы каротиноиды обесцвечиваются. Это происходит, например, при окислении пигментов.
Каротиноиды отличаются по максимуму поглощения. Для а-каротинов максимум поглощения соответствует длине волн 509 и 477 нм, |3-каротинов — 521 и 485,5 нм, для ^-каротинов — 533,5 и 496 нм. Благодаря этому возможно непосредственное определение содержания каро-тиноидов в пищевых жирах.
Количество каротинов в жирах зависит главным образом от условий питания животных, особенностей обмена веществ (в жире лошади, сзиньи и овцы каротина немного), кормового рациона животных (при пастбищном содержании количество каротинов в жире увеличивается).
Окраска жира изменяется в зависимости от содержания каротинов: в кремово-белом говяжьем жире содержится до 0,1 мг% каротинов, в желтом 0,2—0,3 мг%, в интенсивно желтом 0,5 мг%. У старых животных, а также при голодании окраска жира более интенсивна, так как при этом запас жира уменьшается и концентрация пигмента увеличивается.
Помимо витамина А (или каротина), в составе жиров встречаются витамины Е и D. Витамин Е — токоферол — обычно сопутствует каротинам. В настоящее время известно семь изомеров токоферола, близких один к другому по природе и биологическим свойствам. В составе жиров обнаружены четыре токоферола: а, р\ у, 6. Токоферол очень легко окисляется.
БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЖИРОВ
Во время переработки и хранения жировой ткани или выделенных из нее жиров происходят многообразные превращения их под влиянием биологических, физических и химических факторов. В результате этих превращений постепенно изменяется химический состав, ухудшаются органолептические показатели и пищевая ценность жиров, что может привести к порче жиров.
Различают гидролитическую и окислительную порчу. Нередко оба вида порчи протекают одновременно.
Порчу жиров исследуют различными химическими методами. Результаты определений обычно характеризуют условными единицами — кислотным, перекисным, ацетильным и другими числами.