
- •В зависимости от модальности стимулов.
- •В зависимости от строения и особенностей функционирования.
- •Принципы морфо-функциональной организации
- •Принцип многоканальности обеспечивается дивергенцией. Сигнал от одного элемента рецептивной поверхности распространяется по нескольким каналам.
- •Принцип двусторонней симметрии.
- •Принцип прямых и обратных связей.
- •Принцип разделения сенсорных каналов. 2 параллельных информационных канала:
- •Принцип централизации. В большинстве случаев конечный пункт, которому передается сенсорная информация — кора больших полушарий.
- •2 Функции коры: сборка сенсорного образа, распознание (гнозис) образа. При повреждении мозг узнает конкретные элементы, но не может собрать в образ
- •Система вкусовой чувствительности.
- •Модальность рецепторов. Вкусовые рецепторы полимодальны, то есть каждый рецептор реагирует на несколько разных вкусов. Существует представление о 4 чистых или базовых вкусах:
- •Проводниковый отдел.
- •Центральный отдел вкусовой системы.
Принцип многоканальности обеспечивается дивергенцией. Сигнал от одного элемента рецептивной поверхности распространяется по нескольким каналам.
Если один канал поврежден, сигнал пройдет по другим каналам.
Ускорение переработки сигнала.
В переработку сигнала вовлекаются разные центры и мы получаем многокомпонентную оценку.
В ответную реакцию вовлекаются разные центры, поэтому получаем многокомпонентный ответ.
Минус в том, что затрудняется четкая локализация сигнала.
За счет механизмов дивергенции и конвергенции каждый стимул вызывает определенный рисунок (патерн активности) в нервных сетях СС. В этом патерне закодированы ключевые параметры стимула и его называют внутренний образ стимула или сенсорная (нейронная) модель стимула.
Лекция 11.04.2014
Процессы торможения. Контролируют процессы возбуждения торможение. Основной медиатор афферентных потоков — глутамат. Через тормозные интернейроны (глицин, ГАМК, серотонин, дофамин), которые расположены параллельно афферентным путям и получают сигналы от нейронов этих путей по коллатералям аксонов.
Механизм латерального торможения (а),
механизм центрального торможения (б),
механизм аутоторможения (в),
механизм реципроконе торможение (г).
(а). Аксон нейрона отдает коллатераль на тормозную клетку, аксон торм клетке оканчивается на соседнем нейроне того же уровня. Сигнал идет по параллельным каналам, проходит одновременно уровень, нейрон возбудился, идет процесс торможения, тормозится соседний нейрон того же уровня. Феномен контраста. Слабый сигнал еще сильнее ослабляется, сильный сигнал ослабляется.
(б). начиная с какого-то уровня, нейрон более высоко уровня через тормозные интернейрны может тормозить все нейроны нижележащих уровней вплоть до рецепторов. Регулируется прохождение сигнала по каналу. Вышележащий центр какие-то каналы вытормаживает, а какие-то оставляет активными (тормозит лишние сенсорные потоки). Феномен сенсорного влияния. Отрицательная обратная связь, вышележащие центры контролируют активность нижележащих структур.
(в). аутоторможение. Возвратное торможение, торможение Реншоу. Нейрон отдает коллатераль на тормоз клетку и тормозный интернейрон отдает торможение нейрону. Самозащита нейрона от перевозбуждения.
(г). аксон отдает коллатераль на тормоз клетку, кот тормозит соседний нейрон следующего уровня. Предупреждает прохождение сигнала. Это там, где сенсорные потоки конкурируют за общий конечный путь. Интуитивно активируем механизм, когда потираем ушибленное место. Реципрокное или параллельное или взаимное торможение. Ситуация конкурирующих сенсорных потоков за афферентное к ним звено.
Принцип двусторонней симметрии.
У всех СС есть правая и левая части рецептивной поверхности. На начальных этапах от лев и прав части сигналы передаются по параллельным путям, и на каком-то уровня эти пути частично или полностью перекрещиваются.
Полный перекрест афферентных путей. Высшие центры получают сигналы от противоположной части рецептивной поверхности.
Афферентные потоки перекрещиваются на каком-то уровне не полностью, а частично. Часть волокон переходит на противоположную сторону, а часть остается на своей. И тогда где-то в высшем центре 2 потока сигналов конвергируют на одной структуре. Но сигналы от лев и прав части не одинаковые, что позволяет мозгу сопоставить и оценить глубину пространство, локализовать источник. Конвергенция и оценка глубины пространства, точная локализация стимула.