
- •Змістовий модуль 1 тема: морфологія клітини. Транспорт речовин через плазмалему
- •Тема: морфологія хромосом. Каріотип людини
- •Тема: організація потоку інформації в клітині
- •Тема: життєвий цикл і поділ клітини
- •Змістовий модуль 2 тема моно-, ди- та полігібрідне схрещування
- •Тема: множинні аллелі. Генетика груп крові
- •Тема: взаємодія генів. Плейотропія
- •Тема: хромосомна теорія спадковості. Генетика статі
- •Тема: мінливість, її форми та прояви
- •Тема: генеалогічний і близнюковий методи
- •Тема: цитогенетичний метод. Хромосомні захворювання
- •Тема: біохімічний метод
- •Тема: особливості пренатального періоду онтогенезу
- •Тема: постнатальний період. Регенрація, трансплантація
- •Змістовий модуль 3 тема: найпростіші
- •Тема: плоскі черви.
- •Тема: круглі черви
- •Тема: членистоногі.
- •Тема: еволюція систем органів
- •Тема: екологія людини
Тема: генеалогічний і близнюковий методи
140. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?
*Аутосомно- домінантний
141. У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія спостерігалася також у дідуся по батьківській лінії. Який найбільш імовірний тип успадкування цієї аномалії?
*Аутосомно-домінантний
142. Трихо-денто-кістковий синдром є однією з ектодермальних дисплазій, яка проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. Аналіз родоводу встановив наявність патології в кожному поколінні у чоловіків та жінок. За яким типом успадковується цей синдром?
*автосомно-домінантним
143. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака проявляється однаково у жінок та чоловіків не в кожному поколінні, у здорових батьків можуть народжуватись хворі діти. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?
* Аутосомно- рецесивний
144. За яким типом успадковується муковісцидоз, який проявляється не у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, здорові батьки в однаковій мірі передають ознаку своїм дітям:
* Аутосомно-рецесивним.
145. При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадковування має місце в цьому випадку?
*Х-зчеплене домінантний
146. Дівчина 16-ти років звернулася до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від гетерозиготної матері - 50% хлопчиків. Для якого типу успадкування характерні ці особливості?
* Домінантного, зчепленого з Х-хромосомою
147. Чоловік, що страждає спадковим захворюванням, одружився зі здоровою жінкою,. В них було 5 дітей, три дівчинки та два хлопчика. Всі дівчинки успадкували захворювання батька. Який тип успадкування?
* Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
148. При медико-генетичному консультуванні родини зі спадковою патологією виявлено, що хвороба проявляється через покоління у чоловіків. Для якого типу успадкування характерні ці особливості?
* Рецесивного, зчепленого з Х-хромосомою
149. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки:
*Рецесивний, зчеплений зі статтю
150. При диспансерному обстежені хлопчику 7 років встановлений діагноз синдрому Леша-Ніхана (хворіють лише хлопчики). Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією мав таку саму хворобу. Який тип успадкування захворювання?
*Рецесивний, зчеплений зі статтю
151. При дослідженні родоводу родини, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин), дана ознака зустрічається в усіх поколіннях лише у чоловіків та успадковується від батька до сина. Який тип успадкування гіпертрихозу?
* Зчеплено з Y-хромосомою
152. Виникнення нижче перерахованих захворювань пов’язано з генетичними факторами. Назвіть патологію зі спадковою схильністю:
*Цукровий діабет