Тема: взаємодія генів. Плейотропія

94. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначити тип взаємодії генів цистинурії і нормального вмісту цистину в сечі.

A *Неповне домінування

95. Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

A *Комплементарність

96. В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.Таку ж роль виконує і аутосомно-домінантний ген. Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згоратння крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами.

A *Комплементарність

97. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?

A *Комплементарність

98. У жінки з І (О) групою крові народлась дитина з групою крові АВ. Чоловік жінки має групу крові А. Який тип взаємодії генів пояснює це явище?

A * Епістаз рецесивний

99. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

A *Полімерія

100. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А₁А₁А₂А₂ А₃А₃ будет

A *Черная ( негроид )

101. Секреція грудного молока у жінки обумовлена полімерними генами, причому кількість молока зростає зі збільшенням числа домінантних алелей цього гену в генотипі жінкі. Який генотип може мати породілля з відсутністю молока?

A *m1m1m2m2

102. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення з сечею окремих амінокислот. Для якого

захворювання характерні дані ознаки?

A *Синдрому Марфана

103. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?

A * Плейотропія

104. Хвороба Хартнепа обумовлена точковою мутацією лише одного гена, внаслідок чого порушується всмоктування амінокислоти триптофана в кишківнику та його резорбція в канальцях нирок. Це обумовлює одночасні розлади травної та сечовидільної систем. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

A * Плейотропія

Тема: хромосомна теорія спадковості. Генетика статі

105. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою (дальтонізмом). З якою ймовірністю у його дітей виявиться дана ознака, якщо в генотипі його дружини даного алеля немає?

A *0%

106. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання гемофілією у її дітей. Її чоловік страждає гемофілією. Під час збору анамнезу виявилося, що у сім’ї жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хворої дитини:

A * відсутній

107. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання гемофілією у свого сина. Її чоловік страждає гемофілією. Під час збору анамнезу виявилося, що у сім’ї жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хлопчика з гемофілією в цій родині:

A * 0%

108. Гіпоплазія емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлятися ця аномалія?

A *Тільки у дочок

109. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей з X-зчепленою формою рахіту (домінантна ознака). Батько здоровий, мати гетерозиготна і страждає цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти:

A *Половина дочок і синів

110. Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією дорівнює:

A * 100%

111. Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

A *0,5

112. Дуже крупні зуби - ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а у її сина - дуже крупні. Вірогідність наявності дуже крупних зубів у батька складе:

A *100%

113. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак ?

A *Голандрический.

114. До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (спадкується по аутосомно-рецессивному типу), з нормальним згортанням крові та І (О) групою крові. Який з перелічених генотипів більш імовірний для цієї жінки:

A *aa ii X^HX^H

115. Людини з кариотипом 46, ХУ має жіночий фенотип з розвиненими зовнішніми вторинно статевими ознаками.За цією інформацією лікар встановив попередній діагноз:

A * Синдром Морріса