5. Антикейлондар

1

513. Ағзаның антибластомды резистенттiлiгiн төмендету мүмкiндiгi бар тетігіктi көрсетiңiз:

1. гемопоэздiң бұзылуы

2. тура пайда болған иммуножетiспеушiлiк жағдайы, ЖИТС

3. гепато-лиеналды синдром

4. жүктiлiк

5. жыныс гормондарының синтезінің төмендеуі

2

514. Өспенің қай өсу түрi айналасындағы тiндердi итерiп, “өзiммен-өзiм” өсемiн деп сипатталады:

1. оппозиционды өсу

2. экспансивтi өсу

3. инфилтративтi өсу

4. инвазивтi өсу

5. корреляционды өсу

2

515. Эпителиалді өспелердің метастаздану жолын көрсетіңіз:

1. гематогендi

2. лимфогендi, имплантационды

3. аралас

4. серозды қабаттар арқылы

5. ликворлы

2

516. Өспелік жасушалардың серозды қабаттарын тарататын өспенің түйiнiне жанасуымен сипатталатын өспенің метастаздық әдiсi қандай:

1. гемотогендi

2. лимфогендi

3. имплатационды

4. аралас

5. ликворлы

3

517. Төменде көрсетiлген тiндiк бұзылыстардың қайсысы гипобиотикалыққа жатады:

1. өспе

2. атрофия

3. Гипертрофия

4. регенерация

5. гиперплазия

2

518. Органикалық химиялық канцерогендердiң iшiнде эндогендiлерге жататындарды көрсетiңiз:

1. зәр қышқылының тұздары

2. полициклды көмiрсулар

3. аминоқосылыстар

4. жыныс гормондары

5. афлотоксиндер

4

519. Химиялық канцерогендердiң iшiнде бейорганикалық қосылыстарға жататынын ажыратыңыз:

1. жыныс гормондары

2. холестерин туындылары

3. дезоксихол қышқылының туындылары

4. аминоқосылыстар, нитроқосылыстар

5. триптофан туындысы

4

520. Мына берiлген теориялар iшiнде қалыпты клетка және вирус геномының интеграциясында, онкогендi вирустардың неоплазмасының дамуында негiзгi мән атқаратын iсiктердiң пайда болу теориясын көрсетiңiз:

1. физико-химиялық теория

2. инфекциялық теория

3. вирусо-генетикалық теория

4. полиэтиологиялық теория

5. Биохимиялық

3

521. Берiлген канцерогендердiң iшiнде эндогендiлердi ажыратыңыз:

1. ортоаминоазотолуол, диоксиндер

2. холестерин, триптофан

3. метилхолантрен, бензпирен

4. нитрозаминдер

5. ароматикалық көмірсутектер

2

522. Берiлген канцерогендердiң iшiнде экзогендiлерді ажыратыңыз:

1. жыныс гормондары

2. холестерин

3. Тирозиназа

4. бензпирен, метилхолантрен

5. триптофан

4

523. Берiлген канцерогендердiң iшiнде экзогендiлерді ажыратыңыз:

1. холестадиендер

2. карцинолипин

3. 3-4 бензпирен, 7,12-диметилбензантрацен

4. эстрогендер

5. триптофан

3

524. Берiлген канцерогендердiң iшiнде эндогендiлердi көрсетiңiз:

1. ацетилхолин тирозин

2. эстрогендер

3. метилхолантрен

4. аминоазоқосылыстар

5. бензпирен

2

525. Төменде көрсетiлген теорияларының қайсысы өспелердің пайда болуында химиялық заттардың (канцерогендер) және әртүрлi физикалық жайттардың әсер етуiне әкеледi:

1. вирусты-генетикалық теория

2. физика-химиялық теория, полиэтиологиялық теория

3. дисонтогенетикалық теория

4. биохимиялық, радиациялық

5. мультифакториалдық

2

526. Аталған теориялардың қайсысы өспелер эмбрионалдық тiндi-жасушалық жылжуынан және зақымдаушы заттардың әсерiнен, тiндердiң дұрыс дамымауынан пайда болады деп тұжырымдайды:

1. вирусты-генетикалық теория

2. физика-химиялық теория

3. полиэтиологиялық теория

4. дисонтогенетикалық теория

5. биохимиялық теория

4

527. Төменде аталған теориялардың қайсысы өспелердің пайда болуына әртүрлi жайттардың маңызын (химиялық, физикалық, вирустық, паразитты) көрсетедi:

1. вирусты-генетикалық теория

2. полиэтиологиялық теория

3. дисонтогенетикалық теория

4. биохимиялық теория

5. радиационды

2

528. Төменде көрсетiлген гипербиотикалық үрдістердің қайсысы зақымдалған мүшенiң немесе тiннiң жасушаларының күштi көбеюiмен байланысты мүшенiң көлемiнiң үлкеюiмен сипатталады:

1. регенерация

2. iсiктер

3. тiннiң және мүшелердiң гипертрофиясы

4. грануляция

5. пролиферация, репарация

3

529. Төменде көрсетiлген өспелік өсуiнiң атипизмдiк түрлерiнiң қайсысы органотипикалық және гистотипикалық дифференцировканың бұзылуымен сипатталады:

1. морфологиялық атипизм

2. биохимиялық атипизм

3. гистохимиялық атипизм, жасушалық

4. антигендiк

5. өсу және функционалдық атипизм

3

530. Төменде көрсетiлген канцерогендердiң iшiнде экзогендiлердi көрсетiңiз:

1. холестадиендер

2. карцинолипин

3. 3-4 бензпирен, 7,12-диметилбензантрацен

4. эстрогендер