Тақырыбы: «Ақ қанның патологиясы»

1. Лейкопения дамуы мүмкін:

– сәуле ауруында.

2.Лейкопения әкелуі мүмкін:

– организм төзімділігі төмендеуіне.

3. Қанда нейтрофилдердің жас түрлерінің азаюы, ал ядросы сегменттелген түрлерінің өсуі аталады:

- ядролық оңға ығысу.

4. Шынайы лейкоцитоз дамиды:

- инфекциялық ауруларда.

5. Агранулоцитоз дамуы мүмкін:

- анальгинді ұзақ уақыт қолданғанда.

6.Агранулоцитоз – бұл

– нейтрофилдер мен эозинофилдердің саны тез арада азаюы.

7. Шеткі қанда лимфоциттердің жетілген түрлерінің 90% болуы және бірен-саран лимфобласттардың болуы байқалады:

- созылмалы лимфолейкозда.

8. Нейтрофильді лейкоцитоз байқалуы тән аурулар:

- жедел инфекциялық аурулар, миокард инфаркты.

9. Гиперегенеративті ядролық солға ығысуымен өтетін нейтрофильді лейкоцитозға осылардың жоғарылауы тән:

- ядросы таяқша нейтрофилдердің, метамиелоциттердің және миелоциттердің анықталуы.

10. Регенеративті ядролық солға ығысу кезінде қанда осылардың құрамы өседі:

- метамиелоциттер мен ядросы таяқша нейтрофилдердің .

11. Лейкоцитарлық ережеде оңға қарай дегенеративті ығысу осының көрсеткіші болып саналады:

- сүйек кемігінің лейкопоэздік қызметі тежелуінің және аурулардың даму ұзақтығының .

12. Эозинофилиябайқалады:

- описторхозда, бронхиальді демікпеде.

13. Моноцитозбайқалады:

- іш сүзегінде, сепсистік эндокардите.

14. Лимфоцитоз тән:

- туберкулезға.

15. Лейкограммадағы бұзылыстарға сипаттама беріңіз. Лейкоциттердің жалпы саны 0,9·10⁹/л, ядросы таяқша нейтрофилдер – 0%, ядросы сегменттелген нейтрофилдер – 8%, базофилдер – 0%, эозинофилдер – 0%, лимфоциттер – 72%, моноциттер – 20%:

- агранулоцитоз.

16. Лейкопенияны айқындайды лейкоциттердің осы жалпы саны:

- 2,7 · 10⁹/л.

17. Лейкоцитоздалейкоциттердің саны осыдан жоғары болуы керек:

- 9,0 · 10⁹/л.

18. Лейкоцитарлық ережедегі ядролық солға ығысуымен қабаттасатын нейтрофильді лейкоцитоз тән:

- жедел қабынулық үрдіске.

19. Аллергиялық ауруларға тән:

- эозинофилия.

20.Физиологиялық лейкоцитоз байқалады:

- Жаңа туған нәрестелерде.

21.Эозинофилия тән:

- Құрттардың инвазиясы.

22.Жедел іріңді қабыну кезінде байқалады:

- Нейтрофилді лейкоцитоз.

23.Агранулоцитоздың классикалық клиникалық көрінісі болып табылады.

- Жаралық-некрозды ангина.

Тақырыбы: «Лейкоздар. Лейкемоидты реакциялар»

1.Қызыл сүйек кемігінің диффузды зақымдалуымен өтетін қан жүйесінің ісіктік ауруы аталады:

– лейкоз.

2. Лейкозға тән белгі:

- қан өндіретін атипиялық жасушаларының диффузды гиперплазиясы.

3. Лейкоз кезіндегі қанның суреттемесі:

- жетілмеген, атипиялық қан өндіретін жасушалардың пайда болуы.

4. Лейкоз жиі қабаттасады:

- организмнің иммунологиялық реактивтілігі өзгеруімен.

5. Гранулоциттер нақталануының барлық түрлері- жетілген жасушалардан миелобласттарға дейін- болуымен сипатталатын лейкоз:

– созылмалы миелолейкоз

6. Жедел лимфолейкозға тән қанда байқалуы:

- лимфобласттардың.

7. Созылмалы лимфолейкозға тәнқан жағындысында байқалуы:

- Боткин-Гумпрехт көлеңкелерінің.

8. Лейкоз кезіндегі ауыр арегенераторлы анемия байланысты:

- эритропоэздың терең тежелуімен, тамырлық арнада эритроциттердің күшейген ыдырауымен.

9. Лейкоздар дамуы негізінде жатыр:

- гемопоэздік жасушалардың бақылаусыз пролиферациясы (бөлініп көбеюі)

10. Бласттардың құрамы 70% баратын лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения тән :

- жедел лейкозға.

11. Сүйек кемігінің қан өндіретін жасушаларында филадельфиялық хромосоманың болуы тән:

-созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

12. Лейкоздарға қарағанда, лейкемоидты реакцияларға тән:

- қан өндіретін тіннің ошақты, реактивті гиперплазиясы.

17. Лейкоциттердің жалпы саны – 80·10⁹/л, миелобласттар – 1%, промиелоциттер – 3%, миелоциттер – 8%, метамиелоциттер – 8%, ядросы таяқша нейтрофилдер – 15%, ядросы сегменттелген нейтрофилдер – 36%, базофилдер – 2%, эозинофилдер –8%, моноциттер – 3%, лимфоциттер – 16%. Берілген лейкограмма тән:

- созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

18. Лейкоциттердің жалпы саны – 2,5·10⁹/л, миелобласттар – 61%, промиелоциттер – 0%, миелоциттер – 0%, метамиелоциттер – 0%, ядросы таяқша нейтрофилдер – 3%, ядросы сегменттелген нейтрофилдер – 27%, базофилдер – 0%, эозинофилдер –0,5%, моноциттер – 0,5%, лимфоциттер – 8%. Берілген лейкограмма тән:

- жедел миелобластты лейкозға.

19. Лейкемиялық үңгір - бұл:

- бластты жасушалар мен жетілген жасушалар арасында аралық түрлердің болмауы.

20. Лейкоздарды жедел және созылмалы деп бөлу осыған негізделген:

- цитоморфологиялық принципке.

21. Лейкоздар кезінде ісіктік прогрессия осының механизмі болып саналады:

- лейкозды жасушалардың қатерлілігі деңгейінің үдеуінің.

22. Лейкоздар кезінде анемиялардың дамуы байланысты:

- эритропоэз тежелуімен.

23.Лейкоздар дамуының негізінде жатыр:

- Гемопоэтикалық жасушалардың бақыланбайтын пролиферациясы.

24.Лейкоцитарлы кестеде лимфобластардың аз болуы және және жетілген лимфоциттердің 90% жетуі байқалады:

- Созылмалы лимфолейкозға.

25.Лейкоз кезінде гемморагиялық синдром көрінеді:

- Тромбоцитопения және тромбоцитопатиямен.

26.Қандай лейкоз кезінде нейтрофилді гранулоциттердің барлық өсіп-өну түрлері ( миелобластардан жетілген нейтрофилдерге дейін) кездеседі:

- Созылмалы миелолейкозда.