Заключение

Как уже было сказано ранее, в России долгое время наблюдалась недооценка роли фармацевтического обслуживания в социально-экономическом развитии страны. Однако проведение государственной политики, направленной на повышение уровня и качества жизни населения, в настоящее время привело к заметному расширению теоретических исследований, в том числе и в области государственного регулирования обращения лекарственных средств.

Состояние отечественного фармацевтического рынка и фармацевтической промышленности не позволяют удовлетворять потребности современного здравоохранения и решать все более обостряющиеся проблемы роста заболеваемости и смертности населения РФ.

Несомненно, фармацевтическая индустрия, являющаяся одним из важнейших элементов системы здравоохранения, стоит на пороге коренных изменений. В наибольшей степени эти изменения связаны с формированием инновационной составляющей, развитием импортозамещения и ростом производительности труда.

Инновационный сценарий развития событий предполагает разработку и принятие Стратегии развития фармацевтической промышленности России, а также принятие Концепции развития системы здравоохранения в Российской Федерации до 2020 г. Эти документы призваны решить проблему лекарственного обеспечения населения России в существующих условиях на долгосрочную перспективу.

Конечной целью всех этих инициатив является создание устойчивой национальной индустрии, способной обеспечить население Российской Федерации доступными, эффективными и безопасными лекарствами в необходимых количествах.

Далее, проблема создания, совершенствования и дальнейшего развития законодательной базы в области охраны здоровья населения в Российской Федерации остается одной из самых злободневных. Федеральным органом, отвечающим за реализацию государственной политики в области охраны здоровья граждан России, является Минздравсоцразвития Российской Федерации. В связи с этим Минздравсоцразвития РФ берет на себя основную тяжесть работы по формированию законодательной базы и совершенствованию конкретных законодательных актов. Однако, в данный процесс, на мой взгляд, следует также привлекать законотворческую инициативу субъектов Российской Федерации. Государственная Дума и Совет Федерации как субъекты законодательной инициативы также участвуют в формировании законодательной базы в области охраны здоровья.

В целом, существует ряд первостепенных задач, на которые следует обратить внимание государству.

Во- первых, государственное регулирование фармацевтического рынка должно происходить на основании разрабатываемых и постоянно корректируемых нормативных документов.

Во - вторых, для избежания понижения морального облика данной сферы не только деятельность, но и функции государственного надзора должны осуществляться специалистами, имеющими специальную подготовку в данной отрасли, а также сертификат на этот вид деятельности.

В- третьих, на региональном уровне необходимо координировать деятельность контролирующих организаций с целью сокращения субъективных административных барьеров. В роли координатора могут выступить и региональные органы, на которые возложены функции управления фармдеятельностью.

Одна из основных функций государства - обеспечение права граждан на приобретение товаров надлежащего качества и безопасных для жизни и здоровья потребителей. В связи с этим обосновывается необходимость совершенствования действующего гражданского законодательства, обеспечивающего защиту интересов гражданина-потребителя лекарственных средств и иных товаров медицинского назначения (в частности, предлагается презумпция небезопасности лекарственного средства, не отвечающего предъявляемым требованиям).

На мой взгляд, это лишь первостепенные и основные шаги, которые должны быть сделаны на пути к достижению безопасности и эффективности функционирования системы лекарственного обеспечения в нашем обширном государстве. На самом деле данный вопрос требует постоянного вмешательства государства, его регулирования, так как сфера, связанная со здоровьем граждан не должна терпеть никаких отлагательств.