
- •Государственное автономное образовательное учреждение среднего профессионального образования Республики Башкортостан Бирский медико-фармацевтический колледж
- •Государственное регулирование фармацевтической деятельности
- •Глава 1. Теоретические основы государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств
- •Роль государства в управлении развитием фармацевтической промышленности
- •Основные теоретические концепции государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств
- •Лицензирование как форма государственного регулирования
- •Заключение
- •Список литературы
Государственное автономное образовательное учреждение среднего профессионального образования Республики Башкортостан Бирский медико-фармацевтический колледж
КУРСОВАЯ РАБОТА
Государственное регулирование фармацевтической деятельности
ПМ.03. Организация деятельности структур подразделений аптеки и руководства аптечных организаций в сельской местности (при отсутствии специалиста с высшим образованием)
МДК 03.01. Организация деятельности аптеки и ее структурных подразделений
специальность 060301 Фармация
Исполнитель: Халиуллина Ляйсан Альвиртовна,
Студентка 3 курса, 311 фарм Б группы
Руководитель: преподаватель Л.М.Актаирова
Оценка выполнения и защиты курсовой работы ____________
Подпись руководителя
Бирск, 2014
Введение
Изо дня в день у людей возникает потребность в приобретении лекарственных средств, однако, безразличность в отношении выбора продукта представляет для человека большую угрозу. В наши дни фармацевтические компании зачастую не проходят надлежащую сертификацию и лицензирование, установленные законодательством Российской Федерации. Результатом подобных правонарушений является нанесение ущерба здоровью граждан. Исходя из этого, проблема обращения лекарственных средств, а именно регулирование данного процесса государством представляется довольно актуальной.
Объектом исследования в данной работе является фармацевтический рынок. Как известно данная отрасль регулируется государством с целью создания условий для качественного, безопасного и эффективного лекарственного обеспечения граждан.
Цель данной работы заключается во всестороннем изучении правового регулирования обращения лекарственных средств в РФ.
В курсовой работе имеется несколько ключевых гипотез.
Во- первых, действующие механизмы государственного регулирования фармацевтического рынка призваны оказывать воздействие не только на цены, но и на саму структуру потребляемых лекарств. Для этого в государстве должна существовать устойчивая, четкая нормативно - правовая база.
Вторая гипотеза состоит в том, что в последнее время проблема лекарственного обеспечения в России все чаще рассматривается с двух позиций: повышения доступности современных, инновационных лекарственных средств и импортозамещения зарубежных лекарств отечественными аналогами. Выигрыш общества от появления новых высокоэффективных ЛС не вызывает сомнения. Об этом свидетельствуют как показатели улучшения здоровья граждан, так и экономия расходов на лечение. Что касается импортозамещающих лекарств, то их появление позволяет экономить на издержках, а также стимулирует развитие отечественной фармацевтической промышленности. В связи с этим уже в 2008-2009 годах была утверждена Стратегия развития отечественной фармацевтической промышленности до 2020 года, претерпела некоторые изменения программа дополнительного лекарственного обеспечения, а также была принята Концепция развития здравоохранения до 2020 года. Данные меры должны поспособствовать улучшению ситуации с лекарственным обеспечением России.