18. Инфукол

Фармакодинамика – инфузионный раствор Инфукол ГЭК - это соответственно 6% и 10% раствор получаемого из картофельного крахмала со средней молекулярной массой 200 000 дальтон. Способен связывать и удерживать воду, которая устойчиво сохраняется в течение 4-6 ч.

Фармакокинетика – T_1/2 составляет 5 ч.

19. Рефортан

Фармакодинамика – 6% изотонический раствор гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК - гидроксильное производное продукта кислотного гидролиза кукурузного крахмала) со средней молекулярной массой 200 000 дальтон. ГЭК за счет способности связывать и удерживать воду обладает способностью увеличивать ОЦК на 85-100% от введенного объема. Плазмозамещающее действие устойчиво сохраняется в течение 4-6 ч.. Восстанавливает нарушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию, реологические свойства крови (за счет снижения показателя гематокрита), уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов.

Рефортан Н ГЭК 10% — гиперонкотический р-р, то есть увеличение объема плазмы крови эквивалентно почти 130% введенного объема препарата.

Фармакокинетика – время полувыведения из сыворотки крови составляет 5–7 ч. После в/в введения выводится с мочой около 70% и с желчью.

20. Стабизол

Фармакодинамика – стабизол ГЭК 6% представляет собой 6% изотонический раствор синтетического коллоида гидроксиэтилированного крахмала со средней молекулярной массой 450 000 дальтон, получаемого путем частичного гидролиза кукурузного крахмала. Стабизол ГЭК 6% обладает волемическим действием в пределах 85-100% введенного объема, сохраняющимся в течение 6-8 ч, что обусловлено способностью препарата связывать и удерживать воду во внутрисосудистом пространстве.

Фармакокинетика – активное вещество Стабизола ГЭК 6% под действием сывороточной амилазы расщепляется до фрагментов с молекулярной массой в среднем 70 000 дальтон, которые выводятся почками.

Ингибиторы протеаз

21. Контрикал (синонимы – гордокс, трасилол)

Фармакодинамика – эти препараты ингибиторы протеаз и фибринолиза.

Фармакокинетика – выводятся почками. Период полувыведения составляет 2 ч.

Антикоагулянты

22. Гепарин

Фармакодинамика – антикоагулянт прямого действия. Нарушает переход протромбина в тромбин. При в/в введении свертывание крови замедляется почти сразу, при в/м - через 15-30 мин, при п/к - через 20-60 мин.

Фармакокинетика – после п/к введения C_max активного вещества в плазме наблюдается через 3-4 ч. T_1/2 из плазмы составляет 30-60 мин.

22. Фибринолизин

Фармакодинамика – растворяет нити фибрина (фибринолиз). Вместе с гепариноподобными веществами фибринолизин обеспечивает жидкое состояние крови и предупреждает фибриновые отложения в сосудах. Это естественный препарат.

Фармакокинетика – не изучена.

Уросептики

24. Нолицин

Активное вещество – норфлоксацин.

Фармакодинамика – обладает широким спектром антибактериального действия.

Фармакокинетика – абсорбируется из ЖКТ (20-40%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Период полувыведения составляет 3-4 часа. Выводится почками, частично с желчью (30%).

24. 5-НОК

Активное вещество – оксихинолин.

Фармакодинамика – обладает широким спектром антибактериального действия.

Фармакокинетика – абсорбируется из ЖКТ (90%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Выводится почками, частично с желчью