Кровоостанавливающие препараты

10. Аминокапроновая кислота

Фармакодинамика – тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин.

Фармакокинетика – при в/в введении действие проявляется через 15-20 мин. Абсорбция - высокая, C_max - 2 ч, T_1/2 - 4 ч. Выводится почками, 40-60% в неизмененном виде.

11. Хлористый кальций

Фармакодинамика – противовоспалительное, гемостатическое (снижает проницаемость капилляров), противоаллергическое, дезинтоксикационное. Препарат восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для  передачи нервных импульсов, сокращения

скелетных мышц и мышцы сердца, для формирования костной ткани, свертывания крови. Фармакокинетика – при внутривенном введении, кальция хлорид депонируется в костной ткани, где находится около 99 % всего кальция организма. Выводится из организма в основном кишечником, частично – почками.

12. Аскорбиновая кислота

Фармакодинамика – участвует во многих окислительно-восстановительных реакциях, оказывает общестимулирующее влияние на организм. Повышает адаптационные способности организма и его сопротивляемость к инфекциям; способствует процессам регенерации.

Фармакокинетика – абсорбируется в ЖКТ. С увеличением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70%); при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20%). Метаболизируется в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.

13. Дицинон (этамзилат)

Фармакодинамика – улучшает микроциркуляцию. Оказывает гемостатическое действие в местах повреждения мелких сосудов.

Фармакокинетика – после в/в введения препарата в дозе 500 мг C_max достигается через 10 минут. Максимальный эффект наблюдается через 1 ч, продолжительность действия составляет 4-6 ч. Около 72% от введенной дозы выводится почками.

14. Викасол

Фармакодинамика – применяют при гипопротромбинемии. Начало эффекта - через 8-24 ч.

Фармакокинетика – накапливается в печени, селезенке, миокарде. В организме превращается в витамин K₂. Метаболиты витамина K выводятся с мочой - до 70%.

15. Транексам

Фармакодинамика – ингибитор фибринолиза.

Фармакокинетика – антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч, в плазме - до 7-8 ч. Выводится почками, более 95% в неизмененном виде.

Препараты для инфузионной терапии

16. Раствор глюкозы 5% - 10%

Фармакодинамика – участвует в обмене веществ, усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени.

Фармакокинетика – усваивается полностью организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Полиглюкин, инфукол, рефортан, стабизол – противошоковые препараты, их действие однотипное.

17. Полиглюкин

Фармакодинамика – препарат высокомолекулярного декстрана – полимера глюкозы с молекулярной массой от 50000 до 70000. Является плазмозамещающим препаратом, восстанавливающим объем циркулирующей крови (ОЦК). Благодаря сравнительно высокой молекулярной массе, препарат медленно проникает через стенки капилляров и длительно циркулирует в кровяном русле. При попадании в кровяное русло быстро повышает артериальное давление при острой кровопотере и длительно удерживает его. Фармакокинетика – выводится из организма почками в неизмененном виде.