- •Часть 1
- •Часть 1
- •Содержание
- •Введение
- •Классификация неорганических соединений Теоретическое введение к лабораторным работам № 1, 2
- •Химические свойства основных оксидов
- •Химические свойства кислотных оксидов
- •Химические свойства амфотерных оксидов
- •Гидроксиды
- •Получение гидроксидов
- •Химические свойства гидроксидов
- •1. Основные гидроксиды (основания)
- •2.Амфотерные гидроксиды
- •Кислоты
- •Получение нормальных или средних солей
- •Получение кислых солей
- •Получение нормальных солей из кислых
- •Получение основных солей
- •Получение нормальных солей из основных
- •Лабораторная работа 1. Получение гидроксидов и кислот и их свойства
- •Лабораторная работа 2. Получение солей
- •Лабораторная работа 3. Определение молярной массы эквивалентов алюминия Теоретическое введение
- •Количество вещества эквивалентов
- •Законы эквивалентов
- •Выполнение лабораторной работы
- •Обработка результатов
- •Лабораторная работа 4. Определение изменения энтальпии при реакции нейтрализации Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 5. Скорость химических реакций и смещение химического равновесия Скорость химических реакций
- •Химическое равновесие
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 6. Периодическая система элементов Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 7. Комплексные соединения Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 8. Электролитическая диссоциация Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 9. Гидролиз солей Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 10. Окислительно-восстановительные реакции Теоретическое введение к лабораторным работам № 10, 11
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 11. Направление окислительно-восстановительных реакций
- •Лабораторная работа 12. Коррозия и защита металлов Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 13. Действие кислот и щелочей на простые вещества Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Общая и неорганическая химия
- •Часть 1
- •654007, Г. Новокузнецк, ул. Кирова, 42.
Выполнение лабораторной работы
Все опыты по определению энтальпии химических реакций проводятся в калориметрах различных конструкций, которые представляют собой возможно лучше изолированный от теплообмена с внешней средой сосуд с мешалкой и термометром. Упрощенный калориметр состоит из двух стаканов: наружного и внутреннего. Во внутренний опускается термометр и мешалка.
ОПЫТ 1. Нейтрализация серной кислоты в две стадии.
Во внутренний стакан калориметра влейте 50 мл 2 н. раствора серной кислоты, отмеренного с помощью мерного цилиндра. Измерьте температуру t1 этого раствора.
В два других сухих стакана налёйте по 25 мл 2 н. раствора гидроксида натрия.
Из одного стакана вылейте быстро щелочь в кислоту. Измерьте максимальную температуру t2 раствора после нейтрализации:
H2SO4 + NaOH = NaНSO4 + Н2O, ∆Н1 (4.1)
Когда вы увидите, что температура больше не увеличивается, к раствору гидросульфата натрия быстро прилейте раствор щелочи из второго стакана. Отметьте самую высокую температуру раствора t3.
NaНSО4 + NaOH = Na2SО4 + Н2О, ∆Н2 (4.2)
Кислая соль превратилась в среднюю.
ОПЫТ 2. Нейтрализация серной кислоты в одну стадию.
Во внутренний стакан калориметра влейте 50 мл 2 н. раствора серной кислоты, отмеренного мерным цилиндром.
В сухой стакан отмерьте 50 мл 2 н. раствора гидроксида натрия. Нейтрализуйте кислоту, быстро вливая в неё раствор щелочи из стакана. Отметьте максимальную температуру t4 раствора после нейтрализации:
H2SО4 + 2 NaOH = Na2SО4 + 2 Н2О, ∆Н3 (4.3)
Результаты измерений в первом и втором опытах занесите в таблицу 4.1.
Таблица 4.1
Раствор |
Объём, V, мл |
Темпера тура, t,0С |
Плотность раствора, ρ, г/см3 |
Разность темпера тур |
Удельная теплоемкость раствора, с, Дж/г·К |
Изменение энтальпии, ∆Н, кДж |
H2SО4 |
50 |
t1 |
1,06 |
|
|
|
|
|
|
||||
NaHSО4 |
75 |
t2 |
1,06 |
∆t1 = t2 – t1 |
5,02 |
∆Н1 |
Na2SО4 |
100 |
t3 |
1,06 |
∆t2 = t3 – t2 |
6,28 |
∆Н2 |
в первом |
||||||
опыте |
||||||
Na2SО4 во втором опыте |
100 |
t4 |
1,06 |
∆t3 = t4 – t1 |
5,15 |
∆Н3 |
По данным этой таблицы рассчитывают изменение энтальпий ∆Н1, ∆Н2 и ∆Н3 по формуле:
∆Н = – ρ ·V·с·∆t·20·0,001,
где ρ – плотность раствора;
V – объём раствора;
с – удельная теплоёмкость;
∆t – разность температур;
20 – коэффициент пересчёта на 1 моль взятой кислоты;
0,001 – коэффициент пересчёта Дж в кДж.
По закону Гесса должно быть ∆Н1 + ∆Н2 = ∆Н3.
Проверьте закон Гесса.
Рассчитайте теоретическое значение величины энтальпии нейтрализации ∆Нтеор реакции (4.3).
Теплоты образования веществ приведены в таблице 4.2.
Таблица 4.2
Вещество |
∆fНо(298,15К), кДж/моль |
Na2SO4 |
– 1403 |
Н2O |
– 286 |
H2SO4 |
– 904 |
NaOH |
–470 |
Вычислите абсолютную и относительную ошибки опыта.
Абсолютная ошибка = ∆Нтеор – ∆Н3.
Относительная
ошибка, % =
