
- •Часть 1
- •Часть 1
- •Содержание
- •Введение
- •Классификация неорганических соединений Теоретическое введение к лабораторным работам № 1, 2
- •Химические свойства основных оксидов
- •Химические свойства кислотных оксидов
- •Химические свойства амфотерных оксидов
- •Гидроксиды
- •Получение гидроксидов
- •Химические свойства гидроксидов
- •1. Основные гидроксиды (основания)
- •2.Амфотерные гидроксиды
- •Кислоты
- •Получение нормальных или средних солей
- •Получение кислых солей
- •Получение нормальных солей из кислых
- •Получение основных солей
- •Получение нормальных солей из основных
- •Лабораторная работа 1. Получение гидроксидов и кислот и их свойства
- •Лабораторная работа 2. Получение солей
- •Лабораторная работа 3. Определение молярной массы эквивалентов алюминия Теоретическое введение
- •Количество вещества эквивалентов
- •Законы эквивалентов
- •Выполнение лабораторной работы
- •Обработка результатов
- •Лабораторная работа 4. Определение изменения энтальпии при реакции нейтрализации Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 5. Скорость химических реакций и смещение химического равновесия Скорость химических реакций
- •Химическое равновесие
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 6. Периодическая система элементов Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 7. Комплексные соединения Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 8. Электролитическая диссоциация Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 9. Гидролиз солей Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 10. Окислительно-восстановительные реакции Теоретическое введение к лабораторным работам № 10, 11
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 11. Направление окислительно-восстановительных реакций
- •Лабораторная работа 12. Коррозия и защита металлов Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Лабораторная работа 13. Действие кислот и щелочей на простые вещества Теоретическое введение
- •Выполнение лабораторной работы
- •Общая и неорганическая химия
- •Часть 1
- •654007, Г. Новокузнецк, ул. Кирова, 42.
Выполнение лабораторной работы
ОПЫТ 1. Получение аммиакатов.
На растворы солей меди (II), кобальта и никеля в отдельных пробирках осторожно, по каплям, подействуйте разбавленным раствором аммиака сначала до образования осадков, потом до их растворения. Наблюдайте образование окрашенных аммиакатов меди, никеля и кобальта.
Составьте уравнения реакций:
CuSО4 + 4 NН4OH → [Сu(NН3)4]SO4+ 4 Н2О,
CоC12 + 6 NН4OH → [Со(NН3)6]C12 + 6 Н2О,
NiSО4 + 6 NН4OH → [Ni(NН3)6]SO4 + 6 Н2О.
ОПЫТ 2. Получение турнбуллевой сини.
В пробирку с 3 – 4 каплями раствора сульфата железа(II) влейте 2–3 капли раствора К3[Fе(СN)6]. Наблюдайте образование синего осадка турнбулевой сини. Составьте молекулярное и ионное уравнения реакции. Эта реакция – качественная на ион Fe2+.
ОПЫТ 3. Получение берлинской лазури.
В пробирку с 3 – 4 каплями раствора трихлорида железа (FеСl3)
влейте 3 капли K4[Fe(CN)6]. Наблюдайте образование характерного осадка берлинской лазури.
Составьте молекулярное и ионное уравнения реакции. Эта реакция является качественной на ион Fe3+.
ОПЫТ 4. Получение гидроксосолей.
К растворам солей цинка и алюминия в отдельных пробирках прилейтe по каплям раствор едкого натра до растворения выпавшего вначале осадка. Образуются гидроксосоли Nа2[Zn(ОН)4] и Nа[А1(ОН4]. Напишите уравнения реакции образования гидроксидов и гидроксосолей.
В заключение сделайте выводы из проделанных опытов, составив таблицу по прилагаемой форме:
№ |
Формула |
Ион- |
Лиганды |
Координа- |
Комплексный |
опыта |
комплексного |
комплексо- |
|
ционное |
ион (состав и |
|
соединения |
образователь |
|
число |
заряд) |
|
|
|
|
|
|
Лабораторная работа 8. Электролитическая диссоциация Теоретическое введение
Вещества, растворы которых проводят электрический ток, называются электролитами. Электропроводность электролитов обусловлена ионами, которые могут образовываться в результате диссоциации вещества электролита под действием молекул растворителя. В общем виде:
АК ↔ А– + К+.
Согласно теории Аррениуса, диссоциация электролитов – процесс обратимый, поэтому в растворах электролитов наблюдается равновесие между ионами и недиссоциированными молекулами. Отношение количества вещества электролита, распавшихся на ионы (n1, моль), к его первоначальному (исходному) количеству (n0, моль) называется степенью диссоциации (α):
.
Если степень диссоциации электролита при его концентрации 0,1 моль/л превышает 30 %, то электролиты называются сильными. Для слабых электролитов α < 3 %. Все остальные являются электролитами средней силы.
Согласно электролитической теории электролитов (П. Дабай) сильные электролиты в разбавленных растворах нацело диссоциируют на ионы, например:
H2SО4 ↔ 2 Н+ + SО42–.
Сила кислот и гидроксидов связана с их степенью диссоциации: чем больше степень диссоциации, тем сильнее соответствующая кислота или щелочь.
Реакции между ионами в растворах электролитов направлены в сторону образования недиссоциированных молекул или труднорастворимых соединений, или веществ, удаляющихся из сферы взаимодействия в виде газов. При составлении ионных уравнений реакций нужно учесть, что только сильные электролиты записываются в виде ионов, а слабые электролиты, осадки и газы пишутся в виде молекул.
На ионы не расписываются: осадки, оксиды, H2S, HMnO4, НNO2, H2CO3, H2SO3, NH4OH, CH3COOH.