1, 2, 3, 4, 5, 6 – Відцентровані екстрактори

Кожний екстрактор установки має камеру змішування і камеру поділу (ротор). У камері змішування за допомогою мішалки йде екстракція діючих речовин. У роторі відбувається поділ водяного середовища і етилацетатно-спиртової суміші за рахкнок різниці щільностей під дією відцентрованих сил. Після поділу розчини надходять у наступну ступінь. Подача розчинів в установку здійснюється за принципом навпротиплинності.

Водяний концентрат фламыну надходить в установку через ротаметр на останню 6 секцію і заповнює всю установку. А в секцію 1 подають етилацетатно-спиртову суміш, теж через ротаметр. Пройшовши послідовно всі стадії установки, етилацетатно-спиртова суміш навпротиплинністю витягає фламін з водяного концентрату і надходить у збірник. У процесі екстракції плавно встановлюють швидкість подачі суміші і водяного концентрату.

Після встановлення режимних швидкостей подачі розчинів для досягнення заданого ступеня виснаження водяного концентрату продовжують збір водяного концентрату в проміжний збірник, після чого зливши вже виснажений водяний концентрат переключають у збірник-відстійник.

По закінченні процесу екетракції перекривають подачу суміші і водяного концентрату і відключають установку.

За допомогою вакууму звільняють відцентровані екстрактори від залишків розчинів у проміжний збірник.

Етилацетатно-спиртові витягнення із збірника подають за допомогою вакууму в розділову лійку для відстоювання.

Відстояні витягнення подають для випаровування в циркуляційний вакуум- випарний апарат.

Одержання готової продукції (п'ята стадія)

Відомо, що до БАР біотехнологічного походження, що використовуються у медичній практиці, висувають дуже високі вимоги: високий ступінь очищення; фармакологічна активність; стерильність.

Тому на цій стадії роботи, а також під час хімічного очищення препарату необхідно дотримуватися високого ступеня чистоти: підтримувати у надзвичайній чистоті не тільки використане обладнання, але й приміщення, де проходить біосинтез.

Після виділення і хімічного очищення БАР її необхідно висушити - видалити з препарату вільну і зв'язану воду. Оскільки деякі БАР, отримані за цією технологією, у тому або іншому ступені термолабільні, для їх висушування необхідно застосовувати методи, які не призведуть до втрати біологічної активності і не змінять кольору препарату. На сучасному етапі одержання БАР застосовують різні методи зневоднювання препарату. Крім звичайних методів сушіння, широкого поширення набуло ліофільне висушування БАР, що проводиться при порівняно низьких температурах (від -8 до -12 °С).

Прогресивним методом при роботі з великою кількістю розчину, що містить БАР, є висушування із застосуванням розпилювальних сушарок. Розчин БАР пневматично розпилюється до дрібних крапель у камері потоком нагрітого повітря. Процес висушування БАР проходить протягом кількох секунд. При цьому навіть термолабільні речовини не змінюють своїх властивостей.

Фасування порошків проводять в основному в посудини, виготовлені із оранжевого скла.

Готовий порошок піддається ретельному аналітичному, біологічному і фармакологічному контролю.