
- •Содержание
- •Глоссарий 7
- •Конспект лекционных занятий
- •3. Практические занятия
- •4. Лабораторные занятия
- •5. Самостоятельная работа студентов
- •7 Экзаменационные вопросы 181
- •8 Технические средства обучения 182
- •Список рекомендуемой литературы 182
- •1. Глоссарий
- •2 Конспект лекционных занятий модуль 1 Лекция № 1. Перспективы развития технологии органических веществ (2 часа)
- •0,5 О2 носн2-сн2он
- •О носн2-сн2nh2
- •Лекция № 2. Физико-химические основы термического крекинга
- •Лекция № 3. Физико-химические основы каталитического крекинга
- •Лекция № 4. Физико-химические основы каталитического риформинга
- •Лекция № 5. Физико-химические основы гидрогенизационных процессов
- •Лекция № 7. Химизм и механизм технологических процессов переработки нефтяных газов
- •Лекция № 8 Технологическое оборудование и технологическое оформление основных аппаратов процессов переработки органических веществ
- •Лекция № 10 Теоретические основы очистки нефтяных фракций
- •Лекция № 11 Адсорбционные и каталитические методы очистки
- •Лекция № 12 Очистка с применением избирательных растворителей
- •Лекция № 13 Депарафинизация масел и дизельных фракций
- •3. Практические занятия
- •Практическое занятие №1
- •Тема: Расчетные методы определения физико-химических свойств
- •И состава нефти и нефтепродуктов
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №2 Тема: Расчетные методы вычисления материального баланса процесса термического крекинга
- •Составление материального баланса
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №3 Тема: Составление материального баланса процесса каталитического крекинга
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №4 Тема: Составление материального баланса процесса каталитического риформинга
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №5 Тема: Расчетные методы вычисления материального баланса гидрогенизационных процессов
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №6 Тема: Расчетные методы вычисления материального баланса процесса полимеризационных процессов
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №7 Тема: Задачи и упражнения по составлению уравнений химических реакций, протекающих при алкилировании и изомеризации с указанием механизма ее протекания
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №8 Тема: Технологический расчет основных аппаратов установок переработки органических веществ
- •Число тарелок
- •Практическое занятие №9 Тема: Приближенные методы построения линии однократного испарения (ои)
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №10 Тема: Решение задач по теоретическим основам процесса очистки нефтяных фракций
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №11 Тема: Решение задач по депарафинизации нефтяных фракций
- •Задачи для решения
- •Практическое занятие №12 Тема: Решение задач по закономерностям получения гомогенных растворов
- •Задачи для решения
- •4. Лабораторные занятия лабораторная работа №1 Тема: Термический крекинг (пиролиз) углеводородов и составление материального баланса опыта
- •Описание установки и методика проведения работы
- •Лабораторная работа №2 Тема: Каталитический крекинг углеводородов и составление материального баланса опыта
- •Проведение работы
- •Оформление результатов работы
- •Методика проведения эксперимента
- •Приготовление алюмохромового оксидного катализатора
- •Методика выполнения работы
- •Лабораторная работа №5 Тема: Полукоксование
- •Описание установки и методика проведения работы
- •Лабораторная работа №6 Аппараты установок термических и каталитических процессов. Тема: Методы разделения и анализа продуктов реакций
- •Методика проведения работы
- •Методика проведения работы
- •Лабораторная работа №7 Тема: Разгонка нефти на ректификационном аппарате
- •Лабораторная работа №8 Тема: Очистка сырой нефти от влаги и механических примесей
- •Определение сухого остатка
- •Методика определения
- •Прокаленный остаток
- •Методика определения
- •Лабораторная работа №9 Тема: Депарафинизация бензиновой фракции карбамидным методом
- •Методика определения
- •Лабораторная работа №10 Тема: Адсорбционная очистка масляных дистиллятов
- •Порядок выполнения работ
- •5. Самостоятельная работа студентов под руководством преподавателей (срсп) срсп №1. Реакционная способность органических соединений. Электронные эффекты
- •Срсп № 2. Классификация органических реакций
- •Срсп № 3. Характеристика основных механизмов реакций органических соединений
- •Срсп № 4. Образование пироуглерода и сажи
- •Срсп №5. Термические превращения углеводородов в жидкой фазе
- •Срсп №6. Процесс коксования нефтяного сырья
- •Срсп №7. Кислотный катализ
- •Реакции карбкатионов
- •Срсп №8. Классификация каталитических реакций и катализаторов
- •Энергия активации каталитической реакции
- •Срсп №9. Кинетика газофазных реакций в присутствии твердых катализаторов
- •Срсп №10. Теоретические основы подготовки и переработки газообразного сырья
- •6. Самостоятельная работа студентов срс
- •7 Экзаменационные вопросы
- •8 Технические средства обучения
- •Список рекомендуемой литературы
- •9.1 Основная литература
- •9.2 Дополнительная литература
2 Конспект лекционных занятий модуль 1 Лекция № 1. Перспективы развития технологии органических веществ (2 часа)
• Группы органических соединений
• Растворители и экстрагенты
• Мономеры для получения полимеров
Органические соединения широко распространены в окружающем мире. К ним относятся: 1) органические ископаемые (нефть, газ, уголь), 2) органические вещества растительного происхождения (углеводы, спирты, кислоты, сложные эфиры), органические вещества животного происхождения (белки, жиры), органические вещества планктона – микроорганизмов, населяющих моря и океаны. В растениях и планктоне сосредоточена основная масса органических веществ на нашей планете.
Наиболее яркая и типичная черта органической химии – химические превращения органических соединений, синтез веществ с неограниченным разнообразием свойств. В этой удивительной способности, коренным образом отличающей химию от других естественных наук, заключается основное содержание органической химии. Поэтому усилия химиков-органиков направлены на разработку рациональных и эффективных методов осуществления химических реакций, инициируемых нагреванием, давлением, средой и катализаторами.
Реакции органических соединений могут также вызваться жесткими излучениями (- и -излучения) и быстрыми нейтронами. Это открывает широкие перспективы для органических синтезов от модельных лабораторных до промышленных много тоннажных. Пока наибольшие успехи достигнуты в осуществлении реакций полимеризации вторичных превращений полимеров. Новые возможности органического синтеза может открыть использование лучей лазера.
Химический процесс будет высокоэффективным, если: 1) он обладает высокой селективностью и протекает с большими скоростями, 2) требует малых затрат энергии и использует дешевое сырье, 3) осуществляется в простой по конструкции, малогабаритной автоматизированной аппаратуре, 4) отходы производства незначительны и нетоксичны.
Мы подошли к наиболее важным проблемам химической науки: управлению химическими реакциями и получению веществ с заранее заданными свойствами. Решение этих принципиальных проблем являются предметом исследований сегодняшнего дня и делом ближайшего будущего. Перспективным направлением является применение методов компьютерного моделирования с использованием счетно-решающих устройств для прогнозирования оптимальных путей протекания химических реакций.
В настоящее время почти весь органический синтез базируется на ископаемом органическом сырье. В процессах их физического разделения, термического и каталитического разложения (коксование, крекинг, пиролиз, риформинг, конверсия) получают 5 главных групп исходных веществ, используемых для синтеза многих тысяч других соединений:
1. парафиновые углеводороды (С1-С40);
2. олефины (С2Н4, С3Н6, С4Н8);
3. ацетилен (С2Н2);
4. СО и синтез-газ;
5. ароматические соединения (бензол, толуол, ксилолы, нафталин и др.).
Для получения указанных исходных веществ, в настоящее время, в основном, используют нефть и газ из-за большей экономичности современных методов их добычи, транспортировки и переработки.
В своем развитии технология органических веществ разделилась на ряд специфических отраслей, среди которых важное место занимает промышленный основной органический и нефтехимический синтез.
В стратегии индустриально-инновационного развития Республики Казахстан и Послании народу Президента страны на ускорения производства органических веществ уделяется особое внимание.
На основе выделенных для этой цели крупных капиталовложений будут созданы новые и расширены существующие предприятия, научно-исследовательские и проектные организации. Наряду с увеличением объема и ассортимента выпускаемой продукции поставлены важные задачи повышения её качества, общего объема экономической эффективности и культуры производства, быстрейшего внедрения научно-технических достижений в промышленность. В этом направлении все более проявляются требования, во-первых, к целенаправленному поиску новых веществ с ценными техническими качествами, основанному на выявлении связей между строением и свойствами органических веществ, и во-вторых, к разработке наиболее экономичных и совершенных методов технологии, опирающейся на глубокое изучение механизма явлений и физико-химических закономерностей процесса, на его математическое описание и оптимизацию параметров и оборудования по экономическим показателям. При создании новых производств широко осуществляется переход на более дешевое или экономичное сырье, используются мало стадийные методы синтеза, применяется высокопроизводительное оборудование большой единичной мощности. Значительные резервы в повышении эффективности имеются и в области совершенствования уже существующих производств, разработка которых часто проводилась на недостаточно высоком научно-техническом уровне.
Очень многие продукты основного органического и нефтехимического синтеза не имеют целевого применения в индивидуальном виде или используются лишь в небольшой степени. Их получают главным образом для того, чтобы превратить в другие ценные соединения, имеющие непосредственное практическое значение. Такие соединения называют промежуточными продуктами. К ним относятся, в частности, многие хлорорганические соединения, используемые для введения в молекулу подвижного атома хлора, способного замещаться на различные атомы и группы. Так, основная масса 1,2-дихлорэтана производится для последующего превращения его в хлористый винил, который является мономером ПВХ:
С12
С
Н2=СН2
С1СН2-СН2С1
СН2=СНС1
-НС1
Окись этилена используется для дальнейшего превращения в этиленгликоль или этаноламины:
Н2О