
- •1Історія виникнення колоїдної хімії як самостійної науки
- •3.Загальна характеристика колоїдних розчинів
- •4 Класифікацій поверхневих явищ
- •5.Основні положення явища адсорбції. Дати визначення овновним поняттям.
- •10.Основні положення теорії полімолекулярної адсорбції Поляні та бет
- •14.Капілярна конденсація
- •15. Природа поверхневого натягу.
- •16.Адсорбіяна межі розподілу рідини-газ. Застосування зміни вільної енергії Гіббса для характеристики поверхневих явищ
- •17. Охарактеризувати три варіанти залежності поверхневого натягу від концентрації розчину та три типи ізотерм адсорбції Гіббса
- •18. Характеристика пар, будова молекул пар. Поверхнева активність, правило Дюкло-Траубе. Будова газоподібних та конденсованих плівок.
- •21. Практичне використання адсорбції
- •23. Особливості іноннообмінної адсорбції.
- •25. Характеристика явища замочування
- •27. Характеристика явищ капілярного підняття або просочування їх значення для харчових технологій.
25. Характеристика явища замочування
Як відомо, нри замочуванні злакових культур (ячменю, пшениці, жита, вівса) та представникабобових культур - го¬роху спостерігається спочатку стрімке підвищення вологості з її наступною стабілізацією протягом певного часу. Набрякання поверх¬ового шару зерна затримує передачу вологи до внутрішніх шарів, і градієнт дифузії вологи дорівнює 0. Починаються структурні і мета¬болічні зміни. Процес має ступінчастий хафактер (рис.1).У проведених дослідженнях ми встановили, що у сої на початку замочування вологість також різко зростає, а потім, на відміну від ви-щезгаданих культур, продовжується її плавне підвищення.Тобто градієнт дифузії вологи зменшується поступово і досягає тільки в кінці замо¬чування при вологості сої 61...62 %. Це можна пояснити біохімічним складом і структурною будовою зерна-Головним чинником, що впливає на таку поведінку сої, є наявність у її складі лише незначної кількості крохмалю. Саме поступове набрякання зерен крохмалю у клітинах різних культур визначає швидкість і загальну тривалість замочування.Ми дослідили зміну вологості сої при чисто водяному замочу¬ванні і температурі 17 °С. Для узагальнення результатів взяли се¬редні дані з багатьох дослідів,.а залежність між вологістю ш і трива¬лістю замочування х розраховували із застосуванням всього масиву даних. Вологість зерна в перші кілька годин збільшується дуже швид¬ко. Так, вже після двох годин замочування вологість сягала 41 %. Б той же час швидкість набухання с1\у/сіт різко зменшувалась. Рівнян¬ня регресії вологості від часу має вигляд ш = 69,2-42,0 т Т(Г, 36,9) (1) де и’ - вологість, %; г - тривалість замочування, год На швидкість замочування значною мірою впливає температу¬ра замочної води. Для дослідження були вибрані три значення темпе¬ратури: 12 °С ~ звичайна температура водопровідної води, 17 °С - температура, близька до кімнатної, і 30 °С ~ максимальна температу¬ра, яка не впливає на життєздатність пророщуваної сої. При ЗО °С соя набухає дуже швидко і досягає вологості 60 % вже через 6 год. Але навіть при 12°С такої ж вологості можна досягти вж^ приблизно через 16 год Для визначення залежності між вологістю, часом і температурою ми застосували методи нелінійного моделювання - квазіньютоновський і сімплексний. Максимальна кількість ітерацій була 300, критерій збіжності - 0.0001. В результаті було одержано рівняння регресії 88 w = 13,9 ■+■ 0,48 х - 0,281 - 0,075т t + 6,89 х °-3 tw, (2) де t - температура замочування, °С. Коефіцієнт кореляції між спостереженими і розрахунковими ве¬личинами становив 0,99. За допомогою цього рівняння можна розрахо¬вувати вологість сої в довільний момент часу при заданій температурі замочувальної води.Критерієм, що визначає правильність вибору режиму замочу¬вання, є енергія проростання, яка являє собою процентну частку про¬рослих зерен до їх загальної кількості.Ми дослідили, що вологість, яка гарантує високу енергію проро¬стання, становить 58...62 %. Її можна досягти за 24 год у разі чисто водяного замочування, але воно застосовується рідко. І пов’язане це насамперед з тим, що зерно пробуджується, починає рости і повинно дихати. Тому треба оптимізувати режими замочування з погляду співвідношення мокрих і сухих проміжків часу.
26. Характеристика адгезії
Адге́зія — зчеплення (прилипання, злипання) приведених в контакт різнорідних твердих або рідких тіл (фаз); комплекс явищ, які здатні утворити зв'язки між матеріалами, що склеюються. Причина адгезії. Може бути обумовлена як міжмолекулярними взаємодіями, так і хімічними зв'язками. Адгезія може виникати внаслідок ван-дер-ваальсових взаємодій між макромолекулами адгезиву і субстрату, утворенням між ними водневих зв'язків, дифузії макромолекул з одної поверхні в іншу, затіканню клею у макротріщини або у мікропори, хімічної взаємодії між макромолекулами, які знаходяться у контакті, тощо. Важливе значення в адгезії відіграють Н-зв'язки адгезиву і субстрату. Одна з найважливіших характеристик адгезії — адгезійна міцність, яка характеризує питоме зусилля по руйнуванню адгезійного контакту та використовуване в техніці для оцінки властивостей склеюючих та зв'язуючих речовин. Адгезійна міцність залежить від енергії зв'язку, що забезпечує адгезію, повноти контакту, що визначається рельєфом поверхні, міжфазної поверхневої енергії, змочування та інш. поверхневих явищ, а також від умов формування контакту (тиску, температури, тривалості контакту тощо). На значення адгезійної міцності впливають умови її вимірювання, розміри зразків, концентрація в них механічних напружень. Руйнування адгезійного контакту може супроводжуватися руйнуванням дотичних тіл. Адгезія рідини до твердого тіла визначається в основному значеннями поверхневої енергії рідини, твердого тіла і міжфазною поверхневою енергією. Адгезія пов'язана з поверхневими явищами, однак вона може визначати і об'ємні властивості дотичних тіл, зокрема їх структуру в зоні контакту, розподіл механічнихнапружень в полі зовнішніх сил, кінетику релаксаційних процесів. Адгезія, адгезіометрія вирішальним чином впливає на механічні властивості композицій матеріалів. З нею пов'язано склеювання, нанесення покриттів, сплавлення, такі технол. процеси, як спікання, гранулювання, брикетування, флотація, агломерація, гідравлічне знепилення та ін. важливі технологічні процеси збагачення та переробкимінеральної сировини. В косметиці може розглядатись адгезія крему до шкіри або води до шкіри, лаку до нігтів тощо.
Теорії адгезії. Адгезія являє собой вкрай складне явище , саме з цим пов'язано існування безлічі теорій , що трактують явище адгезії з різних позицій. В даний час відомі наступні теорії адгезії :Адсорбційна теорія . Відповідно до цієї теорії адгезія здійснюється в результаті адсорбції адгезива на порах і тріщинах поверхні субстрату. Механічна теорія . Теорія розглядає адгезію як результат прояву сил міжмолекулярної взаємодії між контактуючими молекулами адгезива і субстрату . Електрична теорія . Основне положення цієї теорії полягає в тому , що система адгезив - субстрат ототожнюється з конденсатором , а подвійний електричний шар , що виникає при контакті двох різнорідних поверхонь , - з обкладкою конденсатора. Електронна теорія . Відповідно до цієї теорії , адгезія розглядається як результат молекулярної взаємодії поверхонь , різних за своєю природою. Дифузійна теорія . Адгезія , відповідно до даної теорії , зводиться до взаємної або односторонньої дифузії молекул адгезиву і субстрату . Хімічна теорія . Прихильники цієї теорії вважають , що в багатьох випадках адгезія може бути пояснена не фізичні , а хімічним взаємодією .