VIII Выделение и очистка сырого продукта
После окончания реакции перелили содержимое приемника в делительную воронку, отделяют тяжелый (нижний) слой бромистого этила в коническую колбу емкостью 100 см3 .
Для осушки бромистого этила (удаления воды) в колбу добавили несколько кусочков прокаленного хлористого кальция и колбу закрывают пробкой. Через 30-40 мин. бромистый этил стал прозрачным и его перегнали.
Неочищенный бромистый этил окрашен в желтый цвет. Это свидетельствует о наличии в нем примеси растворенного брома. Для очистки бромистый этил перегоняют в интервале температур 36-40С. Перегонку вели на электроплитке из перегонной колбы емкостью 100 см3 , в которую предварительно вносят «кипелки».В колбу поместили термометр и водяной холодильник с аллонжем, который опустили в сухой приемник, охлажденный снаружи льдом (рис. 2).
IX Практический выход бромистого этила
m= р V= 1,45 15 = 21,75г
Тогда процентный выход практический от теоретического будет составлять:
В ходе синтеза бромистого этила получили 21,75 г вещества, что составляет 72% от теоретического выхода.
Список используемой литературы:
Ппп
Ьььььь
Синтезы. Методические указания к лабораторным занятиям по курсу «Органическая химия» для студентов всех технологических специальностей дневной и заочной форм обучения. (УИРС)/ Могилевский государственный университет продовольствия; сост. Г. Н. Роганов, О. М. Баранов. – Могилев, 2006. – 57 с.