
- •Синтез бромистого этила
- •I Введение
- •1.1 Реакции галогенирования
- •1.2 Галогенирование алкенов.
- •1.3 Радикальное галогенирование
- •1.4 Присоединение галогеноводородов
- •1.6 Галогенирование алкинов.
- •1.7 Галогенирование ароматических углеводородов (бензола, нафталина).
- •1.8 Применяемые катализаторы и их роль
- •1.9 Непрямое галогенирование
- •1.11 Реакция Гаттермана
- •1.12 Замена диазогруппы на йод
- •1.6.Замещение карбонильного кислорода на галогены.
- •2.5 Таблица 2 - Посуда и приборы
- •III Расчет количеств исходных веществ, необходимых для синтеза
- •3.1 Расчет основных исходных веществ
- •3.2 Расчет количества вспомогательных веществ
- •IV Теоретический выход целевого продукта (в граммах).
- •V Ожидаемый выход целевого продукта (в граммах и в процентах от теоретического выхода).
- •VI Описание хода синтеза
- •VII Схемы приборов и установок
- •VIII Выделение и очистка сырого продукта
- •IX Практический выход бромистого этила
Министерство образования Республики Беларусь
Учреждение образования
МОГИЛЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Синтез бромистого этила
Отчет по лабораторной работе № 1
по дисциплине “Органическая химия”
Специальность 1- 49 01 02 “Технология хранения и переработки
животного сырья”
Специализация 1- 49 01 02 02 “Технология мяса и мясных продуктов”
Проверил: Выполнила
преподаватель студентка группы ТЖМП-122
Н. И. Ильичева А. А. Белоусова
«____» __________ 2014 г. «____» __________ 2014 г.
Могилев 2014 г
Цель работы: синтезировать бромистый этил, исходя из 35 см3 серной кислоты.
I Введение
1.1 Реакции галогенирования
Реакции галогенирования - это присоединение галогенов к молекулам углеводородов. Радикальным галогенированием можно получать хлор- или бромалканы. Недостатком этого метода является то, что образуется смесь различных продуктов замещения. При этом наряду с изомерными монозамещёнными в смеси также содержатся ди- и полизамещённые соединения. К тому же, например, эквимолярная смесь Cl2 и CH4 взрывоопасна, не говоря уже о смесях алканов со фтором. Однако меняя условия процесса можно добиться приемлемых для промышленности выходов. Например, при хлорировании алкан берут в избытке. Продукты разделяют фракционной перегонкой. К примеру, так в промышленности получают метиленхлорид и тетрахлоруглерод [1].
Алканы хлорируются при интенсивном УФ-облучении или нагревании. Наиболее легко образуются третичные радикалы и, соответственно, галогеналканы; наименее – первичные. Бромирование мало характерно для алканов легче гексана, а прочие бромируются при одновременном освещении и кипячении.
Гомологи бензола имеют целый ряд особых химических свойств, связанных со взаимным влиянием алкильного радикала на бензольное кольцо, и наоборот. По химическим свойствам алкильные радикалы подобны алканам. Атомы водорода в них замещаются на галоген по свободно-радикальному механизму. Поэтому в отсутствие катализатора при нагревании или УФ-облучении идет радикальная реакция замещения в боковой цепи. Влияние бензольного кольца на алкильные заместители приводит к тому, что замещается всегда атом водорода у атома углерода, непосредственно связанного с бензольным кольцом (a -атома углерода).
В строении циклоалканов имеется ряд особенностей, определяющих их химические свойства. Малые циклы (особенно циклопропан) неустойчивы и способны к разрыву, поэтому они склонны к реакциям присоединения, напоминая ненасыщенные соединения. Так, циклопропан присоединяет бром с разрывом цикла, образуя 1,3-дибромпропан (реакция идет труднее, чем с пропеном). Обычные циклы очень устойчивы и вступают только в реакции замещения, подобно алканам.
Радикальный механизм цепной реакции полимеризации является одним из наиболее распространенных при синтезе полимеров. Процесс образования каждой макромолекулы включает следующие реакции: возникновение свободного радикала, последовательное присоединение к нему молекул мономера с сохранением каждый раз в концевом звене свободной валентности (т.е. с сохранением свойств свободного радикала) и, наконец, прекращение роста макрорадикала (обрыв цепи) .