Гонадотропные гормоны (гонадотропины)

К гонадотропинам относятся фолликулостимулирующий гормон (ФСГ, фоллитропин) и лютеинизирующий гормон (ЛГ, лютропин или гормон, стимулирующий интерстициальные клетки). Оба гормона синтезируются в передней доле гипофиза и являются, как и тиротропин, сложными белками — гликопротеидами. Фоллитропин вызывает созревание фолликул в яичниках у самок и сперматогенез у самцов. Лютропин у самок стимулирует секрецию эстрогенов и прогестерона, как и разрыв фолликул с образованием желтого тела, а у самцов — секрецию тестостерона и развитие интерстициальной ткани.

Химическая структура молекулы лютропина расшифрована полностью. Лютропин состоит из двух субъединиц, обозначаемых ЛГα и ЛГβ.

Липотропные гормоны (лтг, липотропины)

Из гормонов передней доли гипофиза, структура и функция которых выяснены в последнее десятилетие, следует отметить липотропины, в частности β- и γ-ЛТГ. Наиболее подробно изучена первичная структура β-липотропина овцы и свиньи, молекулы которых состоят из 91 аминокислотного остатка и, кроме того, имеются существенные видовые отличия в последовательности аминокислот. При исследовании биологических свойств β-липотропина были обнаружены, кроме жиромобилизующего действия, также кортикотропная, меланоцитстимулирующая и гипокальциемическая активности и, кроме того, инсулиноподобный эффект, выражающийся в повышении скорости утилизации глюкозы в тканях. Предполагается, что липотропный эффект осуществляется через систему аденилатциклаза — цАМФ — протеинкиназа, завершающей стадией действия которой является фосфорилирование неактивной триглицеринлипазы, которая после активирования расщепляет нейтральные жиры на диацилглицерин и высшую жирную кислоту.

Гормоны околощитовидных желез (паратгормон, паратирин)

К гормонам белковой природы относится также паратгормон (точнее паратгормоны I, II и III, отличающиеся только последовательностью аминокислот), синтезируемый паращитовидными железами. Еще в 1909 г. Мак-Каллум и Фегтлин показали, что удаление околощитовидных желез вызывает у животных тетанические судороги на фоне резкого падения концентрации кальция в плазме крови; введение солей кальция предотвращало гибель животных. Однако только в 1925 г. Колли выделил из околощитовидных желез активный экстракт, вызывающий гормональный эффект — повышение содержания кальция в крови. Чистый гормон был получен только в 1970 г. из околощитовидных желез крупного рогатого скота и определена первичная структура. Молекула паратгормона содержит 84 аминокислоты и состоит из одной полипептидной цепи.

Аминокислотная последовательность паратгормона человека и свиньи полностью не установлена, хотя оба препарата получены в чистом виде.

Относительно биологической роли паратгормона известны данные, свидетельствующие об его участии в регуляции концентрации катионов кальция и связанных с ними анионов фосфорной кислоты в крови. Как известно, концентрация кальция в сыворотке крови относится к химическим константам и суточные колебания ее не превышают 3—5% (в норме она равна 4,5—5,6 мэкв/л). Ионы кальция оказались эссенциальными факторами, незаменимыми другими катионами, для ряда жизненно важных физиологических процессов, таких, как мышечное сокращение, нервно-мышечное возбуждение, свертывание крови, проницаемость клеточных мембран, активность ряда фермента и т. д. Вот почему любые нарушения, связанные с длительным недостатком кальция в пище или нарушением его всасывания в кишечнике, приводят к усилению синтеза паратгормона, который приводит к вымыванию солей кальция (в виде цитратов и фосфатов) из костной ткани и соответственно к деструкции минеральных и органических компонентов костей.

Вторыми органами-мишенями паратгормона являются почки, в которых он уменьшает реабсорбцию фосфата в дистальных канальцах и повышает канальцевую реабсорбцию кальция. Считается доказанным, что физиологическое влияние паратгормона на клетки почек и костной ткани реализуется через систему аде-иилатциклаза — цАМФ.