
- •План лекції.
- •Будова і функції клітинних мембран. Транспорт речовин через мембрану.
- •Фізіологічна характеристика збудливості.
- •2.1.Збудливість клітинних мембран.
- •2.2.Мембранний потенціал спокою та механізм його виникнення.
- •2.3.Потенціал дії та механізм його виникнення.
- •2.4.Механізм проведення збудження по нервових волокнах.
- •3.Фізіологічні властивості та будова скелетних м’язів
- •4. Фізіологія гладеньких м’язів
- •5. Збудження і гальмування в цнс. Інтегративна функція нейронних ланцюгів».
2.3.Потенціал дії та механізм його виникнення.
У разі дії на клітину достатньо сильного подразника вона збуджується і внаслідок цього розвивається потенціал дії. Енергія подразнення використовується на збільшення проникності мембрани для іонів натрію. Відкриваються натрієві канали і іони натрію пасивно, за градієнтом концентрації спрямовуються всередину клітини. Таке переміщення позитивно заряджених іонів створює надлишок позитивних іонів на внутрішній поверхні мембрани, тобто виникає потенціал зі зворотним знаком (інверсія потенціалу, овершут). У місці дії подразника зовнішня поверхня збудженої ділянки мембрани стає електронегативною відносно не збудженої. Ці зміни ПД називають фазою деполяризації ПД.
Розвиток потенціалу дії:
1. Фаза деполяризації
2. Овершут
3. Фаза реполяризації.
4. Слідова гіперполяризація
При цьому натрієві канали закриваються, а відкриваються повільні калієві канали, що призводить до посилення потоку калію у клітину. Цей потік позитивно заряджених іонів спричинює відновленню вихідного мембранного потенціалу. Ця фаза ПД називається фазою реполяризації.
Після піку спостерігаються слідові потенціали – слідова деполяризація (у скелетних м’язових волокнах) та слідова гіперполяризація (у нервових клітинах). Під час слідової гіперполяризації багато калієвих каналів ще залишаються відкритими, і калій продовжує виходити назовні.
Для відновлення іонних градієнтів після розвитку ПД активується робота іонних помп, тобто підвищуються енергетичні витрати. Тому при порушенні процесів ресинтезу АТФ відбувається зниження збудливості клітини.
Для того, щоб подразник спричинив ПД, він повинен відповідати трьом умовам: бути достатньо сильним, досить тривалим і його дія повинна наростати достатньо швидко.
Підпороговий подразник не спричинює розвитку ПД, однак мембрана реагує на на дію цього подразника підвищенням проникності для іонів натрію. Така деполяризація називається локальною (місцевою) відповіддю.
Під час розвитку ПД збудливість клітини змінюється. Під час розвитку фази деполяризації настає абсолютний рефрактерний період, або період повної незбудливості клітини. У цей час надпороговий подразник будь-якої сили не викликає другого ПД.
Під час фази реполяризації збудливість з’являється і поступово збільшується, залишаючись нижчою, ніж вихідний рівень. Виникає період зниженої збудливості, або період відносної рефрактерності, коли може відбутись розвиток другого потенціалу дії, якщо повторний подразник буде досить сильним (надпороговим).
Надалі збудливість досягає вихідного рівня і може навіть перевищити його, тобто може виникнути період підвищеної збудливості, або період супернормальності. У цей час подразник навіть підпорогової сили здатний зумовити розвиток ПД. Супернормальний період спостерігається не у всіх збудливих клітинах.
2.4.Механізм проведення збудження по нервових волокнах.
Нервові волокна являють собою відростки нервових клітин. За напрямком передачі інформації вони можуть бути аферентними чи еферентними. Нерв складається з великої кількості волокон обох типів.
Швидкість проведення збудження по нейрону значною мірою залежить від особливостей його будови: діаметра волокна та наявності або відсутності мієлінової оболонки.
За своєю будовою нервові волокна можуть бути немієлінізовані (безм’якотні) та мієлінізовані (м’якотні).
М
’якотні
нервові волокна складаються з осьового
циліндру та мієлінової оболонки.
Мієлінова
оболонка утворена шваннівськими
клітинами, які багаторазово огортають
центральний циліндр нервового волокна.
Мієлінова оболонка складається переважно
з жироподібних речовин і тому є електричним
ізолятором. Крім того, вона відіграє і
трофічну функцію. Мієлінова оболонка
через однакові проміжки переривається,
утворюючи ділянки, не вкриті мієліном
– перехвати Ранв’є. Ці місця пронизані
численними іонними каналами, завдяки
чому в них може розвиватись ПД.
Безм’якотні волокна не мають мієлінової оболонки, тому збудження в них може виникати будь-де.
З мієлінових волокон складаються чутливі, рухові нерви, нерви органів чуттів і скелетних м’язів, вегетативної нервової системи. Безмієлінові нервові волокна належать в основному до симпатичної нервової системи.
Мієліновими волокнами ПД поширюється від одного перехвату Ранв’є до іншого, «перестрибуючи» через ділянки мієліну. Таке проведення називається сальтаторним, або стрибкоподібним.
У безмієлінових волокнах проведення збудження здійснється за допомогою місцевих струмів, що виникають між сусідніми ділянками мембрани (збудженою та незбудженою). Ці волокна тонші, тому швидкість проведення збудження в них набагато менша.
П
роведення
імпульсу по
безмієліновому волокну
Проведення імпульсу
по мієліновому волокну.
Властивості нервових волокон:
Збудливість
Бездекрементність (збудження проходить без затухання)
Нестомлюваність
Закони проведення збудження по нервовому волокну:
Закон анатомічної та фізіологічної цілісності волокна
Закон двобічного проведення збудження
Закон ізольованого проведення збудження.