10. Реакция с групповым реактивом (сульфатной кислотой).

Сульфатная кислота или ее растворимые соли образовывают с растворами солей Стронция белый осадок SrSO₄, который не растворяется в воде и кислотах:

Sr²⁺+ SO₄^2- =SrSO₄↓.

Выполнение. В пробирку вносят 2-3 капли раствора соли Стронция, добавляют столько же разбавленного раствора сульфатной кислоты и наблюдают выпадение осадка.

11. Реакция с гипсовой водой. Гипсовая вода образует с катионами Sr²⁺ белый осадок стронций сульфата, поскольку растворимость SrSO₄ (ПР = 3,2·10^-7) меньше, чем растворимость CaSO₄ (ПР = 2,5·10^-5). Гипсовая вода является характерним реактивом для определения (обнаружения) ионов Стронция, однако эту реакцию нельзя проводить в присутствии ионов Ва²⁺, поскольку Барий так же образует белый осад барий сульфата (ПР = 1,1·10^-10). При этом Барий образует осадок BaSO₄ в обычных условиях, а Стронцій — только после нагревания раствора.

Выполнение. К 5-7 капель раствора соли Стронция добавляют 10 капель гипсовой воды, смесь кипятят 1-2 минуты и оставляют на 5-6 минут для охлаждения. Наблюдают за появлением белого мелкокристаллического осадка SrSO₄.

12. Реакция с аммоний оксалатом. Аммоний оксалат (NH₄)₂С₂O₄ образовывает с ионами Стронция белый осадок стронций оксалата:

Sr²⁺+ С₂O₄^2- = SrС₂O₄ ↓.

Осадок хорошо растворяется как в минеральных, так и в ацетатной кислоте при нагревании.

Выполнение. К 4-5 капель раствора соли Стронция добавляют столько же реактива. Наблюдают образование осадка. Подвергают испытанию его растворимость в кислотах.

13. Реакция с калий хроматом. Растворимые соли хроматной кислоты выделяют из растворов солей Стронция желтый осадок стронций хромата по уравнению

Sr²⁺ + СrО₄^2- = SrСrО₄ ↓.

Выполнение. В пробирку вносят 2-3 каплb раствора соли тронция и добавляют такой же объем калий хромата. Наблюдают образование осадка и исследуют растворимость его в кислотах.

14. Окраска пламени. Летучие соли Стронция окрашивают пламя газовой горелки в карминово-красный цвет.

Выполнение. Каплю соли Стронция на кончике платиновой проволоки вносят в пламя газовой горелки и наблюдают окраску пламени.

11.4. Систематический анализ смеси катионов третьей аналитической группы

Систематический анализ смеси катионов третьей аналитической группы выполняют по приведенной ниже схеме в такой последовательности:

1. Осаждение катионов в виде сульфатов

В коническую пробирку вносят 2-3 мл исследуемого раствора, 1 мл этанола и добавляют раствор H₂SO₄ (1М) до прекращения выделения осадка. После отстаивания осадка проверяют полноту его осаждения (раствор не должен мутнеть после добавления избытка кислоты) и отделяют осадок от раствора центрифугированием.

2. Превращение сульфатов катионов III группы в карбонаты

Осадки сульфатов катионов этой группы практически не растворимы в кислотах и щелочах, поэтому их переводят в карбонаты. Для этого полученный осадок несколько раз обрабатывают раствором соды Na₂CO₃ при нагревании. В результате реакции образуются растворимые в кислотах карбонаты СаСО₃, ВаСО₃ и SrCO₃.