Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лабораторные работы по химии.doc
Скачиваний:
4
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
207.36 Кб
Скачать

Теоретическая часть.

Для карбоновых кислот характерно наличие в молекуле функциональной группы –COOH.

Важнейшее свойство карбоксильной группы - ее кислотность, которая определяется способностью кислот к диссоциации. По преимуществу карбоновые кислоты обладают слабыми кислотными свойствами, за исключением муравьиной и некоторых двухосновных кислот и оксикислот, которые являются кислотами средней силы.

Химические свойства кислот определяются свойствами карбоксильной группы и связанного с ней углеводородного радикала, а также их взаимным влиянием. Поэтому для кислот характерны реакции:

а) Обусловленные подвижностью атома водород в карбоксиле;

б) Основанные на способности гидроксильной группы карбоксила замещаться различными атомами или группами:

е) Реакции с участием связанного с карбоксилом углеводородного радикала.

Ход работы

I.Получение уксусной кислоты

В пробирку с газоотводной трубкой поместите 1 г твердого ацетата натрия (CH3COONa) и 2 – 3 мл, концентрированной серной кислоты.

Осторожно нагревайте смесь. Газоотводную трубку поместите в пробирку с водой, подкрашенной лакмусом, так чтобы она ни касалась поверхности воды.

Определите по запаху присутствие паров уксусной кислоты. Как меняется окраска индикатора? Напишите уравнение реакции и сделайте вывод о получении уксусной кислоты.

II.Изучение свойств уксусной кислоты

Полученный раствор уксусной кислоты разделить на 4 пробирки для изучения свойств.

Опыт 1.Взимодействие с гидроксидом натрия.

В пробирку с уксусной кислотой и лакмусом по капле добавляйте раствор NaOH до изменения окраски индикатора.

Опыт 2.Взаимодействие с гидроксидом меди (II)

Получите реакцией ионного обмена нерастворимый гидроксид меди(II).Добавьте уксусной кислоты до полного растворения осадка.

Опыт 3.Взаимодействие с магнием.

В пробирку с раствором уксусной кислоты поместите несколько стружек магния. Соберите выделяющийся газ. Проверьте его чистоту горящей спичкой.

Опыт 4.Взаимодействие с карбонатом кальция (мелом).

В пробирку с уксусной кислотой поместите небольшой кусочек мела (CaCO3). Что наблюдаете?

Составьте уравнение реакций, сделайте выводы о свойствах уксусной кислоты.

Результаты работы оформить виде в таблицы.

Что делали

Что наблюдали

Выводы и уравнения реакций

Лабораторная работа № 8 Тема: «Химические свойства углеводов»

Цели:

1) Повторить классификацию, строение и свойства углеводов.

2) Убедиться в том, что свойства определяются строением.

3)Научиться качественно, распознавать глюкозу, крахмал.

Оборудование: глюкоза, сахароза, крахмальный клейстер, раствор йода, серная кислота, медь, спиртовка, спички, раствор щелочи, пробирки.

Теоретическая часть:

Углеводы широко распространены в природе и играют большую роль в биологических процессах живых организмов и человека. Название «углеводы» возникло в связи с тем, что химический состав большинства соединений этого класса выражается общей формулой: Cn(H2O)2n

Углеводы в зависимости от строения можно подразделить на моносахариды, дисахариды и полисахариды.

Важнейшие представители углеводов: глюкоза, сахароза, крахмал.

Глюкоза и сахароза имеют сладкий вкус, хорошо растворяются в воде. Крахмал не имеет сладкого вкуса, нерастворим в воде, однако в горячей воде он набухает и образует коллоидный раствор- клейстер.

Глюкоза по строению представляет собой пятиатомный альдегидоспирт:

H H H H H O O

‌ ‌ ‌ ‌‌ ‌ / / //

HC—C—C—C—C—C Сокращенно-СН2ОН- (СНОН)4

‌ ‌ ‌ ‌ ‌ \ \

OH OH OH OH OH H H

Сахароза гидролизуется на глюкозу и фруктозу.

Крахмал – это природный полимер. Он легко гидролизуется с образованием различных промежуточных продуктов (декстрины, мальтоза) до глюкозы.