По названию записать формулы: а) 2,2 –диметил– бутан; б)2,3,4- триметил - пентан; в) 2- метил-3-этил-гексан

II. Практическая часть:

1. - построить изомеры C₆H₅-гексана и дать название

2. - написать формулы соединений

2-хлор-2-метил-пентан

2,4 дибром-2-метил-3этил гексан

2,3 дииод 2- метил пентан

2 – метил-3,3 дихлор- 4- этил 5-пропил-октан

1,3- дибром-бутан

2-этил-3-бром-4-хлор-гексан

3. -по коллекциям изучить продукты переработки нефти, составить схему получения продуктов.

   • перегонки нефти

   • крекинга нефти

4. - написать уравнения, с помощью которых можно осуществить превращение

C₃H₈

C₆H₁₄C₆H₁₂

изогексан С₆H₆

Что делали?	Что наблюдали?	Выводы и уравнения реакций

Лабораторная работа №6 Тема: «Химические свойства спиртов, фенола, альдегидов».

Цели: 1. Повторить строение и свойства кислородосодержащих органических веществ: спиртов, фенолов и альдегидов

2.Научиться проводить качественные реакции на спирты, фенолы и альдегиды.

Оборудование: спиртовка, спички, медная проволока, этиловый спирт, глицерин, фенол, метаналь, сульфат меди (CuSO₄), хлорид железа(III), гидроксид натрия (NaOH), пробирки, штатив.

Теоретическая часть.

Спирты и фенолы являются гидроксильными производными, содержащими гидроксильную группу OH^-. Атомы водорода гидроксильных групп в спиртах проявляют определенную подвижность. Подобно воде, спирты реагируют со щелочными металлами, которые замещают водород гидроксильных групп с образованием алкоголятов (фенолятов). В реакции со щелочными металлами спирты в известной мере проявляют кислотные свойства, но в меньшей мере, чем вода. Практически спирты представляют собой нейтральные вещества: они не дают ни кислой, ни щелочной реакции на лакмус, не проводят электрический ток. Кислотные свойства фенолов выражены в большей степени, чем у спиртов. Под влиянием бензольного кольца водород гидроксила в фенолах более подвижен, чем в спиртах и они обладают большими, чем спирты кислотными свойствами (поэтому простейший фенол и был назван карболовой кислотой).

R-C-R

O ‌‌‌ ‌

// O

Для альдегидов R-C и кетонов O- характерно присутствие в молекуле

\

Н

функциональной карбонильной группы C=O. Альдегиды легко окисляются, Действие окислителей в молекулах альдегидов направлено на водород, стоящий у карбонильной группы. В молекулах кетонов при карбонильной группе водорода нет, поэтому они не окисляются слабыми окислителями средней силы.

Ход работы.

Качественные реакции на спирты.

Опыт1 Окисление этилового спирта.

Прокалите в пламени спиртовки медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди (II)- (CuО). Затем быстро опустите проволоку в пробирку с этиловым спиртом. Что наблюдаете? Какой

ощущается запах? Составьте уравнение реакции окисления этилового спирта.

Опыт 2 Получение глицерата меди (II) (качественная реакция на многоатомные спирты).

В пробирку налейте 1-2 мл, сульфата меди (CuSO₄) и добавите 10% раствор гидроксида натрия (NaOH) до образования гидроксида меди- (Cu(OH)₂). К полученному осадку прибавьте немного глицерина и перемешайте. Что наблюдаете? Напишите уравнение реакций. Какие свойства проявляет глицерин?

Опыт 3. Качественная реакция на фенол.

В пробирку с фенолом добавьте 2-3 капли 2% раствора хлорида железа(III). Какое проявляется окрашивание? Характерно ли такое окрашивание для спиртов?

.Опыт 4.Окисление формальдегида II.

Получите осадок гидроксида меди (II) , добавьте метаналя, нагрейте до появления красного осадка- оксида меди (I)

Результаты работы оформить в виде таблицы:

Что делали	Что наблюдали	Выводы и уравнения реакций

Контрольное задание.

1. Составьте уравнения реакций по схеме:

Пропан  пропен1 пропанол пропанальпропионовая кислота

Лабораторная работа №7

Тема: «Получение и изучение свойств карбоновых кислот»

Цели: 1.Изучить свойства карбоновых кислот на примере уксусной кислоты, определить общие кислотные свойства и ее особенности.

2.Познакомиться с лабораторным способом получения уксусной кислоты.

Оборудование: Уксусная кислота, раствор NaOH, лакмус, стружки магния, мел, спички, пробирки, штатив.