
Іv. Реакції поліконденсації
Реакції поліконденсації – це процеси утворення високомолекулярних речовин, в ході яких з'єднання вихідних мономерних молекул супроводжується виділенням таких низькомолекулярних продуктів, як Н2О, HCl, NH3 та інших.
В кислому або лужному середовищі формальдегід утворює з фенолом високомолекулярні продукти – фенол формальдегідні смоли різної будови.
Спочатку утворюється фенол спирт:
|
Н + |
Н С = О Н |
Н + или ОН- |
|
ОН |
О – гідроксіметилфенол
При нагріванні фенол спирти конденсуються з утворенням фенол формальдегідних полімерів.
… + Н] |
ОН Н |
|
|
[ ОН+… |
t0 |
|
+nH2O
n |
Фенолформальдегідні смоли використовують для добування пластичних мас (феноплатов).
Способи добування і.Загальні методи добування
1) Окиснення первинних спиртів:
а) каталітичне
Cu O
2CH3OH + O2 2H – C + 2H2O
t0 H
б) під дією окисників (K2Cr2O7 або KMnO4 в кислому середовищі)
t0 О
СН3СН2ОН + [ О] СН3 – С + Н2О
Із окисника Н
2)Каталітичне дегідрування первинних спиртів:
Cu, 3000С О
С2Н5ОН СН3 – С + Н2
Н
Іі. Специфічні способи добування
Формальдегід добувають при каталітичному окисненні метану:
кат. t0 O
СН4 + О2 Н – С + Н2О
Н
Ацетальдегід добувають реакцією Кучерова
Hg2+ O
HC ≡ CH + HOH CH3 – C ,
Н
або при каталітичному окисненні етилену:
PolCl2 + CuCl2 O (цей спосіб широко
2СН2 = СН2 + О2 2СН3 – С використовують
Н в промисловості)
Аналогічно добувають і інші альдегіди при окисненні гомологів етилену, наприклад:
PolCl2 + CuCl2 O
2CН3 – СН = СН2 + О2 2СН3 – СН2 – С
пропаналь Н