
- •По основності кислоти діляться на:
- •Насичені моно карбонові кислоти
- •Номенклатура і ізомерія
- •Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •І. Реакції з розривом зв’язку о – н
- •Іі. Реакції з розривом зв’язку с – о
- •Ііі. Реакції з розривом зв'язків с – н
- •Особливості будови і властивості мурашиної кислоти
- •Реакція «срібного дзеркала»
- •Реакція с гідроксидом міді (іі)
- •Способи добування насичених монокарбонових кислот і. Загальні способи добування
- •Іі. Способи добування найважливіших кислот
- •Застосування найважливіших моно карбонових кислот
Іі. Способи добування найважливіших кислот
НСООН – мурашина
t0, Р
NаОН + СО НСООNа форміат Nа
2НСООNа + Н2SО4 2НСООН + Nа2 SО4
При нагріванні щавлевої кислоти:
1700С О
Н – О – С – С – ОН Н – С + СО2 - р-я декарбоксирування
ОН
О О
СН3СООН - добувають зброджуванням рідин, що містять спирт (вино, пиво…)
Для харчових цілей:
Ферм.
СН3 – СН2ОН + О2 СН3СООН + Н2О
(пов.)
Синтетичну СН3СООН добувають:
а) окисненням бутана:
кат.
2СН3 – СН2 – СН2 – СН3 + 5О2 4СН3СООН + 2Н2О
Бутан
б) окисненням ацетальдегіда:
О О
СН3 – С + [О] СН3 – С
Н ОН
в) синтез із метанола і оксиду карбону (ІІ):
t0, кат. О
СН3ОН
+ СО С
ОН
Застосування найважливіших моно карбонових кислот
Р озчинники
П естициди
Форміати
Фарбування тканин |
Н СООН
Обробка тканин |
Лікарські засоби
Консервування фруктових соків, зелених кормів
Дезінфекція ємкостей в харчовій промисловості
|
|||
Д ля харчових цілей
І нсектициди
Б арвники
Лікарські засоби (аспірин, фенацетин) |
Р озчинник
С Н3СООН
Монохлороцтова кислота СlСН2СООН |
Ацетати (солі і ефіри)
(СН3СО)2О оцтовий ангідрід |
|