
- •Гидролиз
- •Сильные электролиты.
- •Электрохимия
- •Гальванические элементы.
- •Лабораторная работа № 2 Гальванические элементы.
- •Коррозия металлов
- •Влияние водородного показателя на скорость коррозии.
- •Способы защиты металлов от коррозии.
- •Лабораторная работа №3 Коррозия металлов
- •Электролиз
- •Второй закон Фарадея.
- •Правила написания уравнений электролиза для водных растворов.
Лабораторная работа № 2 Гальванические элементы.
Цель работы:
1. Уяснить принцип работы гальванического элемента.
2. Измерить Э.Д.С. элемента Якоби-Даниэля.
3. Выявить влияние концентрации электролита на значение Э.Д.С. элемента.
Экспериментальная часть.
Опыт 1. В пробирку с 1М раствором CuSO4 опустите медный электрод, в другую с 1М раствором ZnSO4 - цинковый. Оба раствора соедините трубкой, заполненной раствором хлористого калия и примесью агар-агар или желатины, чтобы раствор не выливался, а медный и цинковый электроды при помощи проводников присоедините к чувствительному вольтметру. Что наблюдается? Какие окислительно-восстановительные процессы происходят на катоде и аноде? Напишите молекулярные и ионные уравнения реакций, протекающих при работе гальванического элемента, и составьте его схему.
Опыт 2. В пробирку с 0,1М раствором CuSO4 опустите медный электрод, в другую с 1М раствором ZnSO4 - цинковый. Измерьте значение ЭДС полученного элемента. Как изменится значение измеренной ЭДС по отношению к значению ЭДС в опыте 1 и почему?
Опыт 3. В стаканчик с раствором CuSO4 опустите медный электрод: 1). СZnSO4 = 1М; 0,1М; 0,5М; 0,5М; 0,01М; в другой стаканчик с раствором ZnSO4 - цинковый электрод 2). СZnSO4= 1М; 0,1М; 0,5М;0,05М; 0,01М. Измерьте значение ЭДС полученного элемента. Как изменится значение измеренной ЭДС по отношению к значениям ЭДС в опытах 1 и 2 и почему?
Результаты лабораторной работы представьте в таблице:
№ |
Концентрация CuSO4 |
Концентрация ZnSO4 |
φ0Cu |
φCu расчетн. |
φ0Zn |
φZn расчетн. |
ЕТЕОР, в |
ЕПР, в |
δ, % |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
δ – относительная ошибка, %, и
рассчитывается по формуле:
Коррозия металлов
это разрушение (окисление) металлов под действием окружающей среды.
Поляризация – замедление коррозии за счет образования на поверхности металла: 1) тонкой, невидимой глазом, пленки, которая препятствует дальнейшему проникновению окислителя; такая пленка есть у Al, Ti, Zn, Sn, Pb, Mn, Cd, Tl .
2) толстого слоя продуктов коррозии (видим), который затрудняет подход к самому металлу. В этом случае степень поляризации зависит от пористости этого слоя. Например, зеленая патина на меди имеет состав (CuOH)2CO3 и пористость ее меньше, чем у железа (продукт ржавчина Fe2O3·nH2O), следовательно патина лучше защищает медь, чем ржавчина железо.
Деполяризация – ускорение коррозии. Различают водородную и кислородную.
1) Водородная
деполяризация происходит в кислых
средах (разбавленные кислоты HCl,
H2SO4,
HNO3 и т.д.). При
электрохимической коррозии, так как во
многие металлы вводят лигирующие
металлические добавки и за счет разности
потенциалов образуются микрогальванические
элементы, на катоде происходит
восстановление среды, то есть восстановление
водорода из кислоты:
К 2Н+ + 2ē Н02 ,
а на аноде А окисление металла.
2) Кислородная деполяризация происходит в нейтральных и слабощелочных средах (рассматриваем атмосферную коррозию)
К 2Н2О + + O2 + 4ē 4ОН− ,
А Fe0 - 2ē Fe2+ окисление железа до Fe2+ в начале коррозии, только потом, со временем, происходит доокисление до Fe3+.
Продукт коррозии Fe(OH)2 + O2→ Fe(OH)3 или Fe2O3·nH2O бурая ржа.
ВЫВОД: коррозия (окисление) металла всегда анодный процесс, а на катоде происходит восстановление среды.
Многие концентрированные кислоты пассивируют (блокируют, резко уменьшают скорость коррозии) многие металлы. Так концентрированная серная кислота пассивирует железо: на поверхности образуется плотная тонкая пленка FeSO4, которая препятствует проникновению серной кислоты.