3) Плазмокоагулаза

+4) Экзотоксин-холерогенп

5) Гиалуронидаза

1004. Какой молекулярный механизм лежит в основе биологических эффектов холерогена:

+1) Активация аденилатциклазы

2) Инактивация белка G

3) Нарушение баланса ионов Na +

4) Угнетение образования цАМФ

5) Активация гуанилатциклазы

1005. В городе А. вспышка заболевания, похожего на холеру. Укажите, что подлежит первоочередному бактериологическому исследованию:

1) Пищевые продукты

+2) Вода

3) Почва

4) Животные

5) Грызуны

1006. Укажите признаки, соответствующие морфологии кампилобактерий:

+1) Грамотрицательные

+2) Извитые

+3) Подвижные

4) Образуют споры

5) Капсул не образуют

1007. Укажите тип дыхания кампилобактеров:

1) Аэробы

2) Облигатные анаэробы

3) Факультативные анаэробы

4) Капнофилы

+5) Микроаэрофилы

1008. Укажите основной метод лабораторной диагностики кампилобактериозов:

+1) Бактериологический

2) Серологический

3) Аллергический

4) Биологический

5) Вирусологический

1009. Туберкулезные палочки (таксономическая принадлежность):

1) Enterobacteraceae

+2) Mycobacterіum

3) Mіcrococcus

4) Vіbrіo

5) Spіrіllaceae

1010. Для туберкулезных палочек характерно:

+1) Грамположительные

+2) Кислотоустойчивые

+3) Неподвижность

+4) Трудное восприятие анилиновых красителей

5) Образование капсулы в организме

1011. Биологические свойства туберкулезной палочки:

1) Содержат большое количество железа

2) Для роста необходимо повышенная концентрация углекислого газа

+3) Температурные границы роста 30-38 градусов

+4) Характерно высокое содержание липидов (восков, фосфатидов)

5) Не растут на средах с глицерином

1012. Что относится к методу флотации при туберкулезе:

+1) Является методом обогащения

2) Мазок готовят из осадка

+3) Добавляют ксилол или бензин

+4) Готовят мазки из поверхностного сливкообразного слоя

+5) Встряхивают

1013. Для выделения туберкулезных палочек используют:

1) МПА

2) Кровяной агар

3) Среду Тинсдаля

+4) Среду Левенштейна-Иенсена

5) Желточно-солевой агар

1014. Колонии туберкулезной палочки:

1) Выпуклые, влажные колонии с ровными краями

2) Нежные, полупрозрачные блестящие колонии средних размеров

3) Колонии мелкие, бесцветные, выпуклые с перламутровым блеском

+4) Морщинистые, суховатые с неровными краями

5) Круглые, полупрозрачные колонии с зернистой поверхностью

1015. Ускоренный метод диагностики туберкулеза:

1) Метод Ермольевой

+2) Определение корд-фактора

3) Микроскопия в темном поле

4) Реакция Асколи

5) РПГА

1016. Проба Манту может быть поставлена с:

1) Живой вирулентной культурой

2) Вакциной БЦЖ

3) Бруцеллином

4) Милетином

+5) Туберкулином Коха

1017. Проба Манту ставится для:

+1) Выявления инфицированных лиц микобактериями туберкулеза

2) Лечения туберкулеза

3) Ускоренной диагностики туберкулеза

4) Диагностики туберкулезного процесса

5) Профилактики туберкулеза

1018. Поражение тканей туберкулезной палочкой связано с:

+1) Липидами

+2) Туберкулином

3) Экзотоксином

+4) Корд-фактором

+5) Разрушением митохондрий клеток инфицированного организма

1019. Специфическая профилактика туберкулеза:

1) Противопоказания отсутствуют

+2) Предложена Кальметом и Гереном

3) Проводится убитой вакциной

4) Привела к ликвидации туберкулеза

5) Создает гуморальную защиту

1020. Вакцина БЦЖ:

1) Состоит из живых бактерий ослабленных при пассировании на животных

+2) Аттенуирована при длительных пассажах на картофельно- глицериновой среде с желчью

3) Создает пожизненный иммунитет

4) Вводят при вакцинации туберкулезно-позитивным детям

5) Вводится внутривенно

1021. Специфическая профилактика туберкулеза предложена:

1) Солк-Сэбин

+2) Кальметом и Гереном

3) Чумаков

4) Мечников

5) Воробьев

1022. Туберкулин:

1) Получают из микробов и токсинов

+2) Получен из фильтрата бульонной культуры микобактерий путем обработки химическими веществами, осаждающих белок

3) Применяется для лечения

4) Состоит из живых бактерий

5) Приводит к выработке антитоксического иммунитета

1023. Морфология микобактерии лепры:

1) Кокки ланцетовидной формы

+2) Грамположительные

+3) Прямые, слегка изогнутые палочки

+4) Внутриклеточное расположение в виде пачки сигарет

5) Образуют споры во внешней среде

1024. Культуральные свойства М.leprae:

1) Гладкие, выпуклые колонии

2) Прозрачные колонии, окруженные зоной гемолиза

3) Мелкие, зернистые колонии

4) Растут на простых питательных средах

+5) Не культивируются на питательных средах

1025. Для микробиологической диагностики лепры используют:

1) Испражнения

2) Смывы с предметов внешней среды

3) Мочу больного

+4) Соскобы с пораженных участков кожи

5) Мокроту

1026. Микробиологический метод диагностики при лепре:

1) Реакция агглютинации

+2) Бактериоскопический метод

3) Выделение возбудителя лепры

4) Ускоренный метод получения микрокультур

5) Заражение восприимчивых животных

1027. Реакция Мицуды при лепре:

1) Всегда отрицательна

+2) Положительна у больных туберкулоидной формой

3) Характеризует поражение В-системы

+4) Отражает тяжесть поражения Т-лимфоцитов

+5) Отрицательна у больных лепроматозной формой

1028. Коринебактерии характеризуются:

1) Капсулообразованием

+2) Расположение в мазке в виде римских цифр V, Х

3) Грамотрицательной окраской

4) Кислотоустойчивостью

+5) Наличием зерен волютина

1029. Зерна Бабеша-Эрнста выявляются при окраске по методу:

1) Грама

2) Ожешки

+3) Нейссера

4) Романовского-Гимзе

5) Гисса

1030. К элективным средам для коринебактерий относятся среды:

+1) Клауберга

+2) Тинсдаля

3) Вильсон-Блера

+4) Ру

+5) Бучина

1031. Рост дифтерийной палочки биовара gravіs на среде Клауберга:

+1) Серовато-черные колонии с радиальной исчерченностью

2) Круглые, выпуклые колонии

3) Прозрачные колонии

4) Ярко-желтые колонии

5) Перламутровые колонии

1032. Цистиназа у коринебактерий определяется:

1) В реакции Перке

+2) Пробой Пизу

3) В реакции Манту

4) Пробой Закса

5) В реакции Хеддельсона

1033. Материалом для бактериологического исследования при дифтерии зева служит:

1) Спинномозговая жидкость

2) Гной

3) Испражнения

+4) Слизь из зева, гортани

+5) Фибринозная пленка

1034. Токсигенность коринебактерий определяется:

1) В реакции агглютинации

2) Иммуноферментным анализом

+3) Методом Оухтерлони

4) РСК

5) В реакции Райта

1035. Иммунитет при дифтерии:

1) Кратковременный

+2) Антитоксический

3) Нестерильный

4) Естественный пассивный в раннем возрасте

+5) Выявляется в реакции Шика

1036. Для специфической профилактики дифтерии не используют :

1) АКДС

2) АДС

+3) АС

4) АД

5) АДС-М

1037. Для возбудителя коклюша характерно:

+1) Имеют капсулу

+2) Строгие аэробы

+3) Грамотрицательные

+4) Мелкие коккобактерии

5) Палочки средних размеров с закругленными краями

1038. Среды для выращивания возбудителей коклюша:

1) МПА

+2) Среда Борде-Жангу

+3) КУА

4) Среда Леффлера

5) Сывороточный агар

1039. Специфическая профилактика коклюша осуществляется:

1) Антибиотиками

2) Бактериофагом

3) Анатоксином

+4) АКДС

5) Живой вакциной из ослабленных возбудителей

1040. Слизь из носоглотки при коклюше берут:

1) Петлей

2) Трубкой

+3) Методом "кашлевых пластинок"

4) Пинцетом

+5) С помощью носоглоточного тампона

1041. Споровыми грамположительными анаэробными палочками являются:

1) Bacteroіdes

+2) Clostrіdіum

3) Eubacterіum

4) Veіlonella

5) Campіlobacter

1042. Для культивирования патогенных анаэробов применяются среды:

1) Желточно-солевой агар

+2) Среда Вильсон-Блера

+3) Среда Китта-Тароцци

4) Среда Лефлера

5) МПА

1043. К возбудителям газовой анаэробной инфекции относятся:

1) Cl.tetanі

+2) Cl.perfrіngens

+3) Cl.hіstolytіcum

+4) Cl.septіcum

+5) Cl.novyі

1044. Ускоренная диагностика газовой анаэробной инфекции:

1) Метод Ермольевой

+2) Газово-жидкостная хромотография

3) Выявляет наличие клостридий

4) Реакция нейтрализации

5) Биологический метод

1045. Профилактика раневой анаэробной инфекции состоит в использовании:

+1) Своевременной и полноценной хирургической помощи

2) АКДС

+3) Антитоксической сыворотки

4) Антимикробной сыворотки

5) БЦЖ

1046. Клостридии столбняка:

+1) Имеют терминально-расположенные споры

+2) Грамположительные

3) Образуют капсулу

+4) Перитрихии

+5) На кровяном агаре - гемолиз

1047. Для столбнячной палочки характерно образование:

+1) Тетаноспазмина

+2) Тетанолизина

3) Гиалуронидазы

4) Плазмокоагулазы

5) Фибринолизина

1048. Для палочек ботулизма характерно образование:

1) Гиалуронидазы

2) Плазмокоагулазы

+3) Нейротоксина

4) Тетаноспазмина

5) Эндотоксина

1049. Для лабораторной диагностики ботулизма используют:

+1) Реакцию нейтрализации на белых мышах

2) Реакцию агглютинации

3) РПГА

4) Аллергическую пробу

5) Реакцию Асколи

1050. Для лечения ботулизма используют:

1) Бактериофаг

2) Антимикробную сыворотку

+3) Поливалентную антитоксичекую сыворотку

4) Антибиотики

5) Аутовакцину

1051. Бруцеллы характеризуются:

1) Грамположительной окраской

2) Подвижностью

+3) Мелкими размерами

4) Спорообразованием

5) Не требовательны к питательным средам

1052. К антигенам бруцелл относится:

+1) Vі-антиген

2) Протективный

3) Н-антиген

4) К-антиген

5) Пептидогликан

1053. Бруцеллы высокочувствительны к:

+1) Дезинфектантам

+2) Повышенным температурам

3) УФО

4) Низким температурам

5) Факторам окружающей среды

1054. Патогенез бруцеллеза связан с :

+1) выработкой эндотоксина

2) Способностью токсина распространяться по нервным стволам

3) Образованием гранулем

4) Действием токсина на слизистую желудочно-кишечного тракта

+5) Способностью размножаться в клетках лимфоидно- макрофагальной системы

1055. В реакции Райта выявляют:

1) Преципитины

+2) Агглютинины

3) Комплементсвязывающие антитела

4) Тромбоцитобактерины

5) Гемолизины

1056. Аллергическое состояние при бруцеллезе выявляют с помощью: