Лабораторная работа № 2. Диагностика островных силикатов.

Среди силикатов - это наиболее многочисленный подкласс минералов. Кристаллохимические особенности определяются сочетанием двух факторов:

1. присутствием орто- и диортогрупп [SiО₄] и [Si₂О₇] – комплексные анионы;

2. большей ролью в составе минералов – катионов октаэдрической координации.

Благодаря этому структуры островных силикатов наиболее компактны и прочны, по сравнению с силикатами других подклассов. Общий отрицательный заряд каждой такой группы равен -4 (каждый ион кислорода отдает кремнию лишь половину своего двойного отрицательного заряда). Усложнение кристаллических структур происходит за счет вхождения в них дополнительных анионов F и (OH).

С химической точки зрения эти силикаты рассматриваются, как ортосиликаты, т.е. соли гипотетической кислоты Н₄SiО₄. Среди катионов в силикатах этого типа главнейшую роль играют: Mg²⁺, Fe²⁺, Са²⁺ отчасти Ni²⁺, Co²⁺, Mn²⁺, Zn²⁺, а также А1³⁺, Fe³⁺, отчасти Mn³⁺, Cr³⁺, иногда Pb²⁺, Be²⁺, Ti⁴⁺, Zr⁴⁺, Th⁴⁺ и изредка Nb⁵⁺. Щелочи Na¹⁺ и K¹⁺ встречаются в исключительных случаях. Алюминий, в отличие от других типов силикатов, никогда не входит в кристаллическую решетку в виде комплексных анионов с четверной координацией, т. е. не заменяет Si в его тетраэдрических группах. То же относится к титану и цирконию. Физические свойства силикатов этого типа довольно характерны и обусловлены особенностями компактных кристаллических решеток. Формы кристаллов, как правило, изометрические. Минералы обладают высокой твердостью и относительно повышенными удельными весами, вследствие плотной упаковки ионов. Этим же объясняются и повышенные показатели преломления. В большинстве случаев минералы бесцветны или слабо окрашены. Интенсивная окраска бывает свойственна лишь разностям, содержащим хромофоры.

Весьма характерно поведение минералов этого подкласса (и вообще силикатов с изолированными анионными группами) при разложении их кислотами: разлагаясь, они дают гель кремнезема в виде студенистого остатка.

Классификация островных силикатов приведена согласно данным ИГЕМ РАН. Все островные силикаты делят на: простые и сложные силикаты с изолированными тетраэдрами [SiО₄], простые и сложные силикаты с изолированными группами тетраэдров [Si₂О₇], переходные группы силикатов с анионными радикалами [SiО₄] и [Si₂О₇] и переходные группы минералов от силикатов к другим классам (содержащие в качестве анионов (SbO₄), (AsO₄), (CO₃), (PO₄)и т.д.).

Рассмотрим классификацию по группам.

Простые силикаты с изолированными тетраэдрами [SiО₄].

Нормальные

1. Группа оливина

2. Группа фенакита

3. Группа циркона

С добавочными анионами

4. Группа гумита

5. Группа эвклаза

6. Группа ларнита

7. Группа клиноэдрита

8. Группа дистена

9. Группа чапманита

Сложные силикаты с изолированными тетраэдрами [SiО₄].

Нормальные

10. Группа гранатов

11. Ряд эвлитина

12. Группа тримерита

С добавочными анионами

13. Группа элленбергита

14. Группа казолита (силикатов урана)

15. Группа умбозерита

16. Группа сфена

17. Группа церита

18. Группа ставролита

19. Группа браунита

Переходные группы минералов от силикатов[SiО₄] к другим классам

20. Группа таумасита

21. Группа эллестадита

22. Группа иранита

23. Группа датолита

24. Группа ииморита

25. Группа холденита

26. Группа диксенита

Переходные группы силикатов с анионными радикалами [SiО₄] и [Si₂О₇]

27. Группа эпидота

28. Группа пумпеллита

29. Группа везувиана

Силикаты с изолированными группами тетраэдров [Si₂О₇].

С химической точки зрения сюда относят так называемые пиросиликаты. Согласно рентгенометрическим исследованиям, в кристаллических решетках их принимают участие изолированные группы [Si₂О₇], образованные двумя кремнекислородными тетраэдрами с общим ионом кислорода. Характерной особенностью этого типа является то, что катионами здесь являются элементы с большими ионными радиусами: Y, Ce, La, Sc, Pb, Ba, K.

Нормальные:

30. Группа тортвейтита.

31. . Группа келдышита

32. Группа барисилита.

33. Группа ранкинита

34. Группа мелилита

35. Группа бертрандита

С добавочными анионами

36. Группа каламина

37. Группа лампрофиллита

38. Группа бафертисита

39. Группа назонита

40. Группа тиллеита

41. Группа ильваита-лавсонита

42. Группа куспидина-лавенита

43. Группа ринкита

44. Группа квейтита

45. Группа прочих силикатов с анионами [Si₂О₇].

Переходные группы минералов от силикатов[Si₂О₇] к другим классам

46. Группа везувиана

47. Группа фресноита

48. Группа арденнита

49. Группа руицита

Рассмотрим наиболее распрострненные минералы.

Г руппа оливина.

Это группа минералов переменного состава, кристаллизующихся в ромбической сингонии и образующих непрерывный ряд изоморфных смесей от форстерита до фаялита.

В структуре кристаллической решетки всех минералов этой группы – разобщенные кремнекислородные тетраэдры (SiO₄), соединенные между собой двухвалентными атомами магния или железа, каждый из которых окружен шестью ближайшими атомами кислорода..

Рис.7. Химический состав изоморфных рядов

форстерит – фаялит - тефроит

Магнезиально-железистые оливины – представляют собой непрерывную серию между двумя конечными членами форстеритом Mg₂SiO₄ и фаялитом Fe₂SiO₄, причем между магнием и железом существует взаимозамещаемость. Магнезиальные разности обычно содержат немного хрома и никеля, в виде вростков и пластиночек магнетита и хромита. Кроме того, полный изоморфный ряд наблюдается в серии фаялит – кнебелит FeMnSiO₄ – тефроит MnSiO₄.В эту группу включаются следующие минералы ромбической сингонии:

Форстерит	Mg2SiO4
Оливин	(Mg,Fe) 2SiO4
Гортонолит	(Mg,Fe) 2SiO4
Фаялит	Fe2SiO4
Кнебелит	FeMnSiO4
Тефроит	MnSiO4
Монтичеллит	СаMgSiO4
Кирштейнит	СаFeSiO4
Глаукохроит Ларсенит	СаMnSiO4 PbZnSiO4

Кальциевые оливины: монтичеллит СаMgSiO₄ и кирштейнит СаFeSiO₄, крайне редки. Форстерит имеет температуру плавления - 1890ºС а фаялит - 1205ºС, таким образом из магматического расплава первым кристаллизуется форстерит.

Форстерит Mg₂[SiO₄]

Название в честь лондонского коллекционера и минералога Дж. Форстера

Химический состав. Является чистым магнезиальным членом изоморфного ряда: Mg₂Si0₄ — Fe₂SiO₄ Теоретический состав: MgO 57.1%, [SiО₄] 42.9%.

Цвет. Желтовато-серый Блеск. стеклянный

Прозрачность. Полупрозрачен.

Черта. Безцветная, зеленоватая, желтоватая.

Твердость. 6,5-7

Плотность. 3.217.

Излом. Раковистый до ступенчатого.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Изометрический или слегка уплощенный. облик и представляют комбинацию следующих форм: (110), (010), (111) и (001), известны короткостолбчатые, кристаллы.

Спайность. Средняя.

Минеральные агрегаты. зернистые до сливных сплошные массы.

Поведение в кислотах Не растворяется в НС1. Порошок в концентрированной H₂SО₄ дает студень SiО₂.

Сопутствующие минералы. Флогопит, гематит, шпинель.

Практическое значение. Сырье для получения технического стекла. Хризолит - драгоценный камень.

Происхождение. Чаще встречается в контактово-метаморфических породах (доломитах и известняках), например в районе ст. Слюдянка (Забайкалье) в ассоциации с хондродитом и флогопитом, в Назямских горах (Ю. Урал, Златоустовский район) среди голубоватого грубозернистого мрамора с клиногумитом, бруситом и др. Известны случаи образования форстерита за счет серпентинизированных ультраосновных пород, например в Снаруме (Норвегия), в ассоциации с магнезитом, флогопитом, гематитом и шпинелью, очевидно как результат переработки под влиянием пневматолитовых агентов в окислительных условиях. Описаны также находки форстерита с оливином в древних вулканических выбросах Везувия на Монте-Сомма в сопровождении шпинели и авгита.

Оливин, (Mg,Fe)₂[SiO₄]

Название за оливково-зеленый цвет.

Химический состав. Средний член изоморфного ряда: Mg₂Si0₄ — Fe₂SiO₄

Цвет. Оливково-зеленый, черно-зеленый. Прозрачный желто-зеленого цвета оливин носит название хризолита. Блеск. Стеклянный

Прозрачность. Прозрачный до просвечивающего.

Черта. Зеленоватая, желтоватая.

Твердость. 6,5-7.

Излом. Раковистый до ступенчатого.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Изометричные зерна.

Спайность. Средняя

Минеральные агрегаты. Зернистые до сливных сплошные массы.

Поведение в кислотах растворяется с образованием геля кремнезема в виде студенистого остатка.

Сопутствующие минералы. Пироксены, серпентин, диопсид, шпинель и др.

Практическое значение. Сырье для получения технического стекла. Хризолит - драгоценный камень.

П роисхождение. Типичный гипогенный минерал. Породообразующий минерал ультра-основных и основных пород. Образуется в скарнах и при метаморфических процессах. Оливин обычный минерал метеоритов, установлен также в лунном грунте и в образцах плотных лунных пород. Оливин изменяется уже в процессе магматической кристаллизации, реагируя с расплавом:

Mg₂[SiO₄] + SiO₂ (из расплава) = Mg₂[Si₂O₆]. Появляется кайма пироксена. Под действием гидро-термальных растворов серпентинизируется, отальковывается. В поверхностных условиях легко выветривается и разрушается.

Рис.8. Кристаллы оливина.

Фаялит Fe₂[SiO₄]

Название по месту находки на острове Фаяль (Азорские острова). Синоним – неохризолит.

Химический состав. Является конечным членом изоморфного ряда форстерит—фаялит, а также ряда тефроит— фаялит. Химический состав характеризуется резким преобладанием FeO. В чисто железистом минеральном виде содержание FeO достигает 76%. Содержание MgO обычно не превышает нескольких процентов. Нередко в более существенных количествах содержит МпО, иногда ZnO.

Цвет. Темножелтый до зеленовато-черного; окисленные разности обладают буровато-коричневой окраской. Блеск. Стеклянный, сильный, близкий к алмазному.

Прозрачность. Полупрозрачен.

Черта. Белая.

Твердость. 6,5-7

Плотность. 4.2.

Излом. Раковистый до ступенчатого.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Известны короткостолбчатые и толстотаблитчатые кристаллы. В виде кристаллов встречается в пустотах в обсидиане (вулканическом стекле) Иеллоустонского парка в США, на Липарских остоовах и в других местах.

Спайность. Ясная по (001) и (010).

Минеральные агрегаты. Зернистые и мелкозернистые массы.

Поведение в кислотах В НС1 дает гель SiО₂.

Сопутствующие минералы. Пироксен, рговая обманка, альмандин, кварц.

Происхождение. Встречается в контактово-метаморфических образованиях с большим содкржанием железа, часто в кварцсодержащих сиенитах. Существенный компонент феррогаббро.

Месторождения. В виде сплошных зернистых масс фаялит известен, например, в Мысовском месторождении на южном берегу оз. Байкал, в Ирландии, в Маурн Маунтэн , Кольском п-ове, о.Фаял , Азорские острова и др. и в других местах. Встречается также в так называемых диабаз-пегматитах среди «сибирских траппов», например по pp. Илимпее, Чуне.

Кнебелит (Fe, Mn)₂ [SiO₄]

Ромбическая сингония. Представляет промежуточный минеральный вид в изоморфном ряду фаялит - тефроит. Редко встречающиеся кристаллы похожи на кристаллы оливина. Содержания FeO и МпО колеблются. Содержит также MgO до нескольких процентов. Цвет серый, бурый, красный и черный (окисленных разностей). Тв. 6.5. Спайность заметная по (110). Уд. в. 3.9—4.17. Растворяется в НС1 с выделением студенистого кремнезема. Вместе с другими минералами марганца и железа встречается в месторождениях Даннемора, Сильвбергена и других (Швеция).

Тефроит Mn₂[SiO₄]

Ромбическая сингония. Редко встречается в виде кристаллов, похожих на оливин. В его составе, кроме МпО, участвуют также FeO, MgO, иногда ZnO. Цвет серый, красновато-бурый, иногда черный (частично окисленных разностей).

Тв. 5.5—6. Спайность ясная по (010) и несовершенная по (100). Уд. вес 3.9—4.1. В НС1 разлагается с образованием студенистого кремнезема.

Встречается в марганцевых месторождениях Лонгбан, Пайсберг и других (Верм-ланд, Швеция); Франклин и Стерлинг Хилл (Нью-Джерси, США) с франклинитом, труститом, родонитом и др.; в известном Седельниковском месторождении родонита на Среднем Урале с бустамитом, родонитом, марганцовистыми гранатами, но без кварца; в Чиатурском марганцевом месторождении с гаусманитом в участках, подвергшихся воздействию базальтовой магмы, и в других местах. Встречается также в марганцовистых шлаках.

Монтичеллит СаMg[SiO₄]

Синоним батрахит. Кристаллическая структура аналогична структуре оливина. Кристаллы бесцветные или бледно зеленые. Зернистые агрегаты – серого или серо-зеленого цвета.

Тв. 5 - 5.5. Спайность несовершенная по (010). Уд. вес 3.3. Встречается в скарнах и известняках Монте Сомма (Италия), в Альпах, на Урале. Сопутствующие минералы: авгит, кальцит, апатит, мелилит, гранаты_.

Глаукохроит СаMn[SiO₄]

Встречается в призматических кристаллах и зернистых агрегатах голубоватозеленого, розового и бледно фиолетового цветов. Тв. 6. Спайность несовершенная по (001). Уд. вес 3.41. Встречен в месторождении Франклин (США)_.

Ларсенит PbZn[SiO₄]

Редкий. Наблюдается в бесцветных прозрачных призматических кристаллахс тонко исштрихованными гранями призмы. Блеск алмазный. Тв. 3. Спайность несовершенная по (001). Уд. вес 5.9. Встречен в месторождении Франклин (США). в ассоциации с другими редкими минералами ходкинсонитом, гардиостонитом и др.

Группа циркона.

В группу входят следующие минералы: циркон, торит, гафнон, коффинит. Все они содержат атомы радиоактивных элементов Zr, Th, Hf, U. В соединениях проявляют степень окисления: от +4 до +6. У элементов подгруппы титана металлические свойства выражены сильнее, чем у металлов главной подгруппы (олова и свинца). Все они тугоплавкие, устойчивые к воде и воздуху металлы. Цирконий встречается довольно редко и вместе с гафнием.

Циркон Zr[SiO₄]

Название от древнеперсидского «цар гун» - золотой цвет.

Химический состав (в %): ZrO₂— 67,1; SiO₂—32,9; обычны примеси гафния (альвит), иттрия, церия, фосфора, ниобия (наэгит), тантала, тория, урана (малакон, циртолит).

Ц вет. Желтый, коричневый, оранжевый, серый, фиолетовый. Блеск. Сильный алмазный.

Прозрачность — прозрачный (желтый прозрачный циркон — гиацинт), просвечивающий, непрозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 7,5 – 8. хрупкий.

Плотность. 4.6

Сингония. Тетрагональная. Рис. 9. Кристалл циркона

Излом — полураковистый до раковистого

Форма кристаллов. образует довольно крупные (до 4 см) блестящие дипирамидальные кристаллы, вкрапленные в массивный доломит или нарастающие на стенки пустот.

Класс симметрии. Дитетрогонально-дипирамидальный. Спайность. Несовершенная.

Прочие свойства. Обычно радиоактивен, вокруг цирконов во вмещающих породах образуются густо окрашенные ореолы – «плеохроичные дворики».

Поведение в кислотах разлагается в H₂SO₄ размолотый в тонкий порошок.

Сопутствующие минералы. Полевые шпаты, корунд, пирохлор, апатит, пироксены и др.

Циркон в качестве акцессорного минерала присутствует в составе большинства пород железорудного комплекса, но особенно он типичен для секущих эти породы жил доломитовых карбонатитов. В последних этот минерал - в ассоциации с ковдорскитом, бобьеритом и другими редкими фосфатами. Известны находки кристаллов циркона нацело замещенные агрегатом игольчатых кристаллов бадделеита.

Практическое значение. Прозрачные, красиво окрашенные цирконы используются в качестве ювелирных камней. Хорошо ограненные кристаллы ювелирного циркона считаются уникальным коллекционным материалом. Среди них выделяются следующие разновидности: гиацинт — красно-желтый, малиново-оранжевый, коричнево-красный; цейлонский жаргон — желтый, соломенно-желтый, дымчатый; матура-алмаз — бесцветный. Извлекаемый цирконий используют для получения кварцевого стекла, лабораторной посуды, эмалей и красок .

Торит. Th[SiO₄]

Н азвание по хим.составу. Редкий.

Цвет. Черный, бурый, оранжевый. Желтый. Блеск. Стеклянный или жирный.

Прозрачность. Полупрозрачен, до непрозрачного.

Черта. Бурая.

Твердость.4-5

Плотность. 4,8-5

Излом. Раковистый.

Сингония. Тетрагональная. Рис. 10. Кристаллы торита

Класс симметрии. Как у циркона. Спайность. Отсутствует.

Минеральные агрегаты. Сплошные массы, вкрапленные зерна.

Практическое значение. Извлечение тория. Торий применяется как легирующий компонент к сплавам, отличающимся малой плотностью, высокой прочностью и химической стойкостью при высоких температурах (радиоактивные двигатели, управляемые снаряды, радарная аппаратура). Торий находит применение в качестве ядерного топлива, в рентгенотехнике, оксид тория применяют как огнеупорный материал.

Происхождение. Магматическое, встречается в гранитах и сиенитах.

Месторождения. Норвегия, Швеция, Дания.

Группа фенакита

Группа включает ортосиликаты Be, Zn, Mn кристаллизующиеся в тригональной сингонии.

Рассмотрим 2 минерала этой группы: фенакит и виллемит.

Фенакит Be₂[SiO₄].

Название происходит от греч. “фенакс” — обманщик (из-за сходства в обломках с кварцем).

Х имический состав — содержание (в %): ВеО — 45,5; SiO₂ —54,5; отмечаются примеси магния, кальция, алюминия. Цвет. Белый, бесцветный или слабо окрашен в винно-желтый, розовый, редко бурый. Черта. Белая. Блеск. Стеклянный. Прозрачность.Прозрачный. Твердость. 7,5—8; хрупкий. Платность. 2,9— 3,0 г/см³. Рис. 11. Кристалл фенакита Излом. Раковистый. Сингония. Тригональная, ромбоэдрический вид симметрии. Спайность. Ясная по (1120), несовершенная по (1011).

Минеральные агрегаты. Встречается в виде уплощенных ромбоэдрических или вытянутых призматических, иногда игольчатых кристаллов. Главные простые формы: (1120), (1010). (1011) (0111) (1232), (0001). Наблюдаются двойники по (1010), друзы, щетки, игольчато-шестоватые агрегаты, сферолиты.

Происхождение. Фенакит — пневматолитово-гидротермальный минерал, образующийся в гранитных пегматитах, кварц-мусковитовых и биотит-флогопитовых грейзенах в ассоциации с флюоритом, апатитом, турмалином и др. Установлен также в гидротермально-метасоматических месторождениях, где ассоциирует с бертрандитом, флюоритом, микроклином, кальцитом, пиритом.

Практическое значение. Прозрачные камни, пригодные для огранки, отмечаются редко. В качестве коллекционного материала отбираются отдельные преимущественно полупрозрачные кристаллы бледно-розового, винно-желтого, зеленовато-серого и бурого цвета, а также сростки и друзы подобных кристаллов. В пегматитах кристаллам фенакита свойственна сплющенная ромбоэдрическая форма.

Месторождения этого типа известны в Бразилии (шт. Минас-Жерайс) и Норвегии (р-он Телемаркен). В биотит-флогопитовых грейзенах наряду с ромбоэдрами проявлены грани призм. Кристаллы фенакита призматического габитуса иногда имеют длину 10—20 см. Для гидротермальных месторождений характерны игольчатые агрегаты фенакита, сгруппированные в сферолиты и розетки.

Труден для диагностики, по внешнему виду напоминает кварц, иногда апатит, берилл, эвклаз (проще всего определяется по показателю преломления).

Виллемит Zn₂[SiO₄].

Название по имени короля Нидерландов Вильяма I.

Химический состав. ZnO - 73% SiO₂ – 26%. Обычно содержит примеси Mn, Fe, Ca, Mg.

Цвет. Желтый, бесцветный, бурый, иногда с красноватым оттенком (примеси Mn). Блеск. Стеклянный, жирный

Прозрачность. Полупрозрачный, прозрачный.

Черта. Белая.

Твердость. 5,5, хрупок.

Плотность. ок. 4,2 г/см³.

Излом. Раковистый.

Сингония. Тригональная.

Форма кристаллов. Кристаллы редки и образованы обычно гранями призмы и ромбоэдра. Чаще встречаются щетки игольчатых кристаллов.

Спайность. Ясная.

Минеральные агрегаты: Агрегаты игольчатых кристаллов, сплошные, зернистые массы.

П. тр. Почти не плавится или плавится с трудом в белую эмаль.

Сходные минералы. Каламин.

Практическое значение. В больших скоплениях - руда Zn. Прозрачные желтые виллемиты - драгоценные камни. Синтетические виллемиты - люминофоры.

Происхождение. Контактово-метасоматический гидротермальный; часто гипергенный. Главным образом встречается в зоне окисления свинцово-цинковых месторождений.

Месторождения. Броккен – Хилл.

Группа дистена

В этой группе объединены три отличающиеся по структурным особенностям модификации одного и того же по составу вещества с одинаковой формулой Al₂[SiO₄]O – кианит, андалузит и силлиманит. А также близкий к ним по структуре, но ранее относимый к самостоятельной группе - топаз. Редко встречаются – канонаит, муллит, ёдерит.

По структурным особенностям силлиманит и канонаит ближе к силикатам с цепочечными радикалами. Однако все они близки по химическому составу, физическим свойствам и практическому применению, поэтому важно рассмотреть их вместе. Все эти минералы образуются преимущественно в метаморфических условиях. Муллит является продуктом преобразования андалузита, кианита или топаза при нагревании до 1300°С.

У всехь минералов этой группы, за исключением кианита - ромбическая сингония.

Топаз является единственным представителем переходной кристаллической структуры между гексагональным типом плотнейшей упаковки (оливин) и кубическим (дистен).

Это один из красивейших ювелирных камней, привлекающий, прежде всего, своей особой внутренней игрой света, прозрачностью, блеском и множеством цветовых оттенков. В нем можно найти небесную голубизну неба и золотистые цвета солнечного света, искрящиеся оттенки вин и легкую прозрачность утренней росы.

Топазы известны человеку с древнейших времен. На Урале при раскопках одной из древнейших стоянок первобытного человека ("Малые Угалы II") были обнаружены изделия из хрусталя и топаза - нуклеусы.

На Руси топазы ценились весьма высоко и были предметами роскоши. Их исконно русское название -"тяжеловесы", связано высокой плотностью камня. Топазы широко использовались при изготовлении разнообразных изделий, оружия и утвари для царских особ, князей и бояр. Наиболее известен крупный желтый топаз, который наряду с двумя жемчужинами, украшал венец знаменитой "Шапки царства Казанского". Шапка была изготовлена по приказу Ивана Грозного в ХV в. в честь покорения Казани. В исторических документах сохранилось также описание царской короны Ирины Годуновой (XVII в.), среди драгоценных камней которой были и крупные топазы

Кианит Al₂[SiO₄]O

Название – от греч. “кианос” — синий. Синоним: дистен (греч.“ди” — двояко, “стенос” — сопротивление, из-за различной твердости минерала по двум направлениям); ср. андалузит.

Х имический состав. Окись алюминия (Аl₂O₃) 63,1%, двуокись кремния (SiO₂) 36,9%; в качестве примесей присутствуют 1—2% Fе₂О₃, до 1,8% Сr₂О₃, в незначительных количествах CaO, MgO, FeO, ТiO₂. Цвет. Небесно-голубой, синий, зеленый, желтый, реже бесцветный. Блеск. Стеклянный, перламутровый. Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный. Черта. Белая. Твердость. 6 а поперечном и 4,5 в продольном направлении удлиненно-призматических кристаллов; хрупкий. Плотность. 3,56—3,68. Излом. Волокнистый. Рис. 12. Кристалл кианита Сингония. Триклннная. Форма кристаллических выделений. Столбчатые, дощатые, кристаллы, волокнистые, лучистые, листоватые выделения. Класс симметрии. Пинакоидальный— 1. Спайность. Средняя по базису (перпендикулярно оси с) (100), (010), (001). Агрегаты. Радиально-лучистые, зернистые. П. тр. Не плавится. Поведение в кислотах. Нерастворим

Сопутствующие минералы. Ставролит, андалузит, мусковит, парагонит, биотит, гранат, корунд, рутил, цоизит, графит, кварц. Сходные минералы. Силлиманит, дюмортьерит.

Практическое значение. В производстве огнеупорных изделий, для футеровки печей и др., иногда используется как драгоценный камень,

Происхождение, Типичный динамометаморфический минерал, весьма широко распространенный в докембрийских слюдяных сланцах; часто встречается вместе с альмандином и ставролитом.

Андалузит - Аl₂[SiO₄]O

Название - по Андалузии — исторической области в Испании;

Химический состав. Окись алюминия (Al₂O₃) 63,1%, двуокись кремния (SiO₂) 36,9%, часто в небольшом количестве присутствует окись железа (Fе₂Oз). Цвет. Серый, желтый, бурый, розовый, красный, темно-зеленый, редко бесцветный. Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Обычно непрозрачный. Черта. Белая. Твердость. 7 - 7,5. Плотность. 3,1 — 3,2. Излом. Неровный, оскольчатый. Рис. 13. Кристалл андалузита

С ингония. Ромбическая. Форма кристаллических выделений. Столбчатые с квадратным сечением, сжатые, удлиненные призматические. Кристаллы андалузита во время роста могут захватывать углистый или глинистый материал. Его концентрация происходит в определенных кристаллографических направлениях, в результате чего возникает характерная фигура креста; такая разновидность называется хиастолитом (греч. “хиастос” — скрещенный, “литое” — камень). Класс симметрии. Ромбо-бипирамидальный — mmm. Отношение осей. 0,982 : 1 : 0,703. Спайность. Параллельна оси с, совершенная. Агрегаты. Сплошные, лучистые (“снопы”), шестоватые, волокнистые,зернистые. П. тр. Не плавится. Поведение в кислотах. Нерастворим.

Сопутствующие минералы. Кордиерит, биотит, турмалин, кварц, рутил, корунд, ставролит, гранат, золото и др. Сходные минералы. Красный турмалин.

Практическое значение. Находит применение как ценное огнеупорное сырье для футеровки печей (высокая огнеупорность).

Происхождение. Типичный минерал контактового метаморфизма глинистых пород (роговики); в виде мелких кристаллов встречается повсеместно.

Месторождения. В Германии андалузит-кордиеритовые роговики распространены вокруг гранитных массивов в западной части Рудных гор (кирхбергские, эйбенштокские, бергенские граниты с их классическими контактовыми ореолами).

Силлиманит - Al₂[SiO₅]. В честь Б. Силлимана – американского химика.

Химический состав. Окись алюминия (А1₂O₃) 63,1%, двуокись кремнезема (SiOz) 36,9%, иногда присутствует в виде примеси (2—3%) окись железа. Цвет. Серый, серовато-белый, светло-бурый, бледно-зеленый. Блеск. Стеклянный, жирный, шелковистый. Прозрачность. Прозрачный до просвечивающего. Черта. Белая. Твердость. 6—7. Плотность. 3,23—3,25. Излом. Неровный. Сингония. Ромбическая. Форма кристаллических выделений. Мелкие игольчатые кристаллы или спутанно-волокнистые образования, иногда микроскопические тонкие волоски. Класс симметрии. Ромбо-бипирамидальный — mmm. Отношение осей. 0,979 : 1 : 0,757. Спайность. Совершенная параллельно оси с, по (010). Агрегаты. Волокнистые, пучкообразные. П. тр. Не плавится. Поведение в кислотах. Нерастворим.

Месторождения. См. андалузит и кианит.

Топаз Al₂[SiO]₄[F,OH]₂

Название по о.Топазос, в Красном море. По другой версии название происходит от санскритского "tapaz" - огонь, что указывает на характерную окраску одной из наиболее ценных разновидностей камня.

Химический состав. Al₂O₃ – 48-62%, SiO₂ – 28-39%. Часто содержит включения жидкостей.

Цвет. Вино-розовый, кремовый, синий, голубой, зеленоватый, безцветный. Характерной особенностью топазов является плеохроизм, заключающийся в изменении окраски кристалла в зависимости от направления света. Это свойство отчетливо проявлено в розовых и винно-желтых топазах, а в голубых - слабо. Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Обычно кристаллы прозрачны, иногда с облачным эффектом или эффектом "кошачьего глаза".

Твердость. 8 Рис. 14. Кристаллы топаза

П лотность. 3,6

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов.

Класс симметрии. Спайность..совершенная по (001).

Поведение в кислотах не растворяется.

Прочие свойства. Легко электризуется от трения, сжатия, нагревания. В ультрафиолетовых лучах длинноволнового диапазона наблюдается свечение (люминесценция) топазов: для голубых кристаллов - зеленоватое или желтоватое; для розовых и коричневых (винных) - оранжево-желтое. В коротковолновом диапазоне люминесценция слабая.

Практическое значение. Ювелирное сырье. Топаз - камень вечерний, он не любит яркого света. Воздействие прямых солнечных лучей, а также нагревание и облучение ионизирующей радиацией часто вызывают изменение его окраски, сложным образом связанной с примесями металлов и дефектами кристаллической решетки. И по сей день загадки измен-чивых окрасок топазов до конца не раскрыты.

Способность топаза менять окраску была известна еще древним грекам, которые получали желтоокрашенные топазы при нагревании. В настоящее время это свойство камня широко используется для облагораживания малоценных разновидностей камня. Так, красивые коричнево-оранжевые и янтарно-коричневые окраски топазов могут быть получены под воздействием ионизирующей радиации на бесцветные разновидности. Окраска кристаллов в этом случае нестойка, поскольку связана с образование дефекта структуры - потерей электронов возбужденными ионами кислорода; этот дефект быстро исчезает при нагревании и кристаллы обесцвечиваются. А потому наиболее эффективный способ отличия натуральной окраски от вызванной облучением – термолюминесценция.

Наиболее ценным на сегодняшний день на мировом рынке считаются желтовато-золотистые, красновато-золотистые и розовые ("Империал") натуральные топазы насыщенных и стойких к выцветанию тонов. Лучшие образцы таких кристаллов связаны с бразильским месторождением Оуро-Прету, приближаются к ним по качеству уральские топазы с рек Каменки и Санарки. Искусственно розовая окраска может быть получена нагреванием или облучением рентгеновскими лучами некоторых разновидностей топазов. Так, при медленном нагревании до 450оС, красновато-коричневые разновидности бразильских топазов сначала обесцвечиваются, при охлаждении у них появляется красивая желтовато-розовая до фиолетово-красной окраска, интенсивность которой зависит от исходной окраски и степени нагревания. Искусственное происхождение окраски облагороженных натуральных топазов часто выдает их сильный плеохроизм.

Весьма популярны синие ("London Blue") и голубые ("Sky Blue" и "Swiss Blue" ) натуральные топазы, их окраска также достаточно устойчива. В ряде случаев усилить голубую окраску и повысить ее устойчивость можно облучением топазов рентгеновскими лучами. Нередко встречаются топазы, окраска которых в пределах одного кристалла меняется от голубой до розовой

Происхождение. Образуется при процессах пневматолиза в миаролитовых пустотах главным образом среди кислых изверженных пород, в пегматитовых жилах. Иногда в гидротермальных жилах среди сланцев и гнейсов. В виде мелкой вкрапленности в контактовых ореолах вокруг интрузивных массивов.

Месторождения. Урал – Мурзинка, Алабашки, Южаковой, Ильменские горы, Украина – Волынская область, Вост.Сибирь – Шерлова гора, Куку-Серкенский хребет, Бразилия – Минас Жейрас, Минас Новас, Мадагаскар

Группа эвклаза.

Группа включает ортосиликаты Be, Zn, Mn с добавочными анионами (OH) и молекулами воды. Минералы кристаллизуются в моноклинной и ромбической сингониях.

Эвклаз Al Be [SiO₄] (OH)

Привезен в Европу перуанцем Домби в 1785 г. (месторождение неизвестно). Название дано Аюи в 1799 г. и происходит от греч. (эу) — легко и (класис) — обламывание (по совершенной спайности).

Хим. состав: ВеО — 17,28, Al2O3 — 35, 18, SiO2 — 41,34, H2O — 6,20.

Характерные выделения. Кристаллы, зерна, радиально-лучистые агрегаты.

С ингония. Моноклинная.

Структура минерала состоит из зигзагообразных цепочек [Вe₂ (ОН)₂ (SiO₄)₂]

Форма кристаллов призматические, реже — толстотаблитчатые по (010).

Характерна вертикальная штриховка в зоне призм.

Спайность. по (010) совершенная, по (100), (001) и (101) несовершенная.

Излом. мелкораковистый.

Твердость. 7. Рис. 15. Кристалл эвклаза

Уд. вес 2,99 — 3,13.

Цвет. бесцветный, белый, синий, светло-зеленый, голубовато-зеленый, желтовато-зеленый, желтый, иногда изумрудно-зеленый; зеленый цвет обусловлен изоморфной примесью Сr³⁺, замещающего Аl³⁺.

Блеск. стеклянный, на изломе иногда жирный.

Прозрасность. Прозрачен или просвечивает; эвклаз с включениями чешуек хлорита и мусковита иногда непрозрачен.

Некоторые кристаллы при трении и сдавливании электризуются.

П. п. тр. с трудом сплавляется в белую эмаль. Характерна реакция на Be с хинализарином.

Месторождения. Редкий минерал гранитных пегматитов, некоторых высокотемператур-ных кварцевых жил, грейзенов и альпийских жил. Известен в ассоциации с бертрандитом и фенакитом в бериллоносных пегматитах Кольсвы (Швеция), в берилло-танталитовых пегматитах Альто Момоз (Эквадор), в пегматитах Кашмира (Индия), Лукангази (Танзания). В пегматитах Ивеланда (Норвегия) эвклаз с бертрандитом, муско-витом, кварцем и альбитом образует псевдоморфозы по бериллу. На руднике Намхерере в Анколе (Уганда) эвклаз ассоциируется с бериллом (являясь продуктом его изменения) в мусковит-кварц-касситеритовой жиле среди филлитов. Встречен в грейзенах: кварц-турмалин-топазовых с турмалином, бериллом и бертрандитом. В Восточной Сибири обнаружен в слюдистых метасоматических образованиях по гранит-порфирам.

Практическое значение. Прозрачный эвклаз может использоваться как драгоценный камень.

Ходжкинсонит MnZn₂[SiO₄] (OH)₂

Н азвание по фамилии американского горного инженера Х. Ходжкинсона.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов призматические.

Спайность. По (100) совершенная.

Излом. Раковистый.

Твердость. 5. Рис. 16. Кристалл ходжкинсонита

Уд. вес 3,913.

Цвет. Розовый до красновато-коричневого.

Блеск. стеклянный, на изломе иногда жирный.

Прозрасность. Прозрачен или просвечивает.

Происхождение. Пневматолитовый.

Месторождения. Редкий. Встречается в США, Мексике, Италии.

Группа ларнита.

В группу включены ортосиликаты содержащие ионы магния и кальция. Это ларнит, бредигит и мервенит.

Ларнит. Ca₂[SiO₄]

Название. По месторождению Ларн.

Цвет. Белый, серый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Полупрозрачный.

Твердость. 5,5

Плотность. 3,29

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические и таблитчатые кристаллы.

Спайность. Сов. По (100) и несов. по (010).

Минеральные агрегаты: Зернистые.

Сопутствующие минералы. Мервинит, спёррит, геленит.

Практическое значение. Используется при призводстве цемента и в строительстве.

Происхождение. Встречается в карбонатных контактово-метаморфизованных породах.

Месторождения. Ларн, Скаут-Хилл (Ирландия), США.

Мервинит Са₃Mg[SiO₄]₂

Название. В честь американского минералога Герберта Мервина.

Цвет. Светлозеленый, бесцветный.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Полупросвечивающий.

Твердость. 6

Плотность. 3,15

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Полисинтетические двойники

Спайность. Сов. по (010)

Минеральные агрегаты: Зернистые.

Сопутствующие минералы. Монтичеллит, спёррит, геленит.

Практическое значение. Не имеет. Побочный продукт мартеновских печей.

Происхождение. Контактово-метаморфическое.

Месторождения. Монте-Сомма (Италия), Нижняя Тунгуска.

Группа гумита

К данной группе относятся основные ортосиликаты Mg, Fe, Mn с общей формулой А_2n+1[SiO₄]_n (OH)F,Cl. Минералы кристаллизуются в ромбической и моноклинной сингонии и не смотря на это, по облику кристаллов очень близки друг другу. Рассмотрим следующие минералы: гумит, клиногумит, аллеганит, норбергит, хондродит. предположительно существует изоморфный ряд аллеганит – хондродит.

Клиногумит (Mg,Fe²⁺)₉[SiO₄]₄(F,OH)₂

Название предложено Деклуазо (1876) для “гумита 3-го типа” Скакки.

Синон. Гумит 3-го типа — humite, type III (Скакки, 1850), клиноюмит (Белов, 1947).

Характ. выдел. Зерна и их агрегаты, редко кристаллы. Размер зерен и кристаллов 0,5 — 15 мм, редко более.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Кристаллы более или менее изометричные, иногда несколько удлинены по оси b; двойники распространены. Кроме характерных двойников по (001), обычны двойники по (101), частью полисинтетические и реже по (201); наблюдается сложное двойникование: двойники по (001) сдвойникованы в свою очередь по (101).

Ц вет. обычно желтый, желто-серый, при повышенном содержании Fe — оранжевый, красновато-коричневый; титанклиногумиты темные, красно-коричневые. Блеск. стеклянный.

Прозрачность. Прозрачен, иногда просвечивает.

Черта. бесцветная, желтоватая, желто-оранжевая.

Твердость. 5,5 — 6. Хрупок.

Плотность. 3,15 — 3,35 Рис. 17. Кристалл клиногумита

Излом. неровный до раковистого.

Спайность. по (001) несовершенная, обнаруживается не всегда.

Сопутствующие минералы. Форстерит, людвигит.

Происхождение. Более распространен, чем другие минералы группы гумита. Образуется на контактах карбонатных и силикатных пород. Обычный минерал в магнезиальных скарнах, образование которых связано с привносом F, часто В и Fe. В зоне собственно скарна обычна ассоциация: форстерит, диопсид, минералы группы гумита, шпинель, паргасит, флогопит, кальцит. Иногда образует зоны существенно клиногумитового скарна. Тесно связан с рудами: в борно-железных месторождениях наблюдаются сплошные клиногумит-магнетитовые массы; кроме магнетита, ассоциируется с людвигитом и флюоборитом.

Широко распространен в околоскарновых зонах кальцифиров — в такой же ассоциации. Встречается в бруситовых мраморах вместе с форстеритом. Установлен в аналогичных кальцифирам породах, образовавшихся при региональном метаморфизме. Клиногумит (обычно с высоким содержанием Ti) отмечается в серпентинитах. Очень характерно образование клиногумита по форстериту при действии на него F-содержащих растворов. Отмечено также замещение клиногумитом монтичеллита.

Месторождения. В России в обычной ассоциации встречается в архейских кальцифирах Алданской плиты, в скарнированных мраморах Центрального Забайкалья — ассоциируется с людвигитом и флюоборитом; в Южно-Якутских железорудных месторождениях встречается в кальцифирах и в рудах в тесной ассоциации с магнетитом и людвигитом; местами развиты биминеральные клиногумит-магнетитовые агрегаты. В ряде рудопроявлений Дальнего Востока клиногумит обнаруживается вместе с минералами известковых скарнов; образовался в постмагматическую стадию по магнезиальным скарнам. В Ахматовской и Шишимской копях Южного Урала (Челябинская обл.) клиногумит (часто титанклиногумит) найден на контакте известняков и габбро в ассоциации с тремолитом, монтичеллитом, андрадитом, перовскитом, везувианом, ильменитом, хондродитом.

В рудах Ено-Ковдорского месторождения (Кольский п-ов) наблюдается вместе с оливином, магнетитом, флогопитом, хондродитом, гумитом, апатитом, кальцитом.

Хондродит (Mg,Fe²⁺)₅[SiO₄]₂(F,OH)₂

Название. Хондрос – греч. «зерно»

Химический состав,% – MgO — 58,88%, SiO2 — 35,08%, F — 7,39, H2O — 1,75%. Колебания состава значительны и связаны с изоморфными замещениями Mg²⁺ на Fe²⁺ и Мn²⁺, с вхождением ТiO₂. Содержание FeO доходит до 18% (по Хинце), TiO₂ до 9,57% в титанохондродите; Мn присутствует в небольших количествах — десятые доли процента.

Цвет. Обычно медовый, желтый, коричневый, реже светло-желтый, зеленовато-желтый.

Б леск. Стеклянный, в изломе жирный.

Прозрачность. Полупрозрачен. Светлоокрашенные разности прозрачны.

Твердость. 6,5

Плотность. 3,16 — 3,32 Рис. 18. Кристалл хондродита

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Обычно богаты гранями, чем объясняется

характерная округлая форма зерен.

Наиболее развиты грани пояса [010] и призмы d (111).

Спайность. По (001) несовершенная. Изл. неровный до раковистого. Хрупок.

Минеральные агрегаты. Очень характерны простые и полисинтетические двойники по (001), реже встречаются двойники, а также коленчатые и звездчатые тройники по (101).

Сопутствующие минералы. Магнетит, галенит, сфалерит, оливин, флогопит, шпинель. От других минералов группы гумита и от форстерита отличается главным образом по углу погасания; 2V и показатели преломления не могут служить надежным диагностическим признаком, так как существенно зависят от содержания изоморфных примесей.

Происхождение. Образуется на контактах силикатных и карбонатных пород. Широко распространен в магнезиальных скарнах, но встречается реже, чем клиногумит; наблюдается в зоне собственно скарна, часто в тесной ассоциации с оливином, диопсидом, шпинелью, флогопитом, магнетитом, людвигитом или образует вкрапленность в околоскарновой зоне кальцифиров; ассоциируется, кроме указанных минералов, с паргаситом и графитом. Часто устанавливается образование хондродита по форстериту и клиногумиту. При повышении парциального давления фтора хондродит замещается норбергитом, при понижении — гумитом.

Месторождения. Польша, Чехия, Швеция, Австрия, США, Слюдянка (Прибайкалье).

Гумит (Mg,Fe²⁺)₇[SiO₄]₃(F,OH)₂

Название. В честь А.Хъюма – английского коллекционера минералов.

Цвет. Желтый, белый, коричневый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. полупрозрачен

Твердость. 6

Плотность. 3,,1

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Изометрический, боченковидный, дипирамидальный.

Спайность. Несовершенная, иногда ясная и тогда по плоскости спайности наблюдается белое свечение (отлив).

Минеральные агрегаты. Двойники.

П. тр. Реакция на фтор позволяет отличить его от оливина или форстерита.

Сопутствующие минералы. Оливин, флогопит, гранаты.

Практическое значение. Нк имеет.

Происхождение. Образуется приконтактово-пневматолитовых процессах.

Месторождения. Забайкалье, Алданский щит, Кольский полуостров (Россия), Италия, Мексика, США.

Аллеганит Mn₅[SiO₄]₂(OH)₂

Название. По месторождению Аллегейни.

Цвет. Красновато-розовый, оранжевый.

Блеск. Стеклянный, жирный.

Прозрачность. Полупрозрачен.

Твердость. 5,5

Плотность. 4,2

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические.

Спайность. Несовершенная.

Сопутствующие минералы. Оливины, магнетит, шпинель.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Контактово-пневматолитовые процессы в мраморизованных известняках.

Месторождения. Франклин, Фостер, Аллегейни, Грэт-Госсен (США), Златоуст (Урал).

Норбергит Mg₃[SiO₄] (F,OH)₂

Название. По месту находки в Норберге (Швеция).

Цвет. Желтый, рыжий, зеленый.

Блеск. Стеклянный, смоляной.

Прозрачность. Полупрозрачен.

Твердость. 6 – 6,5

Плотность. 3,15

Сингония. Ромбическая

Форма кристаллов. Дипирамидальная.

Спайность. Несовершенная по (100).

Минеральные агрегаты. Вкрапленники, сливные массы.

Сопутствующие минералы. Геленит, шпинель, кальцит.

Происхождение. Скарновое.

Месторождения. Франклин, Фостер (США), Норберг (Швеция), Питкяранта (Карелия), Парагас (Финляндия).

Группа гранатов

Эта группа включает ряд минералов с общей формулой R₃²⁺R₂³⁺[Si0₄]₃, где в основном R²⁺= Mg, Fe, Mn, Ca, a R³⁺= Al, Fe, Cr, V, Ti. Главные представители, различающиеся по катионной части, таковы:

п ироп (Мg₃Аl₂); альмандин (Fе₃Аl₂); пиральспиты гранаты алюминиевого ряда спессартин (Мn₃Аl₂);

уваровит (Са₃Сг₂); гроссуляр (Са₃Аl₂); уграндиты гранаты кальциевого ряда андрадит (Са₃Fе₂);

Ряд эвлитина содержит всего один минерал, подобный гранатам по кристаллической структуре. Это – эвлитин Bi₄[SiO₄]_3. он кристаллизуется в кубической сингонии, образуя гексатетраэдры. Цвет – желтовато-зеленый. Блеск – алмазный. Твердость – 6,5. Излом раковистый. Образуется в зонах окисления висмутовых месторождений. Известны находки в Чехии (Яхимов), на Кавказе, в Германии.

Гранаты представляют собой твердые растворы в основном каких-либо двух минералов. Они именуются, как правило, по преобладающему минералу, но иногда имеют собственные названия, например, родолит — смесь пиропа с альмандином или железистый пироп, ферроспессартин — смесь спессартина с альмандином, гессонит — гроссуляра с андрадитом; демантоид — андрадита с уваровитом или хромсодержащий андрадит. В связи с одинаковой кристаллической структурой и сходством многих свойств, все минералы группы граната характеризуются совместно.

Название происходит от лат. “гранатум” (за сходство с зернами плода граната). пироп — от греч. “пиропос”—подобный огню (из-за красного цвета); альмандин и спессартин — по названию местностей — Аламанда (Малая Азия) и Шпессарт (Бавария, ФРГ); гроссуляр—от лат. “гроссулярин” — крыжовник (из-за сходства с плодами крыжовника); андрадит — в честь португальского минералога д'Андрада Э. Сильва (1763—1838); уваровит — по фамилии президента Российской Академии наук С. С. Уварова (1786—1855).

Химический состав — содержание главных компонентов (в %): пироп MgO — 29,8; А1₂О₃— 25,4; SiО₂ — 44,8; альмандин FеО — 43,3; А1₂О₃— 20,5; SiО₂ — 36,2; спессартин MnO — 43,0; А1₂О₃ — 20,6; SiО₂ — 36,4; уваровит СаО — 33,5; Сг₂Оз — 30,6; SiО₂ — 35,9; гроссуляр СаО — 37,3; А1₂О₃ — 22,7; SiО₂ — 40,0; андрадит — СаО — 33,0; Fе₂Oз — 31,5; SiО₂ — 36,6.

Цвет. Пироп — рубиново-красный до темно-красного;

альмандин — фиолетово-красный до бурого и почти черного;

спессартин — розовато-оранжевый до красно-коричневого;

гроссуляр — зеленый, от оливкового до травяно-зеленого (тсаворит);

андрадит — желтый (топазолит), зеленоватый, ярко-зеленый (демантоид), коричневый, черный; уваровит — изумрудно-зеленый. Черта Белая. Блеск. Стеклянный, жирный, иногда алмазный. Прозрачность — непрозрачные до просвечивающих и прозрачных. Твердость—6,5—7,5. Плотность (в г/см³): пироп — 3,57; альмандин — 4,30; спессартин — 4,19; гроссуляр — 3,60; андрадит — 3,87; уваровит — 3,83. Излом — неровный до раковистого. Сингония — кубическая, гексаоктаэдрический вид симметрии. Спайность — отсутствует.

Гранаты встречаются в виде кристаллов, изометрических зерен, вкрапленных в породу, и зернистых или массивных агрегатов. Наиболее распространенной формой кристаллов для гранатов алюминиевого ряда (пиральспиты) являются ромбододекаэдры, а для гранатов кальциевого ряда (уграндиты) — тетрагон-триоктаэдры. Главные простые формы: [110], [112], [123], [211], [210] и др. Очень редко отмечаются двойники срастания по [210]. Известны искаженные и “фаршированные” кристаллы, закономерные срастания с мусковитом, рутилом, корундом, топазом, кварцем. На гранях иногда наблюдаются косая штриховка, ступени роста и фигуры травления вплоть до сглаживания ребер — овализации.

Гранаты входят в состав некоторых магматических пород (пироп в перидотитах и кимберлитах), гранитных пегматитов (альмандин и спессартин), многих метаморфических пород (гроссуляр в эклогитах и гроспидитах, альмандин и родолит в гнейсах и кристаллических сланцах), известковых и магнезиальных скарнов (гроссуляр, андрадит), а также апоультрамафитовых гидротермальных образований (уваровит и демантоид). Прозрачные и полупрозрачные, красиво окрашенные гранаты используются в ювелирном деле. К драгоценным камням обычно относятся следующие (в порядке возрастания их ценности):

альмандин, пироп, родолит, гессонит, гроссуляр, топазолит, демантоид. Хорошо оформленные кристаллы, щетки и друзы представляют собой прекрасный коллекционный материал. Наиболее популярны кристаллы непрозрачного и полупрозрачного альмандина однородного или зонального строения, окрашенные в темно-вишневые, буровато-коричневые и буровато-красные цвета. Источником таких кристаллов и штуфов чаще всего являются силлиманитсодержащие кварц-биотитовые сланцы (месторождения Китель, Макзабак в Карелии, Форт Врангель, США и др.) И в меньшей степени мусковит-берилловые гранитные пегматиты (Украина, Мадагаскар, Бразилия).

Высокой декоративностью характеризуются сростки кристаллов и друзы андрадита и гессонита из месторождений в известковых скарнах (Дашкесан в Азербайджанской ССР и Синереченское месторождение коллекционного андрадита в Приморье). Красивые сростки альмандина встречаются в кристаллических сланцах на Щуерецком месторождении в Карелии.

Андрадит Са₃Fe₂[SiO₄]₃

Название. По имени португальского минералога Сильвио д'Андрада (Дана, 1892).

Синонимы. Обычный гранат — common garnet (частью), черный гранат — black garnet, известково-железистый гранат — calcium-iron garnet.

Химический состав — Теор. состав для Са₃Fе₂(SiO₄)₃ : СаO — 33,10, Fe₂O₃ — 31,43, SiO₂ — 35,47. Са изоморфно замещается Mg Fe²⁺, Mn (см разнов. аплом, бредбергит); Fe³⁺ замещается А1, Сг и реже Zr (циркониевый шорломит); Si замещается Ti [20] до 17,3% TiO₂ в шорломите. Указывается также на возможность замещения Fe³⁺ трехвалентным титаном [1, 21, 22]; с этим согласуется пересчет данных анализов. Существует непрерывный изоморфный ряд андрадит — гроссуляр и, по-видимому, ряд андрадит — уваровит. В зональных гранатах соседние зоны отличаются по составу. В андрадите из скарнов района Кассиар (Канада) содержится 0,9% SnO₂. Цвет — светло-бурый, темно-бурый, коричневый, красный, красно-бурый, красновато-коричневый, медно-коричневый, винно-красный, серовато-зеленый, реже зеленый, желтый, зеленовато-бурый, черный. В зависимости от цвета выделяется ряд разновидностей. Черта. Бесцветная. Блеск. Сильный стеклянный, почти алмазный. Прозрачность.Прозрачен, полупрозрачен или непрозрачен. Твердость. 6,5—7,5. Плотность. 3,53 — 4,08  г/см ³. Излом. Неровный. Сингония. Кубическая. Спайность.Обычно не наблюдается Отмечена отдельность по (110).

Характ. выдел. — хорошо образованные кристаллы, зернистые агрегаты, плотные массы. Магнитность — Слабомагнитен.

Поведение в кислотах. После прокаливания легко разлагается в НС1 с выделением студневидного кремнезема; демантоид растворяется в НСl без предварительного прокаливания.

П. п. тр. сравнительно легко сплавляется в магнитный королек (магнитность зависит от содержания железа).

Разновидности. По цвету и блеску: демантоид, топазолит, колофонит, желлетит; по составу: аплом, бредбергит, шорломит и меланит.

Месторождения. Широко распространен. Наиболее типичен для скарнов. Также встречается в изверженных породах, пегматитах, гидротермальных жилах и регионально-метаморфизованных породах.

Как акцессорный минерал содержится в сиенитах п-ова Святой Нос (Байкал) в ассоциации с кварцем, кальцитом, пироксеном, скаполитом, плагиоклазом, ортоклазом, иногда с лазуритом и нефелином. Обнаружен в нефелиновых сиенитах Фукушинсан (КНДР).

Установлен в перидотите Симонита, преф. Гумма (Япония) вместе с оливином, роговой обманкой, хлоритом. Андрадитсодержащие метаморфические породы обнаружены в Алданском и Анабарском массивах, в Алдано-Слюдянском метаморфическом комплексе — с салитом, кварцем, скаполитом, кальцитом, титанитом, пирротином, апатитом. Образование андрадита в метаморфических породах указывает на повышенный потенциал кислорода. Наиболее легко образование андрадита могло происходить в породах, содержащих кварц, кальцит и магнетит.

Практическое значение. Служит для изготовления абразивов. Демантоид применяется как полудрагоценный камень.

Демантоид — demantoid. Изумрудно-зеленый до серовато-зеленого. Бл. алмазный. Найден в уральских золотоносных россыпях. Назван по сильному блеску, напоминающему блеск алмаза (Норденшельд, у Кокшарова, 1878). Синон. Хризолит — chrysolite (частью) — торговое название. В ювелирном деле употребляются названия уральский хризолит, уральский оливин.

Топазолит — topazolite — зеленый, медово-желтый и прозрачный. Встречен в Ларсинасе в Пьемонте (Италия). Назван по сходству с топазом (Бонвуазен, 1806).

Колофонит — colophonite — коричневато-желтый до темного-красновато-коричневого со смоляным блеском и раковистым изломом. Найден в Арендале, Норвегия. Назван по смоляному блеску (д'Андрада, Симон, 1807). Синон. Смоляной гранат — Grenet resinite (Гасон, 1804), Pech-Granat (Карстен, 1808), кальдерит — calderite (частью,. Пидингтон), смоляная вениса.

Желлетит — jelletite — светло-зеленый до темно-зеленого, желтовато-зеленый. Найден в моренных ледниковых отложениях Швейцарии. Назван по имени Желлета, впервые описавшего минерал (Апджон, 1853). Синон. Джеллитит, желлитит.

Разное, по составу:

Аплом — aplome содержит до 16,70% МпО, промежуточный между андрадитом и спессартином. Назван по форме выделения от греч. албас; (аплоос) — простой (Аюи, 1801). Синон. Аллохроит — allochroite (д'Андрада, 1800), ротхоффит, ротгоффит — rothoffite (Берцелиус, 1819), полиадельфит — polyadelphite (Томсон, 1836), ксантолит. — xantholite (Натал. у Иглстона, 1892).

Бредбергит — bredbergite содержит до 12,44% MgO; промежуточный между андрадитом и пиропом. Назван по имени химика Бредберга (Дана, 1868).

Титансодержащие андрадиты:

Шорломит — schorlomite и меланит — melanite — Са₃(А1, Fe, Ti)₂[(Si, Тi) O₄]_3.

По Кухаренко, андрадиты, содержащие больше 11,5% TiO₂, относятся к шорломиту, с меньшим содержанием TiO₂ — к меланиту.

Группа Элленбергита.

Включает элленбергит, корнерупин и дюмортьерит. Ранее эти минералы относились к разным классам. Так, корнерупин считали близким к пироксенам, но новые рентгеноструктурные исследования позволили объединить эти минералы в одну группу. Все минералы этой группы содержат в небольших количествах бор.

Дюмортьерит Al₇(BO₃) [SiO₄]₃(O,OH)₃

Химический состав. Окись кальция (СаО) 0,68%, окись бора (В₂О₃) 5,54%, глинозем (Аl₂О₃) 59,75%, окись железа (Fe₂О₃) 2,48%, окись титана (TiO₂) 0,95%, двуокись кремяия (SiO₂) 28,51%, вода (Н₂О) 2,12%.

Цвет. Интенсивный синий, сине - серый с буроватым оттенкам, редко красный. Блеск. Шелковистый. Прозрачность. Прозрачный. Черта. Белая, светло - серая. Твердость. 7. Плотность. 3,3 — 3,4. Сингония. Ромбическая. Класс симметрии. Ромбо - бипирамидальный — mmm. Отношение осей. 0,583 : 1 :0,233. Агрегаты. Волокнистые, лучистые. Спайность. Совершенная.

Сопутствующие минералы. Дистен, кордиерит.

Сходные минералы. Дистен.

Практическое значение. Керамическое сырье.

Происхождение. В пегматитах, гнейсах, гранулитах.

Местонахождения. Урал, (Россия); Хартмансдорф близ Карл-Маркс-Штадта (ГДР) и др.

Группа Ставролита

Группа ставролита включает два мингерала – ставролит и герстманит. Ставролит по своим свойствам и условиям нахождения в природе близок к минералам группы дистена.

Ставролит (Fe²⁺,Mg)₂Al₉(Si,Al)₄O₂₀(O,OH)₄

Название происходит от греч. “ставрос” — крест (из-за характерных крестообразных двойников).

Х имический состав—содержание (в %): FeO - 15,8; Аl₂О₃ - 55,9; SiO₂ — 26,3; H₂O -2; отмечаются примеси марганца (нордмаркит), кобальта (люсакит), магния, кальция, титана. Цвет. Красновато-бурый, коричневый, черный, редко темно-синий (люсакит). Черта. Белая. Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный. Твердость. 7—7,5; хрупкий. Плотность.3,7— 3,95 г/см3. Рис. 19. Кристалл ставролита Излом. Раковистый, неровный, занозистый. Сингония. Моноклинная. Спайность. Совершенная по (010) и (100), несовершенная по (110).

Агрегаты. Встречается в виде кристаллов псевдоромбического, коротко- и ддиннопризматического габитуса с гранями (110), (010), и (001). Характерны крестообразные двойники прорастания — прямоугольные по (032) и косые по (232) реже тройники и более сложные срастания. Изредка наблюдаются в виде зернистых агрегатов.

Ставролит — типичный минерал высокоглиноземистых кристаллических сланцев, ассоциирует с кианитом, силлиманитом, кварцем, биотитом, альмандином, плагиоклазом и др.

Коллекционным материалом являются отдельные хорошо образованные кристаллы просвечивающего и непрозрачного ставролита.

О собенно популярны крестообразные сростки — крупные порфиробласты, включенные в штуфы сланца или освобожденные от вмещающей породы (последние нередко находят в россыпях). Месторождения коллекционного ставролита известны на Южном Урале, в Бретани (Франция), В Баварии (Германия), близ Инсбрука (Австрия) и в других странах.

Легко определяется по форме кристаллов, крестообразным двойникам, парагенетической ассоциации.

Рис. 20. Крестообразный двойник ставролита.

Группа сфена.

Сюда отнесены силикаты Ca, Ti, Ce, Sn, Y – сфен, малаяит, натишит, яффисит. Из них детально изучены сфен и малаяит.

Сфен (титанит) CaTi[SiO₄] (O,OH,F).

Название происходит от греч. “сфенос” — клин (по типичной форме кристаллов).

Химический состав — содержание (в %); СаО —28,6; Ti0₂ — 40,8; SiO₂ —30,6; отмечаются примеси алюминия, железа (гротит), марганца (гриновит), ниобия, тантала, иттрия (келъгауит), бария и др.

Цвет. Желтый, коричневый или розовый (гриновит).

Черта. Белая, слегка розоватая.

Блеск. Алмазный, жирный.

Прозрачность. Непрозрачный, просвечивающий, иногда прозрачный.

Твердость —5—6; хрупкий.

Плотность —3,4—3,6 г/см³. Рис. 21. Кристалл сфена

И злом. Ступенчатый до занозистого.

Сингония. Моноклинная, ромбо-призматический вид симметрии.

Спайность. Совершенная по (100) неясная по (100) и (112).

Кристаллы призматические с характерным уплощенно-конверто-образным обликом, имеющие в сечении форму ромбического клина, иногда вытянутые ромбовидные до игольчатых. Главные простые формы: (100), (111), (001), (110), (102), (112), (021}. Отмечаются двойники срастания и прорастания (в том числе крестовидные) по (100), реже по (001) и (221). Встречаются в зернистых, шестоватых и радиально-лучистых агрегатах.

Типичный акцессорный минерал многих щелочных и метаморфических пород; распространен в щелочных пегматитах с нефелином и апатитом, в магнезиальных скарнах и кальцифирах с диопсидом, флогопитом и тремолитом, а также в гидротермальиых и гидротермально-метаморфогенных (альпийских) жилах с натролитом, пектолитом, канкринитом, эгирином, кальцитом, кварцем, рутилом и др.

Коллекционный материал представлен хорошо образованными кристаллами длиной 1,5—2 см и более; особенно интересны кристаллы с блестящими гранями. Крупные (до 10х15 см) с множеством граней кристаллы, а также лодочковидные и крестообразные двойниковые сростки находили в сиенитовых (миаскитовых) пегматитах Ильменских гор (Урал) и скарнированных мраморах (Слюдянка, Прибайкалье; Златоустовский р-он Южного Урала и др.). Великолепные прозрачные зеленоватые, голубоватые и розовые кристаллы сфена размером до 8х3х2 см, иногда пригодные для огранки, обнаружены в альпийских жилах в Швейцарии (Сен-Готард, Бинненталь), Австрии и Италии (Пьемонт и др.). Интересны также и штуфы, в которых эффектно ограненные кристаллы сфена ассоциируют с апатитом, магнетитом, ильменитом, роговой обманкой (Ильмены, Урал) или с диопсидом, эпидотом, везувианом, кальцитом и др. (Ахматовская копь, Урал).

Малаяит CaSn [SiO₄]

Название. По названию страны – Малайзия, где был впервые найден.

Цвет. Желтый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Полупросвечивающий.

Твердость. 6

Плотность. 4,5

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призматические.

Спайность. Совершенная по (100).

Минеральные агрегаты. Зернистые, корочки, налеты.

Сопутствующие минералы. Сфен, циркон, апатит, диопсид.

Практическое значение. Руда на олово.

Происхождение. Аллювиальные россыпи, распространен в щелочных пегматитах, в магнезиальных скарнах и кальцифирах с диопсидом

Месторождения. Великобритания, Малайзия, Аляска.

Группа церита.

В эту группу входят минералы содержащие ионы редкоземельных элементов Ce, Y, La, Nd – кулиокит, торнебомит, церит. Кулиокит и торнебомит – открыты недавно, а описание церита встречается в минералогических справочниках с 1950г. Торнебомит кристаллизуется в моноклинной сингонии, кулиокит в триклинной.

Церит (La,Ce,Fe)₉ [SiO₄]₆[SiO₃](OH)₃

Название. По названию астероида – Церера.

Цвет. Серо-коричневый, просвечивает красным.

Блеск. Жирный или смоляной.

Прозрачность. В тонких сколах полупрозрачный.

Твердость. 5,5

Плотность. 4,9

Сингония. Тригональная.

Форма кристаллов. Короткопризматические и скаленоэдрические кристаллы.

Спайность. Ясная.

Минеральные агрегаты. Мелкозернистые сплошные массы.

Сопутствующие минералы. Монацит, ортит, торит, бастнезит.

Практическое значение. Руда для получения редкоземельных элементов.

Происхождение. Гнейсы, щелочные пегматиты, карбонатные жилы.

Месторождения. Бастнез (Швеция), Фронт-Ранж (США), Кэтлин (Австралия.)

Группа силикатов урана (группа казолита).

Здесь объединены водные, богатые ураном силикаты различного состава: казолит, уранофан, склодовскит, болтвудит.

Склодовскит (H₃O)₂Mg(UO₂)₂(SiO₄₎₂·4H₂O

Название. В честь Марии Кюри (Склодовской).

Химический состав. Содержание (UO₃) – 69%.

Цвет. Лимонно-желтый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Полупрозрачный.

Твердость. 3

Плотность. 3,74

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Игольчатые, призматические.

Спайность. Совершенная по (100).

Минеральные агрегаты: радиально-лучистые. Псевдоморфозы по кристаллам уранинита.

Сопутствующие минералы. Уранинит.

Практическое значение. Добыча урана.

Происхождение. Гидротермальное и гипергенное.

Месторождения. Шинколобве (Конго) и др.

Уранофан Ca(UO₂) [SiO₄] ₂ (OH)₂·5H₂O по свойствам похож на склодовскит. Кристаллизуется в двух модификациях - моноклинной и ромбической. Более распространен, чем склодовскит. Месторождения – Канада, Силезия, Индия.

Группа датолита.

Минералы группы содержат Ce, La, Nd, Y, Yb, B, Be. В состав группы по обновленным данным входят: датолит, бакерит, хомилит, гадолинит, хинганит.

Датолит - CaB [SiO₄] [ОН]

Химический состав. Окись кальция (СаО) 35%, окись бора (В₂O₃) 21,8%, двуокись кремния (SiO₂) 37,6%, вода (Н₂О) 5,6%. Название. От греч. – разделяю, за многогранный, зернистый характер выделений.

Ц вет. Белый, бледно - зеленый, желтый, красный, фиолетовый, оливково - зеленый. Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий. Черта. Белая, светло-серая. Твердость. 5 — 5,5. Плотность. 2,9 — 3,0. Сингония. Моноклинная:

кристаллы характеризуются обилием граней.

Имеют уплощенную, пластинчатую, столбчатую форму.

Класс симметрии. Призматический — 2/m. Отношение осей. 1,264 : 1 : 0,632; p = 90°09^/. Агрегаты. Зернистые. Рис. 22. Кристалл датолита Спайность. Отсутствует; излом раковистый. П. тр. Легко сплавляется в прозрачное стекло. Окрашивает пламя в зеленый цвет. Практическое значение. Руда на бор и редкоземельные элементы.

Поведение в кислотах. Разлагается в НС1.

Сопутствующие минералы. Кальцит, пренит, цеолиты, апофиллит.

Происхождение. Характерный минерал скарнов. При диффузии скарнообразующих флюидов возникают концентрически-зональные образования диаметром до 1мм., а между ними крупные кристаллы - до 9 см. Встречается в диабазовых порфиритах, габбро, диоритах, андезито-базальтах.

Местрождения. Северный Урал, район Тетюхе (Дальний Восток), южная Якутия, Япония и др.

Гадолинит (Ce,La,Nd,Y)₂FeBe₂Si₂O₁₀

Название. В честь русского минералога Гадолина, который нашел в нем иттрий.

Ц вет. Черный, голубовато-черный. Цвет черты – серо-зеленый.

Блеск. Жирный.

Прозрачность. Непрозрачный, просвечивает в тонких осколках.

Твердость. 6,5 – 7. Хрупок.

Плотность. 4,7

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Призмы. Рис. 23. Кристалл гадолинита

Спайность. По (100) несовершенная.

Минеральные агрегаты. Сплошные агрегаты.

П. тр. При нагревании вздувается.

Сопутствующие минералы. Кальцит, мурманит, раит, рамзаит, лабунцовит, виноградовит, доннейит, ненадкевичит, элемараит, лампрофиллит, Эпитидимит, ломоносовит, эгирин.

Практическое значение. Руда для извлечения редкоземельных элементов.

Происхождение. Характерный минерал измененных щелочных гранитоидови связанных с ними постмагматических образований.

Месторождения. Иттербии (Швеция), Ивеланд (Норвегия), Бавено (Италия), Кейвы (Кольский полуостров). В Польше гадолинит обнаружен в гранитных пегматитах окрестностей Шклярска-Порэмба в ассоциации с ксенотимом, монацитом и фергусонитом.

Группа таумасита

Содержит минералы Ca, Mn, Mg, а так же анионные радикалы сульфатов и карбонатов.

Список всех минералов группы приведен в приложениях. Рассмотрим таумасит и спуррит.

Таумасит Ca₃Si(CO₃)(SO₄)(OH)₆·12(H₂O).

Название. От греч. – удивляю, за необычный, многокомпонентный состав.

Цвет. Снежно-белый, иногда с зеленоватым оттенком.

Блеск. Стеклянный, у волокнистых разностей шелковистый, у тонкозернистых матовый..

Прозрачность. Полупрозрачен.

Твердость. 3,5

Плотность. 1,9

Сингония. Гексагональная.

Форма кристаллов. Пирамидальная, на гранях призм наблюдается вертикальная штриховка, грани базопинакоида всегда матовые с треугольными углублениями или площадками; на гранях призмы углубления прямоугольные.

Минеральные агрегаты. Наиболее обычны мелкозернистые параллельноволок-нистые выделения; также образует радиально-лучистые и ватоподобные агрегаты.

Сопутствующие минералы. Кальцит, и другик карбонаты и сульфаты.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. В скарнах на контакте с известняками.

Месторождения. Лонгбан (Швеция), Норвегия, Венгрия, США.

Спуррит Ca₅[SiO₄]₂(CO₃)

Название. В честь американского геолога Спурра.

Цвет. Светло-серый, белый, кремовый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Полупрозрачен.

Твердость.6,5

Плотность. 3,0

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Таблитчатые и округлые минеральные зерна.

Спайность. Ясная.

Минеральные агрегаты. Сплошные зерниствые массы.

Сопутствующие минералы. Гроссуляр, ларнит, шпинель, геленит, гроссуляр, везувиан.

Практическое значение. Не имеет, является породообразущим минералом.

Происхождение. Встречается как продукт контактового метаморфизма санидинитовой фации в мраморах.

Месторождения. Скэут-Хилл (Ирландя), Мексика, США.

Группа везувиана

Группа содержит несколько недостаточно изученных минеральных видов колеблющегося состава. Химические формулы выведены условно. Однако, согласно рентгенометрическим исследованиям, кристаллическая структура минералов группы везувиана имеет много общего со структурой минералов группы граната. В группу везувиана входят: везувиан, йошимураит и иннэлит. Минералы этой группы содержат радикалы сульфатов и фосфатов, т.е. являются переходными видами между этими классами и классом силикатов.

Везувиан Ca₁₀(Mg,Fe)₂Al₄ [OH₄(SiO₄)₅(Si₂O₇)₂].

Название по месту находки — вулкану Везувий.

Химический состав — содержание: СаО — 33ч37%; Аl₂О₃ —13ч16%; Si0₂ — 35ч39%; Н₂0 — 2—3; отмечаются примеси калия, натрия, лития, марганца, стронция, хрома, титана. Цвет. серый, желто-зеленый, зеленый, изумрудно-зеленый (хромвезувиан), бурый (тит анвезувиан), черный (редкоземельный), красноватый, голубой (циприн). Блеск. Стеклянный до смолистого. Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий. Твердость. 5—6,5; хрупкий. Плотность. 3,3— 3,4 г/см ³. Излом. Неровный до раковистого. Рис. 24. Кристалл везувиана Сингония. Тетрагональная,

дитетрагонально-дипирамидальный вид симметрии. Спайность. Практически отсутствует, иногда неясная по (110), (100), (001).

Наиболее характерны короткопризматические кристаллы квадратного сечения, реже таблитчатые и пирамидальные. Главные простые формы (110), (100), (210), (001), (101), (111), (311). Отмечаются сплошные зернистые и скрытокристаллические массы, агрегаты радиально-лучистого и шестоватого строения.

Происхождение. Гидротермальный минерал, типичный для скарнов, где ассоциирует с гроссуляром или андрадитом, диопсидом, эпидотом, кальцитом, скаполитом и др., а также для базальтовых туфов и ультрамафитов, подвергшихся кальциевому метасоматозу.

Тонкозернистый полупрозрачный желтовато-зеленый и ярко-зеленый везувиан — везувиановый жад (или калифорнит) используется как ювелирно-поделочный камень, равноценный нефриту и жадеиту.

Месторождения. Коллекционным материалом являются хорошо образованные кристаллы, которые находят преимущественно в пустотах известковых скарнов (Средний и Южный Урал и др.). Большой минералогический интерес представляют прекрасные кристаллы вилуита размером по ребру до 5 см, окрашенные в темно-зеленый и зеленовато-бурый цвет; они встречаются в гидротермально измененных траппах вместе с гроссуляром и загадочным ахтарандитом (р. Вилюй, Якутская АССР). Грани призмы на кристаллах вилуита бывают покрыты ориентированными призматическими, иногда конвертоподобными фигурами, создающими рисунок кирпичной стены.

Диагностируется по характерному тетрагональному габитусу, цвету и ассоциации с кальциевыми минералами. В сплошных массах макроскопически не отличим от мелко- и тонкозернистых гроссуляра и эпидота.

Группа Эпидота.

В группу эпидота входят минералы имеющие 2 анионных радикала [SiO₄] и [Si₂O₇], а так же дополнительные ионы (OH). Эпидот, клиноцоизит, алланит и пьемонтит – довольно широко распространены и встречаются в качестве вторичных или акцессорных минералов в горных породах. Остальные минералы этой группы изучены меньше.

Эпидот Ca₂(Fe,Al)Al₂[SiO₄] [Si₂O₇]O(OH)

Название. От греческого "эпидозис" - приращение - за форму поперечного сечения в виде параллелограмма.

Химический состав. Окись кальция (СаО) 23,5%, окись алюминия (Аl₂О₃) 24,1%, окись железа (Fe₂О₃) 12,6%, двуокись кремния (SiO₂) 37,9%, вода (Н₂О) 1,9% (сp. с цоизитом).

Цвет. Темно - зеленый, синевато - зеленый, черно - зеленый, иногда желтый. Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Прозрачный, непрозрачный. Черта Серая. Твердость 6 — 7. Плотность. 3,25 — 3,38. Излом. Раковистый, неровный, занозистый. Сингония. Моноклинная. Форма кристаллов. Призматические; грани призмы несут штриховку, параллельную оси с. Хорошо образованные кристаллы характеризуются обилием граней (около 200 простых форм!); самые распространенные формы кристаллов — длиннопризматические, игольчатые или столбчатые. Спайность. Совершенная параллельно оси b (001) и ясная параллельно (100). Агрегаты. Плотные, пластинчатые, лучистые, пучки. П. тр. Плавится с образованием бурого магнитного шарика. Поведение в кислотах. Растворяется с трудом.

Сопутствующие минералы. Хлорит, амфибол, адуляр, альбит, аксинит, диопсид, гранаты, везувиан, кварц.

Сходные минералы. Актинолит, турмалин, эгирин, виллемит.

Практическое значение. Красиво ограненные прозрачные разновидности могут быть отнесены к драгоценным камням.

Происхождение и местонахождения. Главным образом гидротермальный в трещинах и пустотах, выполняет миндалины древних базальтовых лав (мелафиры; частично вместе с самородной медью). В качестве вторичного минерала присутствует в диоритах, габброидах, нередко в гранитах. Характерен для метасоматических пород: слагает сплошные зоны эпидозитов или входит в состав нзвестково-силикатных пород и рудоносных скарнов. Эпидот широко распространен в породах кристаллического фундамента. Известны следующие местонахождения (в том числе иногда с прекрасными кристаллами):

Урал; в Германии скарновые породы с эпидотом встречаются близ Шварценберга, также в выходах массивных пород, обнажающихся возле автомобильного моста на шоссе у Хайнихена близ Пенига (округ Карл-Маркс-Штадт). Многочисленные находки отмечались в районе Лаузица в самом гранитном массиве и в многочисленных связанных с ним жилах лампрофиров. Известен эпидот и в других районах Гарца, Тюрингенского Леса и др.

Разновидности. Пьемонтит, Са₂ (Al, Fe, Mn) ₂Al [SiO₄] [Si₂O₇]O[OH], кальциево-марганцовистый эпидот, образует красные или темно - красные лучистые агрегаты, встречается в метаморфизованных месторождениях Mn, например в месторождении Сен-Марсель в Пьемоите (Швейцария); хромэпидот (тавмавит} содержит окись трехвалентного хрома, имеет светло-желтую до светло - зеленой окраску.

Клиноцоизит Ca₂Al₃[SiO₄] [Si₂O₇]O(OH)

Название указывает на близость к цоизиту по составу и на моноклинную сингонию.

Химический состав. Основной изоморфной примесью клиноцоизита, является Fe³⁺.

Цвет. Бесцветный, серовато-белый, желтый, зеленый, светло-розовый, ярко-малиновый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Просвечивает.

Твердость. 6,5 Плотность. 3,21

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Кристаллы призматические, удлиненные по оси b, иногда с головками на обоих концах. Двойники прорастания по (100).

Спайность. По (001) и (100) совершенная

Минеральные агрегаты. Волокнистые агрегаты, сплошные массы.

П. тр. Вспучивается и плавится в белую пузырчатую массу.

Сопутствующие минералы. Пумпеллит, цоизит, роговые обманки, пироксены, кальцит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Породообразующий минерал метаморфических пород амфиболитовой зеленосланцевой фации и альбит-эпидот-амфиболитовой субфации. При метаморфизме анортозитов образуется по анортиту наряду с корундом и гроссуляром

Месторождения. Греховское, Сокольное и Лазурское месторождения на Алтае, и т.д.

Цоизит Ca₂Al₃[Si₂O₇] [SiO₄]O[OH]

Название по фамилии первооткрывателя барона фон Цойза

Химический состав. Окись кальция (СаО) 24,6%, окись алюминия (Al₂O₃) 33,9%, двуокись кремния (SiО)₂ 39,5%, вода (Н₂О) 2,0%. Цвет. Серый, зеленый, красный (тулит). Блеск. Стеклянный, перламутровый. Прозрачность. Непрозрачный. Черта. Белая. Твердость. 6. Плотность. 3,25 — 3,36. . Рис. 25. Кристалл цоизита Излом. Неровный. Сингония. Ромбическая. Форма кристаллов. Призматические; грани обычно сильно исштрихованны. Класс симметрии. Ромбо - бипирамидальный — mmm. Отношение осей. 2,879 : 1 : 1,791. Спайность. Совершенная по (010), несовершенная по (100). Агрегаты. Плотные, столбчатые, лучистые, шпатоподобные. П. тр. Плавится с образованием белой пузырчатой массы. Поведение в кислотах. Не растворяется.

С опутствующие минералы. Амфибол, гроссуляр, везувиан, эпидот, дистен, ортоклаз, кварц и др. Сходные минералы. Тремолит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Цоизит образуется в процессе замещения богатых кальцием минералов в гидротермальных условиях, а также при контактовом метаморфизме (в известково-силикатных породах) вместе с рудными минералами (пирротин, халькопирит). Местонахождения. Гора Юрма (Урал), Алтай, Забайкалье (Россия).

Танзанит

Необычайно красивый драгоценный камень. Во всем мире он встречается только в одном месте. Восхитителен его синий цвет, с легким оттенком пурпура. Его имя напоминает нам о единственном во всем мире месторождении в восточноафриканском государстве Танзании. Торговля танзанитом находится в руках мелких торговцев, десятилетиями поддерживающих деловые контакты с фирмами в Индии, Германии, Израиле и США.

Название этот минерал - разновидность цоизита - получил по месту открытия в Танзании в 1967 году. Название было дано экспертами ювелирной фирмы "Тиффани".

Физические свойства: а) прозрачные кристаллы танзанита имеют прекрасный голубовато-фиолетовый цвет б) блеск стеклянный в) твердость минерала равна 6-7 по шкале Мооса г) кристаллы обладают плеохроизмом, то есть способностью изменять цвет в зависимости от угла падения света

Цоизит зеленого цвета, также добываемый в Танзании, именуется аниолитом, а его розовая разновидность - тулитом (от старинного названия Норвегии).

Применение. Камень, оказавшийся необычной разновидностью цоизита, стал отличной находкой для ювелиров. Его синий, почти как у сапфира, цвет обусловлен примесью ионов хрома и ванадия.

Особенно славится танзанит своим плеохроизмом. Слегка поворачивая ограненный кристалл в руках, можно увидеть, как он изменяет цвет от синего до почти пурпурного и золотисто-коричневого. Большинство кристаллов имеют эту мешающую коричнево-жёлтую примесь, исчезающую при обжиге камня в печи, примерно, при 500°С.При искусственном освещении минерал приобретает необычный красновато-фиолетовый оттенок.

Группа пумпеллита.

Определенное родство с эпидотоми минералами его группы имеют некоторые минералы церия и титана, такие, как ортит, церит, пумпеллит, перрьерит Ce₂Ti₂[Si₂O₇]₂ O_4. К группе пумпеллита относят минералы содержащие Ca, Mn, Mg, [SiO₄] и [Si₂O₇], это: сурсассит, макфаллит, шуйскит, джулголдит, охотскит, сэмфоулерит.

Пумпеллит Ca₂MgAl₂[SiO₄] [Si₂O₇] (OH)₂·H₂O

Н азвание по фамилии первооткрывателя Рафаэля Пумпелли. Цвет. Сине-зеленый. Блеск. Стеклянный, перламутровый. Прозрачность. Непрозрачный. Черта. Белая. Твердость. 5,5. Плотность. 3,25 — 3,36. . Рис. 26. Двойник пумпеллита Излом. Неровный. Сингония. Моноклинная. Форма кристаллов. Призматические. Спайность. Совершенная по (001), средняя по (100). Агрегаты. тонкоигольчатые, лучистые, часты двойники. П. тр. Плавится с образованием белой пузырчатой массы. Поведение в кислотах. Не растворяется.

Сопутствующие минералы. Амфиболы, везувиан, эпидот,

Сходные минералы. Минералы группы эпидота, пироксены..

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Образуется в гипабиссальных условиях в глаукофановых сланцах. Встречается в базальтовых миндалинах (мелафирах).

Местонахождения. встречается в месторождениях меди оз. Верхнего (США); в Южной Африке Витватерсранд, на Урале, Алтае, в Забайкалье (Россия).

Группа мелилита

В эту группу входят следующие минералы: акерманит, окаямалит, геленит, гугиаит,

гардистонит, лейкофанит, джаффеит, мелилит, барилит, андремейерит. В их состав входят ионы Ca, Mg, Be, Zn, Ba.

Самым изученным является мелилит.

Мелилит (Ca,Na)₂Be[(Si,Al)₂O₆(F,OH)]

Химический состав. Мелилит с Везувия: (SiO₂) 41,9%, (Аl₂О₃) 10,93%, (Fe₂О₃) 3,40%, ия (MgO) 5,87%, (СаО) 34,78%, (Na₂O) 3,40%, (К₂O) 0,68%, (Н₂О) 0,24%.

Ц вет. Желтовато - белый, желтый, бурый, серый, редко водяно-прозрачный. Блеск. Стеклянный до жирного. Черта. Белая, серая. Твердость. 5 — 5,5. Рис. 25. Кристалл мелилита Плотность. 2,9 — 3. Сингония. Тетрагональная. Агрегаты. Зернистые. Спайность. Хорошая.

Сопутствующие минералы. Перовскит, нефелин, оливин, лейцит, авгит.

Сходные минералы. Нефелин, геленит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Образуется в базальтовых расплавах

и в вулканических шлаках.

Местонахождения. В базальтах Эльбских Песчаниковых гор (Германия, ЧССР); в лейцититах Везувия (Италия) и в других местах.

Группа барисилита

В эту группу входят 2 минерала: барисилит Pb₈Mn[Si₂O₇]₃ и эдгарбейлиит Hg[Si₂O₇]. Это пиросиликаты Pb и Hg. Эдгарбейлиит открыт совсем недавно и недостаточно изучен.

Барисилит Pb₈Mn[Si₂O₇]₃

Название. От греч. «тяжелый силикат».

Цвет. Серебристо-белый.

Блеск. Алмазный, перламутровый, жемчужный.

Прозрачность. Полупрозрачен по краям.

Твердость. 3 Рис. 26. Кристалл барисилита

Плотность. 6,7

Сингония. Тригональная. Дитригонально-скаленоэдрический класс симметрии.

Форма кристаллов. Таблитчатые и листоватые кристаллы, ромбоэдры, скаленоэдры

Спайность. Отчетливая.

Минеральные агрегаты. Листоватые агрегатыи скопления.

Сопутствующие минералы. Минералы Mn и Pb.

Практическое значение. Поисковый признак на месторождениях Mn.

Происхождение. Гидротермальное.

Месторождения. Лонгбан и Пайсберг (Швеция), Франклин (США).

Группа бертрандита.

Немногочисленная группа объединяет водные силикаты Be, Ce, La, Th. Хорошо изучены бертрандит и чевкинит. Ранее эти минералы относили к группе каламина, но современные исследования показали их самостоятельность. В структуре бертрандита диортогруппы [Si₂O₇] вытянуты вдоль оси и соединены сдвоенными тетраэдрами ВеО₄; в месте сочленения пары ВеО₄ тетраэдров находится не О, а ОН. Бесконечные в двух направлениях, параллельные (001) слои состоят из псевдогексагональных (дитригональных) колец. Мотив расположения ВеО₄ и SiO₄ тетраэдров близок к корундовому.

Бертрандит Be₄[Si₂O₇] (OH)₂

Название. По имени французского минралога Бертрана впервые его описавшего в 1880 г.

Химический состав. ВеО - 42,02%, SiO₂ - 50,42%, Н₂О — 7,5%. Отмечено присутствие Ge.

Цвет. Бесцветный, белый, иногда с розоватым оттенком, светло-желтоватый, бурый.

Б леск. Стеклянный, на (001) перламутровый. Наличием трещин спайности обусловливается иризация пластинок бертрандита.

Прозрачность. Прозрачен.

Твердость. 7 Рис. 27. Кристалл бертрандита

Плотность. 2,57

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Тонкопластинчатые, клиновидные, реже призматические.

Спайность. По (110) совершенная.

Минеральные агрегаты. Зернистые агрегаты, редко радиально-лучистые сростки.

П. тр. не плавится, но становится непрозрачным. Характерна реакция на бериллий с хинализарином.

Сопутствующие минералы. фенакит, полевой шпат, кварц, турмалин.

Происхождение. Встречен в небольших количествах в гранитных пегматитах, в вольфрамитовых и молибденит-вольфрамитовых гидротермальных месторождениях. Образовался при низких температурах и давлениях в поздние стадии гидротермального процесса. В гранитных пегматитах наблюдается преимущественно как продукт замещения берилла

Месторождения. известен на Алтае, на Урале, в Закавказье, на Северо-Востоке, в Восточном Забайкалье. Пти-Пор (Франция), Бэйлис Куори (США).

Группа каламина.

Объединяет водные силикаты Zn и Ca.

Каламин Zn₄[Si₂O₇] [OH]₂ ·H₂O

Название возможно, связано с латинским «каламус» - тростник, камыш (по внешнему сходству мелких вытянутых сталактитов каламина с тростником). Синонимы - гемиморфит, цинковый шпат. Галмей - смесь каламина и карбоната цинка (смитсонита).

Х имический состав. ZnO – 67,5% SiO2 – 25,7%

Цвет. Коричневый, бесцветный, голубой, зеленоватый. Блеск. Стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый.

Прозрачность. Полупрозрачен.

Твердость. 4-5. Рис. 28. Кристалл каламина

Плотность. 3.4 – 3.5.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Мелкие таблитчатые кри

Спайность. Совершенная по

Минеральные агрегаты: кристаллические корки с радиально-лучистым строением.

П. тр. Почти не плавится.

Сопутствующие минералы. Смитсонит, церуссит, лимонит.

Практическое значение. Вместе со смитсонитом является важной рудой на цинк.

Происхождение. Образуется в зоне окисления свинцово-цинковых месторождений, возникая в верхней, близповерхностной части месторождений.

Месторождения. Восточное Забайкалье, Центральный Казахстан, Германия, Польша.

Группа бафертисита

В группу входят редкие минералы Ba, Mn, Nb, Ti. Они кристаллизуются преимущественно в моноклинной сингонии и имеют пневматолито-гидротермальное происхождение.

Ферсманит (Ca, Na)₂(Ti, Nb) SiO₅(O, F)

Назван по имени акад. А. Е. Ферсмана (Лабунцов, 1929).

Хим. состав. Спектроскопически в ферсманите установлены: РЬ, Y и Се (следы).

Характ. выдел. Кристаллы (до 1,2 см) и их сростки; выделения неправильной формы.

Тв. 5.

С пайность. Отсутствует. Рис. 29. Кристалл ферсманита

Излом. неровный.

Цвет. желтовато-коричневый и коричневый разных оттенков

до бурого, розовый.

Черта белая со слабым коричневым оттенком.

Блеск. стеклянный. Слабо просвечивает.

Уд. вес 3,28 — 3,46; 3,01 у буровато-красного.

Поведение в кислотах. Растворяется.

П. п. тр. приобретает голубовато-серую окраску и с трудом сплавляется в эмаль такого же цвета.

Месторождения. Известен только в Хибинском массиве на Кольском п-ове; в долине р. Вуоннемиок, на г. Юкспор и г. Кукисвумчорр (на Эвдиалитовой перемычке), на г. Куэльпор, в месторождении апатита Кукисвумчорр. Встречается в пегматитах и гидротермальных образованиях среди рисчорритов и в контактных зонах висячего бока апатитового тела. Ассоциируется с ринколитом, ловчорритом, пектолитом, эвдиалитом, лампрофиллитом, сульфидами и кальцитом. На горе Кукисвумчорр ферсманит наблюдался также в альбит-эгириновых гнейсовидных породах среди рисчорритов с ринколитом, ловчорритом, вудъявритом, лампрофиллитом, лепидомеланом, сульфидами (по данным Шилина).

Бафертисит Ba(Fe,Mn)₂Ti [Si₂O₇] (O,OH)₂

Название. По начальным буквам химических элементов входящих в формулу.

Химический состав, в % – ВаО- 29,77, FeO -27,89, TiO₂ -15,52, SlO₂- 23,33.

Ц вет. ярко-красный, буровато- и желтовато-красный

Блеск. Матовый.

Прозрачность. Непрозрачен.

Твердость. 5 Рис. 30. Двойник бафертисита

Плотность. 4,35

Сингония. Моноклинная.

Структура бафертисита напоминает структуру слюды. Трехэтажные слои параллельны (001); внутренняя сетка слоя состоит из Fe октаэдров (как у лепидомелана, биотита), наружные — из пар SiO₄-тетраэдров (диортогрупп Si₂O₇), соединенных TiO₆-октаэдрами.

Форма кристаллов. Уплощены по (001) и несколько вытянуты. Двойники по (001).

Спайность. По (001) совершенная, по (010) менее отчетливая

Минеральные агрегаты. Игольчатые и пластинчаты, сферолиты диаметрoм до 2 см

Сопутствующие минералы.Эгирин, флюорит, барит, бастнезит.

Практическое значение. Не имеет, является поисковым признаком.

Происхождение. Характерный минерал гидротермальных железорудных месторождений.

Месторождения. Бурпала (Прибайкалье), Байюнь-Обо (Монголия), Тарбагатай.

Группа лампрофиллита

Структура лампрофиллита близка к структурам бафертисита, астрофиллита, сейдозерита, розенбушита. В центральном слое трехслойных пакетов находятся атомы Na и Ti в октаэдрической координации; внешние слои пакетов состоят из SiO₄-тетраэдров и Ti-полиэдров, числа которых относятся, как 4:1.

Л ампрофиллит Sr₂Na₂Ti₃Fe[Si₂O₇]₂O₂F₄

Название от греч. «лампрос» - блестящий, «филлит» - лист.

Цвет. Золотисто-бурый, темно-бурый. Похож на астрофиллит. Блеск. Стеклянный, на плоскостях спайности полуметаллический, у волокнистых разностей шелковистый. Прозрачность. Не прозрачен. В тонких сколах просвечивает.

Твердость. 2-3

Плотность. 3,4-3,5

Сингония. Моноклинная.

Рис. 31. Кристалл лампрофиллита

Форма кристаллов. Встречается в виде розеток удлиненных кристаллов и звездчатых агрегатов, до 20см в длину.

Спайность.весьма совершенная, легко расщепляется на пластинки.

Минеральные агрегаты. Отдельные пластинки (до 20 см в длину), звездчатые и радиально-лучистые скопления, редко мелкие игольчатые кристаллы и тонкоигольчатые выделения, переходящие в спутанноволокнистые.

П. тр. Легко плавится в темносерую непрозрачную массу, в отличии от астрофиллита.

Поведение в кислотах:разлагается.

Сопутствующие минералы. Эгирин, эвдиалит, астрофиллит.

Происхождение. Характерный минерал луявритов и щелочных сиенитов.

Месторождения. Кольский п-ов: в Хибинах г. Кукисвумчорр, Расвумчорр, Вудъяврчорр, г. Юкспор. В малиньитах Турьего мыса, в пироксенитах Африканды (Кольский п-ов)

в альбититах и пегматитах Инаглинского массива (Южная Якутия), в щелочных сиенитах Боргушатского хребта (Армения), , Трансвааль (ЮАР).

Группа ильваита

Ильваит CaFe₃ [Si₂O₇] O(OH)

Название От латинского названия острова Эльба). Синоним: лиеврит

Химический состав. Колеблющийся; окись кальция (СаО) 13,7%, закись железа (FeO) 35,2%, окись железа (Fе₂О₃) 19,6%, двуокись .кремния (SiO₂) 29,3%, вода (Н₂О) 2,2%, о кись марганца (МnО) до 9%. Цвет. Черный, коричневатый. Блеск. Стеклянный (полуметаллический, жирный). Прозрачность. Непрозрачный. Черта. Серовато - или буровато - черная. Твердость. 5,5 — 6, хрупкий. Плотность. 3,8 — 4,1. Излом. Раковистый. Рис. 32. Кристалл ильваита Сингония. Ромбическая. Форма кристаллов. Призмы; .на гранях кристаллов вертикальная штриховка. Класс симметрии. Ромбо - бипирамидальный — mmm. Отношение осей. 1,506 : 1 : 2,235. Спайность. Хорошая по (010), (001) и (100). Агрегаты. Лучистые, столбчатые, зернистые, плотные. П. тр. Сплавляется в черный сильно магнитный королек. Поведение в кислотах. Легко растворяется в НС1.

Сопутствующие минералы. Пироксены, амфиболы, гранат (андрадит), магнетит, сфалерит, халькопирит. Сходные минералы. Турмалин (шерл), лучистый амфибол.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение и местонахождения. Контактово - пневматолитовый или контактово-метасоматический в магнетитовых скарнах. Встречается на о. Эльба; на Полярном Урале; в магнетитовом месторождении Брейтенбрунн близ Шварценберга в Рудных горах (ГДР); в Херборн-Зельбахе в Гессене (Германия) и других местах.

Группа ринкита

Группа объединяет минералы имеющие в своем составе Ti, Zr, Mn, Fe, Nb, Ca, Ce и радикал [Si₂O₇]: ринкит, розенбушит, гетценит, кохит, хайнит.

Ринкит (Na,Ca)₂(Ca,Ce)₄(Ti,Nb) [Si₂O₇] ₂(O,F)₂

Название. Синонимы: ринколит, мозандрит.

Цвет. Красно-розовый, буроватый.

Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Полупрозрачный.

Твердость. 6

Плотность. 3,4

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Толстотаблитчатые и столбчатые, встречаются двойники.

Спайность. Совершенная по (100).

Сопутствующие минералы. Апатит, нефелин и др. щелочные минералы.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Типичный минерал щелочных тингуаитов, фойяитов агпаитовой серии, содалит-сиенитовых пород.

Месторождения. Кангердлуарсук (Гренландия), Лангесунс-Фьорд (Норвегия), Хибинский массив (Кольский полуостров).

Группа фресноита.

Эпистолит. Na₂ Ti₂ [Nb₂ O₂ (OH)₄ (Si₂ O₇)₂] • 2H₂O ? Формула требует уточнения.

Назван от греч. (эпистоле) — письмо — в связи с прямоугольной формой кристаллов и белым цветом впервые найденных выделений минерала (Бёггильд, 1899).

Характ. выдел. Кристаллы (иногда до 10 х 7 х 0,7 см), агрегаты параллельно сросшихся прямоугольных изогнутых пластинок. Кристаллы очень редки и несовершенны; уплощены по (001).

Сингония. Триклинная.

Спайность. по (001) весьма совершенная, по (110) отчетливая .

Уд. вес от 2,885, до 2,906). Очень хрупок, легко растирается пальцами.

Твердость. 1 — l,5.

Цвет. белый, желтый, серый, коричневатый, на пл. (001) — серебряно-белый с перламутровым блеском. Прозрачен.

Происхождение. Минерал массивов нефелиновых сиенитов. В Гренландии (Кангердлуарсук, г. Накалак) встречается в пегматитах и в скоплениях массивного альбита в ассоциации с содалитом, уссингитом, эгирином, шизолитом, стенструпином, чкаловитом, сфалеритом, ринкитом (включения эпистолита в ринките), полилитионитом (характерна взаимно-параллельная ориентировка листочков). В Ловозерских тундрах встречен в уссингитовых пегматитах с альбитом, микроклином, содалитом, арфведсонитом, эгирином, стенструпином, эвдиалитом, сфалеритом, ринкитом, полилитионитом.

Рис. 33. Кристалл эпистолита

Прочие силикаты с изолированными тетраэдрами SiO₄ и с анионами Si ₂O₇.

Аксинит Са₂ (Fе, Мn) Аl₂ [B₂Si₄O₁₂] (ОН)

Название от греческого «аксине» - топор.

Ц вет — коричнево-бурый до черного, иногда зеленовато-желтый, фиолетовый, синеватый, розоватый. Черта — бесцветная. Блеск — стеклянный. Прозрачность — непрозрачный, слабо просвечивающий. Твердость — 6,5—7. Плотность — 3,3 г/см ³. Излом — неровный. Рис. 34. Кристалл аксинита

Форма кристаллов. Клиновидные сильно уплощенные кристаллы с острыми двугранными углами, на гранях обычно наблюдается штриховка.

Сингония — триклинная, пинакоидальный вид симметрии. Спайность — совершенная по (010). П. тр. Легко сплавляется. Поведение в кислотах. Разлагается в НС1

Сопутствующие минералы. Кварц, полевые шпаты, эпидот, хлорит, сульфиды.

Происхождение. Как гидротермальный минерал встречается в пустотах гранитов или диоритов. В метаморфических породах в виде жилок, наросших кристаллов среди сланцев, обогащенных глиноземом.

Месторождения. Урал, Дальний Восток, Средняя Азия, Франция, Швейцария.

Ортит (Сa, Се, La)₂(Al, Fe)₃[Si₂O₇] [SiO₄]O[O, ОН]

Название Греч. “ортос” — прямой; минерал назван по форме кристаллов и форме трещин, расположенных в кристаллах под прямым углом. Синоним: алланит (в честь шотландского минералога Т. Аллана)

Химический состав. Сильно изменчивый. (СаО)—12%, (Аl₂O₃)—19%, (Fe₂О₃) 3—8%, (Се₂О₃) 3— 10%, (Lа₂О₃) 4—8%, (Y₂О₃) 0,8—4%, (ThO₂) 0,3—2,5%, (SiO₂) 30—33%,

Цвет. Смоляно-черный, бурый. Черта. Коричневая, зеленовато-серая. Блеск. Полуметаллический, стеклянный, смолистый. Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный. Твердость. 6. Плотность. 4,1 (до 2,7 у измененных, разложенных разностей). Излом. Раковистый. Сингония. Моноклинная. Форма кристаллов. Толстотаблитчатые, часто встречается в виде зерен в гранитах, сиенитах, известково-силикатных сланцах. Спайность. Несовершенная. Агрегаты. Плотные массы, зерна (в породе). П. тр. Легко сплавляется в бурое пузырчатое стекло. Поведение в кислотах. Растворяется в соляной кислоте.

Сопутствующие минералы. Полевой шпат, кварц и др.

Сходные минералы. Гадолинит.

Практическое значение. Радиоактивный минерал, важная руда редких земель, особенно церия.

Происхождение и месторождения. Контактово-метасоматический в скарнах и известково-силикатных породах; акцессорный минерал кислых изверженных пород и пегматитов. Урал, Южное Прибайкалье; Норвегия; Швеция; США.

Данбурит СаВ₂ [Si₂O₇]O.

Название — по месторождению Данбури в шт. Коннектикут, США.

Х имический состав — содержание В₂O₃—28,7%. Цвет — белый, иногда бесцветный, бледно-желтый до винно-желтого и желто-бурого. Черта — белая. Блеск — стеклянный. Прозрачность — прозрачный, полупрозрачный. Твердость — 7—7,5. Плотность—3,0 г/см³ Рис. 35. Кристалл данбурита Излом — неровный до раковистого. Сингония — ромбическая, ромбо-дипирамидальный вид симметрии. Спайность — практически отсутствует.

Встречается в призматических кристаллах длиной до 30 см с гранями (110), (120), (140), (142) и др. Характерны также зернистые агрегаты, плотные сливные массы, корки, сферолиты. Кристаллы иногда покрыты плотной карбонатной рубашкой. Данбурит образуется в скарнах, где ассоциирует с кварцем, кальцитом, гранатом; в миароловых гранитных пегматитах наблюдается вместе с топазом, турмалином, гамбергитом и др.

Прозрачные разновидности данбурита используются как ювелирное сырье, а хорошо ограненные кристаллы — как коллекционный материал. Идеально ограненные прозрачные кристаллы размером по -ребру до 10 см были выявлены в геденбергит-волластонитовых скарнах (Дальнегорское месторождение в Приморье), а винно-желтый, топазоподобный данбурит — в миароловых пегматитах (Кукурт на Восточном Памире).