Лабораторная работа № 7. Диагностика каркасных силикатов.

Среди каркасных силикатов выделяются следующие группы:

1. Группа полевых шпатов.

2. Группа скаполита.

3. Группа лейцита.

4. Группа нефелина.

5. Группа содалита.

6. Группа канкринита.

7. Группа датолита.

8. Группа цеолитов.

9. Прочие минералы.

Группа полевых шпатов.

Полевые шпаты (Происхождение названия «полевой шпат» точно неизвестно. Шпаты (т. е. минералы, обладающие совершенной спайностью в двух направлениях), возможно, потому так названы, что часто встречаются «в поле».) из всех силикатов являются наиболее распространен-ными в земной коре, составляя в ней в общем около 50% по весу. Примерно 60% их заключено в изверженных горных породах; около 30% приходится на долю метаморфических горных по-род, преимущественно кристаллических сланцев; остальные 10—11% падают главным образом на песчаники и конгломераты, в которых по­левые шпаты встречаются в виде окатанных зерен или входят в состав галек.

По своему химическому составу полевые шпаты представляют алюмосиликаты Na, К и Са —Na[AlSi₃O₈], K[AlSi₃O₈], Ca[Al₂Si₂O₈], изредка Ва — Ba[Al₂Si₂O₈]. Иногда в ничтожных коли-чествах присутствуют Li, Rb, Cs в виде изоморфной примеси к щелочам -и Sr, заменяющий Са.

Другой характернейшей особенностью минералов этой группы является их способность образовывать изоморфные, главным образом бинарные ряды. Таковы, например, ряды: Na[AlSi₃O₈]— Ca[Al₂Si₂O₈], Na[AlSi₃O₈] — K[Al₂Si₃O₈] и K[AlSi₃O₈] — Ba[Al₂Si₂O₈]. Для первых двух пар наглядное представление о степени распространенности и совершенства явлений изоморфизма дает диаграмма составов полевых шпатов.

К ристаллизуются эти минералы в моноклинной или триклинной сингонии, причем те и другие по морфологическим признакам мало отличимы друг от друга. Рентгенометрические исследования показывают большое сходство в кристаллической структуре всех полевых шпатов.

Много общего мы находим и в физических свойствах этих минералов. Почти все они имеют светлую окраску, относительно низкие показатели преломления, большую твердость (6—6.5), совершенную спайность по двум направлениям, пересекающимся под углом, близким к 90°, и сравнительно небольшие удельные веса (2.5—2.7).

По этим признакам они довольно легко отличаются от других, похожих на них минералов.

Рис.56. Диаграмма колебаний хим.состава

полевых шпатов

В основном полевые шпаты образуются при кристаллизации магм. Они являются важней-шими породообразующими минералами как интрузивных, так и эффузивных извержен-ных пород. В крупнокристалли-ческих массах они наблюдаются в пегматитах в ассоциации с кварцем, часто с крупнокристаллической слюдой и редкими минералами, содержащими летучие компоненты (топаз, берилл, турмалин и др.). В миа-ролитовых полостях иногда встреча-ются друзы хорошо образованных крупных кристаллов полевых шпатов. Они наблюдаются также во многих контактово-метасоматических месторождениях и в некоторых гидротермальных жилах. Известны редкие случаи находок их в виде новообразований мелких кристаллов (ортоклаза и плагиоклазов) в осадочных породах (например, в известняках). При региональном метаморфизме часто вновь создаются более благоприятные условия для возникновения полевых шпатов в значительных количест-вах. Т.о. высокотемпе-ратурные условия являются наиболее благоприятными для обра-зо-вания полевых шпатов.

Соответственно особенностям химического состава полевые шпаты разбиваются на следую-щие три подгруппы:

а) Подгруппа кальций-натриевых полевых шпатов, называемых плагиоклазами, представляющих непрерывный изоморфный ряд Na[AlSi₃O₈] — Ca[Al₂Si₂O₈]; нередко в незначительных количествах в виде изоморфной примеси в них содержится также K[AlSi₃O₈].

б) Подгруппа кали- натриевых полевых шпатов, которые при высоких температурах также способны давать непрерывные твердые растворы K[AlSi₃O₈] — Na[AlSi₃O₈], распадающиеся при медленном охлаждении на два компонента: существенно калиевых и существенно натрие-вых (ср. галит — сильвин). Содержание в виде изоморфной примеси Ca[Al₂Si2O₈] обычно совершенно незначительно.

в) Подгруппа редко встречающихся кали-бариевых полевых шпатов, называемых гиалофанами, представляющими также изоморфные смеси K[AlSi₃O₈] — Ba[Al₂Si₂O₈].

Подгруппа плагиоклазов.

Относящиеся к этой подгруппе минералы представляют прекрасно изученный бинарный ряд изоморфных смесей, крайние члены которого носят названия альбит — Na[AlSi₃O₈] и анортит — Ca[Al₂Si₂O₈]. Согласно данным природных и искусственных соединений, существуют все разности беспрерывно меняющегося состава от чистого альбита (АЬ) до анортита (An) (Согласно данным новейших рентгенометрических исследований, срединные разности этого изоморфного ряда (андезин—лабрадор) не являются в строгом смысле изоморфными смесями, так как обнаруживают признаки переслаивания компонентов в кристаллической структуре.).

Плагиоклазы (100—n)NaAlSi3O8 + nCaAl2ShO8, где п меняется от 0 до 100.

Название «Плагиоклаз» в переводе с греческого языка значит: «косораскалывающийся». По сравнению с другими полевыми шпатами, у которых угол между плоскостями спайности (001) и (010) равен 90° или очень близок к этой цифре, у плагиоклазов он меньше — 86°24'—86°50'. «Альбит» происходит от латинского слова альбус, что значит — «белый». Анортос — по-гречески «косой» (имеется в виду кристаллизация в триклинной сингонии).

Ввиду исключительного значения состава плагиоклазов для систематики изверженных пород, Е. С. Федоров предложил•,очень удобную и наиболее рациональную классификацию с обозначением каждого плагиоклаза определенным номером соответственно процент­ному содержанию в нем анортитовой молекулы. Так, например, пла­гиоклаз № 72 представляет изоморфную смесь, содержащую 72% анортита и 28% альбита. При этом пренебрегают обычно незначительной изоморфной примесью K[AlSi₃O₈].

И ногда для общих соображений при систематике изверженных пород удобно придерживаться грубого деления плагиоклазов по их составу, а именно:

Плагиоклазы кислые № 0—30 средние № 30—60 основные № 60—100

Здесь названия «кислый», «средний», «основный» применены не в обычном смысле; они обусловлены тем, что содержание кремнекислоты от альбита к анортиту постепенно падает; это можно видеть из сопоставления химических формул конечных членов данного изоморфного ряда.

Химический состав. Почти всегда имеется примесь К₂О, иногда до нескольких процентов. Часты также ничтожные примеси ВаО (до 0.2%), SrO (до 0.2%), FeO, Fe₂O₃ и др

Цвет. белый, серовато-белый, иногда с зеленоватым, синеватым, красноватым оттенком Блеск. стеклянный.

Прозрачность.прозрачные до просвечивающего и непрозрачны.

Твердость. 6—6.5.

Плотность. непрерывно возрастает от 2.61 (альбит) до 2.76 (анортит).

Сингония. Триклинная; пинакоидальный в. с.

Форма кристаллов. Хорошо образованные простые кристаллы встречаются относительно редко. Они имеют таблитчатый и таблитчато-призматический облик. Чрезвычайно широко распространены сложные полисинтетические двойники наблюдаемые и в зернах неправильной формы. Они в тонких прозрачных шлифах сразу обнаруживаются при скрещенных николях и настолько типичны, что позволяют быстро отличить плагиоклазы от других минералов.

Спайность. Совершенная по {001} и {010}.

Минеральные агрегаты: Альбит в миаролитовых пустотах среди пегматитов довольно часто наблюдается в виде друз или агрегатов пластинчатых кристаллов, иногда называемых клевеландитом. Встречаются также зернисто-кристаллические породы, состоящие почти целиком из плагиоклазов. Таковы, например, сахаровидная альбитовая порода, образующаяся нередко метасоматическим путем в пегма­титах, анортозиты или лабрадориты Украины, используемые в качестве облицовочного камня, и др.

Разновидности, получившие особые названия благодаря некоторым оптическим эффектам:

1) лунный камень — кислый плагиоклаз (но чаще кали-натриевый полевой шпат), обладающий своеобразным нежносиневатым отливом, напоминающим лунный свет;

2) авантюрин или солнечный камень — кислый плагиоклаз, а также кали-натриевый полевой шпат, обладающий красивым искристо-золотистым отливом, обусловленным включениями тончайших чешуек железного блеска; 3) Лабрадор — главный минерал так называемого лабрадорового камня, являющийся основным или средним плагиоклазом, часто обнаруживаю-щим на плоскостях спайности красивый переливчатый отсвет в синих и зеленых тонах; причина его точно не установлена; связывают это явление с интерференцией света, обусловленной закономерно расположенными включениями тончайших пластинок ильменита.

Диагностические признаки. В случае более или менее крупных кристаллов и зерен плагио-клазы от похожих на них кали-натриевых полевых шпатов можно отличить по косому углу их спайности. Однако внутри ряда плагиоклазов отличить различные минеральные виды друг от друга не представляется возможным. Зато довольно быстро и в то же время точно можно определять любой минеральный вид под микроскопом в тонких шлифах, особенно с помощью универсального федоровского метода, широко применяемого в петрографии. Он основан на том, что ориентировка оптической индикатрисы отно­сительно кристаллографических элементов непрерывно меняется в зависимости от состава плагиоклазов. Определив под микроскопом с помощью универсального столика наблюдаемые угловые соотношения, по соответствующим диаграммам легко найти номер данного плагиоклаза.

П. п. тр. плавятся с трудом в стекло, часто окрашивая пламя в желтый цвет (натрий). В соляной, азотной и серной кислотах не растворяются.

Происхождение и изменение. Температура плавления, естественных альбитов 1100—1250°, анортитов 1500—1550°.Плагиоклазы присутствуют в подавляющем большинстве изверженных пород. Характерно, что в соответствии со степенью основности породы находится и состав плагиоклазов: в основных породах, т. е. сравнительно бедных кремнеземом (габбро, базальты и др.), распространены богатые кальцием основные плагиоклазы, обычно в ассоциации с магнезиально-железистыми силикатами; в более кислых изверженных породах (диоритах, гранитах, кварцевых порфирах и др.) как породообразующие минералы рас­пространены средние и кислые плагиоклазы нередко совместно с кали-натриевыми полевыми шпатами, кварцем и другими породообразующи-ми силикатами.

В пегматитах, генетически связанных с гранитами и вообще с щелочными интрузивными породами, из плагиоклазов встречается главным образом альбит, развивающийся большей частью позднее метасоматическим путем в виде мелкозернистых масс преимущественно за счет кали-натриевых полевых шпатов. Основные плагиоклазы известны лишь в редко встречающихся пегматитах основных интрузивных пород (габбро).

При процессах контактового метаморфизма за счет известняковых боковых пород как в самих гранитах по соседству с ними, так и во вмещающих породах в небольших массах возни­кают плагиоклазы самого различного состава.

В процессе регионального метаморфизма при образовании кристаллических сланцев и жил так называемого альпийского типа развивается преимущественно альбит (богатые кальцием плагиоклазы менее устойчивы), причем характерно, что часто наблюдаемые двойники этого минерала образованы по периклиновому закону. В жилах альпийского типа встречаются прекрасно образованные кристаллы альбита, наросшие на стенках трещин вместе с кристаллами кварца, хлорита и других минералов. Таковы, например, многочис­ленные жилы Швейцарских и Австрийских Альп.

Если изверженные горные породы после своего образования в более поздние моменты подвергаются каким-либо изменениям, особенно под воздействием гидротермальных растворов, нередко пропитывающих в виде «горной влаги» огромные массивы, то пер-воначально образовавшиеся плагиоклазы часто претерпевают разложение с образованием на месте их скрыто- или тонкокристаллических каких-либо новых минералов. Так, под действием щелочных растворов чрезвычайно широко бывает распространена серицитизация плагиоклазов, т. е. образование скрыточешуйчатого слюдистого минерала, содержащего калий. В ряде случаев наблюдаются процессы скаполитизации, соссюрити-зации, цеолитизации, каолинизации и т. п. (названия этим процессам даны по тому минералу, который возникает в виде новообразования). Характерно, что при этих процессах очень часто образуется вторичный альбит. Отсюда можно полагать, что в химических реакциях принимает участие главным образом анортитовая часть разлагающихся плагиоклазов.

В коре выветривания в условиях умеренного климата за. счет плагиоклазов, как и кали-натриевых полевых шпатов, образуются скопления каолинита и других ему подобных образований. В тропических и субтропических условиях происходят более глубокие изменения: образуются бокситы, состоящие из гидратов уже свободного глинозема, опала и гидроокислов железа (за счет других минералов).

Практическое значение и месторождения. Сплошные скопления плагиоклазов из за пониженного содержания в них щелочей редко могут представлять промышленный интерес.

Красиво отливающие синим цветом темносерые или почти черные лабрадориты используются в качестве облицовочного полированного камня. Они добываются в Житомирской области на Украине (эти месторождения были случайно открыты при прокладке дороги в 1835 г.) и в других местах. В те времена лабрадоровые камни ценились очень высоко.

Плагиоклазы с лунным отливом известны в некоторых пегматитовых жилах Шайтанки и Липовкина Среднем Урале.

Солнечный камень употребляется обычно для дешевых поделок. Он встречается также в пегматитовых жилах.

Подгруппа ортоклаза. (кали-натриевых полевых шпатов)

Эта подгруппа полевых шпатов по сравнению с предыдущей является гораздо более сложной и менее изученной.

Прежде всего важно отметить, что относящиеся сюда кали-натриевые полевые шпаты в зависимос-ти от температуры могут кристаллизоваться в разных модификациях (моноклинной и триклинной). Второе важное обстоятельство заключается в том, что К¹⁺ и Na¹⁺ существенно отличны друг от друга по размерам ионных радиусов (соответственно: 1.33 А и 0.98 А). Вследствие этого образующиеся при высоких температурах непрерывные ряды твердых растворов с постепенным понижением температуры распадаются, образуя так называемые п е р т и т ы, обычно представляющие закономерные срастания продуктов распада твердых растворов.

Все это, естественно, обусловливает значительные усложнения в составе и структуре относящихся сюда минеральных видов. Общую систематику их в соответствии с имеющимися данными можно представить в следующем виде.

Моноклинный высокотемпературный ряд

Санидин К [AlSi₃O₈]

Натронсанидин (К, Na) [AlSi₃O₈]

Барбьерит Na [AlSi₃O₈]

Моноклинный низкотемпературный ряд

Ортоклаз К [AlSi₃O₈]

Натронортоклаз (Na, К) [AlSi₃O₈]

Триклинный ряд

Микроклин К [A1S1₃O₈]

Анортоклаз (Na, К) [AlSi₃O₈]

Таким образом, для соединения K[AlSi₃O₈] существуют прежде всего две моноклинные модификации (санидин, устойчивый при тем пературе выше 900°, и ортоклаз (Правда, некоторые исследователи пришли к выводу, что ортоклаз по существу является тем же микроклином, но только тонкосдвойникованным, следствием чего и явилось повышение симметрии у ортоклаза. В пользу такого мнения говорят совпадения рентгенограмм этих минералов. Однако с помощью точных методов исследования на федоровском столике, в частности по углу, образуемому осью Nm с перпендикуляром к третьему пинакоиду, устанавли-вается определенное различие между ними.), устойчивый ниже этой температуры) и одна триклинная, но очень близкая к моноклинным, называемая микроклином (образуется при еще более низкой температуре).

Каждая из этих трех модификаций K[AlSi₃Os] при соответствующих температурах способна давать твердые растворы с Na[AlSi₃O₈].

1. При температурах выше 900° образуется непрерывный моноклинный ряд твердых растворов K[AlSi₃Os]— Na[AlSi₃O₈]. О непрерывной смесимости кали-натриевых полевых шпатов при высоких температурах можно судить также по диаграмме составов, куда включены и составы пертитов.

Калиевая разность — санидин — и разность промежуточного состава — натронсанидин — в условиях закалки, т. е. быстрого охлаждения эффузивных изверженных пород, могут сохраниться в неизмененном состоянии. Натриевая же разность (чистая), которой дают название «барбьерит», повидимому, очень неустойчива (не наблюдается в природе и не получается искусственно); очевидно, она легко превращается в триклинную модифика-цию — альбит. Существование ее известно только в виде твердого раствора в санидине (натрон-санидине).

При медленном понижении температуры имеющий место для разностей промежуточного состава распад твердого раствора происходит тем более совершенно, чем медленнее падает температура. Образуются, как было указано, пертиты, состоящие из закономерно сросшихся двух минералов: ортоклаза с тем или иным количеством альбитовой молекулы и альбита, содержащего K[AlSi₃O₈], но по кристаллической структуре несколько отличающегося от обычного альбита. При нагреве выше 1000° пертиты вновь превращаются в однородные кристалличе­ские вещества, в чем можно убедиться путем рентгенометри-ческого изучения нагретых образцов, подвергнутых затем закалке (быстрому охлаждению).

2. При температурах ниже 900°, отвечающих примерно кристаллизации интрузивных изверженных пород, возникает ряд твердых растворов того же состава, что и в первом случае, но с перерывом смесимости в твердом состоянии в средней части ряда. Образующиеся в этих условиях ортоклаз и натронортоклаз также способны распадаться при понижении температуры с образованием пертита.

3. То же самое, что и во втором случае, мы имеем и для триклинного ряда микроклин — анортоклаз, но с еще более ограниченной смесимостью для крайних членов ряда.

Санидин K[AlSi₃O₈].

Химический состав Большей частью содержит Na₂0, изредка ВаО (до 5%).

Цвет. Кристаллы бесцветные, прозрачные. Блеск. типичный стеклянный.

П оказатели прелом-ления, спайность, твердость, удельный вес такие же, как у ортоклаза . Характерно, что в субвулканических, более медленно остывавших породах он проявляет признаки триклинной модификации (увеличивается угол оптических осей). В литературе подобные разности существенно калиевых полевых шпатов описываются под общим именем анортоклазов, т. е. кали-натриевых полевых шпатов немоноклинной сингонии.

Сингония. Моноклинная.

Происхождение. Как высокотемпературный минерал встречается в виде порфировых выделений в современных лавах и некоторых эффузивных вулканических породах (в частности, трахитах).

Впервые был встречен в трахитах на о. Пантеллерия (Италия). Наблюдался также в трахитах и других эффузивных породах на Кавказе, в вулканических выбросах Монте-Соммы и др. Близкий по оптическим и другим свойствам к санидину •ортоклаз установлен в Мало-Быстринском лазуритовом месторождении (на р. Слюдянке, Южное Прибайкалье) среди измененных пегматитов на контакте с доломитами.

Рис.57 Кристалл адуляра

Ортоклаз K[AlSi₃O₈]

Название Ортоклаз — по-гречески «прямораскалывающийся». Действительно, угол между спай-ностями равен 90°. Бесцветная прозрачная разновидность ортоклаза носит название адуляра.

Сингония моноклинная; моноклинно-призматический в. с.

В процессе нагревания при температуре около 900° переходит в высокотемпературную модификацию — санидин. После момента своего образования при медленном охлаждении должен превращаться в низкотемпературную модификацию — микроклин. Повидимому, те разности микроклина, которые под микроскопом при скрещенных николях обнаруживают характерное расплывчатое решетчатое строение, являются результатом такого рода превращений. Кристаллическая структура имеет много общего со структурой альбита, приведенной выше, но более правильная.

Со структурой микроклина она вполне тождественна.

Облик кристаллов чаще всего призматический.

Господствующие грани призмы.

Твердость 6—6.5.

Рис.58. Двойники по карлсбадскому закону

Спайность совершенная по {001} и {010} под углом 90°. У ортоклаза наблюдается иногда «мурчиссонитовая» отдельность по (701) или (801), обусловливающая золотисто-желтый отблеск. Уд. вес 2.55—2.58.

Прочие свойства. Плавится при температуре 1170°, распадаясь на твердый лейцит и жидкое стекло. Полное расплавление наступает при 1450°.

Диагностические признаки. Макроскопически ортоклазы довольно легко узнаются по желтоватым и красноватым светлым окраскам, высокой твердости и углу между спайностями.

Правда, отличить его от не менее распространенного микроклина аналогичной окраски на-глаз невозможно. Даже под микроскопом микроклины, не обладаю­щие характерным для них решетчатым строением, отличить от орто­клаза нельзя без точных измерений некоторых оптических констант.

Происхождение. Ортоклаз, как и другие кали-натриевые полевые шпаты, встречается главным образом в кислых, частью в с р е д-н и х по кислотности изверженных породах. При этом они гораздо чаще встречаются в более высокотемпературных эффузивных изверженных породах. В интрузивных же породах, и особенно в кристаллических сланцах, как показывают петрографические исследова­ния с точным измерением оптических констант, настоящий ортоклаз сравнительно редок; вместо него часто присутствует чрезвычайно похожий

на ортоклаз так называемый нерешетчатый микроклин.

В гранитных пегматитах ортоклаз по сравнению с микроклином также относительно редок. Так же как и микроклин, он в более поздние стадии пегматитового процесса подвергается альбитизации, т. е. замещению альбитом.

В высокотемпературных изверженных породах встречаются орто-клаз-пертиты, в которых среди зерен ортоклаза под микроскопом на­блюдаются закономерно и одинаково ориен-тированные линзовидные включения альбита как продукта распада твердых растворов Na[AlSi₃O₈] в K[AlSi₃Os]. Сам факт наличия таких структур говорит о том, что данная горная порода кристаллизовалась при высокой температуре, когда существовали условия для образования более широких изоморфных смесей, которые при медленном охлаждении должны были подвергаться распаду вследствие того, что при более низких температурах область устойчивого существования твердых растворов суживается.

П ри процессах выветривания под влиянием действия поверхност­ных агентов (О₂, СО₂, Н₂О и др.) ортоклаз, так же как микроклин и другие полевые шпаты, подвергается каолинизации. Остаточные продукты выветривания в виде каолиновых глин накопляются в коре выветривания или размываются текучими водами. В условиях тропи­ческого или субтропического выветривания, как уже указывалось, могут возникать бокситы и другие продукты латеритного выветривания.

О практическом значении ортоклазовых пород сказано ниже при описании микроклина.

Рис.59. Двойник по бавенскому закону

Микроклин K[AlSi₃O₈]

Название Микроклин — по-гречески «незначительно отклоненный»: угол между плоскостями спайности (010) : (001) немногим отличается от прямого угла, всего на 20'.

Химический состав аналогичен составу ортоклаза. Почти всегда содержит Na₂O в сущес-твенных количествах. Кроме того, в зеленых разностях микроклина устанавливаются гораздо чаще, чем в обыч­ных микроклинах и ортоклазах, примеси Rb₂O (иногда до 1.4%) и Cs₂O (до 0.2%).

Сингония триклинная; пинакоидальный в. с. По облику кристаллов ортоклаз и микроклин неотличимы друг от друга. Двойники простые имеют такой же вид, как у ортоклаза. Кроме того, весьма характерны тонкие полисинтетические и решетчатые двойники, наблюдаемые в отдельных зернах под микроскопом при скрещенных николях. Согласно оптическим исследованиям, это строение обусловлено одновременным двойникованием по альбитовому и пе-риклиновому законам. Агрегаты. В пегматитовых жилах часто наблюдается в виде необычайно крупнокристаллических агрегатов, легко раскалывающихся при ударе по плоскостям спайности. Размеры индивидов, устанавливаемых по спайности, нередко измеряются десятками сантиметров, иногда даже метрами. Нередко встречается также в виде друз хорошо образованных кристаллов.

Цвет микроклина обычно такой же, как у ортоклаза. Встречается однако разновидность зеленого цвета, называемая амазонитом. Эта окраска бывает неоднородной, приуроченной нередко к периферии кристаллов, или распространяется внутрь их в форме жилок, лин­зочек или неправильной формы пятен, иногда в соседстве с прожилками белого кварца. Кроме того, в амазоните, как указано, устанавливается повышенное содержание рубидия и цезия. По всей вероятности, эта окраска образуется эпигенетически, т. е. в более поздние моменты.

Блеск стеклянный, на плоскостях спайности слегка перламутровый. По показателям преломления неотличим от ортоклаза. Углы оптических осей обычно больше, чем у ортоклаза. Однако в субвулканических изверженных породах нередко устанавливаются случаи образования существенно калиевых полевых шпатов с признаками триклинной модификации, но обладающих малым углом оптических осей (как у санидина). Такие разновидности калиевых полевых шпатов часто описываются под более общим названием «анортоклазов».

Твердость 6—6.5.

Спайность, так же как у ортоклаза, совершенная по (001. и '010 .

Уд. вес 2.54—2.57.

Диагностические признаки. По внешним признакам микроклин неотличим от ортоклаза. В тонких шлифах под микроскопом легко узнается по характерному решетчатому строению отдельных инди видов, хорошо наблюдаемому при скрещенных николях. Однако не всегда микроклин обладает подобной структурной особенностью. Поэтому нерешетчатые кали-натриевые полевые шпаты приходится подвергать точному оптическому исследованию на федоровском столике.

Происхождение. В высокотемпературных, быстро охлажденных изверженных породах он, в противоположность ортоклазу и санидину почти не встречается, Зато по сравнению с ортокла-зом гораздо шире распро­странен винтрузивных кислых и щелочных породах (гранитах, грано-диоритах, сиенитах и др.). Главным минералом он является также в пегматитовых образованиях. Наконец, следует отметить, ₍что некоторые адуляры из 'жил альпийскоготи п а при точных исследованиях оказываются принадлежащими к триклинной модификации.

Все это показывает, что микроклин при эндогенных процессах образуется в более низкотемпературную стадию, нежели ортоклаз. Весьма вероятно, что характерное решетчатое строение зерен микроклина является свидетельством полиморфного превращения первоначально выделившегося ортоклаза в микроклин. Установлено, что при нагревании и последующей закалке это решетчатое строение исчезает.

Широко развиты также микроклин-пертиты, в которых выделения альбита как продукта распада твердого раствора располагаются в микроклиновой среде, обладающей иногда решетчатым строением. Пертитовое строение бывает заметно на-глаз или на полированных штуфах. Генетическое значение его то же, что и ортоклаз-пертита.

Из спутников микроклина чаще других встречаются кварц, альбит, иногда нефелин (в щелочных нефелиновых пегматитах) и слюды. Встречаются чрезвычайно оригинальные срастания микроклина с кварцем, носящие название «еврейского камня». В некоторых разрезах полированных образцов выделения кварца действительно нередко похожи на еврейские письмена. При микроскопическом исследовании оказывается, что все эти скелетовидные вростки кварца оптически ориентированы одинаково в пространстве, представляя собой одно целое (так же как и вмещающий их полевой шпат). Эти закономерные срастания, обусловленные одновременной кристаллизацией того и другого минерала, называются «пегматитовыми срастаниями» или «пегматитовой структурой» (не следует смешивать с обычным понятием «пегматит», относящимся к геологическим телам магматического происхождения, характеризующимся необычайно крупнозернистым строением).

Практическое значение. Наибольший промышленный интерес представляют пегматитовые месторождения кали-натриевых полевых шпатов, из которых главную роль в составе играет обычно микроклин. Используются они главным образом в стекольной и керамической промышленности.

Применение полевых шпатов основано на их свойстве при сравнительно невысоких температурах плавления (1100—1300°) давать стекло, которое с прибавками каолина и кварца при застывании образует плотную белую, слегка просвечивающую массу, называемую фарфором, идущим на изготовление посуды, а также глазури и эмалей. В значительных массах кали-натриевые полевые шпаты употребляются для изготовления так называемого электрического фарфора. Особо чистые сорта идут на изготовление искусственных фарфоровых зубов, а также специальных опалесцирующих стекол, и для других целей.

Амазонит, окрашенный в красивый зеленый цвет, употребляется для изготовления украшений и разных поделок (ваз, шкатулок, пепельниц и др.)

Анортоклаз

Н азвание по-гречески «не ортоклаз» (т. е. аналогичен только по виду). Название «анортоклаз» присвоено триклинным полевым шпатам, в которых содержание Na₂O преобладает над содержанием K₂О. В литературе нередко можно встретить применение этого названия в более широком смысле, включающем вообще все немоноклинные полевые шпаты, в том числе и микроклин (независимо от содержания Na₂O).

Химический состав. В виде примеси часто содержит СаО.

По физическим свойствам сходен с микроклином. От последнего отличается лишь меньшими углами погасания, приближающими его к моноклинным кали-натриевым полевым шпатам. Тонкое двойниковое строение почти всегда характерно.

Уд. вес 2.56—2.60.

Рис.60. Кристалл анортоклаза.

Подгруппа гиалофанов.

К этой подгруппе относятся кали-бариевые полевые шпаты, кристаллизующиеся в моноклинной сингонии. Они представлены изоморфными смесями ряда K[AlSi₃O₈] — Ba[Al₂Si₂O₈]. Кроме того, в их состав входят в небольших количествах Na[AlSi₃O₈] и Ca[Al₂Si₂O₈]. По некоторым анализам устанавливается недостаток SiO2, что, как пола­гают, связано с наличием в изоморфной смеси молекул нефелина — Na[AlSiO₄] и калиофилита — K[AlSiO₄].

Установленные до сих пор минеральные виды не полностью представляют этот ряд. Известны гиалофаны с содержанием молекулы Ba[Al₂Si₂O₈] до 35%, в одном случае — около 50% и, наконец, представители близких к чисто бариевому моноклинному полевому шпату, получившему название цельзиана. Не исключена все же возможность существования перерыва в этом изоморфном ряду или наличия двух неполных самостоятельных рядов с различной оптической ориентировкой.

Кроме того, в природе установлены псевдоромбическая модификация Ba[Al₂Si₂O₈] -парацельзиан, совершенно иной кристаллической структуры, а также банальсит - BaNa₂[Al₂Si₂O₈]₂ ромбической сингонии.

Гиалофаны (100—n)K[AlSi₃O₈]-nBa[Al₂Si₂O₈], где п=0—35%.

Химический состав. В виде примесей: Na₂O, CaO, иногда SrO и др. Ортоклаз из Медии (Пенсильвания, США) с небольшим содержанием ВаО (3.7%) был назван кассинитом. В дальнейшем это название можно сохранить для гиалофанов, содержащих Ba[AI₂Si₂O₈] до 25%.

Твердость. 6—6.5.

Плотность. 2.6—2.82

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Кристаллы гиалофанов аналогичны кристаллам ортоклаза (адуляра). Двойники те же. Тождественны и кристаллические решетки их, что обусловливается близостью ионных радиусов катионов К¹⁺ (1.33) и Ва²⁺ (1.36). Замене ионов К¹⁺ ионами Ва²⁺ отвечает эквивалентная замена Si⁴⁺ на А1³⁺.

Спайность. Как у ортоклаза.

П. тр. плавятся с большим трудом. В кислотах не растворяются.

Происхождение. Встречается в богатых натрием вулканических породах. Первоначально был установлен в андезитовых лавах на о. Пантеллерия (Италия), в авгитовых сиенитах близ г. Осло (Норвегия) и в других местах.

Цельзиан Ba[Al₂Si₂O₈].

Химический состав. Содержание ВаО обычно колеблется от 34 до 42%. Казоит, минерал из марганцевого рудника Казо (Япония), содержащий около 50% Ba[AbSi₂O₈] (ВаО=25.5%), обладает той же оптической ориентировкой, что и цельзиан (т. е. отличной от гиалофанов). К а л ь ц и о це л ь з и а н—разновидность с 4% СаО и 25% ВаО.

Цвет. Иногда имеет аллохроматическую красную или черную окраску, обусловленную примесями окиси железа или окислов марганца. Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачный, бесцветный или просвечивающий.

Твердость. 6

Плотность. 3.31—3.37.

Сингония. моноклинная.

Форма кристаллов. Кристаллическая решетка аналогична решетке ортоклаза. Встречается в виде хорошо образованных кристаллов короткопризматического ортоклазового облика, иногда богатых гранями. Известны и длиннопризматические формы. Двойники — по бавенскому и карлсбадскому законам. Наблюдался также в сплошных зернистых массах.

Спайность. такая же, как у ортоклаза

Происхождение. Месторождения.Наблюдался в контактово-метасоматических месторождениях, так же как и гиало-фаны, в Якобсберге (Швеция); на полуострове Карнарвон (Уэлс, Англия) в ордовик­ской песчано-сланцевой толще с прослоями туфов и марганцевых руд; в Аляске; в Брокен-Хилл (Новый Южный Уэлс, Австралия) и в других местах.

Группа скаполита.

Эта замечательная по широкому изоморфизму группа минералов имеет много общего по химическому составу с группой плагиоклазов. В отличие от последних мы здесь имеем наличие дополнительных анионов в виде Cl, [SO₄]², [СОз]², иногда F и ОН. Соответственно этому общий отрицательный заряд в кристаллических решетках уравновешивается вхождением большего числа катионов Na¹⁺ и Са²⁺.

Так же как и в ряду плагиоклазов, здесь по мере изменения состава, очевидно, происходит замена: NaSi↔CaAl. Подобно этому имеют место и взаимные соотношения между анионами С1, более тесно связанными с натриевыми разновидностями, и группами [SO₄] и [СО₃], характерными для более богатых кальцием разновидностей.

Конечные члены этого ряда представлены чисто натриевым минеральным видом — мариалитом и чисто кальциевым — мейонитом. Для разностей промежуточного состава принята такая же классификация, как и для плагиоклазов, т. е. по процентному содержанию мейонитовой молекулы. В литературе иногда можно встретить специальные названия их, как, например, дипир, миццонит, или более обшие — скаполит или вернерит.

Из всех минералов этой группы рассмотрим один имеющий средний состав и встречающийся чаще остальных.

Скаполит — (Na, Са)₄ [Al (Al, Si) Si₂O₈]₃(Сl, СО₃).

Название происходит от греч. “скапос” столб и “литое” камень (по форме кристаллов).

Разновидность: глауколит, или главколит (не следует смешивать с глауконитом — гидросиликатом Fe и К), имеющий средний состав.

Химический состав. Количество SiO₂ падает по мере увеличения мейонитовой молекулы от 56 до 47%; соответственно падают содержания Na₂O и Сl, а СаО и СО₂ увеличиваются.

Цвет. Скаполиты в вулканических породах обычно бесцветны образующиеся же в кристаллических сланцах и известняках, наоборот, непрозрачны, окрашены в серый, иногда в густой голубой (глауколит), реже красный цвет. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом..

Твердость. 5—6. Хрупкий.

Плотность. возрастает к мейониту от 2.61 до 2.75.

Сингония. тетрагональная; тетрагонально-дипирамидальный в. с.

Форма кристаллов. Встречающиеся кристаллы имеют призматический облик и обычно вытянуты по направлению вертикальной оси. Наиболее распространены грани призм.

Спайность. по {100} средняя и по {110} несовершенная; часто проявляется ступенчато.

Излом неровный.

Минеральные агрегаты: Кристаллы встречаются лишь в друзовых пустотах, а в массе породы они развиваются в виде неправильных зерен или зернистых агрегатов, иногда образуя сплошную скаполитовую породу.

Диагностические признаки. Скаполиты от похожих на них полевых шпатов отличаются по явно тетрагональной форме кристаллов, по слабо выраженной спайности (по тетрагональной призме) и несколько меньшей твердости.

П. п. тр., выделяя летучие составные части, вспучиваются и затем плавятся в белое пузыристое стекло. В НСl отчасти разлагаются, тем легче, чем больше содержат мейонитовой молекулы. При этом кремнезем выделяется не в виде студня, а иловатого осадка.

Происхождение и изменение. Как продукты пневматолитических процессов, скаполиты встречаются в пустотах вулканических пород в виде друз хорошо образованных бесцветных кристаллов. Нередко наблюдаются в контактово-метасоматичегских месторождениях на границе интрузивов кислых и щелочных пород с известняками и доломитами. Ассоциируют с гранатами, пироксенами,. иногда апатитом и др. Встречаются в пегматитах, например в Тсарасаотра (Мадагаскар) в виде прекрасно образованных кристаллов желтого цвета. Широко бывают развиты также в некоторых метаморфических породах — мраморах, гнейсах и кристаллических сланцах — в ассоциации с кальцийсодержащими минералами — кальцитом, диопсидом, плагиоклазами и др. Довольно часто наблюдаются явления замещения скаполитами других минералов, особенно плагиоклазов. При этом подмечено, что, как правило, скаполиты имеют более основный состав, чем плагиоклазы (Na₂O частично выносится). Иногда сопровождаются цеолитами.

Скаполиты сравнительно легко подвергаются позднейшим изменениям, и особенно при выветривании. Этим объясняются обычно наблюдаемое непостоянство состава и пониженная твердость таких скаполитов. В псевдоморфозах по скаполитам наблюдались слюды, эпидот, альбит и другие минералы. В процессе выветривания за счет скаполитов образуются каолиновые глины, иногда в значительных массах, например среди гнейсов в Нассау (Бавария, Германия).

Месторождения. Давно известны находки скаполитов во многих флогопитовых месторождениях по р. Слюдянке (Южное Прибайкалье). Обычно ассоциируют с диопсидом и кальцитом. Иногда отдельные кристаллы скаполита (строгановита) достигают 0.5 м в длину. Цвет их обычно бледный соломенно-желтый или грязно-зеленый. Образовались они здесь метасоматическим путем при реакциях пегматитов с известняками. Здесь же, кроме того, были обна ружены в сплошных массах главколиты, окрашенные в голубой, серовато-синий или синевато-фиолетовый цвет.

Группа лейцита.

Здесь, кроме лейцита и поллуцита, рассмотрим очень близкий к лейциту по ряду свойств анальцим, содержащий воду цеолитного характера.

Лейцит K[AlSi₂O₆]

Название происходит от греческого слова лейкос — «светлый». Является породообразующим минералом в некоторых богатых щелочами и относительно бедных кремнеземом эффузивных породах (лейцитовых базальтах, фонолитах, трахитах и др.).

Химический состав. К₂О 21.5%, А1₂О₃ 23.5%, SiO₂ 55.0%. В виде примесей присутствуют в незначительных количествах Na₂O, CaO, Н₂О и в виде следов Li, Rb и Cs.

Сингония. Диморфен. При температуре выше 620° устойчива кубическая модификация , ниже этой температуры лейцит претерпевает полиморфное превращение в тетрагональную модификацию.

Облик кристаллов чрезвычайно характерен: наблюдается в виде хорошо образованных со всех сторон полиэдрических кристаллов – тетрагонтриоктаэдров. Оплавленные кристаллы имеют шаровидную форму. Поверхность граней матовая; иногда на них устанавливается двойниковая штриховка. Изредка наблюдаеся в виде зернистых агрегатов.

Цвет. Бесцветный; белый с сероватым или желтоватым оттенком; часто также пепельно-серый.

Блеск в изломе стеклянный, жирный.

О птические константы. Под микроскопом в шлифах часто наблюдаются характерные полисинтетические двойники в виде нескольких систем полос, различно ориентированных в одном и том же кристалле. При нагревании до 620° двойниковое строение исчезает; минерал становится оптически изотропным, но по охлаждении вновь возникают оптические аномалии. Часто бывают характерны также включения мелких зерен посторонних минералов (пироксенов, магнетита и др.), захваченных, повидимому, во время быстрого роста кристаллов лейцита. Нередко они располагаются в виде концентрических зон или занимают закономерно расположенные участки, чем обусловливается нередко типичное скелетное строение кристаллов лейцита.

Твердость 5—6. Хрупок.

Спайность отсутствует.

Излом раковистый. Рис. 61. Кристалл лейцита.

Плотность. 2.45—2.50.

П. п. тр. не плавится. В НС1 растворяется с выделением порошковатого кремнезема.

Происхождение. Является типичным высокотемпературным магматическим минералом, образующимся при затвердевании лав, богатых щелочами (главным образом К₂О) и бедных SiO₂. Поэтому совместно с кварцем не наблюдается. Обычно с ним ассоциируют щелочные пироксены (эгирин или эгирин-авгит), нефелин и др. В виде отдельных кристаллов встречается также в вулканических выбросах— пеплах и туфах. Известны случаи образования, кроме того, под влиянием поствулканических агентов. В древних эффузивных породах, претерпевших тот или иной метаморфизм, лейцит отсутствует, как мало устойчивый на глубинах минерал (сохраняются лишь реликтовые очертания его кристаллов).

Под воздействием позднейших процессов нередко наблюдаются явления химических превращений. Известны псевдоморфозы орто­клаза и серицита (калиевой слюды) по кристаллам лейцита. Иногда они замещаются также нефелином и альбитом и притом в различных количественных соотношениях. Такие псевдоморфозы носят название псевдолейцита или, правильнее, эпилейцита. Нередки случаи превращения лейцита в анальцим при реакциях с натрийсодержащими растворами. Этот процесс широко развивается также в почвах с пере­ходом калия в раствор по следующей схеме:

Практическое значение. В некоторых странах, например в Италии, лейцитовые породы разрабатываются как минеральное сырье для получения калиевых продуктов и металлического алюминия. Следует иметь в виду, что лейцит по сравнению с ортоклазом содержит меньше SiO₂ и больше А1₂О₃.

Месторождения. В значительных количествах в виде крупных и мелких кристаллов лейцит содержится в лавах Монте-Соммы, (Везувий), также в Центральной Италии в Альбанских горах — в лейцитовых тефритах, необычайно богатых этим минералом.

Эпилейцитовые эффузивные породы были встречены в Туркестане, в Центральном Казахстане на р. Ишим, в Восточной Сибири и в других местах.

Анальцим Na[AlSi₂O₆] - Н₂О.

Название по-гречески «бессильный». Название было дано в 1801 г. за его свойство лишь слабо электризоваться при трении.

Химический состав (в %): Na₂O 14.07, А1₂О₃ 23.29, SiO₂ 54.47, Н₂О 8.17. Установлена также разновидность, богатая К₂О (до 5.5%). В небольших количествах иногда содержатся СаО и MgO. Анализы обычно показывают некоторый избыток против формулы SiO2 и Н2О.

Сингония кубическая. Кристаллизуется точно в таких же формах, как и лейцит. Реже встречаются кубические кристаллы, притупленные на углах гранями тетрагон-триоктаэдра. Встречается также в зернистых агрегатах в виде друз кристаллов в пустотах, кристаллических корочек и жеод.

Цвет. Бесцветный, белый с сероватым, красноватым или зеленоватым оттенком, иногда мясо-красный (благодаря пигментации окисью железа)

Блеск стеклянный.

Твердость 5—5.5. Хрупок.

Спайность .практически отсутствует; иногда заметна по {001}.

Плотность.2.2—2.3.

Диагностические признаки. От похожего на него лейцита отличается прежде всего по составу, по более низкой твердости и по поведению перед паяльной трубкой.

П. п. тр., в отличие от лейцита, легко сплавляется в прозрачное стекло. При нагревании легко выделяет воду и мутнеет (у лейцита этого не наблюдается). В НС1 вполне разлагается с образованием в воде осадка иловатого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Аналогично другим цеолитам, анальцим обычно встречается как продукт низкотемператур­ной гидротермальной деятельности, связанной с последними стадиями магматических, вернее, постмагматических процессов. Часто образование его происходит при температуре, по всей вероятности, ниже 100°.

В редких случаях образуется, повидимому, как первичный минерал при кристаллизации магмы, богатой Na и Н2О, находившейся под большим давлением. Например, он наблюдался в виде фенокристал-лов с оторочками ортоклаза в базальтах Хайвуд (Монтана, США). В так называемых тешенитах (анальцимовых диабазах) он, являясь единственным алюмосиликатом натрия, кристаллизуется самым по­следним в промежутках между ранее выделившимися силикатами. Таковы, например, тешениты Кавказа. Крупные прозрачные кри­сталлы находятся в вулканических туфах на Циклопов ых островах близ Катаньи (Сицилия).

В пегматитах щелочных пород, богатых натрием (нефелиновых сиенитов), он наблюдается в числе последних гидротермальных минералов, замещая большей частью нефелин. Обнаруживается в пегматитах Ильменских гор и в других местах.

В типичных гидротермальных рудных месторождениях встречается сравнительно редко. Известны, например, находки аналь-цима в серебряных рудных жилах Андреасберга (Гарц, Герма­ния), в миндалекаменных базальтах Верхнего озера, местами в значительных количествах в виде новообразований с самородной медью и другими минералами. Зато гораздо шире распространен при гидротермальном изменении щелочных изверженных пород, где он с натролитом и другими цеолитами образуется метасоматическим пу­тем за счет лейцита, нефелина и других богатых щелочами минералов.

В виде новообразований анальцим возникает иногда и при экзо­генных процессах. При детальных исследованиях его находят, например, в почвах, образовавшихся на месте лейцитовых пород, изредка в оса­дочных пародах.

Поллуцит Cs[AlSi₂O₆] (теоретически);

Синоним: поллукс. Еще совсем недавно поллуцит представлял собой минералогическую редкость. В настоящее время известны промышленные скопления этого единственного пока по богатству цезием минерала.

Химический состав непостоянный. Содержание Cs₂O достигает 30—32%. Установлен интересный случай изоморфного смешения поллуцита с анальцимом. Следовательно, изоморфные смеси образуются между безводным и водным силикатами: Cs[AlSi₂O₆] — Na[AlSi₂O₆] • Н₂О.

В незначительных количествах присутствуют также Rb₂O, К₂0 и Т1₂О.

Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. Кристаллическая структура аналогична структуре анальцима.

Облик кристаллов. Ясно образованные кристаллы встречаются в пустотах, но вообще редки. Чаще наблюдается в виде жилок.

Цвет. Бесцветный, прозрачный. Для поллуцита очень характерны также многочисленные тонкие прожилки вторичных минералов белого, серого и розового цвета.

Блеск типичный стеклянный..

Твердость 6.5.

Спайность практически отсутствует.

Плотность.2.86—2.90.

П. п. тр. тонкие осколки закругляются по краям; плавится в белую эмаль, причем пламя окрашивается в красновато-желтый цвет. При накаливании становится мутным (теряет воду). В НС1 при нагревании растворяется с трудом с выделением порошковатого кремнезема.

Происхождение. Как гидротермальный минерал встречается в миаролитовых пустотах в граните и пегматитах. Парагенетически связан с литиевыми силикатами (петалитом, лепидолитом), литиевыми фосфатами (амблигонитом), кварцем и другими минералами.

В сплошных массах поллуцита наблюдаются многочисленные тончайшие белые прожилки каолиноподобных минералов, вероятно продуктов его разрушения.

П рактическое значение. Поллуцит является важнейшим источником получения солей цезия, используемых для различных целей в лабораторной и аналитической практике. Очень важно применение цезия для светочувствительных автоматических электроаппаратов и для разрядных ламп. Благодаря цезиевым фотоэлементам была технически разрешена проблема передачи изображений на расстояние (телевидение) и пр.

Месторождения. Первоначально поллуцит был установлен в пустотах среди гранитов на о. Эльба (Италия). В значительных скоплениях он был обнаружен в районе лепидолитовых месторождений Карибиб (Юго-Западная Африка). Описан также в Варутреске (Швеция), Гебоне (Румфорд) -и других местах США.

Рис. 62. Кристалл поллуцита

Группа нефелина.

Сюда относятся еще более бедные кремнеземом алюмосиликаты типа R^-[AlSiO₄],

где R = Li, Na, К- Кристаллизуются они в гексагональной сингонии. Na[AlSiO₄] и K[AlSiO₄] при высоких температурах образуют непрерывный ряд твердых растворов.

Нефелин Na[AlSiO₄]

Название происходит от греческого слова нефели — «облако» (при разложении в крепких кислотах дает облаковидный кремнезем). Нередко является породообразующим минералом в щелочных изверженных породах,

Химический состав не точно отвечает формуле: SiO₂ всегда содержится в некотором избытке (до 3—10%); присутствует также К₂О (содержание молекулы K[AlSiO₄] колеблется в пределах от 5 до 20%). Кроме того, устанавливаются примеси СаО (до 0.5—-7%), иногда Fe₂O₃, C1 и Н₂О (последние обычно в образцах, затронутых частичным разложением). Изредка устанавливаются, кроме того, Ga₂O₃ (до 0.01%) и ВеО (0.01—0.1%).

Сингония гексагональная; дигексагонально-дипирамидальный в. с.

Облик кристаллов призматический, короткостолбчатый или толстотаблитчатый. Простые по внешнему виду формы кристаллов нефелина в действительности нередко представляют двойниковые сростки (с неправиль ными границами), о чем свидетельствуют фигуры вытравления и штриховатость граней. Кристаллы встречаются редко, большей частью в пустотах среди пород. Установлены также кристаллически-зональные нефелины с резко меняющимися оптическими свойствами в отдельных зонах.

А грегаты. Обычно распространен в виде неправильной формы вкрапленных в породу кристаллических зерен или в виде сплошных масс, часто очень крупнозернистых.

Цвет. Бесцветный, но чаще серовато-белый или серый с желтоватым, буроватым, красноватым, зеленоватым оттенком. Непрозрачные светлоокрашенные крупнокристаллические или сплошные разности часто называют элеолитом (под микроскопом он обычно обна­руживает признаки разложения или содержит мельчайшие включения других минералов). Блеск на плоскостях кристаллов стеклянный, в изломе жирный.

Твердость 5—6. Хрупок. Рис. 63. Кристалл нефелина

Спайность практически отсутствует.

Плотность.2.6. Плавится при температуре около 1100°.

Диагностические признаки. На-глаз нефелин не всегда легко узнать. В щелочных, богатых натрием породах он характеризуется сероватой окраской с теми или иными оттенками и типичным жирным блеском. На выветрелых поверхностях легко узнается по небольшим матовым пленкам или корочкам, образующимся в углубле ниях в виде продуктов химического разрушения. Под микроскопом в прозрачных шлифах нефелин от похожих на него кали-натриевых полевых шпатов отличается по показателям преломления.

П. п. тр. плавится, иногда довольно легко, окрашивая пламя в желтый цвет. Кислотами разлагается. При разложении в НС1 образуется осадок алюмокремниевого гидрата.

Происхождение. Нефелин распространен почти исключительно в магматических, бедных кремнеземом щелочных горных породах: нефелиновых сиенитах и их пегматитах, фонолитах и др. Среди них иногда встречаются шлиры, почти сплошь состоящие из нефелина. В более богатых кремнеземом магматических дериватах он ассоциирует с альбитом, а при избытке SiO₂ уже не может быть установлен (наблюдается ассоциация альбита с кварцем).

В глубинных нефелиновых породах в парагенезисе с ним обычно можно встретить эгирин (щелочной пироксен), щелочные полевые шпаты (альбит, микроклин), иногда щелочную роговую обманку, нередко продукты гидротермального изменения нефелина — главным образом канкринит, содалит и цеолиты. Кроме того, характерно, особенно в пегматитах, присутствие минералов циркония и титана (циркон, сфен, ильменит и др.), а также апатита, биотита и ряда редких минералов.

При выветривании нефелин сравнительно легко разрушается и выщелачивается. Вначале он покрывается в виде пленок белыми остаточными продуктами химического разрушения, а в конце концов возникают кавернозные полости на поверхности глыб нефелинсодер-жащих пород.

Практическое значение. Сплошные нефелиновые массы и отходы обогатительных фабрик, состоящие после извлечения апатита или других полезных ископаемых главным образом из нефелина, могут быть использованы в самых различных отраслях промышленности. В небольших количествах нефелин используется в стекольном производстве без добавки щелочей для получения зеленых стекол. В керамической промышленности может служить заменителем полевого шпата. Вследствие относительно легкой разлагаемости в кислотах нефелиновые отходы обогатительных фабрик могут быть использованы для получения из них глинозема (содержание колеблется в пределах 31—34%), а также силикагеля, соды, ультрамарина и других продуктов.

Месторождения. Нефелиновые породы нередко слагают крупные массивы. На Южном Урале большой известностью пользуется массив нефелиновых сиенитов (миаскитов), слагающий Ильменские горы, к которым приурочены многочисленные копи различных ред­ких минералов. Нефелиновые породы известны также в районе - Зеравшана (Таджикистан), Тункинских гор (Саянский кряж) и др.

Лучшие кристаллы нефелина встречаются в вулканических выбросах Везувия (на Монте-Сомма).

Группа содалита.

Минералы группы содалита, кристаллизующиеся в кубической сингонии, по своему составу близки к минералам группы нефелина, но в отличие от них содержат в качестве дополнительных анионов Сl, S, [SO₄]. В соответствии с этим в число катионов и входят дополнительные катионы Na¹⁺ и Са²⁺. Рассмотрим следующие минералы группы содалита:

содалит, нозеан, лазурит, гаюин, царегородцевит, гельвин, гентгельвин.

Содалит Na₈[AlSiO₄]₆Cl₂.

Название обусловлено содержанием в минерале натрия (по-английски— soda); литое — по-гречески «камень». Как и другие минералы группы, за исключением лазурита, встречается в изверженных породах, богатых натрием и бедных кремнеземом.

Химический состав (в %): Na₂O 25.5, А1₂О₃ 31.7, SiO₂ 37.1, Cl 7.3. В небольших количествах устанавливается также К₂О. В некоторых кристаллах из Монте-Сомма (Везувий) была установлена трехокись молибдена (молибдосодалит).

Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с.

Кристаллическая структура простая кубическая. Ионы С1 располагаются в углах и центрах куба, будучи окружены тетраэдрической группировкой ионов натрия. Облик кристаллов ромбо-додекаэдрический. Двойники, нередки по (111), т. е. двойниковой осью служит тройная ось.

Агрегаты. Встречается также в зернистых массах.

Ц вет. Бесцветный или серый с желтоватым, зеленоватым или синеватым оттенком, реже синий. Блеск стеклянный, в изломе жирный.

Твердость 5.5—6.

Спайность по {110} средняя.

Излом неровный.

Плотность.2.13-2.29

Диагностические признаки. От щелочных силикатов других групп отличается оптической изотропией. Однако от нозеана отличить без химической реакции на хлор очень трудно. Особенно это относится к одинаково окрашенным разностям. От темноокрашенного флюорита отличается по легкой разлагаемости кислотами.

П. п. тр. сплавляется, вспучиваясь, в бесцветное стекло. В закрытой трубке прозрачные разности мутнеют. Растворяется в НС1; при выпаривании выделяет студенистый кремнезем. Если воздействовать на минерал азотной кислотой и затем раствор медленно выпарить на предметном стекле, то образуются кристаллики NaCl. Необходимо проверить также с AgNO₃ наличие хлора.

Происхождение и месторождения. Содалит является первичным минералом изверженных щелочных пород, по преимуществу эффузив ных. В лавах Везувия он наблюдался в виде хорошо образован­ных ромбо-додекаэдров. Изредка встречается и в интрузивных породах, например в содалитовых сиенитах Зеравшана (Таджикистан), в мариупольских щелочных породах и пр. Содалит обычно ассоциирует с нефелином, канкринитом, эвдиалитом и другими минералами. Иногда замещает нефелин и прочие алюмосиликаты щелочей.

В Ильменских горах он встречается в нефелиновых пегматитах в виде небольших скоплений и прожилков синего цвета в ассоциации с канкринитом, иногда в виде включений в анальциме. Первоначально его называли канкринитом. Позднее это название было перенесено на другой минерал.

Иногда содалит встречается в продуктах воздействия щелочных магм на известняки.

В других странах он наблюдается примерно в таких же условиях и распространен чаще всего в нефелиновых и содалитовых сиенитах в Дитро (Трансильвания, Румыния), Лангезундфиорде (Южная Норвегия), Гренландии (в сплошных массах), Квебеке (Канада) и в других местах. В виде стекловидных прозрачных, обычно бесцветных разностей наблюдается в некоторых молодых вулканических породах (трахитах, фонолитах).

В зоне окисления, как и все другие богатые щелочами минералы, постепенно разлагается.

Лазурит Na₃Ca(Al₃Si₃O₁₂)S.

Название дано по яркосиней окраске минерала. Синонимы: ляпис-лазурь, ультрамарин (искусственный). Встречается в совершенно иных условиях, чем все вышеописанные минералы (на контактах с измененными известняками).

Сингония кубическая. Обычно встречается в сплошных, плотных массах.

Кристаллическая структура аналогична структуре содалита и нозеана;

Цвет лазурита густой лазурево-синий, фиолетовый, иногда голу­бой или зеленовато-синий.

Блеск стеклянный. Непрозрачен. Под микроскопом в тонких шлифах синий, почти всегда изотропный.

Твердость 5.5. Хрупок.

Спайность по (110} несовершенная.

Плотность.2.38—2.42. -

Диагностические признаки. Для лазурита прежде всего характерен его интенсивный яркосиний или голубой цвет как в массе, так и в тонких шлифах. Похож на синий содалит, но параген.етические соотношения совсем иные: первый — с щелочными силикатами в магматических породах, второй — в контакте с известняками; ассоции­рует с кальцитом. От похожего на него главколита отличается меньшей прозрачностью и несовершенной спайностью, а также тем, что после прокаливания не меняет своей окраски.

П. п. тр., вспучиваясь, легко сплавляется в белое стекло. После прокаливания до тёмнокрасного каления иногда усиливает свою окраску. В НС1 растворяется, выделяет H2S (чувствуется по запаху) и после выпаривания оставляет студенистый кремнезем.

Происхождение. Редко встречающиеся месторождения приурочены к контактам щелочных изверженных пород (сиенитов, гранитов и их пегматитов). В ассоциации с ним, кроме кальцита, нередко наблю­даются пирит в виде мелких зернышек, хорошо видимых на полиро­ванных образцах, а также главколит и другие минералы, за исключе­нием кварца. Изредка обнаруживается в лавах Везувия и в Альбанских горах (к югу от Рима).

Практическое значение. Как красивый поделочный камень лазурит привлекал к себе внимание издавна. Об этом камне мы находим упо­минания у писателей древних веков различных стран. В Греции и Римской империи лазурит пользовался особой славой как сырье для при­готовления хорошей, прочной и красивой краски. Широко известны старинные изделия из него в виде чаш, шкатулок, колец, статуеток, амулетов и множества безделушек. В XVII веке лазуритовый камень употреблялся для отделки драгоценностей, украшения мебели и каминов. В виде тонкого облицовочного материала он шел на инкрустации в сочетании с золотом, бронзой и другими металлами. Особенно ценились разности василькового цвета с крапинками пирита. Мы встречаем этот камень в колоннах Исаакиевского собора в Ленинграде, на стенах в Зимнем дворце, в Эрмитаже в вазах, столах и в других музейных учреждениях.

Искусственный продукт в виде ультрамариновой краски в настоящее время легко получается в промышленных масштабах.

Месторождения. Стариннейшим месторождением, пользовавшимся большой славой и описанным в свое время еще Марко Поло (1271), является Бадашханское месторождение в Афганистане, где массы лазурита разных оттенков (от индигового до голубого) образовались метасоматическим путем в известняках. Геологически оно детально не изучено. Другое знаменитое месторождение, Мало - Быстринское, находится в Южном Прибайкалье на р. Слюдянке, где лазурит образовался метасоматическим путем в результате реакций между пегматитом и доломитовыми породами. Первое месторождение в этом районе было открыто в 1784 г. в виде валунов известным исследователем Сибири Лаксманом по указанию местных крестьян.

Нозеан - Na₈[AlSiO₄]₆[SO₄]

Название - в честь горного советника Ноза, впервые описавшего этот минерал

Х имический состав. (Na₂О) около 22,5%, (Аl₂O₃) 29%, (SiO₂) 26,5%, (SO₃) 8,5%, (H₂O) 1,5% (ср. с содалитом).

Цвет. Серый, желтоватый, зеленоватый, синий. Блеск. Стеклянный, жирный. Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий. Черта. Белая. Твердость. 5,5. Рис. 64. Кристалл нозеана

Плотность. 2,28—2,40. Излом. Раковистый. Сингония. Кубическая. Форма кристаллов. Ромбододекаэдры. Класс симметрии. Гексатетраэдрический — m3m. Спайность. Ясная по (110). Агрегаты. Плотные, зернистые. П. тр. Плавится.

Сопутствующие минералы. Санидин, щелочная роговая обманка, гаюин.

Сходные минералы. Содалит, гаюин, лазурит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Присутствует почти исключительно в эффузивных породах, бедных кремнекислотой (нозеан относится к фельдшпатоидам); вкрапленники нозеана характерны для фонолитов, нефелин-лейцитовых базальтов, санидинитов (например, выбросы вблизи Лаахерского озера, Монтс-Соммы) и т. д.

Гельвин . Mn₈[Be₆Si₆O₂₄]S₂ Возможны изоморфные замещения в составе гельвина: Be замещается Al; Si - Ti; Fe и Mn - Mg.

Название. От греческого «солнце» за желтый цвет.

Цвет. Обычно желтый или коричневый, различных оттенков; медово-желтый, серо-желтый, красновато-коричневый, красный, лимонно-желтый, зеленоватый, янтарный. В тонких сколах светло-желтый, коричневый, бесцветный, розовый, иногда пятнистой или зональной окраски. Природа окраски гельвина, связана с присутствием тетраэдрического комплекса Мп₂⁺⁴.

Блеск. Смоляной, стеклянный, переходящий в жирный, восковидного облика.

Прозрачность. Полупрозрачный, прозрачный в тонких сколах, темноокрашенные и восковидные — непрозрачны.

Твердость. 6-6,5.

Плотность. 3,20-3,45,

Сингония. Кубическая. Гексатетраэдрический кл. Главные формы: тетраэдр (111), (11I), часты двойники по (111), ромбододекаэдр (110), тригонтритетраэдр (112).

Форма кристаллов. Идиоморфньте зерна в виде тригонтриоктаэдров.

Спайность. По (111) плохая. Излом неровный до раковистого.

Минеральные агрегаты. Гнездообразные сплошные выделения.

П. тр. Вспучивается и сплавляется (плавкость 3) в желтовато-бурое непрозрачное стекло в восстановительном пламени. С бурой (перл) дает реакцию на Мп. Образует серную печень.

Сопутствующие минералы. Касситерит, гранаты, везувиан, альбит, мусковит и др.

Практическое значение. Руда на Be.

Происхождение. Довольно распространен. В основном представляет минералогический интерес, тем не менее иногда образует промышленные скопления в альбититах, альбитовых гранитах и альбитизированных грейзенах, а на некоторых золото-серебряных месторождениях может извлекаться как попутный компонент при обогащении основных руд. Образуется в широком диапазоне температур. Встречается в магматических породах (нордмаркитах, сиенитах, агпаитовых сиенитах, гранитах); в пегматитах (щелочных и гранитных), контактово-метаморфических и контактово-метасоматических месторождениях, имеющих вид штокверков или тектонических зон; скарнах флюорит-магнетитовых, связанных с гранитной магмой, и гранат-везувиановых, связанных с гранодиоритовой магмой; в обычных грейзенах и грейзенах, наложенных на известняки; в гидротермальных средне- и низкотемпературных месторождениях: молибденит-вольфрамитовых кварцевых жилах, сульфидно(Си, Pb, Zn, Ре) - кварцевых и кварц-карбонатных жилах, в метаморфических породах (гондитах).

Месторождения. В Ильменских горах (Урал), Массив Коргередаба, Тува, в железорудном м-нии Люпикко в Питкяранте (северное побережье Ладожского оз., Россия).

Необычные изумрудно-зеленого и яблочно-зеленого цвета изометричные зерна гельвина (размером от 0,5 до 10 мм) обнаружены в родонитовом проявлении в биотитовых роговиках в зоне экзоконтакта с субщелочными лейкогранитами Иныльческого массива (Юго-Вост. Тянь-Шань). Наблюдается в участках, сложенных ярко-розовым родонитом.

В бериллийсодержащих скарнах ассоциирует с флюоритом, везувианом, магнетитом, альбитом, эпидотом, клиноцоизитом, кальцитом, с геденбергитом, гранатом, везувианом, флюоритом, касситеритом, Средняя Азия. В прожилках позднего полосчатого кварца Вост. Коунрада, где гельвин на отдельных участках нацело слагает их.

Гаюин Na₆Ca[AlSiO₄]6[SO₄]

Название - в честь французского минералога Р. Гаюи (1743-1822)

Цвет. Синий, зеленовато-желтый, реже красный или желтый. Блеск. Стеклянный, жирный, на плоскостях спайности — перламутровый. Прозрачность. Просвечивающий. Черта. Белая. Твердость. 5,5. Плотность. 2,4—2,5. Излом. Раковистый. Сингония. Кубическая. Форма кристаллов. Ромбододекаэдры, октаэдры (кристаллы редки). Класс симметрии. Гексатетраэдрический — 43. Спайность. Хорошая по (110). Агрегаты. Плотные, зернистые. П. тр. Плавится с растрескиванием и образует зеленовато-синее стекло. Поведение в кислотах. Растворяется.

Сопутствующие минералы. Санидин, нефелин, авгит, везувиан и др.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Породообразующий минерал изверженных пород, бедных кремнеземом. Месторождения. Обнаружен в лавах Монте-Соммы (Везувий, Италия); в вулканических выбросах близ Лаахерского озера и в зернистых лавах в Нидермендиге близ Эйфеля (Германия); Рудные горы в районе Нёйдорфа, округ Карл-Маркс-Штадт (в гаюиновых базальтах) (ГДР); южное Прибайкалье (Россия) и другие места.

Царегородцевит N(CH₃)₄AlSi₅O₁₂

В отличие от структуры содалита вместо группы [Na₄Cl]³⁺ в кубооктаэдрических полостях каркаса размещаются чрезвычайно крупные тетраэдрические группы [N(CH)₄]⁺

Назван в память об уральском коллекционере минералов Сергее Васильевиче Царегородцеве (1953-1986).

Сингония. Ромбическая.

Цвет. Бесцветный. Иногда слегка желтоватый, мутные кристаллы - белые.

Блеск. Стеклянный, иногда матовый.

Прозрачность. Непрозрачный, мутноватый.

Твердость. около 6

Плотность. 2,04

Форма кристаллов. Кристаллы псевдокубического облика

Спайность. отсутствует. Излом раковистый.

Минеральные агрегаты.

П. тр. При нагревании в открытой трубке чернеет, при этом ощущается резкий запах аммиака (влажная лакмусовая бумага окрашивается в синий цвет, дает положительную реакцию с реактивом Неслера) и уротропина, такой же запах чувствуется при растирании минерала.

Сопутствующие минералы. Ассоциирует с хлоритом, анатазом, альбитом, кварцем, монацитом, филлипситом и рутилом.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Найден в жилах альпийского типа, выполненных рыхлой хлоритовой массой, в мусковит-хлоритовых сланцах в пределах тектонической зоны на хр. Мань-Хамбо, в верховьях р. Щугор, на Приполярном Урале (Ханты-Мансийский округ, Россия). Встречается либо в виде отдельных кристаллов свободного роста, либо нарастающих на сланцы, иногда образуя щетки.

Месторождения. Урал , Канада.

Цеолиты

Название – от греч. “зео” — вскипаю, “литое” — камень (по поведению перед паяльной трубкой). Водные алюмосиликаты щелочей и щелочных земель. По своему составу они близки полевым шпатам, фельдшпатоидам и другим силикатам, от которых отличаются особенно высоким содержанием кристаллизационной воды. Содержат следующие элементы: калий, натрий, кальций, барий, алюминий, кремний, кислород.

Наиболее важными минералами этой группы являются анальцим, шабазит, десмин, гармотом, гейландит, натролит, филлипсит, сколецит.

Цеолиты прежде всего приурочены к молодым базальтовым, трахитовым и фонолитовым лавам, иногда они присутствуют в гидротермальных рудных месторождениях; образование цеолитов происходит и хемогенно-осадочным путем. Цеолиты находят применение в качестве эффективных сорбентов, молекулярных сит, используемых в химической промышленности и для смягчения воды (пермутиты).

Минералы группы цеолитов:

Шабазит, (Са, Na₂) [АlSi₂О₆]2·6Н₂О

Натролит, Na₂[AlSi₃O₁₀]·2H₂O

Сколецит, Са[Аl₂Si₃О₁₀]·3Н₂O

Гейландит, Са, Nа₂[АlSi₂О₈]·5Н2О

Филлипсит, (К2Са) [AlSi4O₁₂]·4,5H₂O

Гармотом, (K₂Ba)[Al₂Si₅O₁₄]·5H₂0

Десмин, Ca[Al₂Si₇O₁₈]·7H₂O

Томсонит, NaCa₂[Al₂(Al, Si)Si₂O₁₀]₂·5H₂O

Ломонтит, Са[АlSi₂O₆]·4Н₂O

Рассмотрим наиболее распространенные:

Шабазит (Са, Na₂) [АlSi₂О₆]2·6Н₂О

Название – от греч. “хабазиос” — камень, упоминающийся в орфических гимнах. Синоним: хабазит. Минерал группы цеолитов.

Х имический состав. Изменчивый; приблизительный состав: (СаО) 4—11,5%, (Na₂O) 0,2—10%, (Аl₂O₃) 11—18%, (SiO₂) 46—51%, (Н₂O) 18— 22%. Цвет. Бесцветный, белый, с красноватым оттенком, бурый. Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий. Черта. Белая. Твердость. 4—5, хрупкий. Плотность. 2,08—2,16. Излом. Неровный. Рис. 65. Кристалл шабазита

Сингония. Тригональная. Форма кристаллов. Ромбоэдры, “кубы”, часто встречаются двойники прорастания. Кристаллическая структура. Каркасная решетка. Класс симметрии. Дитригонально-скаленоэдрическнй — Зm. Отношение осей. с/а ==1,086. Спайность. По ромбоэдру (1010). Агрегаты. Друзы кристаллов, сплошные массы. П. тр. Вспучивается и плавится. Поведение в кислотах. Растворяется в НСl.

Сопутствующие минералы, филлипсит, гармотом, гейландит, анальцим, кальцит, ортоклаз, альбит, эпидот, флюорит, дымчатый кварц. Сходные минералы. Кальцит, доломит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. В гидротермальных жилах, в пустотах базальтов, фонолитов, андезитов, трахитов; встречается повсеместно.

Филлипсит - (К₂Ca) [Al₂Si₄O₁₂]·4,5H₂O

Название - в честь английского минералога Дж. Филлипса.

Химический состав. Окись калия (К₂О) 4—11%, окись кальция (СаО) 3—8%, окись алюминия (Аl₂О₃) 22— 24%, двуокись кремния (SiO2) 44—48%, вода (H₂O) 15—17%, окись натрия (Na₂O) до 6%. Цвет. Белый, серый, желтый, бесцветный. Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Просвечивающий или прозрачный. Черта. Белая. Т вердость. 4—4,5, хрупкий. Плотность. 2,2. Рис. 66. Кристалл филлипсита

Излом. Неровный. Сингония. Моноклинная. Форма кристаллов. Столбчатые кристаллы, сложные двойниковые сростки. Класс симметрии. Призматический — 2/т. Отношение осей. 0,702 : 1 : 0,605; b=125°40'. Спайность. Нередко проявлена слабо по (001) и (010). Агрегаты. Радиально-лучистые, сферолитовые, заполнение миндалин. П. тр. Сильно вспучивается вследствие потери кристаллизационной воды. Поведение в кислотах. Легко растворяется в НСl.

Сопутствующие минералы. Гармотом. Сходные минералы. Гармотом, шабазит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение и месторождения. Образуется гидротермальным путем при выполнении миндалин в пузырчатых лавах, например в лавах Монте-Соммы (Везувий, Италия), в базальтовых лавах Исландии и др.

Гейландит CaNa₂[AlSi3O₈]₂·5H₂O

Синонимы: стильбит, листоватый цеолит Минерал группы цеолитов

Химический состав. Окись кальция (СаО) 9,2%, окись алюминия (Al₂О₃) 16,8%, вода (Н₂О) 14,8%.

Цвет. Бесцветный, белый, желтый, кирпично-красный. Блеск. Перламутровый. Прозрачность. Прозрачный, мутно-просвечивающий. Черта. Белая. Твердость. 3,5—4, хрупкий. Плотность. 2,18—2,22. Сингония. Моноклинная. Класс симметрии. Призматический — 2/т. Форма кристаллов. Таблитчатые, пластинчатые. Кристаллическая структура. Слоистая решетка. Спайность. Хорошая параллельно оси с (010). П. тр. Расслаивается, плавится, образуя белую эмаль. Поведение в кислотах. Легко разлагается в НСl.

Сопутствующие минералы. Цеолиты: десмин, шабазит; кальцит, кварц и др.

Сходные материалы. Полевые шпаты, десмин.

Практическое значение. Фильтрующий материал в химической промышленности (при ионообменных реакциях).

Происхождение. Гидротермальное, в пустотах базальтовых лав, в жилах с рудами серебра.

Десмин - Ca[Al₂Si₇O₁₈]·7H₂O

Название – от греч. “десме” — связка. Синоним: стильбит.

Химический состав. Изменчивый; приблизительный состав: окись кальция (СаО) 7—9%, окись алюминия (Аl₂O₃) 16—18%, двуокись кремния (SiO₂) 55—61%, вода (Н₂О) 16,5—19%. Цвет. Бесцветный, белый, серый, желтый. Блеск. Перламутровый, стеклянный. Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий. Черта. Белая. Т вердость. 3,5—4. Плотность. 2,1—2,2. Излом. Раковистый. Рис. 67. Кристалл десмина

Сингония. Моноклинная. Форма кристаллов. Сноповидные сростки. Класс симметрии. Призматический — 2/m. Спайность. Совершенная по (010). Агрегаты. Шестоватые, лучистые, листоватые, сноповидные, сферолитовые. П. тр. Сплавляется в белую эмаль. Поведение в кислотах. Разлагается в НС1.

Сопутствующие минералы. Гейландит, шабазит, кальцит, дымчатый кварц, адуляр, хлорит, эпидот, флюорит, пирит, магнетит и др. Сходные минералы. Пренит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Образуется при гидротермальных процессах в пустотах базальтов, в трещинах кристаллических сланцев, в свинцово-серебряных рудных жилах, в залежах пирита и магнетита, в виде друз в гранитах.

Месторождения. Крым, Сибирь;  и др.

Натролит - Na₂[Al₂Si₃O₁₀]·2H₂O

Название – от греч. “натрон” — сода, “литое” — камень (букв.содовый камень).

Х имический состав. Окись натрия (Na₂O) 16,5%, окись алюминия (Аl₂О₃) 26,8%, двуокись .кремния (SiO₂) 47,4%, вода (Н₂О) 9,5%. Цвет. Белый, желтоватый, красноватый, охряно-желтый, кирпично-красный. Блеск. Стеклянный, перламутровый, шелковистый. Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий. Черта. Белая. Твердость. 5—5,5, хрупкий. Плотность. 2,2—2,5. Рис. 68. Кристалл натролита

Излом. Раковистый. Сингония. Ромбическая. форма кристаллов. Столбчатые, призматические, часты двойники. Кристаллическая структура. Сложная. Класс симметрии.Ромбо-пирамидальный — mm2. Отношение осей. 0,981 : 1 : 0,353. Спайность. Совершенная по граням главной призмы (110). Агрегаты. Лучистые, тонковолокнистые, землистые. П. тр. Легко сплавляется в прозрачное стекло; в закрытой стеклянной трубочке уже при 300° полностью теряет кристаллизационную воду. Поведение в кислотах. Растворяется в НС1.

Сопутствующие минералы. Кальцит, шабазит. Сходные минералы. Вавеллит, арагонит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Натролит образуется преимущественно в гидротермальных условиях, и прежде всего в пустотах базальтов, а также в нефелин-сиенитовых пегматитах. Местонахождения. Штольпан, Ренские базальты, в дорожных выемках близ Эйзенаха, в фонолитовых породах Циттау и его окрестностей, в долине Хаммерунтер-визена (Рудные горы) (Германия); в Мариенберге близ Усти, в так называемых мариенбергитах — натролитовых фонолитах, в которых натролит является породообразующим минералом, и в других местах (Чехия); в фонолитах близ Хоэнтвиля (Германия) и в других вулканических регионах; в целом натролит встречается во всех областях развития вулканических пород.

Гармотом - (К₂,Ва)[А1₂Si₅O₁₄] 5Н₂O

Название – от греч. “гармос” — трещина, шов, “томос” — выемка.

Химический состав. (К₂O)- 0,5 - 2,5%, (ВаО) - 19 - 21%, (Аl₂О₃) 15 — 19%, H₂O - 13 - 15%.

Цвет. Бесцветный, белый, мутно-белый, с легкими цветными оттенками. Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий. Черта. Белая. Твердость. 4,5. Плотность. 2,44 — 2,50. Излом. Неровный. Сингония. Моноклинная. Форма кристаллов. Столбчатые и пирамидальные кристаллы и двойники, для которых характерно крестообразное сечение. Класс симметрии. Моноклинно-сфеноидальный Спайность. Хорошая по (010). Агрегаты. Нередки друзы. П. тр. Плавится с трудом, белеет и крошится. Поведение в кислотах. Разлагается в НС1.

С опутствующие минералы. Галенит, сфалерит, кальцит.

Практическое значение. Не имеет.

Происхождение гидротермальное, встречается в рудных жилах и образует друзы в пустотах эффузивных пород.

Месторождения. Конгсберг (Норвегия); Оберштейн-на-Наэ, Санкт-Андреасберг (Гарц) (Германия); Усти (Чехия); окрестности Строншиана (Шотландия).

Рис. 69. Кристалл гармотома

Ломонтит - Са[АlSi₂O₆]·4Н₂O

Сингония,Моноклинная. Габитус. Встречается в виде кристаллов; типичны мелкие призматические кристаллы со скошенным концом; также массивный. Двойники. Обычно по {100}. Спайность. По {010}, {110} совершенная. Твердость. 4. Удельный вес. 2,25-2,30. Цвет и черта. Белые. Блеск и светопроницаемость. Стеклянный или матовый. Просвечивающий. Другие свойства. Ломонтит является сильным пироэлектриком (его кристаллы не имеют центра симметрии). Изменения. Ломонтит легко теряет около ¹/₈ части воды, становясь матовым и хрупким (разновидность-леонгардит). (Большинство образцов в коллекциях на самом деле представлено леонгардитом.)

Диагностические признаки. Форма кристаллов и характер изменения. В НСl ломонтит образует студенистый осадок.

Месторождения Ломонтит обычно встречается в виде мелких, прочных призматических кристаллов в жилах и пустотах в магматических породах. Был обнаружен в больших количествах в некоторых туфогенных осадках как продукт изменения плагиоклаза или стекла; в последнем случае может слагать протяженные слои загрязненной ломонтитовой породы.