Вирусы I группы Балтимора (двухцепочечная днк)

Вирусы эукариот размножаются в ядре, или в цитоплазме используя клеточные ферменты. В некоторых случаях процесс репликации и транскрипции обслуживают клеточные и собственные ферменты. Репликация осуществляется по схеме ДНК ДНК. К этой группе относятся вирусы герпеса, оспы и др.

Вирусы II группы Балтимора (одноцепочечная днк)

Репликация всех вирусов этой группы протекает в ядре. После начала инфекции при участии клеточных ДНК (+ ДНК) транскрибируется только одна из нитей вирусной ДНК.

Вирусы III группы Балтимора (Двуцепочечная рнк)

Большинство вирусов этой группы имеет сегментированный геном, т. е. состоят из нескольких разных молекул. Все фрагменты генома находятся в составе одной вирусной частицы. Геномы вирусов этой группы реплицируются в цитоплазме клетки-хозяина с помощью вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы. После транскрипции моноцистронных мРНК происходит трансляция вирусных белков. Цепочки (+) и (-) РНК вступают в комплекс и образуют двунитевый (+/-) РНК-геном, который упаковывается в белковую оболочку. К этой группе относятся реовирусы.

Вирусы IV группы Балтимора (одноцепочечная (+)ДНК)

Вирусы этой группы размножаются в цитоплазме. К ним относятся фаг Q_β (кью-бета), а также вирусы табачной мозаики, полиомиелита, клещевого энцефалита. Их геном кодирует несколько белков, в том числе репликазу (РНК-зависимую РНК-полимеразу), которая способна синтезировать молекулы РНК без участия ДНК. На матрице геномной (+) РНК синтезируется комплементарная (-) РНК. Изолированная из вирионов «голая» (+) РНК также инфекционна. После проникновения в клетку геномная РНК функционирует как мРНК, связывается с рибосомами и транслируется, образуя полипротеины. На заключительной стадии из накопившихся вирусных белков и молекул дочерних (+) РНК формируются вирионы.

Вирусы V группы Балтимора (одноцепочечная (-) рнк)

К этой группе принадлежат вирусы гриппа, кори, бешенства, желтой карликовости картофеля и др. Эти вирусы содержат собственную РНК-зависимую РНК-полимеразу — фермент, упакованный в вирионе в удобной для доставки в клетку форме. Она катализирует образование полноразмерной (+ РНК), которая служит матрицей для синтеза на ней геномной (-) РНК потомства.

Вирусы VI группы Балтимора (одноцепочечная (+) РНК)

Вирусы этой группы в своем репликативном цикле имеют стадию обратной транскрипции и ДНК в качестве промежуточного продукта. Они представлены сем. Retroviridae, представители которого инфицируют только позвоночных. Важнейшие представители семейства: вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), некоторые возбудители злокачественных новообразований (онкогенные вирусы) — вирус саркомы Рауса (птиц), мышиный вирус рака молочной железы, вирус лейкоза мышей (вирус Молони), вирус лейкоза обезьян, Т-лимфотропный вирус человека и др. В состав вирионов ретровирусов входят 5-8 различных полипептидов. Внутри капсида имеются несколько десятков молекул обратной транскриптазы, молекулы тРНК и две идентичные геномные одноцепочечные молекулы РНК — уникальный случай диплоидного вирусного генома.

В процессе инфекции на геномной РНК ретровируса с помощью обратной транскриптазы синтезируется двухцепочечная кольцевая ДНК-копия, которая затем интегрируется в геном клетки-хозяина, формируя так называемый провирус. ДНК провируса под контролем клетки реплицируется вместе с ДНК хозяина при делении. Провирусные гены также транскрибируются в ядре клетки транскриптазой хозяина в (+) РНК-транскрипты. Это используется в качестве геномов дочерних вирусных частиц, а также транслируется для синтеза их структурных белков и ферментов. Самосборка вирусных нуклеопротеидов происходит в цитоплазме, на клеточной оболочке которой вирусные частицы созревают и отделяются почкованием. Провирус в течение долгого времени может не проявлять себя и передаваться потомкам клетки-хозяина «вертикально».