
- •Лекция 1 Становление геномики как самостоятельного раздела молекулярной генетики
- •Лекция 2 Геномика вирусов и фагов. Вирусы как объект молекулярной генетики.
- •4. Взаимодействие вируса и клетки
- •5. Размножение вирусов и фагов. Лизогенный и литический путь
- •6. Устойчивость вирусов к факторам окружающей среды
- •Репликация генома и экспрессия генов вирусов
- •Вирусы I группы Балтимора (двухцепочечная днк)
- •Вирусы II группы Балтимора (одноцепочечная днк)
- •Вирусы III группы Балтимора (Двуцепочечная рнк)
- •Вирусы V группы Балтимора (одноцепочечная (-) рнк)
- •Вирусы VII группы Балтимора (двухцепочечная днк)
- •Характеристика вирусных геномов
- •1. Фаг (колифаг) λ лямбда
- •2. Фаг φХ174 (фи-десять 174)
- •4. Вирус sv-40
- •5. Аденовирусы
- •6. Герпесвирусы
- •7. Поксвирусы
- •8. Ретровирусы
- •9. Вирусоподобные инфекционные агенты
- •Сателлиты (вирусы-сателлиты)
- •Вироиды
- •Заключение
- •Лекция 3 Геномика прокариот
- •Прокариоты как объект молекулярно-генетических исследований
- •Структурная геномика прокариот
- •1. Размеры, нуклеотидный состав геномов и оперонная организация генов прокариот
- •2. Структуры репликации, выявление orf, интроны и интеины
- •3. Паралогичные и ортологичные гены. Сравнение геномов. Минимальный размер генома прокариот
- •Геномы прокариот в процессе функционирования и эволюции
- •1. Амплификация участков генома
- •2. Перестройки генома
- •3. Консервативная и оперативная части генома
- •4. Горизонтальный перенос генов (гпг)
- •5. Попытки установления филогенетического древа
- •Характеристика геномов прокариот
- •1. Haemophilus influenzae (возбудитель менингита, пневмонии)
- •2. Кишечная палочка Escherichia coli
- •3. Сенная палочка Bacillus subtilis
- •4. Актиномицеты рода Streptomyces
- •Заключение
- •Лекция 4 Геномика эукариот
- •Геном пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae
- •Геном нематоды Caenorhabditis elegans
- •Геном плодовой мухи Drosophila melanogaster
- •Особенности исследований геномов высших растений
- •Геном резуховидки (арабидопсиса) Arabidopsis thalianа
- •Геном риса посевного Oryza sativa l.
- •Геном домовой мыши Mus musculus l.
- •Лекция 5 Геном человека
- •Программа «Геном человека»: цели и методы
- •Создание генетической карты генома
- •Создание физической карты генома
- •Секвенирование полного генома человека
- •«Черновой» (первый) вариант генома человека
- •Лекция 6 Разделы геномики
- •1. Структурная (описательная) геномика
- •Функциональная геномика и биоинформатика
- •Сравнительная (эволюционная) геномика
- •4. Экологическая геномика
- •5. Метагеномика
3. Сенная палочка Bacillus subtilis
В. subtilis — автотрофная грамположительная непатогенная бактерия. Она, как и многие виды бацилл, активно используется микробиологической промышленностью для производства ферментов, антибиотиков, аминокислот.
Секвенирование полного генома этого вида (штамм 168) проводилось усилиями международного консорциума, в который входили европейские, японские и южноевропейские лаборатории. Размер генома В. subtilis составил 4.214.810 п. н., содержание GC-пар — 43,5 %. Вычислено 4100 ORF для 42 % из них имеются гомологи в базах данных. Определено 87% кодирующих последовательностей.
Бурному развитию молекулярной генетики В. subtilis способствовала генно-инженерная методология, которая позволяет изучать процессы регуляции экспрессии целевых генов. В ходе генно-инженерных экспериментов на В. subtilis было обнаружено, что гены различных грамположительных бактерий, как правило, экспрессируются в клетках данной бактерии. В то же время оказалось, что подавляющее большинство грамотрицательных бактерий, в том числе Е. coli. не функционируют в В. subtilis, хотя ее гены в Е. coli экспрессируются. Поскольку генетический код универсален, полученные результаты могут указывать на различие регуляторных последовательностей нуклеиновых кислот, а, следовательно, и на различие ферментных систем транскрипции и трансляции у грамположительных и грамотрицательных бактерий. В экспериментах было установлено, что для возможности правильной и эффективной экспрессии чужеродного гена в клетках В. subtilis он должен иметь бациллоподобную последовательность промотора, а на синтезируемой мРНК в участке связывания рибосом должна находится достаточно протяженная последовательность, комплементарная 3'-концу 16S рибосомой РНК бацилл. Схожим образом организованы гены других грамотрицательных бактерий, что и обуславливает их экспрессию в клетках бацилл.
4. Актиномицеты рода Streptomyces
Стрептопмицеты являются почвенными грамположительными бактериями, которые в своем жизненном цикле проходят несколько стадий дифференцировки от прорастания споры до формирования воздушного мицелия. Продуктами вторичного метаболизма стрептомицетов являются антибиотики, и 70 % всех производимых промышленностью антибиотиков синтезируются именно бактериями этого рода. Важной особенностью стрептомицетов является то, что они не патогенны, ни для человека, ни для животных. Известен лишь один вид (S. scabies), патогенный для растений.
Геном бактерий рода Streptomyces представлен одной молекулой кольцевой двуцепочечной ДНК размером около 104 т. п. н. (в 2,5 раза протяженней, чем у Е. coli). Для стрептомицетов характерно очень высокое (70-73 %) содержание ДНК GC-пap. (У бактерий рода Escherichia этот показатель составляет 50 %, а у Bacillus — 32-62 %). Многие штаммы стрептомицетов имеют естественную систему генетического обмена через конъюгацию, направляемую половыми факторами. Хотя механизм этого процесса полностью невыяснен, проведенные исследования позволяют сделать заключение, что конъюгационная система Streptomyces генетически устроена намного проще, чем F-фактор Е. coli. К наиболее изученным генетически относятся штаммы S. coelicolor А3 (2) и S. lividans 66. Для них получено и охарактеризовано большое число различных мутантов.