
- •Половой гетеросексуальный
- •Иммуноферментный анализ
- •Полимеразную цепную реакцию
- •Информировать родственников больного
- •Первично-хронический токсоплазмоз
- •Вирусный гепатит «с»
- •Церебральный токсоплазмоз
- •Тесты по правовой компетенции
- •Рост травматизма со смертельным исходом, переходом на инвалидность, с временной утратой трудоспособности;
- •Здоровье человека, отражающее его способность к воспроизводству полноценного потомства;
- •24. Синдром бронхиальной обструкции при хроническом бронхите проявляется:
- •2) Контактный
- •95. В дифференциальной диагностике хобл и бронхиальной астмы имеет место наличие:
- •96. Основное преимущество в лечении хобл занимает введение препаратов:
- •101. Основной клинический критерий бронхиальной астмы легкой степени тяжести:
- •102. Основной клинический критерий бронхиальной астмы средней степени тяжести:
- •103. Основной клинический критерий бронхиальной астмы тяжелой степени:
- •2) «Теплого» цианоза
- •Наблюдение и лечение у пульмонолога
- •158. Комплекс лечебных мероприятий при хроническом лёгочном сердце включает воздействие на:
- •159. При легочном сердце прогноз становится неблагоприятным при появлении признаков:
- •Туберкулез легких
- •173. Основным фактором риска при раке легкого является:
- •Внебольничная пневмония
- •139. Реализация плана мероприятии государственной программы развития здравоохранения рк“Саламатты Қазақстан” 2011-2015гг. По ревматологии не предусматривает:
- •Тестовые задания для 4 курса ом
- •Тестовые задания по правовой компетенции
- •B) Хроническом гастрите
- •Тесты по блоку «Кардиология»
- •191. Упациента 55 лет на экг qs и элевация сегмента st во 11,111, avf отведениях. Экг характерна для:
- •192. У мужчины 45 лет на экг: элевация сегмента st в виде «кошачьей спинки» в 1,11, avl и V 1-6 отведениях. Экг характерна для:
- •199. Какие изменения сосудов сетчатки характерны для артериальной гипертензии?
- •200. К числу начальных обязательных исследований, выполняемых у больного при выявлении стойкой артериальной гипертензии следует отнести:
- •5. Для болевой формы диабетической нейропатии не характерно:
199. Какие изменения сосудов сетчатки характерны для артериальной гипертензии?
А) +сужение артерий, кровоизлияния в сетчатку
В) сужение вен
С) извитость артерий
D) неравномерность калибра сосудов
Е) отек зрительного нерва
200. К числу начальных обязательных исследований, выполняемых у больного при выявлении стойкой артериальной гипертензии следует отнести:
А) рентгенография черепа
В) рентгенография органов грудной клетки
С) почечную артериографию
D) копрограмму
Е) +обследование глазного дна
Эндо (192)
эндокринологии
«Синдром гипо- и гипергликемии»
1. Назовите характерное изменение кожи при декомпенсированном сахарном диабете папулезная сыпь
бледность
гиперпигментация
+сухость
потливость
витилиго
2. Выведение больного с сахарным диабетом из кетоацидотической комы осуществляется назначением инсулина:
+короткого действия
2. средней продолжительности действия
3. длительного действия
сверхдлительного действия
смешанного действия
З. Частая причина развития гипогликемической комы:
поздняя диагностика сахарного диабета
выраженная дегидратация
наличие сопутствующего заболевания
.переедание
+передозировка инсулина
4. Чем обусловлена сухость кожи при сахарном диабете?
бактериурией
цилиндрурией
+глюкозурией
протеинурией
микроальбуминурией
5. Для болевой формы диабетической нейропатии не характерно:
а) Спонтанная боль в ногах
б) Напряжение мышц ног
в) Парестезии и боли в ногах
г) Боли в ногах при ходьбе
д) Нарушение чувствительности
6. Какие изменения характерны для ишемической формы синдрома диабетической стопы?
боли и парастезии в нижних конечностях по ночам
боли в нижних конечностях, усиливающиеся при ходьбе
боли в нижних конечностях, усиливающиеся в покое
деформация стоп, остеоартропатия
нарушение чувствительности
7. В генезе поздних осложнений сахарного диабета ведущее значение имеет
активация мозгового и коркового слоя надпочечников
нарушения в работе паравентрикулярных ядер гипоталамуса
ослабление связи аденогипофиз - эндокринные железы
снижение выработки эндорфинов и эндотелина
+неферментное гликирование и оксидативный стресс
8. Показанием для назначения сульфаниламидов является:
сахарный диабет 1 типа
+сахарный диабет 2 типа
гестационный сахарный диабет
нарушенная толерантность к глюкозе
нарушенная гликемия натощак
9. У больному сахарным диабетом сделана инъекция 16 ед. простого инсулина 16 ед. Из-за отсутствия аппетита он не позавтракал. В 11 часов наступила потеря сознания в связи с развитием:
кетоацидотической комы
гиперосмолярной комы
гиперлактатацидотической комы
+гипогликемической комы
ацетонемической рвоты
10. У больного, поступившего в стационар с жалобами на сухость, жажду, частое мочеиспускание, подозревается сахарный диабет. В первую очередь необходимо исследовать в крови уровень:
гликемии и глюкозурии
гликированного гемоглобина
провести глюкозотолерантный тест
глюкозурии
+гликемии
11. Больной В., 15 лет, доставлен в коматозном состоянии. Со слов родителей, страдает сахарным диабетом 1 типа с 10 лет, получает инсулин по интенсифицированной схеме. Два часа назад чувствовал себя здоровым, ввел инсулин, поел, после чего отправился на тренировку. Доставлен друзьями в бессознательном состоянии.
Развитие какое комы наиболее вероятно?
Уремической
Гиперосмолярной
Молочнокислой
Кетоацидотической
+Гипогликемической
12. Причиной развития гиперосмолярной комы может быть:
недостаточное введение инсулина
прием мочегонных препаратов
чрезмерное употребление углеводов
передозировка инсулина
чрезмерное употребление жиров
13. Целью диетотерапии при сахарном диабете является:
восстановление рН крови
покрытие энергетических затрат
снижение инсулинорезистентности
повышение чувствительности к инсулинам
+достижение нормогликемии
14. Феномен «утренней зари» (повышение гликемии в 6-9 часов) объясняется:
наличием осложнений диабета
+повышением секреции контринсулиновых гормонов
недостаточной дозой короткого инсулина
дефицитом массы тела
недостаточной дозой пролонгированного инсулина
15. Какая комбинация сахароснижающих препаратов не может вызвать гипогликемическую реакцию?
а) бигуаниды + тиазолидиндионы
б) производные сульфонилмочевины+ бигуаниды
в) производные сульфонилмочевины + инкретины
г) бигуаниды + глиниды
д) производные сульфонилмочевины + ингбиторы альфа глюкозидаз
16. В состоянии кетоацидоза больному сахарным диабетом рекомендуется введение:
смешанные инсулины
+инсулин короткого действия
инсулин средней продолжительности действия
инсулин длительного действия
инсулин сверхдлительного действия
17. Основу патоморфологических изменений при диабетической нефропатии составляет:
наличие атеросклеротических бляшек на интиме микрососудов
расширение и дилятация макро- и микрососудов
избыточное накопление ионов кальция
фиброз с формированием кист и псевдокист
+пролиферация эпителия и утолщение базальной мембраны
18. Наиболее сильным провоцирующим фактором развития кетоацидотической комы у больных сахарным диабетом является
гепатобилиарная патология
очаги хронической инфекции
курение и токсикомания
+хирургическое вмешательство
пищевая аллергия
19. К составляющим метаболического синдрома НЕ относится:
+крупноочаговый кардиосклероз
гиперинсулинемия
НТГ или сахарный диабет 2 типа
дислипидемия и абдоминальное ожирение
ИБС и артериальная гипертензия
20. Нерациональная комбинация сахароснижающих препаратов
А) Глиниды + бигуаниды
Б) Бигуаниды + тиазолидиндионы
В) Сульфонилмочевины + бигуаниды
Г) Глиниды + Инкретины
Д) Сульфонилмочевины + тиазолидиндионы
21. В патогенезе диабетического кетоацидоза ведущим фактором является:
кислородное голодание тканей
гиперволемия
3.избыточное накопление ионов калия внутри клетки
+недостаток инсулина и гиперсекреция глюкагона
гиперинсулинизм
22. Каков механизм сахароснижающего действия тиазолидиндионов?
А) Усиление секреции инсулина β-клетками;
Б) Подавление печеночного глюконеогенеза;
В) Улучшение действия эндогенного инсулина;
Г) Замедление резорбции глюкозы в кишечнике;
Д) Замедление секреции глюкагона.
23. Внезапно развившееся коматозное состояние у больного сахарным диабетом 1 типа с предшествовавшим коротким периодом возбуждения скорее всего говорит в пользу комы
кетоацидотической
молочнокислой
гиперосмолярной
печеночной
+гипогликемической
24. Каков механизм сахароснижающего действия глинидов?
Усиление секреции инсулина β-клетками;
Подавление печеночного глюконеогенеза;
Улучшение действия эндогенного инсулина;
Замедление резорбции глюкозы в кишечнике;
Замедление секреции глюкагона.
25. Диагностика синдрома диабетической стопы не включает
осмотр ног
оценка неврологического статуса
оценка состояния артериального кровотока
+морфологическое исследование биоптата кожи
бактериологическое исследование раневого дефекта
26. К диабетическим макроангиопатиям относятся
нефропатия
+ангиопатия нижних конечностей
периферическая нейропатия
ретинопатия
кардиопатия
27. Что следует назначить больному с ожирением и впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа?
а) Изменение образа жизни + физические нагрузки
б) Изменение образа жизни + инкретиномиметики
в) Изменение образа жизни + препараты сульфанилмочевины
г) Инсулинотерапию + диетотерапия
д) Изменение образа жизни + фитотерапию
28. Провоцирующие факторы гипогликемической комы ВСЕ, КРОМЕ
отсутствие еды
передозировка инсулина
прием алкоголя
+гиподинамия
физическая нагрузка
29. Одним из клинических проявлений кетоацидоза 2 является
судороги
+«острый» живот
цианоз губ
полиартрит
полисерозит
30. Факторы риска гиперосмолярной комы ВСЕ, КРОМЕ
рвота, диарея
+запоры, метеоризм
применение диуретиков
ожоги
кровотечения
31. Какое исследование не не включает диагностика диабетической нефропатии
микроальбуминурии
осадка мочи (эритроциты, лейкоциты)
креатинина и мочевины сыворотки крови
скорости клубочковой фильтрации (СКФ)
+ежедневного измерения АД
32. Какое показания к инсулинотерапии при сахарном диабете 2 типа?
Уровень гликированного гемоглобина более 8%
Лабильное течение сахарного диабета
Беременность и кормление грудью
Склонность к гипогликемиям
Физические нагрузки
33. Для сахарного диабета характерно поражение кожи в виде
гиперпигментаций
+липоидного некробиоза
гипергидроза
телеангиоэктазий
бронзовой окраски кожи
34. Мальчик 8 лет доставлен в стационар в бессознательном состоянии. Заболевание началось внезапно после введения инсулина, который ребенок получал и раньше по поводу сахарного диабета. В момент обследования отмечается резко выраженная бледность и влажность кожи, поверхностное дыхание, тахикардия. АД – 120/70 мм. рт. ст. Тонус глазных яблок повышен, при осмотре зрачков отмечается их расширение, судороги клонико-тонического характера. Какой уровень сахара наиболее вероятен?
+1,2 – 2,8 ммоль/л
3,4-5,5 ммоль/л
7,8 – 11, 1 ммоль/л
15 – 18 ммоль/л
22 и выше
35. Какой результат орального глюкозтолерантного теста соответствует диагнозу «Нарушенная толерантность к глюкозе»:
а) натощак – 6,5ммоль/л, через 2 часа – 12,2 ммоль/л
б) натощак – 5,8ммоль/л, через 2 часа – 10,2 ммоль/л
в) натощак – 5,8ммоль/л, через 2 часа – 7,2 ммоль/л
г) натощак – 5,4ммоль/л, через 2 часа – 7,5 ммоль/л
д) натощак – 6,1ммоль/л, через 2 часа – 11,1 ммоль/л
36. Какой результат орального глюкозтолерантного теста соответствует диагнозу «Нарушенная гликемия натощак»:
а) натощак – 6,5ммоль/л, через 2 часа – 12,2 ммоль/л
б) натощак – 5,8ммоль/л, через 2 часа – 10,2 ммоль/л
в) натощак – 5,8ммоль/л, через 2 часа – 7,3 ммоль/л
г) натощак – 5,4ммоль/л, через 2 часа – 7,5 ммоль/л
д) натощак – 6,2ммоль/л, через 2 часа – 11,2 ммоль/л
37. Какой результат орального глюкозтолерантного теста соответствует диагнозу «Сахарный диабет»:
а) натощак – 6,2ммоль/л, через 2 часа – 11,2 ммоль/л
б) натощак – 5,8ммоль/л, через 2 часа – 10,2 ммоль/л
в) натощак – 5,8ммоль/л, через 2 часа – 7,3 ммоль/л
г) натощак – 5,4ммоль/л, через 2 часа – 7,5 ммоль/л
д) натощак – 5,2ммоль/л, через 2 часа – 7,2 ммоль/л
38. Механизм сахароснижающего действия бигуанидов:
+снижение продукции глюкозы печенью
стимуляция секреции глюкагона
разрушение сахара в крови
стимуляция секреции инсулина
снижение всасывания углеводов в кишечнике
39. К патогенетическим факторам развития диабетической автономной кардиопатии НЕ относится:
а) активация полиолового пути метаболизма глюкозы
б) активация ренин-ангиотензиновой системы
в) накопление сорбитола
г) гипогликемические состояния
д) активация синтеза протеинкиназы С
40. Какой из лекарственных препаратов применяется для лечения диабетической автономной кардиопатии:
а) простагландин Е
б) ситаглиптин
в) альфа-липоевая (тиоктовая) кислота
г) суллодексид
д) реополиглюкин
41. Симптомы сахарного диабета 2 типа ВСЕ, КРОМЕ
жажда
сухость во рту
+резкое похудание
снижение зрения
ожирение
42. Какой препарат показан для лечения ишемической формы диабетической стопы?
а) Простагландин Е1
б) альфа-липоевая кислота
в) Габапентин
г) Витамин В6
д) Витамин В12
43. Укажите инсулин короткого действия
протафан
семиленте
семилонг
+актрапид
инсулин ленте
44. Какой лекарственный препарат является препаратом выбора в лечении артериальной гипертензии у диабетиков
а) фозиноприл
б) амлодипин
в) лозартан
г) аторвастатин
д) сандостатин
45. У больного с сахарным диабетом выявлена микроальбуминурия. О чем свидетельствует данное явление?
А) О наличии микробно-воспалительного заболевания мочевой системы
Б) О наличии хронического гломерулонефрита
В) О наличии 1 стадии диабетической нефропатии
Г) О наличии 2 стадии диабетической нефропатии
Д) О наличии 3 стадии диабетической нефропатии
46. Препаратами выбора при 3-ей стадии диабетической нефропатии по Mogensen (1983) являются:
а) ингибиторы АПФ
б) тиазидные диуретики
в) тиазидоподбные диуретики
г) блокаторы кальциевых каналов
д) α-блокаторы или β-блокаторы
47. Определите признак повышенного уровня сахара в крови
дрожь, нервозность
головокружение, головная боль
потливость
+жажда, сухость во рту
чувство голода
48. Какой стадии диабетической нефропатии по Mogensen (1983) соответствует следующая клинико-лабораторная ситуация: нормальное АД, увеличение СКФ >140 мл/мин, увеличение почечного кровотока, гипертрофия почек, нормоальбуминурия?
а) 1
б) 2
в) 3
г) 4
д) 5
49. К факторам риска сахарного диабета 2 типа относятся ВСЕ, КРОМЕ
малоподвижный образ жизни
нервно-психический стресс
генетическая предрасположенность
+длительный прием антибиотиков
злоупотребление углеводистой пищей
50. О наличии у больного сахарного диабета говорит одно из следующих состояний
гликемия натощак выше 5,5 ммольл, но ниже 6,1 ммольл
+гликемия натощак более или равная 6, 1 ммольл
гликемия через два часа после еды от 7,8 до 11, 1 ммольл
изолированная глюкозурия до 1 % в сутки
гликемия натощак от 3,3 до 5, 5 ммольл
51. У женщины 80 лет, страдающей сахарным диабетом 2 типа, в течение 2 дней рвота и диарея. Заторможена, речь затруднена, отмечаются подергивания отдельных мышц. Гликемия 35 ммоль∕л, ацетона в моче нет. Для какой комы характерно такое начало?
а) Кетоацидотической
б) Молочнокислой
в) Гипогликемической
г) Гиперосмолярной
д) Гипотиреоидной
52. Критерием компенсации углеводного обмена является содержание гликозилированного гемоглобина Hb А 1с (%) на уровне
+менее 7,0
7,1 – 7,5
7,6- 10,0
10,1 – 14,0
более 14,0
53. Больной диабетом должен прибегать к закускам главным образом для:
профилактики осложнений
предотвращения кетоза
прибавки массы тела
+предотвращения гипогликемии
повышения жизненного статуса
54. Провоцирующим фактором гипогликемической комы является
+прием алкоголя
курение
токсикомания
длительный сон
гиподинамия
55. Препараты сульфонилмочевины действуют преимущественно путем
снижения продукции глюкозы печенью
снижения инсулинорезистентности
разрушения сахара в крови
+стимуляции секреции инсулина
снижения всасывания углеводов в кишечнике
56. Бигуаниды действуют преимущественно путем
+снижения продукции глюкозы печенью
стимуляции секреции глюкагона
разрушения сахара в крови
стимуляции секреции инсулина
снижения всасывания углеводов в кишечнике
57. Какому препарату из нижеперечисленных придается основное значение в торможении диабетической нефропатии
бета-блокаторы
альфа-блокаторы
+ингибиторы АПФ
антагонисты кальция
препараты центрального действия
58. Укажите из перечисленных ниже препаратов инсулин продленного действия
хумулин регуляр
микстард
инсуман рапид
+лантус
новорапид
59. Одна из групп продуктов НЕ содержит пищевые волокна
+жиры и масла
хлеб и хлебобулочные изделия
фрукты и ягоды
крупы, мука
картофель
60. При лечении сахарного диабета 2 типа всегда обязательным является
+диетотерапия
бигуаниды
инсулинотерапия
препараты сульфонилмочевины
ингибиторы альфа-глюкозидаз
61. Основным источником энергии для организма являются
+жиры и масла
хлеб и хлебобулочные изделия
фрукты и ягоды
крупы, мука
картофель
62. Практически трудно определяемый или резко сниженный уровень пептидаС характерен для больных с:
А) Инсулиномой
Б) Глюкагономой
В) Сахарным диабетом 2 типа
Г) +Сахарным диабетом 1 типа
Д) MODY диабетом
63. К осложнениям инсулинотерапии относится
утолщение кожи
+липодистрофии
истончение кожи
сухость кожи
фурункулез
64. При кетоацидотической коме больному сахарным диабетом показано введение инсулина
1. перорально
2. внутримышечно
3. подкожно
4. +внутривенно
5. внутрикожно
65. При гипогликемической коме в первую очередь показано введение
1. инсулина
2. +глюкагона
3. седуксена
4. калия
5. гепарина
66. Рекомендуемый режим инсулинотерапии пациентам с сахарным диабетом 1 типа
1. короткий инсулин перед едой
2. продленный инсулин дважды в день
3. +сочетание короткого и продленного
4. смешанный инсулин перед сном
5. смешанный инсулин дважды в день
67. При гипогликемическом состоянии наиболее предпочтительным является прием
минеральной воды
кефира
+молока
питьевой воды
кумыса
68. Наиболее подходящим режимом физических упражнений для больных сахарным диабетом является
1. легкие ежедневные нагрузки
2. тяжелые ежедневные нагрузки
3.+ дозированные ежедневные нагрузки
4. физические нагрузки не показаны
5. участие в соревнованиях
69. У пациента с сахарным диабетом на фоне ОРЗ появился запах ацетона изо рта, по кето-тесту – положительная реакция мочи на ацетон. Какое состояние может развиться у больного в случае, если ничего не предпринимать?
1. пневмония
2. гипогликемия
3. бронхит
4. +кетоацидоз
5. ацетонемическая рвота
70. Какое изменение со стороны биохимического анализа крови характерно для 4 стадии диабетической нефропатии:
снижение СКФ
повышение СКФ
гиперкалиемия
гипернатриемия
гипофосфатемия
71. Препараты какой группы не назначают для лечения диабетической нефропатии 4 стадии:
ИАПФ
АРА
мочегонные
гиполипидемические
антиагреганты
«Синдром поражения щитовидной железы».
1. Содержание гормонов при диффузном токсическом зобе
* не меняется
* повышаются Т3, Т4 и ТТГ
* снижаются Т3, Т4 и ТТГ
* +повышается Т3 и Т4, снижается ТТГ
* снижается Т3 и Т4, повышается ТТГ
2. Одним из клинических проявлений диффузного токсического зоба является
* пастозность лица и голеней
* жажда и сухость о рту
* отсутствие аппетита, запоры
* +тремор и тахикардия
* полиурия и никтурия
3. Экзофтальм при диффузном токсическом зобе сопровождается
* частым болезненным миганием
* + светобоязнью, чувством песка в глазах
* двоением в глазах, нистагмом
* тусклостью взгляда, редким миганием
* внешне не проявляется
4. Для диффузного токсического зоба НЕ характерно
* тремор
* тахикардия
* + апатия
* похудание
* потливость
5. Антитела к пероксидазе и тиреоглобулину специфичны для
* только для диффузного токсического зоба
* аутоиммунного тиреоидита, первичного гипотиреоза
* +диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита
* хронических неспецифических тиреоидитов
* острых и подострых тиреоидитов
6. Диффузный токсический зоб чаще встречается у:
* пожилых
* мужчин
*+ женщин
* детей
* новорожденных
7. К факторам риска развития диффузного токсического зоба относится ВСЕ, КРОМЕ
* наследственная предрасположенность
* стресс
* вирусная инфекция
* +переохлаждение
* бактериальная инфекция
8. Какая доза мерказолила в сутки назначается больному с диффузным токсическим зобом
* 2,5 - 5 мг
* 7,5 -10 мг
* 10-15 мг
* 15-20 мг
* + 30 мг и более
9. Развитие гипотиреоза чаще обусловлено
* + атрофической формой аутоиммунного тироидита
* частичной тиреоидэктомией
* перенесенным подострым тироидитом
* хроническими сопутствующими инфекциями
* смешанной формой эндемического зоба 1 степени
10. Клиническим симптомом гипотиреоза является
* потливость
* частый стул
* +брадикардия
* артериальная гипертензия
* эмоциональная лабильность
11. С целью заместительной терапии при гипотиреозе применяется
* мерказолил
* преднизолон
* + эутирокс
* йодид калия
* паратгормон
12. Содержание гормонов при первичном гипотиреозе
* не меняется
* повышение Т3, Т4 и ТТГ
* +снижение Т3, Т4, повышение ТТГ
* снижены Т3, Т4 и ТТГ
* повышение Т3, Т4 и снижение ТТГ
13. Для общего анализа крови при гипотиреозе характерно:
* ускоренная СОЭ
* +гипохромная анемия
* лейкоцитоз
* лейкопения
* относительный лимфоцитоз
14. Биохимические показатели при гипотиреозе характеризуются
* гипотриглицеридемией
* +гиперхолестеринемией
* гипотриглицеридемией
* гипохолестеринемией
* гиперальфалипопротеидемей
15. Целью заместительеной гормональной терапии первичного гипотиреоза является:
* поддержание нормального уровня свободного тироксина
* отсутсвие клинических симптомов гипотиреоза
* поддержание нормального уровня свободного трийодтирониа
* поддрежание нормального уровня ТТГ
* поддрежание нормального уровня АТ-ТПО
16. Гипотиреоидная кома развивается на фоне
* стресса
* переедания
* + переохлаждения
* гипертермии
* обезвоживания
17. Развитие гипотиреоидной комы
* молниеносное
* быстропрогрессирующее
* непрерывно-рецидивирующее
* регрессирующее
* +постепенное
18. Гипотиреоидная кома чаще развивается у:
* новорожденных
* детей младшего возраста
* подростков
* лиц среднего возраста
* лиц пожилого возраста
19. Если у больной с эндемическим зобом 2 степени обнаружен высокий уровень ТТГ, в первую очередь необходимо рекомендовать
* тиреоидэктомию
* + прием левотироксина
* наблюдение в динамике
* прием йодида калия
* употребление в пищу морепродуктов
20. Различают ВСЕ формы гипотиреоза, КРОМЕ
* первичный
* вторичный
* третичный
* периферический
* + симптоматический
21. Какие препараты подавляют тканевое превращение Т4 в Т3:
* мерказолил
* пропицил
* глюкокортикоиды
* пропранолол
* капотен
22. Какой из перечисленных признаков не характерен для тиреотоксического криза
* Нарушение ритма сердца
* Гипотермия
* Артериальная гипертензия
* Потливость
* Учащение дыхания
23. Какие клинические признаки характерны для диффузного токсического зоба?
* Миопатия
* Артериальная гипотензия
* Диастолическая гипертензия
* Сухость кожи
* Обстипация
24. В диагностике врожденного гипотиреоза решающее значение принадлежит
* определению пролактина
* +определению ТТГ
* УЗИ щитовидной железы
* данным клинического осмотра
* ЭКГ
25. При лечении гипотиреоза преимущественно используется препарат
* тиреоидин
* +левотироксин
* йодид калия
* антиструмин
* трийодтиронин
26. Больная 10 лет поступила с жалобами на припухлость в области шеи спереди, раздражительность, плаксивость, быструю утомляемость, учащенное сердцебиение, головные боли, исхудание. При поступлении капризна, эмоционально неустойчива. Отмечается повышенная потливость, выражен красный дермографизм. Обнаружена 2 степень увеличения щитовидной железы. Отмечается двухстороннее пучеглазие, тахикардия. Наиболее вероятный диагноз
* Нейроциркуляторная дистония
* Подострый тиреоидит
* Эндемический зоб 2 степени
* +Диффузный токсический зоб
* Острый тиреоидит
27. Больная 10 лет поступила с жалобами на припухлость в области шеи спереди, раздражительность, плаксивость, быструю утомляемость, учащенное сердцебиение, головные боли, исхудание. При поступлении капризна, эмоционально неустойчива. Отмечается повышенная потливость, выражен красный дермографизм. Обнаружена 2 степень увеличения щитовидной железы. Отмечается двухстороннее пучеглазие, тахикардия. В первую очередь необходимо провести:
* Элетрокардиография
* +УЗИ щитовидной железы
* Нейросонография
* Электроэнцефалография
* Фонокардиография
28. Больная 10 лет поступила с жалобами на припухлость в области шеи спереди, раздражительность, плаксивость, быструю утомляемость, учащенное сердцебиение, головные боли, исхудание. При поступлении капризна, эмоционально неустойчива. Отмечается повышенная потливость, выражен красный дермографизм. Обнаружена 2 степень увеличения щитовидной железы. Отмечается двухстороннее пучеглазие, тахикардия. Укажите основное направление терапии:
* седативная
* сосудорасширяющая
* дезинтоксикационная
* общеукрепляющая
* +тиреостатическая
29. Под контролем какого обследования (1 раз в 10 дней) следует проводить лечение диффузного токсического зоба?
* биохимического анализа крови
* +общего анализа крови
* общего анализа мочи
* исследования уровней ТТГ, Т3, Т4
* пункционной биопсии щитовидной железы
30. Наибольшей информативностью на наличие аутоиммунного процесса в щитовидной железе является определение
* антител к тиреоглобулину
* антител к микросомальной фракции
* антиетл к лкеткам щитовидной железы
* иммуноглобулинов
* антител ко второму коллиодному интигену.
31. Укажите возможный побочный эффект при лечении больных с диффузным токсическим зобом
* + анемия, агранулоцитоз
* головокружения, головная боль
* диарея или запоры, тошнота, метеоризм
* миалгия, мышечная слабость
* алопеция, эритема
32. Какова особенность режима больного с диффузным токсическим зобом
* освобождение от уроков физкультуры
* освобождение от прививок
* целесообразна смена климата
* свободный режим
* +строгий постельный режим
33. Какова особенность питания больного с диффузным токсическим зобом
* ограничение соли с обогащением витаминами и калием
* питание не отличается от питания здорового ребенка
* ограничение животных белков, соли и экстрактивных веществ
* полноценное питание с ограничение жидкости
*+ полноценное питание с достаточным содержание витамина С
34. На 2-й день после операции по поводу диффузного токсического зоба у больного внезапно появилось двигательное и психическое возбуждение, тахикардия 130 уд./мин, температура тела 39,8°С. Диагноз?
* гиперпаратиреоз
* гипопартиреоз
* =тиреотоксический криз
* гипотиреоз
* острый тиреоидит оставшейся доли щитовидной железы
35. Рекомендуемая доза левотироксина для лечения детей с врожденным гипотиреозом в возрасте от 0 до 3 месяцев (мкг/сутки)
* + 15-50
* 50-75
* 75-100
* 100-150
* 150-200
36. Больная 25 лет при поступлении в отделение жалуется на общую слабость, быстрые смены настроения, раздражительность, плаксивость, утомляемость. Беспокоит также опухолевидное образование на передней поверхности шеи. При осмотре: увеличение обеих долей щитовидной железы 3 ст., положи-. 1 тельные глазные симптомы. Тахикардия 120 уд./мин. При пальпации щитовидная железа эластичной консистенции, диффузно увеличены обе доли. Диагноз?
* токсическая аденома
* диффузный токсический зоб
* рак щитовидной железы
* струмит
* тиреоидит
37. Вторичный гипотиреоз отличается от первичного:
* Снижением тиреоидных гормонов
* Повышением тиреотропного гормона
* +Снижением тиреотропного гормона
* Повышением тиреоидных гормонов после введения тиролиберина
* Снижением тиреоидных гормонов после введения тиролиберина
38. Для субклинического гипотироза характерно:
* Т3 повышен, Т4 и ТТГ в норме
* +Т3 и Т4 в норме, ТТГ повышен
* Т3, Т4 и ТТГ повышены
* Т3 и Т4 понижены, ТТГ резко повышен
* Т3 и ТТГ в норме, Т4 повышен
39. Какое исследование необходимо назначить при подозрении на атрофическую форму аутоиммунного тиреоидита
* +УЗИ щитовидной железы
* Пункция щитовидной железы
* КТ головного мозга с визуализацией гипофиза
* Исследование основного обмена
* Сканирование щитовидной железы
40. У женщин под зобом подразумевается увеличение объема щитовидной железы выше
* 18 мл
* 22 мл
* +25 мл
* 27 мл
* 29 мл
41. У мужчин под зобом подразумевается увеличение объема щитовидной железы выше
* +18 мл
* 22 мл
* 25 мл
* 27 мл
* 29 мл
42. Эндокринная офтальмопатия наиболее часто сочетается с
* острым тиреоидитом
* подострым тиреоидитом
* послеродовым тиреоидитом
* узловым эутиреоидным зобом
* +диффузным токсическом зобом
43. Терапия ДТЗ по схеме “блокируй-замещай» подразумевает:
* назначение тиреостатиков в комбианции с левотироксином при утсановлении диагноза ДТЗ
* терапия ДТЗ большими дозами тиреостатиков и большими дозами препаратов гормонов щитовидной железы
* назанчение препаратов левотироксина после достижения клинического эутиреоза
* назначение препаратов левотироксина после достижения клинического и гормонального эутиреоза
* назначение комбинации тиреостатиков, препаратов глюкокортикоидов и левотироксина.
44. К факторам риска неблагоприятного течения эндокринной офтальмопатии относят:
* молодой возраст
* пожилой возраст
* курение
* наличие очагов хронической инфекции
* небольшие размеры щитовидной железы
45. Для аутоиммунного тиреоидита типична цитологическая картина:
* неоплазия из клеток Гюртле-Ашкенази
* фолликулярная неоплазия
* распространенный фиброз
* инфильтрация гистиоцитами и гигантскими клетками
* +лимфоидная инфильтрация
46. В дифференциальной диагностике диффузного токсического зоба и многоузлового токсического зоба в пользу ДТЗ будет свидетельсвовать:
* значительное увеличение щитовидной железы по данным УЗИ
* высокий уровень антител к рецептору ТТГ
* значительное увеличение уровня свободного тироксина
* увеличение эхогенности кткани итовидной железы при УЗИ
* повышение свободного трийодтиронина
47. Больная А., 35 лет, в течение полугода принимала препараты по поводу диффузного токсического зоба (мерказолил, анаприлин, седативные средства). По совету родственников резко прекратила лечение. После поездки на море и загара состояние больной резко ухудшилось. Температура тела – 37,9С, профузный пот, тахикардия 150 в 1мин, резкая слабость, тошнота, тремор рук. Наиболее вероятный диагноз
* пищевая токсикоинфекция
* +тиреотоксический криз
* острый инфаркт миокарда
* острый гастрит
* миокардит
48. К осложнениям диффузного токсического зоба не относится:
* токсический гепатит
* тиреотоксический криз
* кахексия
*дилятация полостей сердца
* инфаркт миокарда
49. К клиническим симптомам диффузного токсического зоба относится:
* артериальная гипотензия
* сухость кожи
* артралгии
* гипогликемии
* +тахикардия
50. К клинически проявлениям гипотиреоза относится:
* гипергидроз кожных покровов
* диффузные отеки
* тремор кистей рук
* полиурия
* полидипсия
«Синдромы поражения гипоталамо-гипофизарной системы»
1. К осложнениям болезни Иценко-Кушинга не относится:
1. электролитно-стероидная кардиопатия
2. сердечно-сосудистая недостаточность
3. гипогликемии
4. остеопороз
5. язвенная болезнь желудка
2. Для болезни Иценко-Кушинга не характерно изменение кожи:
1. +гипергидроз
2. склонность к фурункулезу
3. истончение кожи
4. стрии
5. петехии
3. Укажите, какая относительная плотность мочи характерна для несахарного диабета
1.+ 1000-1007
2. 1010-1012
3. 1015-1020
4. 1020-1030
5. 1030-1036
4. К клиническим проявлениям несахарного диабета НЕ относится:
1. беспокойство
2. жажда
3. полиурия
4. +артралгии
5. похудание
5. Какое лекарственное средство показано при несахарном диабете
1. инсулин
2. питуитрин
3.+адиуретин
4. парлодел
5. манинил
6. Органом-мишенью антидиуретического гормона является
1. сердце
2.+ почки
3. печень
4. селезенка
5. легкие
7. При несахарном диабете моча приобретает вид
1. «мясных помоев»
2. цвет пива
3. соломенно-желтая
4. +бесцветная
5. мутная
8. Больной с несахарным диабетом в среднем за сутки выпивает жидкость в количестве около:
1.жажды не отмечает
2. 0,5 – 1 литр
3. 1-2 литра
4.+ 3-18 литров
5. свыше 40 литров
9. Причиной несахарного диабета чаще всего является
оперативные вмешательства
окологипофизарные опухоли
апоплексия гипофиза
опухоль передней доли гипофиза
+поражение задней доли гипофиза
10. Стрии при болезни Иценко-Кушинга
бледные, единичные
красные, единичные
множественные бледные
+багровые по типу «-» ткань
бледные по типу «+» ткань
11. Распределение подкожно – жировой клетчатки при болезни Иценко-Кушинга
1. перераспределена по типу «галифе»
2. распределена равномерно
3. +перераспределена на верхний плечевой пояс и лицо
4. перераспределена преимущественно на живот и бедра
5. подкожно-жировой слой развит недостаточно
12. При болезни Иценко-Кушинга содержание кортизола изменяется следующим образом
снижен в течение дня
не изменяется
повышается утром и снижается после обеда
повышается после обеда и снижается утром
+извращается ритм (после обеда выше, чем утром)
13. При несахарном диабете с заместительной целью применяется
инсулин
бигуаниды
+адиуретин
эутирокс
преднизолон
14. Одним из клинических проявлений несахарного диабета является
тремор и тахикардия
+обезвоживание
пастозность лица
артериальная гипертензия
потливость
15. Лечение болезни Иценко-Кушинга включает в себя назначение
1. +парлодела
2. преднизолона
3. гормона роста
4. инсулина
5. антибиотиков
16. Изменения со стороны костно-суставной системы при болезни Иценко-Кушинга:
фиброзно-кистозный остит
субпериостальные эрозии
метастазы в костной ткани
+остеопороз костей скелета
остеокластический остеолиз
17. Этиологическими факторами несахарного диабета являются ВСЕ, КРОМЕ
1. вирусная инфекция
2. черепно-мозговая травма
3. родовая травма
4. +обезвоживание
5. нейроинфекция
18. Диагностика центрального несахарного диабета требует проведения диагностической пробы с:
1. преднизолоном
2. +сухоедением
3. инсулином
4. дексаметазоном
5. клофелином
19. 54. У больной 17 лет отмечается полиурия и низкий удельный вес мочи. После проведения теста с ограничением жидкости величина удельного веса мочи не изменилась. Наиболее вероятно, что у больной:
1. Психогенная полидипсия
2. +Несахарный диабет
3. Сахарный диабет
4. Хронический пиелонефрит
5. Инфекция мочевых путей
20. Центрипетальное ожирение, артериальная гипертония, багровые полосы растяжения (стрии) на животе, умеренная гиперпигментация кожи у больного с повышенным уровнем АКТГ плазмы может быть следствием:
1. алиментарного ожирения
2. синдрома Конна
3. гипоталамического синдрома
4. +болезни Иценко-Кушинга
5. болезни Аддисона
«Синдромы поражения надпочечников».
1. Развитие первичной хронической недостаточности надпочечников обусловлено:
а) снижением АКТГ гипофизом
б) снижение секреции кортикотропин-рилизинг-гормона
в)+ снижение кортизола в коре надпочечников
г) снижение альдостерона
д) снижение уровня натрия
2. Ведущим клиническим симптомом первичной хронической недостаточности надпочечников является:
а)+гиперпигментацией
б) артериальная гипертония
в) снижением массы тела
г) повышением массы тела
д) гипергликемия
3. Развитие вторичной надпочечниковой недостаточности обусловлено:
а) +снижением АКТГ
б) снижением секреции кортикотропин-рилизинг-гормона
в) снижение кортизола
г) гипонатриемией
д)снижением альдостерона
4. Для заместительной гормональной терапии хронической надпочечниковой недостаточности необходимо использовать:
а) +глюкокортикоиды
б) гипотензивные средства
в) препараты калия
г) препараты кальция
д) 10% раствора хлорида натрия
5. Кортизол оказывает все перечисленные эффекты, кроме:
а) усиление глюконеогенеза
б) повышение глюкозы крови
в) увеличение распада белка
г) увеличение задержки натрия в почках
д)+ усиление воспалительной реакции организма
6. Что из перечисленного не является этиологическим фактором первичной надпочечниковой недостаточности являются все перечисленные,:
а) туберкулеза
б) аутоиммунного поражения
в) амилоидоза
г) гемохроматоза
д) +кровоизлияния в гипофиз
7. Больные с первичной хронической надпочечниковой недостаточностью не предъявляют жалобы на:
а) сильной слабости и быстрой физической утомляемости
б) похудания
в) +повышения аппетита
г) потемнения кожи
д) тошнота, рвота
8. Гормональное исследование при первичной хронической надпочечниковой недостаточности характеризуется всем перечисленным, кроме:
а) увеличение уровня АКТГ
б) +снижением уровня АКТГ
в) снижения уровня кортизола в крови
г) снижение уровня кортизола в суточной моче
д) снижение содержания альдестерона
9. В активации образования и секреции альдостерона играют роль:
а) концентрация ионов кальция
б) содержание кортизола крови
в) содержание глюкозы крови
г) концентрация ионов магния
д) +ренин-ангиотензиновая система
10. Биохимические показатели характерные для гипокортицизма:
а) +гиперкалиемия
б) гипернатриемия
в) гипергликемия
г) гиперкальциемия
д) гипербилирубинемия
11. Абсолютным диагностическим признаком надпочечниковой недостаточности является:
а) содержание кортизола в крови ниже 100 нмоль/л
б)+ содержание кортизола в крови ниже 83 нмоль/л
в) содержание АКТГ в крови менее 10 пг/мл
г) повышение уровня кортизола выше 500 нмоль/л после проведения теста с синтактеном
д) снижение уровня кортизола в утреннее время и нормальное содержание в вечерние часы.
12. При подозрении на вторичный гипокортицизм проводят следующие исследования:
а) Короткий синактеновый тест
б) МРТ надпочечников
в)+ определение содержания АКТГ
г) Содержание кортизола в суточной моче
д) Содержание 17-кетостероидов в суточной моче
13. Наиболее частой причиной развития первичной надпочечниковой недостаточности является:
а) Туберкулезное поражение надпочечников
б) Адренолейкодистрофия
в) Грибковое поражение надпочечников
г) +Аутоиммунная деструкция коры надпочечников
д) Метастатическое поражение надпочечников
14. Какой симптом не характерен для клинической картины вторичной надпочечниковой недостаточности:
а) Слабость
б) Гиперкалиемия
в) Похудание
г) Гипогликемия
д) Отсутствие пигментация кожи и слизистых
15. При наличии у пациента симптомов гипокортицизма в первую очередь необходимо провести:
а) Короткий синактеновый тест
б) Метирапоновый тест
в) Исследовать содержание АКТГ
г) КТ надпочечников
д) +исследование содержания кортизола в крови
16. Пристрастие больных гипокортицизмом к соленой пище связано с:
а) Дефицитом глюкокортикоидов
б) Гипокалиемией
в)+ Гипонатриемией
г) Нарушением вкусовых ощущений
д) Гипернатриемией
17. Дифференциальный диагноз первичной и вторичной надпочечниковой недостаточности устанавливают на основании всего перечисленного кроме:
а)+ Содержания кортизола
б) Содержания АКТГ
в) Наличия пигментации
г) Пробы с метирапоном
д) Пробы с инсулиновой гипогликемией
18. Какое изменние содержания гормонов в крови характерно для феохромацитомы:
а) повышение кортизола
б) +повышение катехоламинов
в) повышение минералокортикоидов
г) снижение содержания тропных гормонов гипофиза
д) снижение катехоламинов
19. Для клинической картины феохромоцитомы характерно:
а)+ повышение артериального давления
б) артериальная гипотензия
в) боли в суставах
г) климактерический горбик
д) остеопороз
20. Причиной развития феохромоцитомы является:
а)опухоль коры надпочечников
б) опухоль клубочкового слоя коры надпочечников
в) +опухоль мозгового слоя надпочечников
г) опухоль нейрогипофиза
д) травматическое поражение ядер гипоталамуса
21. Для гипертонического криза при феохромоцитоме характерно
а) +повышение артериального давления провоцирует физическая нагрузка
б) купирование криза ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента
в) длительность гипертонического криза более 3-5 дней
г) постепенное начало криза
д) повышение артериального давления не сопровождается гипергликемией
22. У лиц какого возраста чаще развивается феохромацитома:
а) у лиц пожилого возраста
б) у мужчин
в) у женщин в климактерическом периоде
г) +у лиц молодого возраста
д) отсутствует возрастная и половая зависимость
23. Для купирования криза при феохромоцитоме используются:
а) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
б) бета-адреноблкаторы
в) мочегонные препараты
г) +альфа-адреноблокаторы
д) антагонисты кальциевых каналов
24. Какие исследования дополнительно необходимо провести при подозрении на феохромоцитому?
а) Ультразвуковая доплерография сосудов головного мозга
б) Рентгенография турецкого седла
в) +Анализ мочи на катехоламины
г) Уровень кортизола ДГЭА- сульфата
д) УЗИ органов брюшной полости
25. Какое гормональное изменение характерно для первичного альдостеронизма:
а) +повышение минералокортикоидов
б) снижение глюкокортикоидов
в) повышение глюкокортикоидов
г) повышение синтеза катехоламинов
д) снижение синтеза гормонов сетчатой зоны коры надпочечников
26. Этиологическими факторами первичного альдостеронизма чаще являются
а)+ опухоль клубочковой зоны коры надпочечников
б) опухоль сетчатой зоны коры надпочечников
в) опухоль пучковой зоны коры надпочечников
г) нейроинфекции
д) инфаркт надпочечников
27. Ведущим клиническим симптомом при синдроме Кона является:
а) +артериальная гипертензия
б) приступы гипогликемии
в) ортостатическая гипотония
г) судороги
д) повышение аппетита
28. Для диагностики синдрома Кона необходимо провести:
а) определение кортизола в суточной моче
б)+ определение альдостерона и ренина плазмы крови
в) определение катехоламинов в моче
г) глюкозотолерантный тест
д) тест с синактеном
29. к эффектам глюкокортикоидных гормонов не относится:
а) повышение глюконеогенеза
б) повышение липолиза
в) +снижение реабсорбции натрия
г) повышение реабсорбции калия
д) повышение реабсорбции натрия
30. К эффектам минералокортикоидов относятся:
а) гипогликемизирующий эффект
б) липосинтетический эффект
в) синтез белка
г) +реабсорбция натрия
д) реабсорбция калия
31. К эффектам катехоламинов не относится:
а) +развитие вторичных половых признаков
б) регуляция артериального давления
в) регуляция частоты сердечных сокращений
г) контринсулярное действие
д) расслабление гладкой мускулатуры бронхов
32. наиболее выраженным минералокорктикоидным эффектом обладает:
а) +гидрокортизон
б) преднизолон
в) дексаметазон
г) преднизон
д) полькортолон
33. Наименее выраженным минералокорктикоидным эффектом обладает:
а) гидрокортизон
б) преднизолон
в) +дексаметазон
г) преднизон
д) полькортолон
34. При вторичной надпочечниковой недостаточности не назначаются:
а) преднизолон
б) +минералокортикоиды
в) полькортолон
г) дексаметазон
д) гидрокортизон
35. Для клинической картины хронического гипокортицизма не характерно:
а) артериальная гипотония
б)+ повышение сахара крови
в) тошнота, рвота
г) похудание
д) слабость
36. Гиперкортицизм необходимо заподозрить при:
а) похудании
б) болях в суставах летучего характера
в)+ ожирении по «верхнему» типу
г) наличии тонких белых розовых стрий
д) артериальной гипотонии
37. Гормональные изменения характерные для вторичного гиперальдостеронизма:
а) +повышением ренина плазмы и альдостерона
б) повышением альдостерона и нормальным содержанием ренина плазмы
в) снижением ренина плазмы крови
г) снижением альдостерона
д) снижением альдостерона и глюкокортикоидов
38. Главным эффектом глюкокортикоидов является:
а) +обеспечение адаптационных механизмов
б) поддержание объема циркулирующей крови
в) регуляция термогенеза
г) регуляция основного обмена
д) рост и дифференцировка костей
39. Главным эффектом минералокортикоидов является:
а) обеспечение адаптационных механизмов
б) +поддержание объема циркулирующей крови
в) регуляция термогенеза
г) регуляция основного обмена
д) рост и дифференцировка костей
40. Главным эффектом надпочечниковых андрогенов является:
а) +формирование вторичных половых признаков
б) обеспечение адаптационных механизмов
в) поддержание объема циркулирующей крови
г) регуляция термогенеза
д) регуляция основного обмена
Тесты по Государственной программе реформирования здравоохранения РК на 2011-2015 годы «Саламатты Казахстан»
Профилактический осмотр для населения в рамках Национальной скрининговой программы включает заболевания:
1.Язвенная болезнь желудка
2.+Сахарный диабет
3. Подагра
4. Хронический тонзиллит
5. Дискенезия желчных путей
2. Улучшение условий по уходу за ребенком в рамках Гос программы реформирования здравоохранения РК на 2011-2015 годы « Салауатты Казахстан» включает:
1.увеличение пособий по уходу за ребенком
2.автоматическое увеличение зарплаты матери после выхода из декретного отпуска
3. увеличение зарплаты мужа во время декретного отпуск жены
4.ежегодная выплата премиальных до исполнения 16-летия ребенка.
5.увеличение зарплаты мужа и жены одновременно
3. В рамках Гос программы по реформированию здравоохранения РК гражданину не будет предусмотрено:
1.обеспечение свободного выбора врача
2.обеспечение выбора стационара
3. обеспечение свободного выбора поликлиники, где его будут наблюдать
4. обеспечение льготных лекарств и их монетизация
5.бесплатное лечение в любом выбранном стационаре и или поликлинике
4. В рамках Гос программы по реформированию здравоохранения РК на 2011-2015 годы « Салауатты Казахстан» будет обеспечено:
1. Массовый охват вакцинацией, в том числе детей против пневмококковой инфекции
2. 100% вакцинация населения против ВИЧ-инфекции
3. Введение вакцинация части населения против ящура вне зависимости от эпидемической обстановки.
4. Противотуберкулезная вакцинация всех работников и пациентов, имевших любой контакт с туберкулезным больным
5.Проведение скринига населения РК на выявление эндемического зоба
5. Какое количество йода необходимо принимать для профилактики йоддефицита в сутки беременным женщинам:
1. 50 мкг
2. 75 мкг
3. 100 мкг
4. 150 мкг
5. 200 мкг
6. Ожидаемым положительным эффектом для государства при осуществлении Гос программы по реформированию здравоохранения РК на 2011-2015 годы « Салауатты Казахстан» является:
развитие фармацевтического производства
снижение нагрузки на медработника ПМСП
создание мобильной медицины и усиление санитарной авиации
создание института защиты прав пациента
д. Уменьшение количества стационаров
7. Одним из ожидаемых положительных эффектов для медицинских работников осуществлении Гос программы по реформированию здравоохранения РК на 2011-2015 годы « Салауатты Казахстан» является:
Повышение нагрузки на медработника
Качественное медицинское образование, в том числе за рубежом
Внедрение дополнительной отчетности о работе
Отмена аттестаций врачей по квалификационной категории
Обязательное прохождение стажировки за рубежом по различным врачебным специальностям
8. Какое структурное подразделение будет решать правовые вопросы пациентов:
Институт защиты прав пациента
Адвокатская контора
Служба юридической консультации
Институт присяжных заседателей
Институт защиты прав потребителей
9. Ожидаемым положительным эффектом для государства осуществлении Гос программы по реформированию здравоохранения РК на 2011-2015 годы « Салауатты Казахстан» является:
Уменьшение нагрузки на медработника ПМСП
Развитие фармацевтического производства
Создание мобильной медицины и усиление санавиации
Реализация механизмов закрепления специалистов на селе
Создание института прав пациента
10. Основной целью реализации Гос программы по реформированию здравоохранения РК на 2011-2015 годы « Салауатты Казахстан» является:
Уменьшение смертности населения
Повышение рождаемости населения
Улучшение состояние здоровья граждан
Снижение заболеваемости населения по некоторым нозологиям
Охват вакцинацией значительных групп населения против различных инфекций
11. Улучшение условий по уходу за ребенком в рамках Гос программы реформирования здравоохранения включает:
увеличение пособий по уходу за ребенком
автоматическое увеличение зарплаты матери
уменьшить длительность рабочего дня отца ребенка
увеличение длительности отпуска отца ребенка
увеличить длительность отпуска по уходу за ребенком до 5 лет
Страница