Тема 29. Перинатальные поражения нервной системы.

Этиологические факторы (внутриутробные, родовая травма, поражение головного мозга в раннем послеродовом периоде).

Гипоксически-ишемическая энцефалопатия (острый период, восстановительный период).

Детский церебральный паралич, клинические формы, – спастическая, гемиплегическая, атаксическая, квадриплегическая, гиперкинетическая. Диагностика. Лечение (медикаментозное, немедикаментозное). Профилактика.

Тема 30. Соматоневрологические синдромы.

Соматоневрологические синдромы, которые возникают в результате нарушения метаболизма нервной системы, гипоксии, патологических рефлекторных импульсов, при соматических заболеваниях человека.

Соматоневрологические синдромы, которые чаще встречаются: астенический, вегетативной дистонии, полинейропатический, нервно-мышечных нарушений.

Соманеврологические синдромы при заболеваниях легких, сердца, системы крови, пищеварительного канала, печени, почек, эндокринной системы, коллагенозах.

Паранеопластический синдром.

Лечение. Профилактика.

Тема 31. Наследственно дегенеративные заболевания нервной системы.

Современные принципы классификации. Нервно-мышечные заболевания. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Миопатии: псевдогипертрофическая Дюшена, ювенильная Ерба-Рота, плече-лопаточно-лицевая Ландузи-Дежерина; амиотрофии: спинальна Верднига-Гоффмана, спинальная Кугельберга-Веландера, невральная Шарко-Марі.

Миотонии. Врожденная миотония Томсона. Дистрофическая миотония Россолимо-Штейнерга-Куршманна.

Миастения. Миастенические синдромы.

Пароксизмальная миоплегия. Синдром пароксизмальной миоплегии.

Экстрапирамидная дегенерация. Гепатоцеребральная дегенерация – болезнь Коновалова-Вильсона: патогенез, клинические синдромы, диагностика, лечение). Болезнь Гентингтона (патогенез, ведущие клинические синдромы, диагностика, лечение).

Современные биохимические аспекты болезни Паркинсона и ее лечения.

Мышечные дистонии (первично наследственные, вторично - в результате органических заболеваний мозга), этиология, принципы лечения.

Спинноцеребральные атаксии. Наследственная атаксия Фридрейха. Наследственные спиноцеребральные атаксии.

Пирамидная дегенерация. Наследственная спастическая параплегия (болезнь Штрюмпеля).

Принципы лечения.

Боковой амиотрофический склероз. Этиология (эксайтоксическое поражение периферических нейронов и центральных мотонейронов вследствие повышенной функции глутаматних рецепторов). Патогенез. Патоморфология. Клиника и клинические формы (высокая,бульбарная, шейно-грудная, пояснично-крестцовая). Дифференциальный диагноз. Лечение. Антиглютаматные препараты).

Тема 32. Врожденные дефекты позвоночника и спинного мозга. Сирингомиелия.

Краниовертебральные аномалии: синдром Клиппель – Вейля, Арнольда – Киарри. Недоразвитие спинного мозга. Спинномозговые грыжи.

Сирингомиелия - этиология, патогенез, патоморфология, клинические формы, основные клинические синдромы (поражение заднего рога, переднего и бокового рогов, синдромы поражения ведущих путей белого вещества боковых и задних столбов спинного мозга, дизрафический статус). Диагностические критерии. Дифференциальная диагностика. Принципы терапии.