Дайте ответ на вопрос:

8.1.2.

1. Определение пола у млекопитающих: какова природа и характер экспрессии генов в соматических клетках?

2. На какой стадии эмбриогенеза сестринские клетки вступают на различные пути развития?

3. Каким клеткам свойственна тотипотентность?

8.2.2.

1. О чем свидетельствуют гомеозисные мутации и как они проявляются?

2. Что такое -фактор и как влияет его присутствие на развитие соматических клеток?

3. Существуют ли различия в уровне экспрессии генов Х-хромосомы у гомо- и гетерогаметного пола?

8.3.2.

1. Определение пола у млекопитающих: какова природа и характер экспрессии генов в половых клетках?

8.4.2.

1. Определение пола у млекопитающих: как происходит, какими факторами направляется?

8.5.2.

1. Как взаимосвязаны определение пола и дозовая компенсация?

8.6.2.

1. Какие мутации затрагивают эмбриогенез мыши и в чем это проявляется?

2. Почему возможны организмы-мозаики и возможны ли таковые по полу у дрозофилы и млекопитающих?

8.7.2.

1. Для чего и как была построена карта зачатков бластодермы?

2. Какие механизмы и как поддерживают уровень экспрессии генов Х-хромосомы у гомо- и гетерогаметного пола у млекопитающих?

8.8.2.

1. Как происходит клеточная детерминация?

2. Как происходит первичное определение пола у млекопитающих?

8.9.2.

1. Какие данные подтверждают дифференциацию экспрессии генов в ходе развития и как она происходит?

8.10.2.

1. Что такое мутаций с материнским эффектом и какие эксперименты подтвердили наличие таких мутаций?

Тема 9. Генетика человека. Генетика соматических клеток: картирование генома человека Дайте определения понятиям:

9.1.1.

1. популяционный метод

2. идентичные близнецы

3. вирус Сендай

4. кластеры

5. стабилизация хромосомы

6. болезнь Альцгеймера

7. нарушения репликации и репарации ДНК

8. близнецовый метод

9. ретровирусы

10. донорная линия

11. ДНК-зонды

12. фенилкетонурия

13. триплоиды

14. генетическая карта человека

15. синдром Клайнфельтера

16. клеточная культура

17. однояйцевые близнецы

18. молекулярные болезни

19. брахидактилия

20. онкогены

9.2.1.

1. стабилизация хромосомы

2. генеалогический метод

3. "габсбургская губа"

4. кратковременная культура лейкоцитов

5. молекулярные болезни

6. альбинизм

7. гибридизация соматических клеток

8. цитологический метод

9. анеуплоидия

10. пигментная ксеродерма

11. синдром Эдвардса-

12. онтогенетический метод

13. гемоглобинопатии-

14. идентификация хромосом

15. гемофилия В

16. синдром Блюма

17. синдром Клайнфельтера

18. клеточная линия-

19. моносомики

20. пролиферация

9.3.1.

1. анеуплоидия

2. алкаптонурия

3. гены -глобинового семейства

4. гибридизация соматических клеток

5. молекулярные болезни

6. альбинизм

7. ревертаза

8. наследственные заболевания

9. донорная линия

10. гемоглобинопатии-

11. талассемии

12. триплоиды

13. раковая трансформация клеток

14. генетический груз

15. реципиентная линия

16. синдром Шеришевского-Тернера

17. медицинская генетика

18. метод НАТ

19. ДНК-зонды

20. ретинобластома

9.4.1.

1. гибридизация соматических клеток

2. кратковременная культура лейкоцитов

3. хорея Гантингтона

4. фенилаланин

5. синдром Патау

6. микроцефалия

7. вирус Сендай

8. болезни обмена веществ

9. метод НАТ

10. ахондроплазия

11. однояйцевые близнецы

12. цитологический метод

13. медицинская генетика

14. частота различий-

15. онтогенетический метод

16. гены -глобинового семейства

17. ДНК-зонды

18. пролиферация

19. онкогены

20. ретинобластома

9.5.1.

1. микроцефалия

2. полиэмбриония

3. гемофилия В

4. мозаичность

5. частная генетика-

6. синдром Дауна

7. ревертаза

8. пролиферация

9. тирозиноз

10. болезни обмена веществ

11. нарушения репликации и репарации ДНК

12. хорея Гантингтона

13. клеточная линия-

14. синдром Клайнфельтера

15. вирус Сендай

16. генетический груз

17. онтогенетический метод

18. монозиготные близнецы

19. идентичные близнецы

20. онкогены

9.6.1.

1. разнояйцевые близнецы

2. вирус Сендай

3. близнецовый метод

4. ретровирусы

5. синкарион

6. гены -глобинового семейства

7. стабилизация хромосомы

8. хорея Гантингтона

9. частота различий-

10. "габсбургская губа"

11. пигментная ксеродерма

12. метод НАТ

13. гемофилия А

14. донорная линия

15. анемия Фанкони

16. ахондроплазия

17. реципиентная линия

18. синдром Клайнфельтера

19. алкаптонурия

20. гемоглобинопатии-

9.7.1.

1. кластеры

2. "габсбургская губа"

3. пигментная ксеродерма

4. частота сходства-

5. мозаичность

6. донорная линия

7. генетическая карта человека

8. нарушения репликации и репарации ДНК

9. ДНК-зонды

10. частная генетика-

11. гемоглобинопатии-

12. брахидактилия

13. реципиентная линия

14. моносомики

15. тирозиноз

16. пролиферация

17. ретинобластома

18. болезнь Альцгеймера

19. однояйцевые близнецы

20. гены -глобинового семейства

9.8.1.

1. медицинская генетика

2. тирозиноз

3. онкогены

4. болезни обмена веществ

5. кратковременная культура лейкоцитов

6. альбинизм

7. монозиготные близнецы

8. клеточная линия-

9. близнецовый метод

10. болезнь Альцгеймера

11. кластеры

12. частная генетика-

13. генеалогический метод

14. генетический груз

15. донорная линия

16. метод НАТ

17. разнояйцевые близнецы

18. гемофилия В

19. цитологический метод

20. раковая трансформация клеток

9.9.1.

1. синдром Блюма

2. полиэмбриония

3. синкарион

4. фенилаланин

5. онтогенетический метод

6. фенилкетонурия

7. хорея Гантингтона

8. гемоглобинопатии-

9. триплоиды

10. молекулярные болезни

11. алкаптонурия

12. близнецовый метод

13. разнояйцевые близнецы

14. генетический груз

15. болезни обмена веществ

16. болезнь Альцгеймера

17. наследственные заболевания

18. брахидактилия

19. прогерия

20. моносомики

9.10.1.

1. частота сходства-

2. стабилизация хромосомы

3. тирозиноз

4. пренатальная диагностика

5. гемофилия А

6. ДНК-зонды

7. кретинизм

8. болезни обмена веществ

9. синдром Луи-Бар-

10. мозаичность

11. наследственные заболевания

12. ахондроплазия

13. кластеры

14. анемия Фанкони

15. триплоиды

16. хромосомные болезни

17. альбинизм

18. пигментная ксеродерма

19. синкарион

20. цитологический метод

9.11.1.

1. синдром Эдвардса-

2. частная генетика-

3. молекулярные болезни

4. кластеры

5. анемия Фанкони

6. метод НАТ

7. вирус Сендай

8. клеточная линия-

9. фенилаланин

10. анеуплоидия

11. полиэмбриония

12. триплоиды

13. частота различий-

14. монозиготные близнецы

15. пигментная ксеродерма

16. ретровирусы

17. медицинская генетика

18. онкогены

19. синкарион

20. синдром Дауна