
- •Технология органического и нефтехимического синтеза и твердого топлива.
- •Производство насыщенных углеводородов. Выделение низших и высших парафинов из нефтяных и газовых сырьевых источников.
- •Технология и продукты оксосинтеза.
- •Производство низших ненасыщенных углеводородов. Выделение и концентрирование олефинов.
- •Окисление н-бутана в уксусную кислоту. Технология процесса.
- •Производство ароматических углеводородов. Выделение и концентрирование ароматических углеводородов.
- •Современные комплексы производства ароматических углеводородов
- •Получение стирола. Технология процесса.
- •Технологии производства стирола
- •Технология производства
- •Процессы галогенирования. Методы галогенирования. Радикально-цепное хлорирование.
- •Производство поверхностно-активных веществ. Технология получения алкилбензолсульфатов. Пав – Поверхностно активные вещества.
- •Классификация пав.
- •Получение алкилсульфонатов сульфоокислением н-парафинов.
- •Нитрование ароматических углеводородов. Механизм реакции. Фактор нитрующей активности нитрующей смеси.
- •Механизм нитрования ароматических углеводородов
- •Метод синтеза изопрена из 2-метилпропена и формальдегида. Технология процесса.
- •Использование метода прямого окисления этилена в мировой промышленности
- •[Править]Химия и кинетика процесса прямого окисления этилена
- •Производство винилацетата газофазным окислением этилена на гетерогенном катализаторе
- •Технология получения винилацетата окислением этилена в присутствии уксусной кислоты
- •4.1 Характеристика сырья технологии
- •4.3.2 Технологическое оформление
- •4.4 Принципы технологии производства винилацетата окислением этилена в присутствии уксусной кислоты
- •Способы полукоксования и коксования углей. Коксование каменного угля в горизонтальных каменных печах.
- •Коксование углей
- •Гидрогенизация угля. Технологические основы процесса.
- •Жидкофазная гидрогенизация угля. Технология деструктивной гидрогенизации.
- •Газофазная гидрогенизация угля. Аппаратурное оформление.
Жидкофазная гидрогенизация угля. Технология деструктивной гидрогенизации.
Первой ступенью технологии гидрогенизации твёрдого топлива является жидкофазная гидрогенизация. Она осуществляется при температуре 400-500°С, давлении водорода 10-70 Па в присутствии серостойких катализаторов и растворителя. Последним могут служить жидкие продукты, образующиеся в самом процессе. Технологическая схема жидкофазной гидрогенизации твёрдого топлива включает основные узлы: приготовление топливно-масляной пасты, гидрогенизацию пасты, переработку продуктов процесса. Жидкие продукты первой стадии перерабатываются в последующих ступенях процесса путём парофазной гидрогенизации методами, применяемыми в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности (гидроочистка, гидрокрекинг, риформинг).
Гидрогенизация деструктивная, переработка бедных водородом низкосортных топлив (каменных углей, сланцев, каменноугольной смолы, мазутов) с целью превращения их в обогащенные водородом топлива и масла или в сырьё, пригодное для дальнейшей переработки. Гидрогенизациюдеструктивную проводят при 400—560°С и давлении H2 20—70 Мн/м2 (200—700 кгс/см2) в присутствии катализаторов, содержащих железо, молибден, никель или вольфрам, в две или три стадии в зависимости от характера перерабатываемого сырья. При этом основными реакциями являются гидрирование (см. Гидрогенизация) — присоединение водорода к ароматическим и непредельным углеводородам и гетероциклическим соединениям, и деструктивное гидрирование, т. е. реакция расщепления молекул сырья с присоединением к ним водорода. В результате образуются продукты более лёгкие, чем исходное сырьё, и с большим содержанием водорода. Гидрогенизация деструктивная в такой форме впервые была применена в начале 20 в. в Германии (Ф. Бергиус) для переработки угля. Ввиду большого расхода водорода, сложного технологического оформления процесса гидрогенизации деструктивной в таком варианте в послевоенный период развития не получила. В настоящее время широко применяют др. вариант гидрогенизации деструктивной, т. н. гидрокрекинг, при давлении H2 3—10 Мн/м2 (30—100 кгс/см2) в присутствии катализаторов, приводящий к достаточно глубокому превращению сырья при меньшем расходе водорода (1—3% на сырьё). Значениегидрогенизации деструктивной возросло в связи с вовлечением в переработку тяжёлых смолистых нефтей с высоким содержанием серы.
Разновидностью процесса гидрогенизации деструктивной является гидрогенолиз, применяемый для получения незамещённых ароматических углеводородов из алкилзамещённых, например бензола из толуола и т.п., проводимый при 800°С (без катализатора) или при 620—650°С (скатализатором) под давлением H2 6,5—10 Мн/м2 (65—100 кгс/см2). Промежуточным процессом между гидрогенизацией деструктивной и недеструктивным гидрированием является гидрогенизационная очистка топлив — гидроочистка.
Газофазная гидрогенизация угля. Аппаратурное оформление.
Ответ на вопрос 28.