
- •Биомагнификация – параметр экотоксикокинетики
- •Биоиндикаторы накопления
- •Биодоступность химических веществ
- •Избирательная токсичность
- •Комбинированные эффекты.
- •Токсические эффекты при совместном действии факторов среды.
- •Специфичность и политропность действия ядов
- •Тяжелые металлы
- •Полициклические ароматические углеводороды.
- •Полигалогенированные ароматические углеводороды.
- •Сельскохозяйственная токсикология. Пестициды
- •Лекарства и бытовая химия.
- •Предмет и задачи экологической физиологии животных.
- •Механизм образования новых адаптивных признаков и их закрепления в генотипе
- •Адаптации к питанию, характеристика типов пищеварительных ферментов.
- •Роль липидов в жизни животных.
- •Переваривание целлюлозы и хитина.
- •Внутренняя среда организма и мозга.
- •Особенности адаптации у человека. Генетическая пластичность и полиморфизм h.Sapiens
- •Тренировка и кросс-адаптации.
- •Наследуемость морфо-функциональных признаков
- •Язык, интеллект и гениальность
- •Раннедетские условия развития и будущий интеллект.
- •Феномен «идиоты-гении».
- •Расы и этноэкология.
- •Образ жизни, мораль и нравственность современных архаичных сообществ.
- •Этическое мышление. Стереотипы поведения.
Механизм образования новых адаптивных признаков и их закрепления в генотипе
1-й этап. Обусловленное средой (стрессом) изменение лабильных признаков (приспособительное поведение).
2-й этап. Перестройка поведения для завоевания новых ниш и изменение границ ареала.
3-й этап. Случайные генетические изменения (мутации), порождающие разновидности, расы, подвиды, аллели и т.п.
4-й этап. Естественный отбор генетических изменений, адаптированных к условиям ниш и ареалов.
5-й этап. Изоляция – географическая/экологическая. Возникает, когда ареал распространения вида расширяется или расчленяется на изолированные части географическими преградами
6-й этап. Формирование вторичных половых признаков, обеспечивающих окончательную репродуктивную изоляцию до вида. Здесь огромное значение имеют различия в брачном поведении.
Адаптации к питанию, характеристика типов пищеварительных ферментов.
Самая простая пищеварительная система - внутриклеточная - встречается у простейших и губок и локализована в лизосомах. Лизосомы вне зависимости от вида организма представляют собой пузыревидные органеллы цитоплазмы, содержащие набор различных гидролаз, (фосфатазы, пептидазы, гликозидазы и др.) с оптимумом действия в кислой среде. Вне-клеточное пищеварение характерно для многоклеточных животных и происходит в пищеварительном тракте - трубке, приспособленной к определенному типу питания организма. Животные имеют самые разнообразные конструкции пищеварительной системы, однако, последовательность процессов пищеварения у всех одна и та же: (1) Рот, отвечающий за начальную механическую переработку пищи. (2) Пищевод (иногда с расширением в виде зоба для пищи про запас). (3) Мускульный желудок, служащий для перетирания и начального гидролиза пищи. (4) Кишечник с рядом отделов, обеспечивающих окончательный гидролиз пищи, всасывание и выделение. В толстом кишечнике из остатков пищи удаляется избыток воды.
Большинство животных в качестве основных питательных веществ используют углеводы, белки, жиры и нуклеиновые кислоты, которые и составляют макрокомпоненты пищи. Для того, чтобы эти макромолекулы смогли всосаться в кровь и участвовать в метаболизме, организм расщепляет (переваривает) их до простых единиц с помощью специальных ферментов («деполимеризация»). Ферменты, участвующие в пищеварении относятся исключительно к гидролитическому типу. Выделяют 3 основных ферментных системы и все они локализованы в основном в поджелудочной железе. (1) Амилолитические ферменты (амилазы), расщепляющие углеводы с оптимумом рН 5-6. Продукты конечного гидролиза углеводов - моносахариды всасываются из кишечника в кровь и поступают в печень, где происходит синтез и отложение гликогена.(2) Протеолитические ферменты (протеазы), расщепляющие белки. К ним относятся пепсин (оптимум рН 2), катепсины (оптимум рН 4-7) и трипсин (оптимум рН 8-10). Продукты конечного гидролиза белка - аминокислоты - всасываются в кровеносные капилляры и попадают в печень, где происходит синтез важнейших белков крови - альбуминов, фибриногена, протромбина. При необходимости часть аминокислот, которые образуются при расщеплении белков (пищевых или собственных), используется не для ресинтеза белка, а для образования глюкозы (глюконеогенез). (3) Липолитические ферменты (липазы; оптимум рН 6,5), расщепляющие жиры (триглицериды, холестерин и фосфолипиды) на глицерин и жирные кислоты. Жирные кислоты с короткими и средними цепями растворимы в воде и сразу же поступают в кровь. Жирные кислоты с длинными цепями (и холестерин) не растворимы в воде. Они могут всасываться в кровь и лимфу лишь благодаря желчным кислотам (например, холевая кислота), которые являются растворителями жирных кислот, образуя с ними мицеллы. В отличие от гликогена, жиры могут накапливаться в организме в неограниченном количестве. Поскольку глюкоза запасается в небольшом количестве, то избыток глюкозы перерабатывается в жир.