- •«Цитологические основы наследственности» Оглавление
- •1. Предмет и проблематика медицинской генетики
- •2. Клетка - основная единица биологической активности
- •Авторепродукция клеток, жизненный цикл
- •1. Постмитотический, или пресинтетический период g1.
- •2. Синтетический период s:
- •3. Постсинтетический, или премитотический период g2:
- •Типы и виды деления клеток
- •4. Жизненный цикл клетки. Митоз его значение. Патология митоза
- •5. Мейоз. Гаметогенез. Половые Клетки. Патология мейоза
- •Список используемой литературы
- •Чем отличается митоз от амитоза
- •Что такое митоз и амитоз
- •Сравнение митоза и амитоза
- •TheDifference.Ru определил, что отличие митоза от амитоза заключается в следующем:
- •Чем дробление отличается от деления
- •TheDifference.Ru определил, что отличие дробления от деления заключается в следующем:
- •Кроссинговер (от англ. Crossingover)
- •Ссылки:
TheDifference.Ru определил, что отличие дробления от деления заключается в следующем:
Дробление характерно лишь для царства Животных. Процесс деления можно наблюдать у представителей всех царств живых организмов, существующих на Земле.
Деление — процесс, который идет перед оплодотворением. Процесс дробления запускается сразу после оплодотворения.
Дробление связано только с половым размножением. Деление – часть полового или собственно бесполое размножение. Подробнее: http://thedifference.ru/chem-droblenie-otlichaetsya-ot-deleniya/
Кроссинговер (от англ. Crossingover)
Кроссинговер - перекрест, взаимный обмен участками парных хромосом (См. Хромосомы), происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид (рис.); приводит к перераспределению (рекомбинации) сцепленных Генов. Т. о., К. — важнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а следовательно, — один из главных факторов эволюции. К., как правило, имеет место в профазе первого деления половых клеток (см. Мейоз), когда их хромосомы представлены четырьмя нитями. В месте перекреста удаётся цитологически обнаружить характерную фигуру перекрещенных хромосом — хиазму. Результат К. можно выявить по новому сочетанию сцепленных генов (если аллели гомологичных хромосом, участвовавших в К., были гетерозиготны). Этот приём, открытый американским генетиком Т. Морганом, позволил доказать линейное размещение генов в хромосоме и разработать метод установления их взаиморасположения (см. Генетические карты хромосом). В 1933 немецкий учёный К. Штерн цитологически доказал осуществление К. при обмене генами между хромосомами. Частота К. в грубом приближении зависит от линейного расстояния между генами. В случае, если на участке между двумя генами происходит сразу двойной или множественный обмен, частота перекомбинации этих генов уменьшается. Если разрывы в хромосомах, обменивающихся участками, произойдут не в строго идентичных точках, то наступит так называемый неравный К. При этом одна из хромосом получит дополнительный генетический материал, а в гомологичной хромосоме окажется его нехватка. У высших организмов обнаружен К. и в клетках тела (соматических), в этом случае он приводит к формированию мозаичных признаков. К. может захватывать обе нити молекулы ДНК или только одну; он может затронуть большой участок хромосомы с несколькими генами или часть одного гена (внутригенный К.). Разрывы и воссоединения хромосом при К. осуществляются при участии ряда ферментов. Однако молекулярный механизм К. окончательно не выяснен. См. также Рекомбинация, Сцепление генов.
Лит.: Кушев В. В., Механизмы генетической рекомбинации, Л., 1971.
В. Н. Сойфер.
Схематическое изображение механизма кроссинговера.
рис 15-5 реп Как при половом размножении диплоидные организмы сохраняют диплоидность в ходе эволюции
Схема, показывающая, каким образом при половом размножении
диплоидные организмы сохраняют диплоидность в ходе эволюции.
Рассматриваются только летальные рецессивные мутации.
Ссылки:
Половое размножение: введение
Половое размножение: поддержание диплоидности у диплоидных видов
