- •13. П.Ерліх і ж.Борде як основоположники вчення про гуморальний імунітет.
- •14.Механізми біологічної дії антибіотиків на мікробну клітину.Природна та набута стійкість до антибіотиків.Принципи раціональної антибіотикотерапії.
- •15.Лізини та їх фіз.-хім. Власт. Комплемент,одержання та титрування.Реакція бактеріолізу та гемолізу.
- •16.Українська мікробіологічна школа.Праці д.Заболотного,в,д.Дроботько,с.С.Дяченко,к.Д.Пяткіна та ін..
- •17.Антибіотики.Їх класифікація(за походж.Та хім.Структ.)Одиниці виміру антимікробної активності.
- •18.Антигени як індуктори імунної відповіді.Структура антигенів.Повноцінні та неповноцінні антигени.Їх характеристика.
- •20.Методи визначення чутливості мікробів до антибіотиків.Поняття про бактерицидну та бактеріостатичну дію,їх визначення.
- •21.Антигенна структура бактеріальної клітини. Протективні антигени.
- •46.Систематика та номенклатура мікроорганізмів.Принципи класифікації.Поняття про вид,різновидність,біотип,штам,клон.
- •47.Первинна локалізація збудників інфекційних хвороб в організмі,її практичне знач.В лабораторній діагностиці.Інфекційна доза збудника.
- •48.Клітинний та тканинний механізми захисту.Захисні функції шкіри,слиз.Оболонок,лімфат.Вузлів. Значення запалення.
- •52.Мутації та їх різновидності.Мутагени фізичні,хімічні та біологічні.
- •54.Гуморальні неспецифічні засоби захисту:комплемент,бета-лізин,лейкіни,пропердин та ін.
- •58.Роль мутацій,рекомбінацій у виникненні атипових і лікарсько-стійких форм бактерій.
- •59.Імунна система організму.Її органи. Імунокомпетентні клітини. Поверхневі маркери та рецептори цих клітин.
47.Первинна локалізація збудників інфекційних хвороб в організмі,її практичне знач.В лабораторній діагностиці.Інфекційна доза збудника.
Первинна локалізація-ворота-місце локалізації збудника з подальним його поширенням.
Інфекційна доза – це найменша кількість патогена або його екзотоксину, які викликають інфекційну хворобу. Визначається вірулентністю мікроба, силою дії екзотоксину.
48.Клітинний та тканинний механізми захисту.Захисні функції шкіри,слиз.Оболонок,лімфат.Вузлів. Значення запалення.
Клітинний та тканинний механізми:
Анатомо-фізіологічні бар'єри (шкіра і слизові оболонки)
Бар’єрна функція сполучної тканини (друга лінія захисту)
Бар’єрна функція підслизових і підшкірних лімфоїдних скупчень та лімфатичних вузлів (третя лінія захисту)- в них формується запальний процес, направлений на знешкодження збудника
Бактерицидні властивості крові
Захисні функції шкіри:
(Це перша лінія захисту організму від потрапляння збудників у внутрішнє середовище, яка забезпечується:
Багатошаровою будовою та наявністю кератину в клітинах епітелію
Антогоністичною дією нормальної мікрофлори
Механічним їх очищенням шляхом злущення відмерлих клітин разом з адгезованими мікроорганізмами
Створенням несприятливих фізико-хімічних умов для розмноження бактерій (кисле рН шкірного сала, гіпертонічні властивості поту)
Є потові і сальні залози,що мають антибактер.властивості.
Захисні функції слиз.об. (в рот.пор.є ферменти,лізоцим,Ig А,мікрофлора)
Запалення – механізм, за допомогою якого відбувається фіксація, акумуляція та знешкодження генетично чужорідних об’єктів
18 варіант
52.Мутації та їх різновидності.Мутагени фізичні,хімічні та біологічні.
Мутації – зміни в первинній структурі ДНК клітини, яка супроводждується стійкою стрибкоподібною зміною певної біологічної ознаки і стабільно успадковується наступними поколіннями
Класифікація:
1)Спонтанні мутації- зумовлені дією ендогенних чинників (частота виникнення - 10 -7 -10-9)
помилки ферментів в процесі реплікації ДНК
взаємодія хромосомної ДНК з позахромосомними елементами (транспозонами, IS-елементами)
2)Індуковані мутації -виникають під впливом направленої дії на геном бактерій екзогенних чинників або мутагенів .частота виникнення – 10-4 – 10-5
1.За величиною діл.ДНК,що зазнала змін:
а)Точкові мутації виникають в межах одного триплету:
делеція ,вставка ,модифікація.
б)Лінійні (генні) мутації - це зміни ДНК в межах гену: делеція ,дуплікація ,інверсія ,транслокація
в)Геномні мутації пов‘язані з змінами одного або декількох генів :
2.За фенотиповими наслідками:
а)Летальні
б)Умовно-летальні
в)Нейтральні
3.За місцем виникнення:
а)Хромосомні
б)Позахромосомні
Мутагени:
Фізичні мутагени:
Іонізуюче випромінювання сприяє утворенню димерів пиримідину, що ускладнює процес розподілу ДНК на 2 нитки і призводить до обриву ДНК в процесі реплікації
Ультрафіолетове випромінювання викликає утворення димерів тиміну, що зумовлює помилки в генетичному коді при реплікації ДНК
Хімічні мутагени:
Аналоги азотистих основ (напр., бромурацил) включаються в молекулу ДНК замість подібної за структурою азотистої основи і при реплікації зумовлюють вставку невідповідної основи
Алкілуючі речовини (напр., етілметансульфонат) викликають модифікацію азотистих основ
Нітрозосполуки і азотиста кислота дезамінують азотисті основи
Акридинові барвники вбудовуються між азотистими основами, що призводить до втрати нуклеотидів або вставки додаткової пари в процесі реплікації
Біологічні мутагени: віруси
53.Види імунітету і форми його прояву.
Імунітет – цілісна система захисно-адаптаційних механізмів, за допомогою яких організм розпізнає і знищує все чужорідне, що потрапляє або виникає в ньому.
Види імунітету:
1)Вроджений
видовий (стійкий, довічний)
плацентарний (нестійкий, короткочасний)
2)Набутий
природний( передається з молоком матері)
активний (короткочасний, тривалий, довічний)
пасивний (короткочасний)
штучний
активний (короткочасний, тривалий)(вакцини-з пригніченим збудником)
пасивний (короткочасний)(сироватка-з антитілами)
Форми прояву імунітету:
1.Протимікробний (стерильний/нестерильний)
-противірусний
-протибактеріальний
-протигрибковий
-протипротозойний
2.Протитоксичний
3.Протипухлинний
4.Трансплантаційний
А)Антибактеріальний імунітет.
Перший рівень захисту (вхідні ворота):шкіра,слизові оболонки,слизових оболонок,виділення залоз шкіри,нормальна мікрофлора
Другий рівень захисту (шляхи розповсюдження):фагоцитоз,запальна реакція,неспецифічні гуморальні фактори захисту
Третій рівень захисту (імунна система):специфічні гуморальні фактори захисту,специфічні клітинні фактори захисту
Б)Антитоксичний імунітет.
Третій рівень захисту:специфічні гуморальні фактори захисту (реакція нейтралізації екзотоксину)
В)Антивірусний імунітет
Перший рівень захисту (вхідні ворота):видова несприйнятливість,шкіра,секрет слизових оболонок
Другий рівень захисту (шляхи розповсюдження):нормальні кіллери ,запальна реакціянеспецифічні гуморальні фактори захисту(- інтерферон,- противірусні інгібітори,- кофактори
Уражена клітина:утворення включень,посилена секреція клітиною продуктів метаболізму, відторгнення клітиною уражених вірусом ділянок,синтез інтерферону
Третій рівень захисту (імунна система):специфічні гуморальні фактори захисту (реакція нейтралізації позаклітинних віріонів Ig M/G/A) ,специфічні клітинні фактори захисту (знищення Т-кіллерами інфікованих вірусом клітин)
Г)Антигрибковий імунітет.
Залежить від форми захворювання
При поверхневих мікозах:немає контакту з імунокомпетентними клітинами
При дерматомікозах:фагоцитоз,реакція гіперчутливості сповільненого типу
При субкутанних та глибоких мікозах:фагоцитоз,неспецифічні гуморальні фактори,специфічні гуморальні фактори,реакція гіперчутливості сповільненого типу
Д)Антипротозойний імунітет.
Вираженість імунітету залежить від:
антигенної мінливості збудника
наявності перехреснореагуючих антигенів
стадійності розвитку збудника
місця локалізації патологічного процесу
внутрішньоклітинного паразитизму збудника
Механізми захисту:
фагоцитоз
неспецифічні гуморальні фактори
специфічні гуморальні фактори
реакція гіперчутливості сповільненого типу
