
- •Иммунология
- •Темы самостоятельных работ
- •Тема 1. Конституционные неспецифические факторы резистентности животных
- •1. Неспецифические (естественные) факторы иммунитета
- •1.1. Анатомофизиологические факторы неспецифической резистентности
- •1.2. Гуморальные факторы неспецифической резистентности
- •1.3. Клеточные факторы неспецифической резистентности
- •Тема 2. Первичные (врожденные) иммунодефициты
- •Тема 3. Приобретенные (вторичные) иммунодефициты
- •(С.А.Кетлинский, в.С.Смирнов, 2000)
- •3.1. Физиологические иммунодефициты
- •Тема 4. Патологические иммунодефициты (алиментарные, вирусные иммунодефициты человека, стрессовые, экологические, иммунодефициты, вызываемые лекарственными препаратами)
- •Тема 5. Серопрофилактика и серотерапия
- •Тема 6. Антигенные структуры бактерий, вирусов и других микроорганизмов
- •Тема 7. Феномен розеткообразования в иммунологии
- •7.1. Проведение исследований
- •7.2. Выделение лимфоцитов на градиенте плотности
- •7.3. Изготовление эритроцитарных маркеров
- •7.4. Постановка и учет реакций розеткообразования
- •Тема 8. Клеточные методы диагностики инфекционных болезней
- •Тема 9. Роль макрофагов в иммунном ответе
- •Тема 10. Иммунология мнфекционных болезней. Методы оценки иммунологической реактивности животных
- •Тема 11. Серодиагностика инфекционных болезней
- •11.1. Характеристика серологических реакций
- •Тема 12. Иммунопрофилактика инфекционных болезней биопрепараты. Биотехнологические основы производства
- •Тема 13. Иммунологический статус животных Методика оценки иммунного статуса у животных на основе взаимосвязей
- •Тема 14. Возрастные особенности иммунитета животных
- •Тема 15. Технология белковых биочипов и их применение в диагностике болезней
- •Контрольные вопросы и задания
- •Тема 16. Биосенсоры – экспресс методы анализа
- •Тема 17. Неспецифические иммуномодуляторы
- •Основные биологические активности эндогенных иммуномодуляторов
- •Тема 18. Специфические иммуномодуляторы
- •Тема 1. Конституционные неспецифические факторы резистентности животных……………………………………………….……………………………...3
- •1. Неспецифические (естественные) факторы иммунитета……….………....3
1.3. Клеточные факторы неспецифической резистентности
Неспецифическую резистентность макроорганизма обеспечивает фагоцитарная активность микро- и макрофагов.
Фагоцитоз (от греч. phago — ем, cytos — клетка) — наиболее древний механизм резистентности, действующий на всех этапах эволюции животного мира. У простейших организмов он обеспечивает одновременно функции питания (поглощение, переваривание) и защиты клеток. На наиболее высоких стадиях эволюции фагоцитоз тем самым выполняет только защитные функции с помощью дифференцированной системы клеток. Фагоцитоз — процесс активного поглощения клетками организма попадающих в него патогенных живых или убитых микробов и других чужеродных частиц с последующим перевариванием при помощи внутриклеточных ферментов.
Фагоцитирующие клетки подразделяют на две основные категории:
м и к р о ф а г и, или полиморфно-нуклеарные фагоциты (ПМН), и
м а к р о ф а г и, или мононуклеарные фагоциты (МН). Абсолютное большинство фагоцитирующих ПМН составляют нейтрофилы. Среди макрофагов различают подвижные (циркулирующие) и неподвижные (оседлые) клетки. Подвижные макрофаги — это моноциты периферической крови, а неподвижные — макрофаги печени, селезенки, лимфатических узлов, выстилающие стенки мелких сосудов и других органов и тканей.
Одним из основных функциональных элементов микро- и макрофагов являются лизосомы — гранулы диаметром 0,25...0,5 мкм, содержащие большой набор ферментов (кислая фосфатаза, В-глюкоронидаза, миелопероксидаза, коллагеназа, лизоцим и др.) и ряд других веществ (катионные белки, фагоцитин, лактоферрин), способных участвовать в разрушении различных антигенов.
Процесс фагоцитоза включает следующие этапы: хемотаксис и прилипание (адгезия) частиц к поверхности фагоцитов; постепенное погружение (захват) частиц в клетку с последующим отделением части клеточной мембраны и образованием фагосомы; слияние фагосомы с лизосомами; ферментативное переваривание захваченных частиц и удаление оставшихся микробных элементов.
Активность фагоцитоза связана с наличием в сыворотке крови опсонинов. О п с о н и н ы — белки нормальной сыворотки крови, вступающие в соединение с микробами, благодаря чему последние становятся более доступными фагоцитозу. Различают термостабильные и термолабильные опсонины. Первые в основном относятся к иммуноглобулину G, хотя могут способствовать фагоцитозу и опсонины, относящиеся к иммуноглобулинам А и М. К термолабильным опсонинам (разрушаются в течение 20 мин при температуре 56°С) относятся компоненты системы комплемента - С1, С2, СЗ и С4.
Фагоцитоз, при котором происходит гибель фагоцитированного микроба, называют завершенным (совершенным). Фагоцитоз, когда в ряде случаев микробы, находящиеся внутри фагоцитов, не погибают, называют незавершенным.
Последующее развитие фагоцитарной теории внесло поправки в представления И. И. Мечникова о фагоцитозе как универсальном и господствующем механизме защиты от всех существующих инфекций.
Контрольные вопросы и задания. 1. Что такое иммунология? 2. Дайте определение иммунитета. 3. Назовите гуморальные факторы неспецифической защиты. 4. Что такое комплемент? Назовите пути активации комплемента. В чем их особенность? 5. Что такое интерферон? Назовите его основные свойства. 6. Расскажите об ингибиторах, находящихся в сыворотке крови. 7. Что понимают под термином «бактерицидная активность сыворотки крови» (БАС), за счет каких компонентов она проявляется? 8. Что такое фагоцитоз? Назовите фагоцитирующие клетки. 9. В чем отличие завершенного от незавершенного фагоцитоза?