
- •Лекция №2 функциональная система «мать – плацента - плод» (фетоплацентарный комплекс)
- •Лекция №3 физиологические роды
- •6 Уровень – плод.
- •2. Активная фаза:
- •Лекция № 4 поздние гестозы
- •5. Синдром полиорганной недостаточности.
- •2. Изменения в печени:
- •3. Изменения в головном мозге.
- •Классификация поздних гестозов.
- •Типичные гестозы:
- •Атипичные гестозы:
- •Доклиническая диагностика поздних гестозов.
- •Группа:
- •Беременные с экстрагенитальной патологией:
- •Женщины, контактирующие с вредными факторами:
- •Беременные, с отягощенным акушерским и (или) гинекологическим анамнезом:
- •Диагностика скрытых отеков.
- •Диагностика нарушения функций почек.
- •Доклинические проявления позднего гестоза:
- •Оценка степени тяжести гестоза.
- •Лекция № 5 акушерские кровотечения.
- •Предлежание плаценты.
- •Ведение родов через естественные родовые пути возможно при наличии следующих условий:
- •Показания к кесареву сечению при неполном предлежании плаценты:
- •Преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты.
- •Причины преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты:
- •При краевой отслойке нормально расположенной плаценты:
- •Врачебная тактика при развитии преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты.
- •Акушерские кровотечения в третьем периоде родов.
- •Механизм отделения плаценты.
- •Причины кровотечения, возникшего в третьем периоде родов:
- •Нарушение отделения плаценты.
- •Меры остановки кровотечения при нарушении выделения отделившейся плаценты:
- •Наружные приемы выделения последа.
- •Плотное прикрепление плаценты.
- •Причины, зависящие от состояния материнского организма:
- •Кровотечения в раннем послеродовом периоде. Причины кровотечений, развивающихся в раннем послеродовом периоде:
- •Б) Разрыв матки - характерно развитие массивного кровотечения
- •Гипотонические кровотечения.
- •Гипотония.
- •Лечение гипотонического кровотечения.
- •Раньше применялись с целью гемостаза, но сейчас не применяются:
- •Коагулопатическое кровотечение (двс-синдром).
- •Пусковые факторы, приводящие к развитию двс-синдрома:
- •Причины развития двс-синдрома в акушерстве:
- •Фазы течения двс-синдрома:
- •Патогенез двс-синдрома.
- •Одновременно с развитием данных процессов происходит:
- •Лабораторные данные.
- •2 Фаза – гипокоагуляция без активации фибринолиза.
- •При развитии второй фазы происходит:
- •Клиника двс-синдрома во 2 фазе.
- •Клинические проявления третьей фазы двс-синдрома.
- •Клиника двс-синдрома:
- •Лечение двс-синдрома.
- •Лечение в первой фазе двс-синдрома.
- •Геморрагический шок.
- •Пат. Физиология геморрагического шока.
- •При длительно продолжающемся кровотечении компенсаторные механизмы истощаются:
- •Патогенез геморрагического шока.
- •2 Фаза – патологическая вазодилатация.
- •Изменения, происходящие во внутренних органах при развитии шока.
- •Клиника геморрагического шока.
- •1 Степень:
- •2 Степень:
- •Фазы терминального состояния.
- •1 Фаза – предагональная:
- •2 Фаза - агония:
- •3 Фаза – клиническая смерть:
- •Принципы оказания помощи при кровотечении и геморрагическом шоке.
- •Лекция №9 беременность и сахарный диабет.
- •Патогенез сахарного диабета.
- •Классификация сахарного диабета у беременных:
- •Гипогликемическая кома.
- •Гипергликемия.Кетоацидоз.
- •Выбор срока и метода родоразрешения.
- •Лекция № 10
- •Лекция №10
- •Изменения, возникающие при беременности у женщин с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
- •Осложнения, возникающие во время беременности:
- •А) Относительно благоприятные:
- •Ведение беременности при патологии сердечно-сосудистой системы.
- •1 Период:
- •Структура пороков сердца у беременных.
- •Проведение первого курса терапии.
- •2 Критический период.
- •3 Критический период.
- •Определение срока родоразрешения.
- •Выбор метода родоразрешения.
- •Абсолютные показания к кесареву сечению:
- •Лекция №11
- •Лекция №12
- •Перинатальная медицина
- •Фетальный период
- •Лекция №13
- •Лекция №14
- •Лекция №15
- •А) плацентометрия
Клинические проявления третьей фазы двс-синдрома.
кровотечения приобретают профузный характер
новые порции крови лизируют ранее образовавшиеся сгустки крови
возникают желудочно-кишечные кровотечения
мелена (черный стул)
рвота в виде кофейной гущи (кровавая рвота)
появляются носовые кровотечения
скопление крови в полостях
в первую очередь – в грудной полости (гемоторакс)
быстро развивается полиорганная недостаточность:
мозговая кома
острая почечная недостаточность
острая печеночная недостаточность
синдром дыхательных расстройств.
Клиника двс-синдрома:
геморрагический синдром
гипотонический синдром
прогрессирующие нарушения гемодинамики пропорционально прогрессированию ДВС-синдрома
микротромботический и макротромботический синдром:
некроз в области мочек ушей
некроз в области носа
тромбоз мезентериальных сосудов
синдром полиорганной недостаточности.
Лечение двс-синдрома.
Лечение основного заболевания
Коррекция нарушения гемостаза
Хирургическая остановка кровотечения
Восполнение объема циркулирующей крови
Симптоматическая терапия
Профилактика полиорганной недостаточности.
Патогенетическая терапия.
Производится с учетом фазы ДВС-синдрома и биологического эффекта препарата.
В третьей и четвертой фазе ДВС-синдрома основной задачей является подавление патологического фибринолиза, так как введение препаратов, улучшающих свертываемость крови, неэффективно.
В 3 и 4 фазе применяют:
Прямые ингибиторы протеаз:
контрикал – не менее 500 тыс. ЕД
гордокс
трасилол – от 1 до 2 млн ЕД
Е-аминокапроновая кислота
местно для остановки кровотечения
Применение непрямых ингибиторов фибринолиза неэффективно.
В третьей фазе ДВС-синдрома необходимо также:
интенсивное восполнение объема циркулирующей крови
лечение полиорганной недостаточности.
Во второй фазе ДВС-синдрома необходимо произвести восполнение коагуляционного потенциала крови:
свежезамороженная плазма - 2000-2500 мл - внутривенно струйно
криопреципитат – до 10 доз (250 мл) - в кажэдой дозе содержится 250 ЕД фибриногена и примерно 100 ЕД антигемофильного глобулина А
переливание теплой донорской крови - 800-1000 мл
этамзилат натрия – 2-4 мл
для стабилизации сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза
активирует образование тромбопластина
нормализует проницаемость сосудистой стенки
нейтрализует действие декстранов
нормализует микроциркуляцию.
контрикал – профилактическое введение
профилактика полиорганной недостаточности
Лечение в первой фазе двс-синдрома.
свежезамороженная плазма
1000-1500 мл
гепарин
300-350 ЕД/кг массы тела в сутки
дезагреганты:
трентал
курантил
коллоидные растворы:
реополиглюкин
полиглюкин
Хирургический гемостаз при ДВС-синдроме не является патогенетически обусловленным, но в большинстве случаев к нему прибегают с целью устранения раневой поверхности (которой является матка). Выполняется экстирпация матки без придатков с сохранением открытой культи влагалища, с дренированием брюшной полости. В ряде случаев, при продолжающемся после экстирпации матки кровотечении, производят двустороннюю перевязку внутренних подвздошных артерий. Релапаротомия противопоказана, производят консервативное лечение ДВС-синдрома.
Критерии стабильности состояния больной при ДВС-синдроме:
пульс - менее 100 в минуту
систолическое АД - не менее 80 мм рт. ст.
центральное венозное давление - 50-80 мм водн. ст.
гематокрит - 0,3 (венозной крови) и 0,15 (крови из раны)
время свертывания крови - 5-10 минут
фибриноген - не менее 2 г/л
количество геморрагического отделяемого из брюшной полости, выделяющегося через влагалище – не более 100 мл в час.